Questões de Farmácia para Concurso - Página 1135

Q726525

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726525 Farmácia

Com relação aos métodos para determinar a concentração de glicose em amostras biológicas de pacientes, assinale a alternativa correta.

A

O método considerado padrão-ouro para a dosagem de glicose é a o-toluidina, cujo princípio é baseado na capacidade redutora da glicose. Os oxidantes utilizados são cobre ou íon ferricianeto em meio alcalino reduzidos pela glicose a íon cuproso e íon ferrocianeto, respectivamente.

B

Os métodos enzimáticos que empregam enzimas como reativos, atualmente, têm seu uso restrito, depois que essas substâncias foram classificadas com carcinogênicas. No entanto, são considerados métodos simples e rápidos de executar, porém possuem uma baixa especificidade pela glicose.

C

Os sistemas enzimáticos mais empregados na dosagem de glicose são, teste de O´Sullivan, o-toluidina e hemoglobina glicada.

D

Os glicosímetros possuem um sistema de cartucho com fitas reagentes que utilizam o método de reconhecimento de hemoglobina glicada para a dosagem de glicose.

E

No método enzimático que emprega a enzima glicose oxidase, elevadas concentrações de ácido úrico, bilirrubina ou ácido ascórbico podem produzir falsos resultados reduzidos. Muitas dessas interferências são eliminadas pelo uso de 4-aminofenazona (método de Trinder).

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Q726523

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726523 Farmácia

Biossegurança pode ser definida como a condição de segurança alcançada por um conjunto de ações destinadas a prevenir, controlar, reduzir ou eliminar riscos inerentes às atividades que possam comprometer a saúde humana, animal, vegetal e o ambiente. A avaliação de risco incorpora ações que objetivam o reconhecimento ou a identificação dos agentes biológicos e a probabilidade do dano proveniente destes.

BRASIL. Ministério da Saúde: Classificação de risco dos agentes biológicos. Brasília, DF. 2006, com adaptações.

Com base nas informações contidas no texto apresentado e no que se refere à classificação de risco dos agentes biológicos, é correto afirmar que a classe de risco

A

1 representa os agentes biológicos que incluem os agentes biológicos conhecidos por não causarem doenças em pessoas ou animais adultos sadios, apresentando assim baixo risco individual e coletivo. Exemplo: Escherichia coli.

B

2 inclui os agentes biológicos que provocam infecções no homem ou nos animais, cujo potencial de propagação na comunidade e de disseminação no meio ambiente é limitado, e para os quais existem medidas terapêuticas e profiláticas eficazes, representando assim moderado risco individual e limitado risco para a comunidade Exemplo: Schistosoma mansoni.

C

3 inclui os agentes biológicos que possuem capacidade de transmissão por via tópica e que causam patologias humanas ou animais para as quais existem usualmente medidas de tratamento e (ou) de prevenção. Representam risco se disseminados na comunidade e no meio ambiente, podendo se propagar de pessoa a pessoa. Exemplo: Lactobacilus spp.

D

4 inclui os agentes biológicos com grande poder de transmissibilidade por via respiratória ou de transmissão desconhecida e para os quais ainda não há nenhuma medida profilática ou terapêutica eficaz. Causam doenças humanas e animais de alta gravidade, com alta capacidade de disseminação na comunidade e no meio ambiente. Essa classe inclui principalmente os protozoários. Exemplo: Plasmodium falciparum.

E

5 inclui os agentes biológicos que não possuem a capacidade de causar patologias humanas ou nos animais, cujo potencial de propagação é inexistente, não sendo necessárias medidas profiláticas e terapêuticas. Essa classe inclui principalmente vermes. Exemplo: Taenia spp.

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Q726521

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726521 Farmácia

Texto associado

Texto para responder a questão.

A importância do sistema ABO na prática transfusional está relacionada à gravidade das reações transfusionais hemolíticas devido à presença regular no plasma do receptor de anticorpos naturais contra os antígenos A e B. Uma vez que os anticorpos naturais causam hemólise predominantemente intravascular podendo levar o receptor à morte.

Hemocentro de Campinas. Manual Básico de Orientações Transfusionais. Unicamp: Campinas, 2010, com adaptações.

