Questões de Farmácia para Concurso - Página 1027

Q898405

Ano: 2017 Banca: IADES Órgão: CRF-DF Prova: IADES - 2017 - CRF - DF - Farmacêutico - Fiscal |

Q898405 Farmácia

Considerando a Portaria n° 344/1998, da Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde, e as normas referentes às substâncias e aos medicamentos sujeitos a controle especial, assinale a alternativa correta.

A

As substâncias sujeitas a controle especial e os medicamentos que as contêm devem ser guardados sob chave ou outro dispositivo que ofereça segurança, em local exclusivo para esse fim e sob a responsabilidade do farmacêutico ou outro funcionário. A dispensação dessas substâncias deve ser feita por qualquer funcionário.

B

Os balanços contendo substâncias da lista C2 (lista das substâncias retinoicas), assim como documentos referentes a entradas e saídas, devem ser arquivados no estabelecimento por dois anos. A documentação referente à movimentação de medicamentos ou às substâncias pertencentes às demais listas precisa ser arquivada por três anos. Ao fim dos prazos, os documentos podem ser destruídos.

C

Nas farmácias públicas, a prescrição deve ser feita opcionalmente pelo nome genérico e a dispensação respeitará a disponibilidade de produtos.

D

Nas farmácias privadas, a prescrição pode ser realizada obrigatoriamente pelo nome genérico. Medicamentos similares não intercambiáveis podem ser dispensados apenas quando prescritos pela respectiva marca comercial, não sendo permitida a substituição.

E

Aplicam-se aos produtos sujeitos a controle especial as mesmas regras de substituição dos demais medicamentos. Portanto, há intercambialidade entre o medicamento de referência e o genérico e também entre o medicamento de referência e o similar equivalente.

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Q898404

Ano: 2017 Banca: IADES Órgão: CRF-DF Prova: IADES - 2017 - CRF - DF - Farmacêutico - Fiscal |

Q898404 Farmácia

A Portaria n° 802/1998 instituiu o Sistema de Controle e Fiscalização em toda a cadeia dos produtos farmacêuticos. A respeito desse assunto, assinale a alternativa correta.

A

As empresas produtoras têm que obrigatoriamente colocar o código de barras em todas as unidades de produtos farmacêuticos para identificação do produto, podendo o código ser gravado diretamente nas embalagens ou impresso em etiquetas que impossibilitem a reutilização.

B

As empresas produtoras têm a opção de escolher quais unidades de produtos farmacêuticos receberão o código de barras para identificação do produto.

C

As embalagens secundárias dos medicamentos destinados à distribuição pelas empresas distribuidoras devem conter identificação de fácil distinção.

D

As embalagens primárias devem apresentar o prazo de validade e as embalagens secundárias devem apresentar o número de lote.

E

Para o funcionamento, o distribuidor de produtos farmacêuticos deve obter prévia autorização de funcionamento emitida pelo Conselho Federal de Farmácia.

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Q898401

Ano: 2017 Banca: IADES Órgão: CRF-DF Prova: IADES - 2017 - CRF - DF - Farmacêutico - Fiscal |

Q898401 Farmácia

Há normas que devem ser observadas pelos farmacêuticos e pelos demais inscritos nos conselhos regionais de farmácia no exercício do âmbito profissional respectivo, inclusive nas atividades relativas ao ensino, à pesquisa e à administração de serviços de saúde, bem como quaisquer outras atividades em que se utilize o conhecimento advindo do estudo da Farmácia em prol do zelo pela saúde. A respeito das normas para o exercício da profissão farmacêutica em suas diversas áreas de atuação, assinale a alternativa correta.

A

O farmacêutico pode alterar o processo de fabricação de produtos sujeitos a controle sanitário, modificar os seus componentes básicos, nomes e demais elementos que são objeto do registro, contrariando as disposições legais e regulamentares.

