Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
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Q1762542
Farmácia
As vidrarias de laboratório servem para realizar medidas volumétricas, transferir, armazenar e promover reações químicas.
Nas colunas a seguir são apresentados os tipos de vidraria e sua forma de utilização, respectivamente.
COLUNA I
1. Funil de separação
2. Béquer
3. Pipeta graduada
4. Pipeta volumétrica
COLUNA II
A – Vidraria de uso geral, utilizada para transportar substâncias, promover reações, dissolver substâncias sólidas, efetuar reações de precipitação e para aquecimento de líquidos.
B – Vidraria utilizada na separação de líquidos não miscíveis e na extração líquido/líquido.
C – Vidraria usada para medir e transferir volume de líquidos. Possui grande precisão de medida. Não pode ser aquecida.
D – Vidraria utilizada para medir pequenos volumes. Mede volumes
variáveis. Não pode ser aquecida.
Assinale a opção em que se associam CORRETAMENTE o tipo de vidraria e sua utilização.
Q1762541
Farmácia
Dentre as medidas de biossegurança a serem adotadas como boas práticas de laboratório, estão os
equipamentos de proteção individual (EPI´s) e coletivos (EPC´s).
Assinale a alternativa que apresenta apenas equipamentos de proteção individual.
Assinale a alternativa que apresenta apenas equipamentos de proteção individual.
Q1762540
Farmácia
A Resolução n° 358 de 2005 do CONAMA classifica os Resíduos de Serviços de Saúde (RSS) em cinco
classes em função das suas características. Assinale a opção que contém os grupos classificados CORRETAMENTE:
Q1762539
Farmácia
A Farmacopeia Brasileira 5ª edição determina que as substâncias químicas de referência farmacopeicas
devem ser conservadas sob condições tais, que evitem sua contaminação ou deterioração.
Assinale a opção que apresenta CORRETAMENTE a relação entre a condição de armazenamento e a temperatura apropriada:
Assinale a opção que apresenta CORRETAMENTE a relação entre a condição de armazenamento e a temperatura apropriada:
Q1762538
Farmácia
O Sistema Nacional de Gerenciamento de Produtos Controlados – SNGPC, publicado pela ANVISA,
por meio da RDC n° 22, de 29 de abril de 2014, estabeleceu um sistema de informação de vigilância
sanitária que abrange os medicamentos sujeitos ao controle especial a que se refere a portaria SVS/MS
n° 344, de 12 de maio de 1998 e os medicamentos antimicrobianos a que se refere a RDC n° 20, de 5
de maio de 2011. Todas as afirmações a seguir, referentes às regulamentações da RDC no
22 são corretas, EXCETO:
Q1762537
Farmácia
Uma solução de amônia em água é chamada de “hidróxido de amônio”, devido ao equilíbrio
NH3 + H2 ⥨ NH4 + + OH-
A densidade de uma solução concentrada de hidróxido de amônio, que contém 28,0% p/p de NH3 , é 0,899 g/ml.
Que volume desse reagente deverá ser diluído para preparar 500,0 ml de uma solução de NH3 0,250 M?
Dado: massa molar da amônia (NH3
) = 17,03 g/mol
Q1762536
Farmácia
As unidades de medida do sistema internacional (SI) são muito utilizadas em um laboratório químico.
Rotineiramente, são empregados múltiplos e submúltiplos decimais, cujos nomes são formados pelo
emprego de prefixos representados por símbolos e que designam um fator pelo qual a unidade é
multiplicada.
Todas as alternativas a seguir apresentam corretamente a associação de prefixo, símbolo e fator,
EXCETO:
Q1762535
Farmácia
Associe CORRETAMENTE as formas farmacêuticas descritas na coluna I com os conceitos apresentados
na coluna II:
COLUNA I 1. Tintura 2. Elixir 3. Loção 4. Espírito
COLUNA II A – Preparação líquida alcoólica ou hidroalcoólica contendo princípios aromáticos ou medicamentosos e classificados em simples ou compostos. B – Preparação líquida alcoólica ou hidroalcoólica resultante da extração de drogas vegetais ou animais. C – Preparação líquida aquosa ou hidroalcoólica, com viscosidade variável, para aplicação na pele, incluindo o couro cabeludo. D – Preparação líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado, com teor alcoólico na faixa de 20% a 50%.
