Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
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Q1175175
Farmácia
A validação de metodologia analítica
demonstra se o método utilizado é
apropriado para a finalidade pretendida,
ou seja, se a determinação qualitativa,
semiquantitativa e/ou quantitativa de
fármacos e outras substâncias em produtos
farmacêuticos é confiável. Um farmacêutico
obteve durante o processo de validação de
metodologia analítica por espectrofotometria
um coeficiente de correlação (r) de 0,97.
Analisando apenas esse parâmetro, segundo
a RE 899/2003, o farmacêutico deve
Q1175173
Farmácia
Na validação de uma metodologia analítica,
Q1175172
Farmácia
“A Justiça de Pernambuco condenou os
Hospitais Associados de Pernambuco e a
Endomed Laboratório Farmacêutico LTDA,
atualmente chamada de Fresenius KBI Brasil
LTDA, a indenizar os pacientes que ficaram
com sequelas e as famílias das pessoas
que morreram após o uso do soro Ringer
Lactato, produzido pela Endomed. O caso
aconteceu em 1997. O soro contaminado
foi ministrado em mais de 90 pacientes e
resultou na morte de 37 pessoas”. (Fonte: JC
online, 2014). Essas mortes podem ter sido
ocasionadas por uma reação pirogênica.
Acerca de pirogênios, assinale a alternativa
INCORRETA.
Q1175171
Farmácia
Na validação de metodologia analítica, a
proximidade dos resultados obtidos pelo
método em estudo em relação ao valor
verdadeiro expressa
Q1175170
Farmácia
As “Boas Práticas de Fabricação (BPF) de
Medicamentos” estabelecem e/ou definem
que
Q1175168
Farmácia
Segundo as farmacopeias, a condição
de esterilidade de um produto deve ser
considerada com base no fato de que esse
produto tenha sido processado em condições
ótimas e que o resultado de uma amostragem
indique a ausência de microrganismos
viáveis. O método de esterilização mais
indicado para soluções farmacêuticas
termolábeis é a
Q1175166
Farmácia
Em relação à análise da qualidade microbiana
de produtos não estéreis, assinale a
alternativa INCORRETA.
Q1175165
Farmácia
Preencha a lacuna e assinale a alternativa
correta.
O controle de qualidade de medicamentos e
cosméticos é imprescindível para garantia
da obtenção de produtos estáveis, eficazes
e seguros. O ________________ tem como
objetivo avaliar o comportamento do produto
em condições normais de armazenamento
para comprovar o prazo de validade estimado.
Q1175163
Farmácia
Preencha as lacunas e assinale a
alternativa correta.
________________ se caracterizam por
possuírem propriedades básicas ou
elementares, cuja comprovação não seja
inicialmente necessária e não requeiram
informações detalhadas quanto ao seu modo
de usar e suas restrições de uso, como
________________.
Q1175161
Farmácia
Referente ao teste de irritação primária
de pele pelo método de Draize, assinale a
alternativa INCORRETA.
Q1175157
Farmácia
Consiste em aplicar o produto sobre uma
unidade de epiderme humana reconstruída.
A viabilidade celular é avaliada pela medida
da atividade mitocondrial, através do corante
MTT que forma um precipitado azul (formazan)
sobre as células viáveis, quantificado por
espectrofotometria. A qual teste o enunciado
se refere?
Q1175155
Farmácia
Qual é o ensaio farmacopêico que expressa a
resistência de líquidos ao escoamento?
Q1175154
Farmácia
A NBR ISO/IEC 17025 é uma referência
normativa que trata dos requisitos gerais
para competência de laboratórios de ensaio
e calibração. Segundo essa norma, na
rastreabilidade de medição,
Q1175153
Farmácia
A medida da falta de resistência dos
comprimidos à abrasão, quando submetidos
à ação mecânica, é denominada
Q1171485
Farmácia
Nas alternativas abaixo estão listados alguns
hipnóticos. Assinale a alternativa que contém um
hipnótico modulador do receptor GABA-A.
Q1125215
Farmácia
De acordo com a RENAME 2014, dentre os
medicamentos listados a seguir, o que pertence ao
componente básico da assistência farmacêutica é:
Q1125214
Farmácia
Sobre a estocagem de medicamentos, é correto
afirmar que:
Q1125213
Farmácia
De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de
Medicamentos para Uso Humano em Farmácias, é
correto afirmar que:
Q1125212
Farmácia
No processo de esterilização por calor úmido,
segundo as Boas Práticas na Fabricação de
Medicamentos, descrito na RDC n°17, de 16 de abril
de 2010:
Q1125211
Farmácia
No sistema de distribuição de medicamentos
coletivo, tem-se como uma das desvantagens:
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