Questões de Farmácia para Concurso - Página 1081

Q808755

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808755 Farmácia

Dentre as boas práticas de manipulação, está a autoinspeção. Acerca dessa prática, assinale a alternativa correta.

A

É um recurso da garantia da qualidade, que deve ser utilizado para avaliar o produto e documentar a implementação de ações corretivas, quando for o caso.

B

É um recurso da garantia da implementação de ações corretivas na produção de medicamentos e cosméticos, quando for o caso.

C

É um recurso da garantia da avaliação de um produto para que os defeitos ou falhas possam auxiliar na implementação de ações corretivas, quando for o caso.

D

É um conjunto de técnicas padronizadas pela Farmacopeia Brasileira para redação do Relatório de Qualidade, que deve acompanhar o produto.

E

É um documento em que o cliente requer comprovação da qualidade de um produto adquirido, ou documentação de falhas de manipulação.

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Q808754

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808754 Farmácia

As matérias-primas adquiridas para manipulação de medicamentos ou cosméticos devem obedecer à seguinte especificação técnica:

A

devem vir acompanhadas do Certificado de Análise, comprovando que todas as especificações estão de acordo com a monografia da Farmacopeia Brasileira. No entanto, nos casos em que não existir essa monografia, podem ser aceitas especificações de farmacopeias de outros países, reconhecidas pela ANVISA.

B

devem vir acompanhadas do Certificado de Análise, comprovando que todas as especificações estão de acordo com a monografia da Farmacopeia Brasileira. Entretanto, nos casos em que não existir essa monografia, a importação não pode ser feita para esse fim.

C

devem vir acompanhadas de um Relatório Descritivo de Especificações, de acordo com uma monografia de qualquer Farmacopeia.

D

devem vir acompanhadas do Certificado de Análise, especificando os dados da monografia constante da Farmacopeia Brasileira ou de farmacopeias de outros países.

E

devem vir acompanhadas do Certificado de Especificação da monografia constante da Farmacopeia Brasileira, porém sem menção a outras farmacopeias de outros países.

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Q808752

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808752 Farmácia

A contaminação cruzada, que pode acontecer durante o processo de produção de medicamentos, ocorre:

A

pelo contato de determinada matéria-prima com outra matéria-prima, porém não pode ocorrer entre produtos intermediários.

B

pelo contato de um produto intermediário com um produto a granel ou terminado, porém nunca com uma matéria-prima.

C

pelo contato de um produto a granel ou ainda um produto terminado com outro produto intermediário, mas não pode ocorrer com matériaprima.

D

pelo contato de matéria-prima com matéria-prima ou com produto, independente de ser intermediário, terminado ou a granel.

E

exclusivamente pelo contato de matéria-prima com produto terminado, mas não com produto intermediário.

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Q808751

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808751 Farmácia

‘Reanálise’ é a análise realizada em matéria-prima previamente analisada, para confirmar:

A

a aprovação prévia e a manutenção das especificações estabelecidas pelo fabricante, vencido o prazo de validade.

B

a aprovação e a persistência das especificações do fabricante, com o objetivo de aumentar o prazo de validade.

C

a aprovação anteriormente determinada, utilizando-se a mesma marcha analítica, no mesmo dia.

D

a reprovação ou a manutenção das especificações estabelecidas pelo fabricante, vencido o prazo de validade.

E

a aprovação prévia e a manutenção das especificações estabelecidas pelo fabricante, dentro do seu prazo de validade.

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Q808750

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808750 Farmácia

“Substância complementar, de natureza definida, desprovida de propriedades farmacológicas ou terapêuticas, nas concentrações utilizadas, e empregada como veículo ou excipiente na composição do produto final”. Essa é a definição de “insumo farmacêutico inerte”. Assinale a alternativa que contém exclusivamente insumos inertes.

A

Substância clara, incolor, com consistência de xarope, odor característico e sabor doce, seguido de sensação de calor.

B

Glóbulos de lactose quase insolúveis em água, facilmente solúveis em álcool e insolúveis em éter e clorofórmio.

C

Líquido volátil, límpido e ligeiramente amarelado, com odor característico, sabor ardente e rico em aldeídos e álcoois superiores.

D

Líquido límpido, incolor, inodoro e com baixas concentrações de amônia, cálcio, metais pesados, sulfatos e cloretos.

