Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
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Q1228201
Farmácia
Quando se fraciona comprimidos algumas informações são imprescindíveis. Marque a alternativa que pode ser emitida na etiqueta do medicamento fracionado:
Q1224110
Farmácia
De acordo com a Resolução RDC Nº 20/14, que dispõe sobre regulamento sanitário para o transporte de material biológico humano, avalie as assertivas e assinale a alternativa correta.
I. Acondicionamento de material biológico humano: procedimento de embalagem de material biológico humano com a finalidade de transporte, visando à proteção do material, das pessoas e do ambiente durante todas as etapas do transporte até o seu destino final.
II. As operações de transporte devem ser registradas e padronizadas por meio de instruções escritas atualizadas. As instruções escritas e padronizadas devem estar disponíveis a todo o pessoal envolvido no processo de transporte e ser revisadas anualmente e/ou sempre que ocorrer alteração nos procedimentos.
III. Quaisquer não conformidades durante o processo de transporte devem ser investigadas e registradas, incluindo-se, no que couberem, as medidas corretivas e preventivas adotadas.
IV. A terceirização de atividade de transporte de material biológico não exime o serviço de saúde remetente do cumprimento dos requisitos técnicos e legais estabelecidos na legislação vigente, respondendo solidariamente com o contratado perante as autoridades sanitárias quanto aos aspectos técnicos, operacionais e legais inerentes às atividades que lhe competem.
V. O pessoal diretamente envolvido em cada etapa do processo de transporte deve receber o regular treinamento específico, compatível com a função desempenhada e a natureza do material transportado, e, sempre que ocorrer alteração nos procedimentos, devendo a efetividade deste treinamento ser periodicamente avaliada.
I. Acondicionamento de material biológico humano: procedimento de embalagem de material biológico humano com a finalidade de transporte, visando à proteção do material, das pessoas e do ambiente durante todas as etapas do transporte até o seu destino final.
II. As operações de transporte devem ser registradas e padronizadas por meio de instruções escritas atualizadas. As instruções escritas e padronizadas devem estar disponíveis a todo o pessoal envolvido no processo de transporte e ser revisadas anualmente e/ou sempre que ocorrer alteração nos procedimentos.
III. Quaisquer não conformidades durante o processo de transporte devem ser investigadas e registradas, incluindo-se, no que couberem, as medidas corretivas e preventivas adotadas.
IV. A terceirização de atividade de transporte de material biológico não exime o serviço de saúde remetente do cumprimento dos requisitos técnicos e legais estabelecidos na legislação vigente, respondendo solidariamente com o contratado perante as autoridades sanitárias quanto aos aspectos técnicos, operacionais e legais inerentes às atividades que lhe competem.
V. O pessoal diretamente envolvido em cada etapa do processo de transporte deve receber o regular treinamento específico, compatível com a função desempenhada e a natureza do material transportado, e, sempre que ocorrer alteração nos procedimentos, devendo a efetividade deste treinamento ser periodicamente avaliada.
Q1223802
Farmácia
O item a seguir, é apresentado uma situação hipotética, seguida de uma assertiva a ser julgada no que se refere à conduta ética do profissional farmacêutico.
Um residente observou, durante seu período de trabalho, algumas práticas suspeitas por parte da equipe de farmacêuticos da unidade de residência, como a liberação de laudos contendo resultados diferentes dos obtidos em laboratório. Nessa situação, o residente deverá comunicar o ocorrido ao conselho regional de farmácia em que estiver inscrito.
Um residente observou, durante seu período de trabalho, algumas práticas suspeitas por parte da equipe de farmacêuticos da unidade de residência, como a liberação de laudos contendo resultados diferentes dos obtidos em laboratório. Nessa situação, o residente deverá comunicar o ocorrido ao conselho regional de farmácia em que estiver inscrito.
Q1223789
Farmácia
Na bula de um fitoterápico elaborado com base na planta Harpagophytum procumbens, conhecida como garra-do-diabo, consta as seguintes informações:
Apresentação: comprimido com revestimento gastrorresistente para administração oral.
Composição: extrato seco da raiz de Harpagophytum procumbens (200 mg) e excipientes (celulose microcristalina, talco, polivinil acetato ftalato, ácido esteárico, estearato de magnésio, croscarmelose sódica, dióxido de silício, hipromelose e polietilenoglicol).
Indicações: tratamento de doenças reumáticas e desordens degenerativas do sistema locomotor, como artrite e artrose; e tratamento de dor lombar baixa.