B

O farmacêutico deve coordenar, supervisionar, assessorar ou exercer a fiscalização sanitária ou profissional quando for sócio ou acionista de qualquer categoria, ou interessado por qualquer forma, bem como quando prestar serviços a empresa ou a estabelecimento que forneça drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, a laboratórios, a distribuidoras ou a indústrias, com ou sem vínculo empregatício.

C

O farmacêutico deve notificar os profissionais de saúde e os órgãos sanitários competentes, bem como o laboratório industrial, dos efeitos colaterais, das reações adversas, das intoxicações, voluntárias ou não, e da farmacodependência observados e registrados na prática da farmacovigilância.

D

O farmacêutico pode exercer atividade farmacêutica com fundamento em procedimento não reconhecido pelo Conselho Federal de Farmácia.

E

O farmacêutico deve aceitar a interferência de leigos em seus trabalhos e em suas decisões de natureza profissional.

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Q898400

Ano: 2017 Banca: IADES Órgão: CRF-DF Prova: IADES - 2017 - CRF - DF - Farmacêutico - Fiscal |

Q898400 Farmácia

A Lei n° 13.021/2014 definiu a farmácia como um estabelecimento de saúde e permitiu que, no local, fossem prestados serviços pelo farmacêutico. Anteriormente, já eram permitidos, na farmácia, alguns serviços farmacêuticos como atenção farmacêutica (atenção farmacêutica domiciliar, aferição de parâmetros fisiológicos e bioquímicos e administração de medicamentos) e perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos. Com o advento da referida norma, esse rol foi ampliado, podendo o farmacêutico também trabalhar com disponibilidade imediata de vacinas e soros. A respeito da Lei n° 13.021, assinale a alternativa correta.

A

A integralidade da assistência farmacêutica implica que ela seja prestada por um único farmacêutico, não podendo o estabelecimento contar com tantos farmacêuticos substitutos quantos sejam necessários para contemplar todo o horário de funcionamento da farmácia. Os farmacêuticos substitutos não devem assumir a responsabilidade técnica perante o CRF correspondente.

B

O farmacêutico, para identificar o perfil epidemiológico da sua região, deve buscar dados junto à Vigilância Epidemiológica local. As vacinas e os soros não devem ter registro como medicamentos na Anvisa.

C

Ocorrendo a baixa do profissional farmacêutico, obrigam-se os estabelecimentos à contratação de novo farmacêutico, no prazo máximo de 15 dias, não havendo permissão legal para que, nesse período, atividades privativas de farmacêutico sejam exercidas por leigos.

D

A função de fiscalizar exige dedicação exclusiva do profissional para que este tenha isenção no desempenho de suas atividades, bem como para que não exista conflito, uma vez que é impossível concentrar a figura do fiscal e do fiscalizado na mesma pessoa.

E

O farmacêutico e o proprietário dos estabelecimentos farmacêuticos agirão sempre isoladamente, realizando todos os esforços para promover o uso racional de medicamentos, de acordo com os direitos e deveres de cada um.

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Q898399

Ano: 2017 Banca: IADES Órgão: CRF-DF Prova: IADES - 2017 - CRF - DF - Farmacêutico - Fiscal |

Q898399 Farmácia

De acordo com a Portaria n° 344/1998, que aprova o Regulamento Técnico sobre Substâncias e Medicamentos Sujeitos a Controle Especial, assinale a alternativa correta.

A

Ficam proibidos a prescrição e o aviamento de fórmulas contendo associação medicamentosa das substâncias anorexígenas constantes das listas do referido Regulamento Técnico e de suas atualizações, quando associadas entre si ou com ansiolíticos, diuréticos, hormônios ou extratos hormonais e laxantes, bem como quaisquer outras substâncias com ação medicamentosa.

B

Será suspenso o fornecimento do talonário da Notificação de Receita A (listas A1 e A2 – entorpecentes e A3 – psicotrópicas) e (ou) sequência numérica da Notificação de Receita B (listas B1 e B2 – psicotrópicas) e da Notificação de Receita Especial (listas C2 – retinoicas de uso sistêmico e C3 – imunossupressoras), quando for apurado seu uso indevido pelo profissional ou pela instituição. Entretanto, o fato não será comunicado ao órgão de classe e às demais autoridades competentes.