E

Óleos usados em géis e comprimidos inertes.

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Q808749

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808749 Farmácia

Cosméticos devem ser submetidos a controle microbiológico, pela possibilidade de bactérias causarem reações indesejáveis dérmicas, ou mesmo sistêmicas. Deve ser considerado impróprio para uso o cosmético em que se identifique, no controle microbiológico:

A

Escherichia coli e Clostridium perfringens.

B

Pseudomonas aeruginosa e Bacillus cereus.

C

Staphylococcus aureus e Clostridium perfringens.

D

Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus.

E

Escherichia coli e Bacillus cereus.

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Q808748

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808748 Farmácia

Métodos analíticos instrumentais (como a turbidimetria e a nefelometria) requerem adequação da seleção do comprimento de onda. Os demais princípios básicos a serem adotados, de acordo com a Farmacopeia Brasileira, são:

A

preenchimento da cubeta com a solução mais concentrada, para determinação de 0% da transmitância; medir a transmitância das soluções padrão; medir a transmitância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

B

preenchimento da cubeta com a solução mais diluída, para determinação de 100% da absorbância; medir a absorbância das soluções padrão; medir a absorbância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

C

preenchimento da cubeta com a solução mais concentrada, para determinação de 100% da absorbância; medir a transmitância das soluções padrão; medir a transmitância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

D

preenchimento da cubeta com a solução mais concentrada, para determinação de 100% da absorbância; medir a absorbância das soluções padrão; medir a transmitância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

E

preenchimento da cubeta com a solução mais concentrada, para determinação de 100% da transmitância; medir a transmitância das soluções padrão; medir a transmitância da amostra e determinar a concentração pela reta de calibração.

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Q808747

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808747 Farmácia

O teste de esterilidade exige o emprego de meios de cultura fluidos que devem ser submetidos anteriormente ao teste de sensibilidade. Assinale a alternativa que apresenta as condições adequadas dos meios de cultura fluidos preparados para o teste de esterilidade.

A

O teste de crescimento é considerado satisfatório na presença de crescimento em, no máximo, dois dias após semeadura.

B

No teste de crescimento se empregam, no mínimo, dois tubos de cada meio com volume de suspensão de microrganismos contendo entre 50 e 100 células, de acordo com o volume do recipiente.

C

Meios como o tiglicolato fluido e a caseína-soja devem ser incubados a 20-22ºC por, no mínimo, 7 dias, em ausência de crescimento de microrganismos.

D

Um dos microrganismos adequados para se proceder ao teste de promoção de crescimento é o Staphylococcus albus ATCC 29213.

E

Para o teste de esterilidade, o meio de tioglicolatofluido deve ser incubado a 20-25ºC, e o meio de caseína-soja a 30-35ºC, durante, no mínimo, 7 dias, em ausência de crescimento de microrganismos.

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Q808746

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808746 Farmácia

Para atender às especificações técnicas, a análise microbiológica requer condições físicas e químicas adequadas. Uma formulação contendo conservantes tensoativos anfóteros precisa ter o conservante inativado previamente à análise microbiológica. O agente neutralizador desse conservante é:

A

3,0% de polissorbato 80 + 0,3% de lecitina.

B

1,0% de polissorbato 80 no diluente inicial.

C

0,5% de tiossulfato de sódio.

D

0,1% de cisteína.

E

0,1% de polissorbato 80 no diluente inicial.

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Q808745

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808745 Farmácia

Com relação ao controle microbiológico de preparações tópicas, assinale a alternativa que contém apenas organismos cuja presença indesejável deve ser pesquisada.

A

Bolores e Clostridium perfringens.

B

Bolores e leveduras.

C

Bacillus cereus e Salmonella sp.

D

Pseudomonas aeruginosa e Staphylococcus aureus.

E

Streptococcus haemolyticus e Escherichia coli.

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Q808744

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808744 Farmácia

Para controle de contaminação fecal de fármaco, correlato ou cosmético são empregados indicadores. Os principais indicadores de contaminação fecal são:

A

Clostridium perfringens, Pseudomonas aeruginosa e coliformes fecais.

B

coliformes fecais e estafilococos, apenas.

C

coliformes fecais, estreptococos fecais, Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa.

D

coliformes fecais e estreptococos fecais, apenas.