COLUNA I 1. Tintura 2. Elixir 3. Loção 4. Espírito
COLUNA II A – Preparação líquida alcoólica ou hidroalcoólica contendo princípios aromáticos ou medicamentosos e classificados em simples ou compostos. B – Preparação líquida alcoólica ou hidroalcoólica resultante da extração de drogas vegetais ou animais. C – Preparação líquida aquosa ou hidroalcoólica, com viscosidade variável, para aplicação na pele, incluindo o couro cabeludo. D – Preparação líquida, límpida, hidroalcoólica, de sabor adocicado, com teor alcoólico na faixa de 20% a 50%.
Q1760791
Farmácia
O Sistema Métrico Internacional (SI) adota o “Becquerel” como unidade de atividade de uma fonte
radioativa, em substituição ao Curie (Ci).
Sabendo-se que 1 Bq = 2,70 x 10-11 Ci e que a atividade de uma fonte é 300.000 Ci, qual será a atividade dessa mesma fonte no Sistema Internacional?
Sabendo-se que 1 Bq = 2,70 x 10-11 Ci e que a atividade de uma fonte é 300.000 Ci, qual será a atividade dessa mesma fonte no Sistema Internacional?
Q1760790
Farmácia
Os resíduos de serviços de saúde (RSS) são os resíduos resultantes de atividades exercidas por
estabelecimentos geradores como, por exemplo, prestadores de assistência médica, odontológica,
laboratorial, farmacêutica e instituições de pesquisas na área de saúde (humana ou animal), que, por
suas características, necessitam de processos diferenciados no manejo, exigindo ou não tratamento
prévio para a disposição final. Buscando a segurança de todos os envolvidos, desde os trabalhadores
de saúde até a população em geral, um programa (PGRSS) deve ser elaborado para o manejo desses
resíduos e sua disposição final.
Em relação ao PGRSS, assinale dentre as afirmativas abaixo a opção INCORRETA.
Em relação ao PGRSS, assinale dentre as afirmativas abaixo a opção INCORRETA.
Q1760789
Farmácia
Uma solução de furosemida a 0,002% (p/V) apresenta transmitância de 6,92% quando medida em
cubeta com caminho óptico de 1 cm, no comprimento de onda de 271 nm.
Marque a opção que indica CORRETAMENTE os valores de absorvância da solução e a absortividade específica da furosemida nesse comprimento de onda.
Marque a opção que indica CORRETAMENTE os valores de absorvância da solução e a absortividade específica da furosemida nesse comprimento de onda.
Q1760788
Farmácia
Para o doseamento de cloridrato de amitriptilina em cápsulas por espectrofotometria de absorção
no ultravioleta (segundo a Farmacopeia Brasileira 5ª edição), deve-se dissolver o fármaco em ácido
clorídrico 0,1 M.
Marque a opção que indica CORRETAMENTE o volume de ácido clorídrico concentrado (37% p/p) que deve ser utilizado para preparar 500 ml de uma solução de ácido clorídrico 0,1 M.
Dados: - densidade do ácido clorídrico concentrado: 1,18 g/ml - massa molar do ácido clorídrico: 36,46 g/mol
Marque a opção que indica CORRETAMENTE o volume de ácido clorídrico concentrado (37% p/p) que deve ser utilizado para preparar 500 ml de uma solução de ácido clorídrico 0,1 M.
Dados: - densidade do ácido clorídrico concentrado: 1,18 g/ml - massa molar do ácido clorídrico: 36,46 g/mol
Q1760787
Farmácia
Todas as alternativas abaixo apresentam relação correta entre a forma farmacêutica e os testes de
controle de qualidade exigidos na Farmacopéia Brasileira 5ª edição, EXCETO:
Q1760785
Farmácia
São funções do profissional envolvido na atividade de assistência farmacêutica no âmbito do SUS,
EXCETO:
Q1760783
Farmácia
Em relação à Farmacovigilância, é INCORRETO afirmar que
Q1760782
Farmácia
Os ensaios clínicos ou estudos de intervenção são estudos farmacoepidemiológicos nos quais a variável
independente tem efeito presumidamente benéfico e pode ser um fármaco ou um novo procedimento
preventivo ou terapêutico. Se um fármaco possui atividade terapêutica, são conduzidos ensaios pré-clínicos em animais quando, após comprovação de segurança e eficácia, serão submetidos a diferentes
fases de ensaios clínicos, respeitando uma série de princípios éticos, definidos internacionalmente.
Com relação a esses ensaios clínicos, assinale a afirmativa INCORRETA.
Com relação a esses ensaios clínicos, assinale a afirmativa INCORRETA.