A tipagem ABO é definida por meio das provas direta e reversa. Acerca dessas provas, assinale a alternativa correta.

A

Na prova direta, procura-se determinar os antígenos do sistema ABO que estão presentes nas hemácias.

B

Na prova reversa, procura-se determinar os antígenos do sistema ABO que estão presentes no soro ou no plasma do indivíduo.

C

Na prova direta, procura-se determinar os anticorpos do sistema ABO que estão presentes no soro ou no plasma do indivíduo.

D

Na prova direta, pesquisam-se os anticorpos do sistema ABO que estão presentes nas hemácias do indivíduo.

E

Na prova reversa, procura-se determinar os antígenos do sistema ABO que estão presentes nas hemácias do indivíduo.

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Q726520

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726520 Farmácia

De acordo com a Lei nº 3.820/1960, são atribuições dos Conselhos Regionais de Farmácia

A

organizar o Código de Deontologia Farmacêutica.

B

deliberar sobre questões oriundas do exercício de atividades afins às do farmacêutico.

C

fiscalizar o exercício da profissão, impedindo e punindo as infrações à lei.

D

decidir a composição do Conselho Federal, organizando-os a sua semelhança, promovendo a instalação e determinando sua sede e zonas de jurisdição.

E

julgar, em última instância, os recursos das deliberações do Conselho Federal de Farmácia.

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Q726517

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726517 Farmácia

A maior parte do mecanismo de ação de fármacos se dá por meio da associação destes às macromoléculas específicas, de forma a alterar as atividades bioquímicas e biofísicas dessas macromoléculas. Acerca desse assunto, é correto afirmar que a interação de um fármaco a um receptor

A

metabotrópico produz o seu efeito, ao ser ativado, permitindo a passagem de íons, como com Na⁺, K⁺, ou Cl^-.

B

acoplado funcionalmente a proteínas G intracelulares, ao ser ativado, produz seu efeito sofrendo dimerização e transfosforilam resíduos de aminoácidos no receptor e, com frequência, em proteínas citosólicas-alvo.

C

ionotrópico, que ao ser ativado gera uma alteração de sinalização no interior da célula, causando a ativação ou inibição de um domínio intracelular enzimático.

D

transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos transduzem uma interação de ligação com ligantes extracelulares em uma ação intracelular através da ativação de um domínio enzimático ligado.

E

nuclear produz seu efeito iniciando uma cascata de eventos intracelular com a produção de um segundo mensageiro.

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Q726516

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726516 Farmácia

O método da análise de classificação ABC é uma ferramenta que auxilia no gerenciamento de estoques, proporcionando informações relevantes sobre produtos que têm maior ou menor giro, relacionados com o custo de obtenção. Com base no exposto, assinale a alternativa correta.

A

O valor de consumo anual ou valor de demanda anual é determinado somando-se o preço ou custo unitário de cada item pelo seu consumo ou sua demanda anual.

B

Uma classificação ABC de itens de estoque típica apresenta uma configuração na qual aproximadamente 20% dos itens são considerados A e que esses respondem por 65% do valor de demanda ou consumo anual. Os itens B representam 30% do total de número de itens e 25% do valor de demanda ou consumo anual. Tem-se ainda que os restantes 50% dos itens e 10% do valor de consumo anual serão considerados de classe C.

C

A classe C representa o grupo de itens de maior importância financeira e deve ser tratado com maior atenção.

D

A classe A representa o grupo de menor quantidade de itens ou os de menor volume financeiro.

E

Para a construção da curva ABC, deve-se seguir a seguinte sequência: identificação plena de percentuais e quantidades de itens envolvidos em cada classe, construção do gráfico e interpretação do gráfico e, por fim, elaboração da tabela mestra.

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Q726515

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726515 Farmácia

A distribuição e a dispensação de medicamentos para os pacientes de um hospital são de responsabilidade da farmácia hospitalar. Dessa forma, a escolha adequada do Sistema de Distribuição de Medicamentos é fundamental. Com relação a esse tema, assinale a alternativa indica respectivamente, uma vantagem do Sistema de distribuição coletivo, do Sistema de distribuição por prescrição individualizada e do Sistema de distribuição por dose unitária.