E

Clostridium perfringens, estafilococos e estreptococos fecais

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Q808743

Ano: 2016 Banca: SUGEP - UFRPE Órgão: UFRPE Prova: SUGEP - UFRPE - 2016 - UFRPE - Farmacêutico |

Q808743 Farmácia

Segundo a NBR ISO/IEC 17025, a garantia da qualidade de resultados de ensaio tem os seguintes requisitos gerais para competência de laboratório de ensaio:

1) participação em programas de comparação interlaboratorial ou de ensaios de proficiência.

2) gerenciamento de resíduos perigosos.

3) execução de ensaios replicados, independente de os métodos serem idênticos ou distintos.

4) uso regular de materiais de referência certificados.

5) implantação de Comissão Interna de Prevenção de Acidentes.

Estão corretos, apenas:

A

1, 2 e 3.

B

1 e 4.

C

3 e 5.

D

1, 3 e 4.

E

1 e 5.

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Q808472

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808472 Farmácia

Equipamentos de proteção individual (EPIs) são equipamentos ou vestimentas apropriadas para proteção das mãos (luvas), dos olhos (óculos), da cabeça (toucas), do corpo (aventais com mangas longas), dos pés (sapatos próprios para a atividade ou protetores de calçados) e respiratória (máscaras). Sobre os equipamentos de proteção individual e condutas preventivas, assinale a alternativa incorreta:

A

Os funcionários envolvidos na manipulação devem estar adequadamente paramentados, utilizando os EPIs.

B

A troca dos EPIs, deve ser feita sempre que necessária, sendo a lavagem dos mesmos de responsabilidade da farmácia.

C

Todos os empregados devem ser instruídos e incentivados a reportar aos seus superiores imediatos qualquer condição de risco relativa aos EPIs.

D

As farmácias são responsáveis pela distribuição dos Equipamentos de Proteção Individual de forma gratuita, em quantidade suficiente, com orientação quanto ao uso, manutenção e conservação. A reposição dos EPIs fica a cargo do funcionário.

E

A paramentação, bem como a higiene das mãos e antebraços, devem ser realizadas antes do início da manipulação.

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Q808471

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808471 Farmácia

A farmácia deve assegurar a todos os seus trabalhadores a promoção da saúde e prevenção de acidentes, agravos e doenças ocupacionais, priorizando as medidas promocionais e preventivas, em nível coletivo, de acordo com as características do estabelecimento e seus fatores de risco. Sobre a conduta dos funcionários em farmácias de manipulação, considere as afirmativas abaixo:

I. Na área de pesagem não é permitido o uso de cosméticos, joias ou quaisquer objetivos de adorno de uso pessoal. Nas salas de manipulação, a proibição é somente para joias.

II. Em caso de lesão exposta, suspeita ou confirmação de enfermidade que possa comprometer a qualidade da preparação magistral, o funcionário deve ser afastado temporária ou definitivamente de suas atividades obedecendo à legislação específica.

III. Nas salas de manipulação os procedimentos de higiene pessoal e paramentação devem ser exigidos a todas as pessoas, sejam elas funcionários, visitantes, administradores ou autoridades.

Sobre as afirmativas acima, assinale a alternativa correta:

A

Todas as afirmativas são incorretas.

B

Todas as afirmativas são corretas.

C

Somente as afirmativas I e II são corretas.

D

Somente as afirmativas I e III são corretas.

E

Somente as afirmativas II e III são corretas.

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Q808470

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808470 Farmácia

Muitas substâncias ativas, mesmo quando compatíveis quimicamente com o excipiente, podem conduzir à diminuição da viscosidade, desestabilizando a formulação. Nesses casos, para evitar a perda da consistência, pode-se utilizar uma base concentrada. Considerando essa premissa, assinale a alternativa referente à quantidade de base que será usada para a incorporação de 30% de princípios ativos na formulação:

A

90% (por cento) de base.

B

80% (por cento) de base.

C

70% (por cento) de base.

D

60% (por cento) de base.

E

50% (por cento) de base.

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Q808468

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808468 Farmácia

Os parâmetros que permitem a adaptação das condições de trabalho às características psicofisiológicas dos trabalhadores, são estabelecidos, de modo a proporcionar um máximo de conforto, segurança e desempenho eficiente. Sobre esses parâmetros, assinale a alternativa incorreta:

A

Trabalhador jovem é uma expressão que designa todo trabalhador com idade inferior a 21 (vinte e um) anos e maior de 18 (dezoito) anos.