C

A Notificação de Receita A será válida por 30 dias a contar da data da emissão em todo o território nacional, sendo necessário que esta seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra unidade federativa. As farmácias ou drogarias ficarão obrigadas a apresentar, dentro do prazo de 48 horas, à autoridade sanitária local as Notificações de Receita A procedentes de outras unidades federativas, para averiguação e visto.

D

A Notificação de Receita será exigida para pacientes internados nos estabelecimentos hospitalares, médico ou veterinário, oficiais ou particulares. Logo, a dispensação se fará mediante receita ou outro documento equivalente (prescrição diária de medicamento), subscrita em papel privativo do estabelecimento.

E

Em caso de emergência, poderá ser aviada a receita de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, em papel não oficial, devendo conter obrigatoriamente o diagnóstico ou CID, a justificativa do caráter emergencial do atendimento, data, inscrição no conselho regional e a assinatura devidamente identificada. O estabelecimento que aviar a referida receita deverá anotar a identificação do paciente e apresentá-la à autoridade sanitária local dentro de 24 horas, para visto.

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Q898398

Ano: 2017 Banca: IADES Órgão: CRF-DF Prova: IADES - 2017 - CRF - DF - Farmacêutico - Fiscal |

Q898398 Farmácia

Os medicamentos genéricos foram efetivamente introduzidos no Brasil por meio da Lei n° 9.787/1999, que autorizou a comercialização, por qualquer laboratório, de medicamentos cujas patentes estivessem expiradas, com intuito de promover acesso da população a medicamentos com preço mais baixo, qualidade, segurança e eficácia. Segundo a referida lei, para obtenção do registro, o medicamento genérico deve ser submetido a testes de bioequivalência e biodisponibilidade em comparação com o medicamento inovador, comprovando-se, assim, a equivalência terapêutica, o que torna possível a intercambialidade.

No que se refere à Lei n° 9.787/1999, assinale a alternativa correta.

A

As aquisições de medicamentos, sob qualquer modalidade de compra, e as prescrições médicas e odontológicas de medicamentos, no âmbito do Sistema Único de Saúde, devem adotar exclusivamente a Denominação Comum Brasileira (DCB).

B

O órgão federal responsável pela vigilância sanitária editará, periodicamente, a relação de medicamentos registrados no País, de acordo com a classificação farmacológica da Relação Nacional de Medicamentos Essenciais (Rename) vigente e segundo a Denominação Comum Brasileira ou, na falta desta, a Denominação Comum Internacional, com os respectivos nomes comerciais e as correspondentes empresas fabricantes.

C

O Poder Legislativo é autorizado a promover medidas especiais relacionadas com o registro, a fabricação, o regime econômico-fiscal, a distribuição e a dispensação de medicamentos genéricos, de que trata a referida Lei, com vistas a estimular a adoção e o uso destes no País.

D

O órgão federal responsável pela vigilância sanitária teve, de acordo com a Lei n° 9.787/1999, o prazo de noventa dias, contados a partir de 11 de fevereiro de 1999, para regulamentar os critérios e as condições de registro e de controle da qualidade dos medicamentos genéricos.

E

A Lei n° 9.787/1999 instituiu o prazo de 12 meses para que os laboratórios que produziam e comercializavam medicamentos com ou sem marca ou nome realizassem as alterações e adaptações necessárias ao cumprimento da referida lei.

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Q898397

Ano: 2017 Banca: IADES Órgão: CRF-DF Prova: IADES - 2017 - CRF - DF - Farmacêutico - Fiscal |

Q898397 Farmácia

O Código de Ética Farmacêutica (Resolução n° 596/2014) é o conjunto de normas que devem ser observadas pelos farmacêuticos no exercício da profissão, em favor da saúde das pessoas. Esse documento estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares. Segundo o Código de Ética Farmacêutica, incorre em infração ética e disciplinar grave o farmacêutico que

A

delegar a outros profissionais atos ou atribuições exclusivos da profissão farmacêutica.