Interações medicamentosas: a garra-do-diabo pode interagir com fármacos utilizados no tratamento de desordens cardíacas, como os fármacos antiarrítmicos.
Com base nas informações apresentadas, julgue o item que se segue.
Considerando-se a função farmacotécnica dos excipientes da formulação em tela, é correto afirmar que a celulose microcristalina assume a função de diluente e o talco e o esterato de magnésio são considerados lubrificantes.
Considerando-se a função farmacotécnica dos excipientes da formulação em tela, é correto afirmar que a celulose microcristalina assume a função de diluente e o talco e o esterato de magnésio são considerados lubrificantes.
Q1223656
Farmácia
Na bula de um fitoterápico elaborado com base na planta Harpagophytum procumbens, conhecida como garra-do-diabo, consta as seguintes informações:
Apresentação: comprimido com revestimento gastrorresistente para administração oral.
Composição: extrato seco da raiz de Harpagophytum procumbens (200 mg) e excipientes (celulose microcristalina, talco, polivinil acetato ftalato, ácido esteárico, estearato de magnésio, croscarmelose sódica, dióxido de silício, hipromelose e polietilenoglicol).
Indicações: tratamento de doenças reumáticas e desordens degenerativas do sistema locomotor, como artrite e artrose; e tratamento de dor lombar baixa.
Interações medicamentosas: a garra-do-diabo pode interagir com fármacos utilizados no tratamento de desordens cardíacas, como os fármacos antiarrítmicos.
Com base nas informações apresentadas, julgue o item que se segue.
Esse fitoterápico apresenta extrato seco na sua composição e, como a maioria dos sólidos orais, prescinde da realização de ensaios microbiológicos na fase de controle de qualidade.
Esse fitoterápico apresenta extrato seco na sua composição e, como a maioria dos sólidos orais, prescinde da realização de ensaios microbiológicos na fase de controle de qualidade.
Q1222861
Farmácia
A RDC 20, de 5 de maio de 2011, dispõe sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianas, de uso sob prescrição, isoladas ou em associação. Sobre o disposto nessa resolução, assinale a alternativa correta.
Q1222221
Farmácia
Os medicamentos produzidos pelo serviço de farmácia devem ser isentos de incompatibilidades, contaminação bacteriana, pirogênios e partículas, ou de outros contaminantes tóxicos, ser estáveis quimicamente e ser precisamente manipulados. Em relação às Boas Práticas Para Preparação de Produtos Estéreis, assinale a alternativa INCORRETA:
Q1221889
Farmácia
Considere as afirmações abaixo sobre a preparação de suspensões.
I - O sobrenadante de um sistema floculado, após ter sido agitado, permanece turvo por um período de tempo apreciável, devido à baixa velocidade de sedimentação das partículas menores, mesmo após a sedimentação das maiores.
II - Para impedir a formação de cristais durante a preparação de uma suspensão, podem ser adicionados agentes tensoativos ou coloides poliméricos.
III - A velocidade de sedimentação de partículas é influenciada somente pelo tamanho de partículas.
IV - Suspensões destinadas à administração parenteral podem ser formuladas visando ao controle da velocidade de absorção do fármaco.
Quais estão corretas?
I - O sobrenadante de um sistema floculado, após ter sido agitado, permanece turvo por um período de tempo apreciável, devido à baixa velocidade de sedimentação das partículas menores, mesmo após a sedimentação das maiores.
II - Para impedir a formação de cristais durante a preparação de uma suspensão, podem ser adicionados agentes tensoativos ou coloides poliméricos.
III - A velocidade de sedimentação de partículas é influenciada somente pelo tamanho de partículas.
IV - Suspensões destinadas à administração parenteral podem ser formuladas visando ao controle da velocidade de absorção do fármaco.
Quais estão corretas?
Q1221647
Farmácia
Paciente, 40 anos, portador de infecção de pele, recebeu a seguinte prescrição médica:
Eritromicina..........................250 mg Uso interno.
Na farmácia de manipulação, esse antibiótico encontra-se disponível apenas como estolato de eritromicina (FEq=1,44). Qual é a quantidade de estolato de eritromicina a
ser pesado para se preparar 30 cápsulas e proporcionarmos o aviamento correto da formulação prescrita?
Eritromicina..........................250 mg Uso interno.
Na farmácia de manipulação, esse antibiótico encontra-se disponível apenas como estolato de eritromicina (FEq=1,44). Qual é a quantidade de estolato de eritromicina a
ser pesado para se preparar 30 cápsulas e proporcionarmos o aviamento correto da formulação prescrita?