Q1760781
Farmácia
A Política Nacional de Medicamentos (PNM) representa um dos elementos fundamentais para a
efetivação do acesso à saúde e para a consolidação do Sistema Único de Saúde no Brasil. Vários
componentes são enumerados para o estabelecimento da PNM.
Dentre as opções abaixo, assinale (V) Verdadeiro ou (F) Falso para alguns dos componentes a se considerar no estabelecimento da PNM e, a seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Recursos humanos qualificados ( ) Marco regulatório para o mercado farmacêutico ( ) Centralização nas ações médicas ( ) Terapêuticas cobertas e respectivos medicamentos selecionados ( ) Produção de medicamentos com baixo custo, realizada exclusivamente pelos laboratórios públicos
Dentre as opções abaixo, assinale (V) Verdadeiro ou (F) Falso para alguns dos componentes a se considerar no estabelecimento da PNM e, a seguir, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
( ) Recursos humanos qualificados ( ) Marco regulatório para o mercado farmacêutico ( ) Centralização nas ações médicas ( ) Terapêuticas cobertas e respectivos medicamentos selecionados ( ) Produção de medicamentos com baixo custo, realizada exclusivamente pelos laboratórios públicos
Q1760780
Farmácia
A assistência farmacêutica no Brasil, até a década de 1990, era essencialmente realizada por farmácias
e drogarias privadas. Em 2004, o governo federal criou a primeira fase do Programa Farmácia
Popular no Brasil (PFPB) concedendo o direito à Fiocruz de comprar e vender medicamentos no país.
Posteriormente, em 2006, o PFPB foi ampliado, sendo credenciados estabelecimentos privados, com
financiamento público direto, para dispensação de medicamentos e/ou correlatos à população.
Com relação ao PFPB, assinale a afirmativa CORRETA.
Com relação ao PFPB, assinale a afirmativa CORRETA.
Q1760778
Farmácia
A Farmacoeconomia é um conjunto de atividades dedicadas especificamente às análises econômicas
no campo dos medicamentos, caracterizado pela aplicação dos conhecimentos econômicos na gestão
da logística, na obtenção de critérios de eficiência no âmbito da investigação de resultados, na política
de medicamentos e na regulação pública da indústria farmacêutica.
Em relação a essa área do conhecimento, assinale a afirmativa INCORRETA.
Em relação a essa área do conhecimento, assinale a afirmativa INCORRETA.
Q1760777
Farmácia
De acordo com a terminologia relacionada à segurança de medicamentos, associe CORRETAMENTE
os termos descritos na coluna I com os conceitos apresentados na coluna II.
COLUNA I
1. Evento adverso a medicamento 2. Efeito adverso 3. Idiossincrasia 4. Efeito colateral 5. Efeito secundário
COLUNA II
A – Reação nociva, às vezes fatal, que acomete minoria de indivíduos. Em geral, considera-se que as respostas se devem ao polimorfismo genético. B – Inerente à própria ação farmacológica do medicamento, porém o aparecimento é indesejável em determinada situação. C – Qualquer dano ocorrido durante a farmacoterapia do paciente resultante de um cuidado adequado, inadequado ou parcialmente adequado ao paciente. D – “Uma reação notavelmente prejudicial ou desagradável, resultante de uma intervenção relacionada ao uso de um medicamento, que prediz perigo de uma futura administração e justifica prevenção ou tratamento específico ou alteração da dose ou retirada do produto”, segundo a OMS. E – Resultado das consequências do efeito desejado, mas não da ação farmacológica principal do medicamento.
COLUNA I
1. Evento adverso a medicamento 2. Efeito adverso 3. Idiossincrasia 4. Efeito colateral 5. Efeito secundário
COLUNA II
A – Reação nociva, às vezes fatal, que acomete minoria de indivíduos. Em geral, considera-se que as respostas se devem ao polimorfismo genético. B – Inerente à própria ação farmacológica do medicamento, porém o aparecimento é indesejável em determinada situação. C – Qualquer dano ocorrido durante a farmacoterapia do paciente resultante de um cuidado adequado, inadequado ou parcialmente adequado ao paciente. D – “Uma reação notavelmente prejudicial ou desagradável, resultante de uma intervenção relacionada ao uso de um medicamento, que prediz perigo de uma futura administração e justifica prevenção ou tratamento específico ou alteração da dose ou retirada do produto”, segundo a OMS. E – Resultado das consequências do efeito desejado, mas não da ação farmacológica principal do medicamento.
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