Estreptoquinase e uroquinase.

Estreptoquinase e alteplase.

Tenecteplase e alteplase.

Tenecteplase e uroquinase.

apresenta alta atividade esporicida.

apresenta atividade mínima contra micobactéria.

apresenta baixa ação residual.

apresenta alta atividade contra bactérias Gramnegativas.

é permitida a substituição do medicamento de referência ou genérico pelo similar.

é permitida a dispensação de medicamentos manipulados em substituição a medicamentos industrializados, sejam de referência, genéricos ou similares.

é permitida a substituição do medicamento de referência apenas pelo genérico.

é permitida a substituição do medicamento similar pelo genérico.

não é permitida a substituição do medicamento genérico pelo de referência.

No receituário específico para a prescrição de antimicrobianos, a receita deve conter, obrigatoriamente, o nome da substância prescrita sob a forma DCB.

A receita é válida em todo o território nacional por trinta dias a contar da data de sua emissão.

Em tratamentos prolongados com antimicrobianos, o paciente pode adquirir a quantidade total do medicamento prescrito de uma só vez (quantidade para 90 dias de tratamento) ou optar pela compra mensal.

A devolução de medicamentos antimicrobianos só poderá ocorrer por motivos de desvios de qualidade ou de quantidade que os tornem impróprios ou inadequados ao consumo, ou decorrentes de disparidade com as indicações constantes do recipiente, da embalagem, rotulagem ou mensagem publicitária, a qual deverá ser avaliada e documentada pelo farmacêutico. Caso seja verificada a pertinência da devolução, o farmacêutico poderá reintegrar o medicamento ao estoque comercializável.

A documentação referente à compra, venda, transferência, perda e devolução de substâncias e/ou medicamentos antimicrobianos deverá ficar arquivada e à disposição das autoridades sanitárias por um período de cinco anos.

325 comprimidos

77 comprimidos

39 comprimidos

18,5 comprimidos

13 comprimidos

0,004 mL.

0,04 mL.

0,4 mL.

4 mL.

40 mL.

a Notificação de Receita será sempre exigida, inclusive para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, médico ou veterinário, oficiais ou particulares.

a Notificação de Receita é personalizada e intransferível, podendo conter duas ou mais substância das listas “A1” e “A2” (entorpecentes).

a Notificação de Receita é personalizada e instransferível, podendo conter duas ou mais substâncias das listas “A3”, “B1” e “B2” (psicotrópicas), “C2” (retinoides de uso sistêmico) e “C3” (imunossupressoras).

Em caso de emergência, poderá ser aviada a receita de medicamentos sujeitos a Notificação de Receita a base de substâncias constante das listas dessa Portaria em papel não oficial, devendo conter obrigatoriamente: o diagnóstico ou CID, a justificativa do caráter emergencial do atendimento, data, inscrição no Conselho Regional e assinatura devidamente identificada.

A Notificação de Receita “A”, para a prescrição dos medicamentos e substâncias das listas “A1” e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicos), de cor azul, será impressa, as expensas da Autoridade Sanitária Estadual ou do Distrito Federal, contendo 20 (vinte) folhas em cada talonário. Será fornecida gratuitamente pela Autoridade Sanitária competente do Estado, Município ou Distrito Federal, aos profissionais e instituições devidamente cadastrados.

Comprimido para suspensão: é o comprimido destinado a ser dissolvido na água antes da administração. A solução produzida pode ser levemente leitosa devido aos excipientes utilizados na fabricação dos comprimidos.

Comprimido revestido de ação prolongada: é o comprimido que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a modificar a velocidade ou extensão da liberação dos princípios ativos, apresentando uma liberação retardada do princípio ativo.

Ativos, com ou sem excipientes: consiste de agregados sólidos e secos de volumes uniformes de partículas de pó resistentes ao manuseio

Granulado revestido: é o granulado que possui uma ou mais camadas finas de revestimento, normalmente poliméricas, destinadas a modificar a velocidade ou extensão da liberação dos princípios ativos.

Drágeas: são comprimidos revestidos com camadas constituídas por misturas de substâncias diversas, como resinas, naturais ou sintéticas, gomas, gelatinas, materiais inativos e insolúveis, açucares, plastificantes, polióis, ceras, corantes autorizados e, às vezes, aromatizantes e princípios ativos.

Flavorizantes: corretivos de odor

Agentes emulsificantes: responsáveis pelo equilíbrio entre o óleo e a água (exemplos: carboximetilcelulose e polissorbato 80).

Agentes suspensores: substâncias que dão maior viscosidade ao meio (exemplos: gomas, pectina e gelatina).