B

exercer a profissão e funções relacionadas à Farmácia, exclusivas ou não, sem a necessária habilitação legal.

C

desrespeitar o direito de decisão do usuário a respeito de seu tratamento, sua própria saúde e bem-estar, excetuando-se o caso em que, mediante laudo médico ou judicial, o usuário for considerado incapaz de discernir a respeito das opções de tratamento, da própria saúde e do próprio bem-estar.

D

permitir que terceiros tenham acesso a senhas pessoais, sigilosas e intransferíveis, utilizadas em sistemas informatizados e inerentes à sua atividade profissional.

E

fornecer, dispensar ou permitir que sejam dispensados, sob qualquer forma, substância, medicamento ou fármaco para uso diverso da indicação para a qual foi licenciado, salvo quando houver evidência ou mediante entendimento formal com o prescritor.

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Q863965

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863965 Farmácia

De acordo com o Formulário Terapêutico Nacional, o recipiente que garante o acondicionamento de uma fórmula magistral “protegendo o seu conteúdo contra perdas ou contaminação por sólidos, líquidos e vapores estranhos, eflorescência, deliquescência ou evaporação, nas condições usuais de manipulação, distribuição, armazenagem e transporte” é denominado recipiente

A

bem fechado.

B

hermético.

C

opaco.

D

perfeitamente fechado.

E

para dose única.

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Q863964

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863964 Farmácia

Entre as medidas que devem ser consideradas para a prevenção de infecções hospitalares, cabe ao farmacêutico colaborar, nas devidas comissões, com a elaboração de estratégias para a racionalização do uso de antimicrobianos. Assinale a alternativa que contém uma medida que colabora para a racionalização do uso de antimicrobianos.

A

A RDC nº 20/2011 contribui para o controle do uso de antimicrobianos em unidades hospitalares, pois estabelece os critérios para prescrição, dispensação, embalagem e rotulagem de antimicrobianos.

B

O cálculo da dose diária definida (DDD) permite a realização de estudos comparativos de utilização de medicamentos e serve como subsídio para as ações da CCIH em relação às políticas de uso de antimicrobianos.

C

Para que se obtenha um resultado positivo em relação ao uso racional de antimicrobianos, o ideal é que a instituição adote medidas restritivas em detrimento de medidas educacionais, que raramente fornecem resultados eficazes.

D

O controle do uso de antimicrobianos é uma atividade exclusiva do farmacêutico, em suas atuações dentro da CCIH e farmácia hospitalar.

E

Definir, em conjunto com o laboratório clínico, a apresentação do perfil de sensibilidade das bactérias aos antimicrobianos, apresentando primeiro aqueles para os quais há sensibilidade, mas que são de amplo espectro e mais novos.

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Q863963

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863963 Farmácia

De acordo com a Lei nº 13.454/2017, ficam autorizados a produção, comercialização e consumo, sob prescrição médica, dos anorexígenos contendo

A

sibutramina, anfepramona, femproporex e mazindol, mediante notificação de receita do tipo B2.

B

aminorex, fentermina, mazindol e sibutramina, mediante notificação de receita do tipo B1.

C

sibutramina, anfepramona, femproporex e mazindol, mediante notificação de receita do tipo A.

D

aminorex, fentermina, mazindol e sibutramina, mediante notificação de receita do tipo C1.

E

mirtazapina, metoxiflurano, misoprostol e sibutramina, mediante receituário de controle especial.