Q1219842
Farmácia
Numa Central de Armazenamento Farmacêutico as medições de temperatura devem ser realizadas e registradas por um responsável, diariamente, para garantir a integridade dos produtos armazenados e a correção de qualquer anormalidade no menor tempo possível. Marque a temperatura ambiente ideal:
Q1213741
Farmácia
As atribuições do Farmacêutico na Assistência Farmacêutica no Serviço Público englobam dois grupos de atividades, que são:
Q1213317
Farmácia
No que diz respeito a Materiais, Equipamentos e Utensílios, conforme o anexo I da RDC nº 67/2007, assinale as afirmações abaixo com V (verdadeiro) ou F (falso). ( ) A balança de precisão deve ser devidamente calibrada, com registros, e instalada em local que ofereça segurança e estabilidade. ( ) A vidraria deve ser verificada contra um padrão calibrado ou adquirida de fornecedores credenciados pelos laboratórios da Rede Brasileira de Calibração. ( ) As bancadas não precisam ser revestidas de material liso e resistente. ( ) As lixeiras somente devem ter saco plástico e identificação. A sequência correta de preenchimento dos parênteses, de cima para baixo, é
Q1213306
Farmácia
Prescreveu-se a certo paciente um xarope antitussígeno na dose de 10mL, a cada 8h, por 7 dias. Considerando que cada frasco contenha 60mL, quantos frascos deverão ser dispensados pela farmácia para esse paciente até o final do tratamento?
Q1213064
Farmácia
O hipoclorito de sódio a 0,1% é um desinfetante utilizado para desinfecção de superfícies em ambientes hospitalares contaminados por Clostridium sp. Quantos litros da solução a 0,1% é possível preparar com 1L de hipoclorito de sódio a 12%?
Q1213046
Farmácia
Tendo em vista os conteúdos da RDC nº 67/2007, da ANVISA, assinale a alternativa INCORRETA.
Q1212595
Farmácia
Sobre os mecanismos que podem desencadear aumento de pressão, analise as assertivas a seguir:
1. Hiperglicemia e Obesidade são fatores de risco que predispõem o aumento da pressão arterial. PORQUE 2. Receptores de Angiotensina II ficam mais expressivos na presença de hiperglicemia, podendo estarem presentes em células adiposas do organismo.
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta.
1. Hiperglicemia e Obesidade são fatores de risco que predispõem o aumento da pressão arterial. PORQUE 2. Receptores de Angiotensina II ficam mais expressivos na presença de hiperglicemia, podendo estarem presentes em células adiposas do organismo.
Acerca dessas asserções, assinale a opção correta.
Q1212577
Farmácia
Nomes de medicamentos com grafia ou som semelhantes podem gerar confusão e são causas comuns de erros nas várias etapas do processo de utilização de medicamentos. Assinale a alternativa em que ambos os medicamentos apresentam grafia ou som semelhantes e são medicamentos potencialmente perigosos (MPPs).
Q1212536
Farmácia
Paciente do sexo feminino, 85 anos de idade, portadora de asma moderada e osteoporose, procura o médico apresentando fortes dores de cabeça e palpitações constantes, o médico resolveu tratá-la com medicamentos antihipertensivos. Com base nas informações, cogitou-se o uso dos fármacos descritos a seguir:
I. Carvedilol: Beta bloqueador não seletivo II. Hidroclorotiazida: Diurético tiazídico III. Propranolol: bloqueador de receptores betaadrenérgicos, não seletivo, utilizado via oral
O(s) fármaco(s) adequado(s) ao tratamento da paciente está (ão) indicado(s) apenas em:
I. Carvedilol: Beta bloqueador não seletivo II. Hidroclorotiazida: Diurético tiazídico III. Propranolol: bloqueador de receptores betaadrenérgicos, não seletivo, utilizado via oral
O(s) fármaco(s) adequado(s) ao tratamento da paciente está (ão) indicado(s) apenas em:
Q1212465
Farmácia
Uma mulher de 45 anos, branca, em tratamento antidepressivo há 30 dias, voltou à farmácia e reportou, ao farmacêutico, desconfortos possivelmente causados pelo medicamento em uso, como: boca seca, constipação intestinal, arritmias cardíacas, além de alguns episódios de hipotensão ortostática. Diante destes sintomas, qual dos antidepressivos descritos a seguir possivelmente seria o que a paciente estava usando?
Q1205329
Farmácia
Em relação à biossegurança laboratorial, assinale a afirmativa INCORRETA.
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