Agentes conservantes: substâncias que evitam a oxidação (exemplo: metabissulfato de sódio).

Agentes antioxidantes: responsáveis pela manutenção da suspensão (exemplo: gomas naturais)

crítica.

semicrítica nível 1.

semicrítica nível 2.

semicrítica nível 3.

não crítica.

Via percutânea.

Via intramuscular.

Via intravenosa.

Via intratecal.

Via oral.

proteica.

de DNA.

de RNA.

de lipídio, na membrana celular.

de carboidrato, no interior da célula.

Solução fisiológica de cloreto de sódio 0,9%, 500 mL

Antibacteriano tópico bacitracina e neomicina.

Imunoglobulina humana.

Insulina NPH.

Erva de São João.

Recomenda-se organizar os medicamentos primeiramente por nível de utilização e dentro da mesma classe, em ordem alfabética seguindo o nome fantasia ou o nome de marca.

Medicamentos controlados, classificados na Portaria n^o 344/ 98 devem ser armazenados em sala da gerência, trancada, com a acesso exclusivo para ele ou para o farmacêutico.

Quando os produtos forem ordenados de acordo com o critério de data de validade, o melhor sistema é o FIFO – primeiro que entra, primeiro que sai.

Quando os produtos forem ordenados de acordo com o critério de entrada, o melhor sistema é o FEFO – “primeiro que vence, primeiro que sai” e os medicamentos que chegam primeiro são alocados à frente daqueles que chegam posteriormente.

Quando a farmácia utiliza o sistema FEFO – “primeiro que vence, primeiro que sai”, os medicamentos que vencem primeiro devem ser alocados à frente daqueles com data de vencimento posterior.

em geladeira com temperatura de 4 a 8 °C, controlada por termômetro de máxima; na porta da geladeira.

em geladeira com temperatura de 4 a 8 °C, controlada por termômetro de máxima; em local fresco e arejado.

em câmara fria com temperatura de 2 a 6 °C, controlada por termômetro de máxima; no interior da geladeira.

em câmara fria com temperatura de 2 a 8 °C, controlada por termômetro de mínima; na porta da geladeira.

em geladeira com temperatura de 2 a 8 °C, controlada por termômetro de máxima e mínima; no interior da geladeira.

10.

20.

50.

100.

150.

Propicia condições para o desenvolvimento da farmacovigilância, ao restringir o número de medicamentos em uso, facilitando o conhecimento dos fármacos e de suas reações adversas.

Geralmente é bem aceita pelos médicos da Instituição, por que torna mais pessoal escolha da farmacoterapia e facilita a comunicação entre os membros da equipe de saúde.

Prioriza o uso de antibióticos novos e de amplo espectro, com o objetivo de evitar a seleção de microrganismos resistentes dentro do hospital e com isso, surtos de infecção hospitalar.

Prioriza o uso de medicamentos de referência, pois apesar do custo mais elevado, atendem melhor aos parâmetros de qualidade e garantem a saúde à população.

A criação de uma comissão, multidisciplinar, de farmácia e terapêutica é uma etapa importante, mas não indispensável para a seleção de medicamentos, uma vez que qualquer profissional farmacêutico está habilitado para realizar essa função.

Eritromicinas.

Cloranfenicol.

Tetraciclinas.

Penicilinas.

Anfotericina.

Sedativos.

Ansiolíticos.

Antiinflamatórios.

Analgésicos.

Nenhuma das opções anteriores.

A RENAME foi construída atendendo aos princípios da universalidade, da efetividade, da eficiência e da racionalidade no uso dos medicamentos, cujos conceitos foram definidos em diretrizes específicos pactuados entre Ministério da Saúde e Conselho Federal de Farmácia.

Anteriormente ao Decreto nº 7.508/2011, a RENAME era constituída pelos medicamentos considerados essenciais, no contexto da atenção básica e dos programas estratégicos do Ministério da Saúde, elencando, também, medicamentos, apresentações ou formas farmacêuticas que não estavam disponíveis no mercado, mas que, pela sua essencialidade, deveriam orientar a produção nacional.

O Formulário Terapêutico Nacional, em consonância com os Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas (PCDT), traz as informações para o uso racional dos medicamentos das Relações Nacionais dos Componentes Básico, estando os Estratégicos em formulário específico.

Instrumento de registro de medicamento oficial é o Sistema Nacional de Gestão da Assistência Farmacêutica (HÓRUS) e sistemas municipais e estaduais próprios.

A cada quatro anos, o Ministério da Saúde consolidará e publicará as atualizações da RENAME, do respectivo FTN e dos Protocolos Clínicos e Diretrizes Terapêuticas.