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Q863961

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863961 Farmácia

O sistema de dispensação de medicamentos que permite maior contato do farmacêutico com a prescrição e com toda a equipe multiprofissional, bem como melhor controle da farmácia no que se refere ao uso de medicamentos, mas que exige, pelo menos para implantação, um investimento financeiro em infraestrutura e equipamentos de acordo com as legislações específicas, além de uma adequação no quadro de colaboradores da farmácia, para atender as necessidades das atividades a serem implantadas, é o sistema

A

coletivo.

B

coletivo misto.

C

tradicional.

D

individualizado.

E

por dose unitária.

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Q863959

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863959 Farmácia

O estoque de reserva (ER) é a quantidade mínima de um material capaz de suportar um aumento de tempo de ressuprimento programado ou um aumento de consumo sem que ocorra a ruptura do estoque, e pode ser calculado por meio da média móvel. Considere um medicamento que tem consumo diário de 200 unidades, mas que, em determinados momentos, esse consumo pode chegar até 400 unidades/dia e que tem o tempo de ressuprimento de 15 dias, mas que, em determinadas situações, esse tempo pode aumentar para 30 dias. É correto afirmar que, nessas condições, o ER, em unidades, deve ser de

A

100.

B

200.

C

300.

D

400.

E

500.

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Q863958

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863958 Farmácia

No gerenciamento de materiais em unidades hospitalares, a classificação é uma estratégia que ajuda a controlar os gastos sem perder a qualidade do serviço de saúde prestado. A análise XYZ ou de criticidade permite segmentar os itens com base no impacto resultante da falta, reposição e gerenciamento. Assinale a alternativa correta sobre o sistema XYZ.

A

Itens de classe X são considerados de máxima criticidade ou imprescindíveis.

B

Itens de classe X não podem ser substituídos por outros equivalentes ou estes são de difícil obtenção.

C

Itens de classe Y são de grande facilidade de obtenção ou podem ser substituídos por equivalentes.

D

Itens de classe Y não acarretam em paralisação no atendimento e podem ser substituídos por outros com relativa facilidade.

E

Itens de classe Z, quando em falta, podem provocar parada no atendimento e colocar em risco a segurança do paciente.

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Q863957

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863957 Farmácia

A Central de abastecimento farmacêutico (CAF) é a unidade de assistência farmacêutica que serve para a guarda de medicamentos e produtos farmacêuticos. Assinale a alternativa correta em relação aos ambientes que podem estar presentes numa CAF.

A

Deve dispor apenas de áreas de armazenamento, já que não cabe à CAF as funções de recepção, inspeção e distribuição.

B

A área de material médico-hospitalar deve estar presente em toda a CAF, já que esse tipo de material é de responsabilidade exclusiva da farmácia hospitalar.

C

A área de quarentena é reservada ao armazenamento de produtos cuja utilização está proibida devido a problemas técnicos, administrativos ou sanitários.

D

Medicamentos para ensaio clínico não podem ser armazenados em uma CAF, mesmo que o hospital participe de pesquisa clínica, uma vez que esses medicamentos ainda não possuem registro nos órgãos competentes.

E

Medicamentos para controle especial podem ser armazenados em área controlada, junto com os medicamentos citotóxicos, a fim de se prevenirem acidentes ocupacionais e aumentar a segurança.

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Q863956

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863956 Farmácia

A RDC nº 14 de 2007, da ANVISA, determina quais os produtos antimicrobianos saneantes e desinfetantes que podem ser usados em áreas críticas e semicríticas. De acordo com essa norma, em lactários, só poderão ser utilizados, na desinfecção de utensílios que entrem em contato com a cavidade oral de recém-nascidos e bebês,

A

sais de amônio quaternário ou clorhexidina.

B

substâncias inorgânicas liberadoras de cloro ativo e hipocloritos de sódio, lítio ou cálcio.

C

glutaraldeído e formaldeído.

D

álcool etílico ou isopropílico.

E

persulfato de potássio ou clorhexidina.

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Q863955

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863955 Farmácia

Assinale a alternativa correta em relação às Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos.

A

A produção de certos produtos muito ativos, como alguns antibióticos, determinados hormônios e substâncias citotóxicas, deve ser realizada em áreas segregadas.

