Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
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Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
Dureza, friabilidade e desintegração são alguns dos ensaios
físico-químicos de controle de qualidade, realizados para
cápsulas não revestidas com preparação entérica.
Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
O revestimento entérico possibilita que os comprimidos
passem intactos pelo intestino sem que seu conteúdo seja
liberado.
Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
Comprimidos são, em sua maioria, elaborados por compressão
e podem ser administrados por diferentes vias de
administração, como a vaginal, por exemplo.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
A seguir, são apresentadas informações constantes da bula de um medicamento à base de levomepromazina.
Apresentação: solução oral (gotas 4% de levomepromazina), frascos com 20 mL (1 mL = 40 gotas). Composição: (20 mL): 896 mg cloridrato de levomepromazina, álcool etílico 96º GL, sacarose líquida, glicerol, ácido ascórbico, caramelo, essência de hortelã e água purificada. Uso adulto: 25 mg a 50 mg por dia. Uso em crianças (2 a 15 anos): 0,1 mg/kg a 0,2 mg/kg por dia. Administração deve ser realizada com diluição prévia. Interações medicamentosas: medicamentos gastrintestinais de ação tópica diminuem absorção da levomepromazina.
Com base nessas informações, julgue o item subsequente.
No que se refere aos medicamentos estéreis, julgue o item que se segue.
A filtração esterilizante, capaz de reter os microrganismos de
uma preparação farmacêutica com elevada eficiência, pode ser
utilizada posteriormente ao envase primário do medicamento,
o que reduz os riscos de contaminação após o processo de
esterilização.
No que se refere aos medicamentos estéreis, julgue o item que se segue.
Em comparação ao método de esterilização por calor úmido,
o método de esterilização por calor seco utiliza temperaturas
mais altas, destruindo os microrganismos por oxidação.
No que se refere aos medicamentos estéreis, julgue o item que se segue.
O método de esterilização por calor úmido é o mais indicado
para medicamentos líquidos e semissólidos, incluindo
soluções, suspensões, pomadas e cremes.
No que se refere aos medicamentos estéreis, julgue o item que se segue.
Suspensões farmacêuticas estéreis podem ser administradas por
via subcutânea ou intramuscular quando se pretende tornar a
absorção do fármaco mais lenta.
No que se refere aos medicamentos estéreis, julgue o item que se segue.
No fluxo laminar vertical usado na manipulação de
preparações estéreis, o ar filtrado é direcionado de forma
paralela e regular de cima para baixo para reduzir a
contaminação particular por diluição e por deslocamento.
De acordo com disposições da ANVISA, julgue o seguinte item, a respeito dos medicamentos referência, genérico e similar.
Medicamentos similares e genéricos são equivalentes e
intercambiáveis entre si por terem sido submetidos a estudos
comparativos com o medicamento referência.
De acordo com disposições da ANVISA, julgue o seguinte item, a respeito dos medicamentos referência, genérico e similar.
O medicamento similar cujos estudos comparativos tenham
sido aprovados pela ANVISA poderá substituir o medicamento
referência podendo essa informação constar da sua bula.
De acordo com disposições da ANVISA, julgue o seguinte item, a respeito dos medicamentos referência, genérico e similar.
O medicamento é classificado como de referência quando
apresenta melhor perfil farmacocinético em comparação aos
demais medicamentos disponíveis no mercado, que, por essa
razão, são classificados como genéricos e similares.
De acordo com disposições da ANVISA, julgue o seguinte item, a respeito dos medicamentos referência, genérico e similar.
De acordo com as atualizações recentes na regulação sanitária, deve ser adotada, para a comercialização dos medicamentos genéricos, a denominação comum brasileira ou a denominação comum internacional, estabelecida pela farmacopeia, ao passo que, para os medicamentos similares, pode-se optar pelo uso de um nome comercial.
De acordo com disposições da ANVISA, julgue o seguinte item, a respeito dos medicamentos referência, genérico e similar.
Embora o medicamento similar apresente equivalência com o
medicamento referência, eles podem diferir quanto aos
excipientes usados, à embalagem primária e ao prazo de
validade.
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