As preparações pastosas classificam-se em cremes, óleos e pomadas. Em relação às pomadas, marque a afirmativa INCORRETA.

Para a realização das atividades do profissional Técnico em Farmácia na central de quimioterapia, devem ser utilizadas luvas tipo cirúrgica como equipamento de proteção individual (EPI). Assinale a alternativa que apresenta o tipo específico de luvas que devem ser utilizadas para essas atividades.

Considerando as normas de armazenamento de medicamentos e produtos para a saúde, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) Os materiais de limpeza e germicidas devem ser armazenados separadamente.

( ) Para os medicamentos que exigem condições especiais de temperatura, os registros que comprovem o atendimento a essas exigências podem ser opcionais.

( ) Os materiais devem ser estocados em locais devidamente identificados.

( ) A separação dos lotes e rotação do estoque devem obedecer à regra: primeiro que entra, último que sai.

Assinale a sequência correta.

Quantos mililitros de soro glicosado são utilizados para administrar 50 g de glicose, considerando soro a 10%?

Os medicamentos geralmente encontram-se nas formas farmacêuticas sólidas, líquidas ou gasosas. Em relação às sólidas, pode-se ter as seguintes: comprimidos, cápsulas, drágeas, pós, óvulos, supositórios e pílulas. O conceito “formas farmacêuticas cilíndricas ou lenticulares, que resultam da compressão de um pó cristalino ou de um granulado” é aplicado a

Em relação à regulamentação das embalagens de medicamentos, de acordo com a Portaria SVS/MS N.º 344/1998, analise as afirmativas.

I - É vedado às drogarias o fracionamento da embalagem original de medicamentos.

II - Os medicamentos deverão ser comercializados em embalagens originais e de fácil identificação.

III - Os rótulos de embalagens de medicamentos à base de substâncias constantes das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicos) deverão ter uma faixa horizontal de cor vermelha abrangendo todos os lados.

IV - Para medicamentos constantes da lista “C5” (anabolizantes), os rótulos das embalagens deverão ter uma faixa de cor vermelha e constar obrigatoriamente em destaque e em letras de corpo maior do que o texto a expressão “venda sob prescrição médica”.

Estão corretas as afirmativas

Tem-se anticoagulante frasco de 5 mL com 5000 U/mL. Infundindo 4 mL, ter-se-ia o equivalente a:

O sistema de informatização empregado na distribuição de medicamentos na farmácia hospitalar é muito útil e permite benefícios. Sobre esse sistema de distribuição, assinale a afirmativa INCORRETA.

Em relação ao regulamento técnico para os requisitos exigidos para terapia de nutrição parenteral, marque V para as afirmativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) A nutrição parenteral não deve ser manipulada de acordo com a prescrição médica.

( ) É necessário que as pessoas autorizadas estejam devidamente paramentadas para entrar nas áreas de manipulação.

( ) As pessoas envolvidas devem conhecer os princípios das Boas Práticas de Preparação de Nutrição Parenteral.

( ) Visitantes e pessoas não treinadas não devem ter acesso às áreas de manipulação.

Assinale a sequência correta.

Nas boas práticas de fabricação de medicamentos, a verificação documentada de que o equipamento ou sistema apresenta desempenho consistente e reprodutível, de acordo com parâmetros e especificações definidas, por períodos prolongados, denomina-se qualificação de

Numa indústria farmacêutica, as boas práticas de fabricação indicam que o pessoal-chave inclui os responsáveis por produção, garantia da qualidade, controle de qualidade e responsável técnico. Diante do exposto, assinale a afirmativa correta.

As boas práticas de fabricação de medicamentos (BPF) exige que cada empresa realize uma autoinspeção que deve avaliar o cumprimento das normas por parte do fabricante em todos os seus aspectos. O programa de autoinspeção deve ser planejado para detectar qualquer desvio na implementação das BPF e recomendar as ações corretivas necessárias, devendo ser realizadas de forma rotineira. A periodicidade recomendada pela legislação é

A tiamina é uma vitamina do complexo B presente em tecidos vegetais e animais. Sobre a estabilidade e a degradação dessa vitamina em processamento de alimentos, marque V para as alternativas verdadeiras e F para as falsas.

( ) As perdas de tiamina nos alimentos são favorecidos em pH ácidos.

( ) A tiamina apresenta excelente estabilidade em condições de baixa atividade de água à temperatura ambiente.

( ) Os taninos podem desativar a tiamina, aparentemente, pela formação de vários adutos biologicamente inativos.

( ) A presença de hemeproteínas em alimentos processados protege a degradação de tiamina, fazendo com que carnes processadas se constituem de uma boa fonte dessa vitamina.

A sequência está correta em

Para a armazenagem de medicamentos imunobiológicos, assinale a afirmativa incorreta.

Sobre as normas para estocagem de medicamentos, analise as afirmativas a seguir.

I. A estocagem não deve ser realizada em contato direto com o solo ou em local que receba luz solar direta.

II. A liberação de medicamentos deve seguir a ordem cronológica de seus lotes de fabricação, liberando sempre os mais antigos antes dos mais novos.

III. Medicamentos vencidos devem ser baixados do estoque e destruídos segundo a legislação vigente.

Assinale:

Os produtos relacionados a seguir, podem ser considerados como desinfetantes hospitalares, à exceção de um. Assinale‐o.

Sobre os medicamentos antihelmínticos, assinale a afirmativa incorreta.

Sobre os neurotransmissores do sistema nervoso autônomo, assinale a afirmativa incorreta.

Com relação ao sistema de distribuição individualizado, as atividades que devem ser corretamente realizadas dentro de um hospital, estão relacionadas a seguir, à exceção de uma. Assinale‐a.

Sobre a Portaria nº 344, de 1998, do Ministério da Saúde, e seus adendos, assinale a afirmativa correta.