A

Redução da necessidade de recursos humanos e infraestrutura, diminuição do estoque nas unidades assistenciais e promoção do acompanhamento de pacientes.

B

Aumento do estoque na farmácia hospitalar, redução da necessidade de recursos humanos e infraestrutura e aquisição de materiais especializados.

C

Redução do potencial de erros referentes à utilização de medicamentos, diminuição do estoque em unidades assistenciais e funcionamento dinâmico da farmácia.

D

Redução da necessidade de recursos humanos e infraestrutura, volume menor de requisições à farmácia e rápida disponibilidade dos medicamentos nas unidades assistenciais.

E

Controle efetivo do estoque de medicamentos, rápida disponibilidade dos medicamentos nas unidades assistenciais e promoção do acompanhamento de pacientes.

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Q726512

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726512 Farmácia

O objetivo do exame parasitológico de fezes (EPF) é diagnosticar os parasitos intestinais do homem, por meio de pesquisa das diferentes formas parasitárias que são eliminadas nas fezes. Com relação aos métodos empregados no EPF, é correto afirmar que o princípio do método de

A

Hoffman, Pons e Janer é baseado na sedimentação por centrifugação, permitindo a evidenciação de cistos e trofozoítos de protozoários e ovos de helmintos.

B

Willis é baseado na sedimentação espontânea, permitindo a evidenciação de cistos e oocistos de protozoários e vermes adultos.

C

Blagg (também conhecido por método de MIFC) é baseado na concentração de larvas de helmintos por migração ativa, devido ao hidrotropismo e ao termotropismo positivos.

D

Baermann-Moraes é baseado na flutuação espontânea, permitindo a evidenciação de ovos pesados.

E

Faust é baseado na centrífugo-flutuação, utilizado para a pesquisa de cistos e alguns oocistos de protozoários e, também, de ovos leves.

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Q682969

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682969 Farmácia

O estoque de segurança pode ser definido como a quantidade de medicamento que:

A

ao ser consumida sinaliza o momento da compra, evitando posterior ruptura do estoque.

B

deve ser armazenada no almoxarifado, visando alta capacidade ociosa, para evitar problemas de diminuição do consumo.

C

deve ser comprada baseando-se em fatores econômicos visando redução dos custos da empresa e aumento da lucratividade.

D

deve ser adquirida baseando-se em critérios como sazonalidade e nas demandas permanente, irregular e derivada.

E

deve ser mantida como reserva para garantir a continuidade do atendimento em caso de ocorrência não prevista da elevação brusca no consumo e atraso no suprimento.

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Q682968

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682968 Farmácia

O cloridrato de gencitabina pó estéril, medicamento de referência Gemzar®, é um antineoplásico administrado pela via endovenosa por infusão contínua e deve ser diluído com:

A

bicarbonato de cálcio 2%.

B

cloreto de sódio 0,9%.

C

glicose 5%.

D

Ringer lactato.

E

tiossulfato de potássio 1%.

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Q682967

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682967 Farmácia

De acordo com a composição das bolsas de nutrição parenteral, é correto afirmar que:

A

o fosfato de cálcio deve ser adicionado nas bolsas de nutrição parenteral como fonte dos elementos fosfato e cálcio.

B

as emulsões do tipo água dispersa em óleo são adicionadas nas bolsas de nutrição parenteral como fonte de lipídeos para suprir parte das necessidades calóricas diárias do paciente.

C

os elementos químicos cádmio, cobre, cromo, manganês e zinco em solução padrão são adicionados nas bolsas de nutrição parenteral para suplementação das necessidades diárias destes elementos.

D

o volume de solução de glicose adicionada nas bolsas de nutrição parenteral deve ser ajustado de acordo com as necessidades calóricas diárias individuais de cada paciente.

E

as bolsas de nutrição parenteral total devem ter a mesma osmolaridade do plasma sanguíneo que é de 1000 mOsmols/L.

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Q682966

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682966 Farmácia

O código de ética da profissão farmacêutica estabelece vários direitos ao farmacêutico. Nesse contexto, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Exercer a profissão sem ser discriminado por questões de religião, raça, sexo, nacionalidade, cor, idade, condição social, opinião política ou de qualquer outra natureza.

B

Exigir dos demais profissionais de saúde o cumprimento da legislação sanitária vigente.