B

Todas as áreas relacionadas à produção devem possuir sistemas adequados de tratamento de ar, exclusivamente na exaustão.

C

As matérias-primas, os materiais de embalagem primários, os produtos intermediários ou a granel não podem jamais estar expostos ao ambiente.

D

A área dos laboratórios de Controle de Qualidade deve ser a mesma da área de produção.

E

Todos os materiais de entrada devem ser colocados em quarentena imediatamente após o recebimento, até que sejam liberados para uso ou comercialização; o mesmo não se aplica aos produtos fabricados e terminados.

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Q863954

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863954 Farmácia

O sistema de garantia da qualidade apropriado à fabricação de medicamentos deve assegurar que

A

) sejam tomadas providências para a fabricação, distribuição e uso correto de matérias-primas; os materiais de embalagem não necessitam de controle.

B

haja um procedimento de autoinspeção e/ou auditoria interna de qualidade que avalie regularmente a efetividade e aplicabilidade do sistema de garantia da qualidade.

C

as responsabilidades de gestão sejam claramente especificadas, mas não estão diretamente relacionadas às descrições dos cargos.

D

os medicamentos sejam planejados e desenvolvidos de forma que sejam consideradas as exigências das Boas Práticas de Fabricação, mas não existe obrigatoriedade de planejamento em relação às boas práticas de laboratório.

E

sejam realizados todos os controles necessários nas matérias-primas, produtos intermediários e produtos a granel; não há obrigatoriedade de realização dos controles em processo, calibrações e validações.

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Q863953

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863953 Farmácia

Uma das provas mais usadas no controle de qualidade dos produtos farmacêuticos é a medida do pH. Para tanto, usa-se um potenciômetro, que deve ser calibrado com soluções-tampão. As soluções-tampão mais usadas para a calibração do medidor de pH são

A

ácido clorídrico, hidróxido de sódio, fosfato equimolar, carbonato de cálcio e tartarato de potássio.

B

ácido clorídrico, hidróxido de sódio, tetraoxalato de potássio, fosfato de potássio e tetraborato de potássio.

C

tetraoxalato de potássio, fosfato de sódio, tetraborato de lítio, carbonato de cálcio e hidróxido de bário.

D

tetraborato de sódio, carbonato de potássio, fosfato de potássio, tartarato de cálcio e hidróxido de sódio.

E

tetraoxalato de potássio, fosfato equimolar, tetraborato de sódio, carbonato de sódio e hidróxido de cálcio.

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Q863952

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863952 Farmácia

A Farmacopeia Brasileira determina uma percentagem mínima em relação ao peso declarado, na avaliação da determinação de peso para granulados, pós, géis, cremes e pomadas, em doses múltiplas. Assinale a alternativa que apresenta o critério correto de avaliação da determinação do peso em formulações de doses múltiplas.

A

Até 60 g – 90%.

B

Entre 61 g e 100 g – 92%.

C

Entre 101 g e 150 g – 95%.

D

Entre 151 g e 200 g – 96%.

E

Acima de 200 g – 97%.

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Q863950

Ano: 2017 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Sertãozinho - SP Prova: VUNESP - 2017 - Prefeitura de Sertãozinho - SP - Farmacêutico |

Q863950 Farmácia

As NPT (nutrição parenteral total) devem ser manipuladas com cuidados especiais, em salas com fluxo laminar e antessalas especialmente preparadas, que apresentem graus de limpeza padronizados. Assinale a alternativa que relaciona corretamente a sala ou antessala com seu devido grau de limpeza.

A

Antecâmara da sala de higienização – ISO 5 (classe 100).

B

Sala de higienização – ISO 6 (classe 1000).

C

Antecâmara da sala de manipulação – ISO 7 (classe 10000).

D

Sala de manipulação – ISO 8 (classe 100000).

E

Cabine de fluxo laminar – ISO 9 (classe 1000000).

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