B

Trabalhador jovem é uma expressão que designa todo trabalhador com idade inferior a 18 (dezoito) anos e maior de 14 (quatorze) anos.

C

Sempre que o trabalho puder ser executado na posição sentada, o posto de trabalho deve ser planejado ou adaptado para esta posição.

D

Quando mulheres e trabalhadores jovens forem designados para o transporte manual de cargas, o peso máximo destas cargas deverá ser nitidamente inferior àquele admitido para os homens, para não comprometer a sua saúde ou a sua segurança.

E

Para as atividades em que os trabalhos devam ser realizados sentados, a partir da análise ergonômica do trabalho, poderá ser exigido suporte para os pés, que se adapte ao comprimento da perna do trabalhador.

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Q808467

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808467 Farmácia

A solução de cloreto de cetilpiridínio 0,05%, faz parte do Formulário da Farmacopeia Brasileira (2012) e é indicada como antisséptico catiônico, adstringente; é usada para redução do acúmulo de placas e prevenção de gengivite. Sobre as incompatibilidades físico-químicas do cloreto de cetilpiridínio, assinale a alternativa correta:

A

O cloreto de cetilpiridínio é incompatível com consevantes.

B

O cloreto de cetilpiridínio é incompatível com água purificada.

C

O cloreto de cetilpiridínio é incompatível com aromatizantes.

D

O cloreto de cetilpiridínio é incompatível com antioxidantes.

E

O cloreto de cetilpiridínio é incompatível com tensoativos aniônicos.

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Q808466

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808466 Farmácia

Para o controle de qualidade das matérias-primas, o laboratório no qual são feitas as análises, adota a densidade simples para o cálculo das densidades relativas das matérias-primas, ou seja, ele considera apenas a relação de massa e volume, independente das variações de temperatura. Para uma análise que em foi utilizada uma proveta com capacidade para 100 mL, que vazia, pesou 52,8346 g (gramas) e preenchida com o pó a ser analisado, ajustado para o menisco, pesou 75,1768 g (gramas); foi determinada a densidade desse pó em g/mL (gramas/mililitro). Assinale a alternativa que contem a densidade correta:

A

22,3422 g/mL (gramas/mililitro).

B

0,2234 g/mL (gramas/mililitro).

C

2,234 g/mL (gramas/mililitro).

D

0,02234 g/mL (gramas/mililitro).

E

0,002234 g/mL (gramas/mililitro).

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Q808465

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808465 Farmácia

A solução de fluoreto de sódio 0,05 % (por cento) é indicada no Formulário da Farmacopeia Brasileira (2012) para a prevenção de cárie dentária. Sobre essa solução, assinale a alternativa incorreta:

A

No preparo dessa solução, deve ser adicionada uma solução conservante de parabenos.

B

O veículo da solução de fluoreto de sódio 0,05 % (por cento) é a água purificada.

C

A solução de fluoreto de sódio 0,05 % (por cento) é compatível com sais de magnésio e de cálcio.

D

O pH da solução de fluoreto de sódio 0,05 % (por cento) deve ser próximo de 7,0.

E

As soluções de fluoreto de sódio decompõem-se lentamente e tornam-se alcalinas quando armazenadas em recipientes de vidro.

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Q808464

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: EBSERH Prova: IBFC - 2016 - EBSERH - Técnico em Farmácia - (HU-FURG) |

Q808464 Farmácia

O sistema de controle integrado por meio do qual é possível gerenciar a qualidade é denominado de Garantia da Qualidade. Assinale a alternativa que corresponde corretamente como definição para controle de qualidade:

A

Verificações realizadas durante a manipulação de forma a assegurar que o produto esteja em conformidade com as suas especificações.

B

Conjunto de operações (programação, coordenação e execução) com o objetivo de verificar a conformidade das matérias-primas, materiais de embalagem e do produto acabado, com as especificações estabelecidas.

C

Não atendimento dos parâmetros de qualidade estabelecidos para um produto ou processo.

D

Documento ou grupo de documentos que especificam as matérias-primas com respectivas quantidades e os materiais de embalagem, juntamente com a descrição dos procedimentos, incluindo instruções sobre o controle em processo e precauções necessárias para a manipulação de determinada quantidade (lote) de um produto.

E

Documento destinado a acompanhar todas as etapas de manipulação.

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