C

Recusar-se a exercer a profissão em instituição pública ou privada, onde inexistam condições dignas de trabalho ou que possam prejudicar o usuário.

D

Recusar-se a realizar atos farmacêuticos que, embora autorizados por lei, sejam contrários aos ditames da ciência e da técnica, comunicando o fato, quando for o caso, ao usuário, a outros profissionais envolvidos ou ao respectivo Conselho Regional de Farmácia.

E

Exercer a profissão em estabelecimento que não esteja registrado nos órgãos de fiscaliza- ção sanitária e do exercício profissional.

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Q682965

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682965 Farmácia

De acordo com a RDC nº 67 de 8 de outubro de 2007, devem ser realizados em todas as preparações sólidas magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios:

A

descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio.

B

aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso médio.

C

descrição, viscosidade, biodisponibilidade e peso médio.

D

descrição, volume aparente, bioequivalência e peso médio.

E

aspecto, descrição, pH, peso médio.

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Q682964

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682964 Farmácia

De acordo com o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2º Edição, Revisão 02), cápsula dura obtida pelo processo magistral com peso médio de 500 mg pode ter limites de variação de peso de:

A

± 10%

B

± 12,5%

C

± 7,5%

D

± 15%

E

± 20%

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Q682963

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682963 Farmácia

A paroxetina é uma substância sujeita a controle especial e pertence à lista:

A

B1 - lista das substâncias psicotrópicas.

B

C1 - lista das outras substâncias sujeitas a controle especial.

C

A1 - lista das substâncias entorpecentes.

D

C2 - lista de substâncias retinóicas.

E

B2 - lista das substâncias psicotrópicas anorexígenas.

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Q682962

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682962 Farmácia

A farmácia hospitalar tem vários objetivos. Nesse contexto, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Implementar ações que contribuam para o uso seguro e racional de medicamentos.

B

Estabelecer um sistema eficaz, eficiente e seguro de distribuição de medicamentos e produtos para a saúde.

C

Contribuir com suporte técnico operacional nos ensaios clínicos com medicamentos.

D

Definir os medicamentos necessários para suprir as necessidades do hospital baseado exclusivamente no custo.

E

Efetuar o planejamento, aquisição, armazenamento, distribuição e controle dos medicamentos e produtos para a saúde.

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Q682961

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682961 Farmácia

Uma farmácia de manipulação recebeu de um cliente uma receita de cápsulas de cetoprofeno 50mg. O farmacêutico verificou que no almoxarifado existe cetoprofeno com pureza de 90% peso/peso e volume aparente de 1,2 mL/g. Existe disponível como diluente amido com volume aparente de 1,1 mL/g e cápsula número 04 que comporta um volume de 0,21 mL. A massa de diluente por cápsula, em g, é de:

A

0,1303

B

0,1432

C

0,1576

D

0,1624

E

0,1229

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Q682960

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682960 Farmácia

O preparo do gel de carbômer 980 envolve:

A

aquecimento que não deve ultrapassar a temperatura de 85ºC.

B

resfriamento à temperatura de 5ºC.

C

neutralização com uma base ajustando o pH entre 6,5 e 7,0.

D

reação de polimerização com a adição de catalisador.

E

complexação pela adição de solução contendo íons cálcio.

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Q682959

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682959 Farmácia

Agente suspensor é um dos componentes da formulação de uma suspensão. É correto afirmar que um deles é:

A

o polietileno.

B

o hidroxibutilanisol.

C

a polivinilanilina.

D

a hidroximetilcelulose.

E

o dimetilaminoetanol.

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Q682958

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682958 Farmácia

O farmacêutico que atua na área de controle de infecções hospitalares tem várias atribuições. Nesse contexto, assinale a alternativa INCORRETA.

A

Elaborar rotinas para dispensação de antimicrobianos.

B

Prescrever protocolos de tratamento com antimicrobianos para os pacientes com infecções multirresistentes.

C

Fornecer informações para subsidiar a política de uso racional de antimicrobianos.

D

Participar da elaboração e desenvolvimento de projetos de pesquisa em controle de infecção hospitalar.

E

Desenvolver atividades de treinamento de recursos humanos e orientação de pacientes na área de controle de infecções hospitalares.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia

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