Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
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O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em µg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.
Com base na situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.
O responsável técnico por desenvolvimento e manipulação de medicamentos de um laboratório preparou uma solução oral aquosa de um fármaco hipotético a 5% (p/p). Por desconhecer a solubilidade do fármaco e por saber que não se tratava de uma formulação farmacopeica, ele decidiu calcular experimentalmente. Na literatura científica, encontrou dois métodos analíticos, um por espectrofotometria no UV/Vis e outro pela utilização de um cromatógrafo a líquido de alta eficiência. O farmacêutico optou pelo primeiro método, cuja curva analítica encontrada é de y = 0,876 x + 0,002 (em que y é absorbância e x é a concentração em µg/mL). Após um excesso do fármaco (pureza > 99%) ter sido disperso em água destilada e depois de ter deixado a mistura em agitação por vinte e quatro horas, à temperatura ambiente, o responsável filtrou-a, diluiu-a 1.000 vezes em balão volumétrico e encontrou uma absorbância de 0,502.
Com base na situação hipotética apresentada, julgue o item a seguir.
Em uma farmácia hospitalar, solicitou-se que o farmacêutico preparasse 10 mL de uma solução, para uso tópico oftálmico, com 5 mg/mL de voriconazol. No estoque da farmácia, o farmacêutico encontrou disponível o medicamento Vfend®. Na bula desse medicamento, constavam as informações a seguir.
Apresentação: Vfend® IV pÓ para solução para infusão de 200 mg em embalagem que contém 1 frasco-ampola. Composição: Cada frasco-ampola de Vfend® IV, pó para solução para infusão, contém o equivalente a 200 mg de voriconazol. Excipientes: sulfobutil-éter beta-ciclodextrina sódica.
Em face dessa situação hipotética, julgue o próximo item, relativo aos procedimentos e requisitos necessários para o preparo da solução.
Em uma farmácia hospitalar, solicitou-se que o farmacêutico preparasse 10 mL de uma solução, para uso tópico oftálmico, com 5 mg/mL de voriconazol. No estoque da farmácia, o farmacêutico encontrou disponível o medicamento Vfend®. Na bula desse medicamento, constavam as informações a seguir.
Apresentação: Vfend® IV pÓ para solução para infusão de 200 mg em embalagem que contém 1 frasco-ampola. Composição: Cada frasco-ampola de Vfend® IV, pó para solução para infusão, contém o equivalente a 200 mg de voriconazol. Excipientes: sulfobutil-éter beta-ciclodextrina sódica.
Em face dessa situação hipotética, julgue o próximo item, relativo aos procedimentos e requisitos necessários para o preparo da solução.
Em uma farmácia hospitalar, solicitou-se que o farmacêutico preparasse 10 mL de uma solução, para uso tópico oftálmico, com 5 mg/mL de voriconazol. No estoque da farmácia, o farmacêutico encontrou disponível o medicamento Vfend®. Na bula desse medicamento, constavam as informações a seguir.
Apresentação: Vfend® IV pÓ para solução para infusão de 200 mg em embalagem que contém 1 frasco-ampola. Composição: Cada frasco-ampola de Vfend® IV, pó para solução para infusão, contém o equivalente a 200 mg de voriconazol. Excipientes: sulfobutil-éter beta-ciclodextrina sódica.
Em face dessa situação hipotética, julgue o próximo item, relativo aos procedimentos e requisitos necessários para o preparo da solução.
O farmacêutico em questão deverá pesar 50 mg do pó e diluir em 10 mL de água com o auxílio de um balão volumétrico.
Em uma farmácia hospitalar, solicitou-se que o farmacêutico preparasse 10 mL de uma solução, para uso tópico oftálmico, com 5 mg/mL de voriconazol. No estoque da farmácia, o farmacêutico encontrou disponível o medicamento Vfend®. Na bula desse medicamento, constavam as informações a seguir.
Apresentação: Vfend® IV pÓ para solução para infusão de 200 mg em embalagem que contém 1 frasco-ampola. Composição: Cada frasco-ampola de Vfend® IV, pó para solução para infusão, contém o equivalente a 200 mg de voriconazol. Excipientes: sulfobutil-éter beta-ciclodextrina sódica.
Em face dessa situação hipotética, julgue o próximo item, relativo aos procedimentos e requisitos necessários para o preparo da solução.
Acerca dos antibióticos, julgue o item subsequente.
Embora a amoxicilina seja uma penicilina de amplo espectro,
ela é sensível às betalactamases e, por isso, pode ser
administrada em associações a agentes inibidores dessas
enzimas.
Acerca dos antibióticos, julgue o item subsequente.
Os antibióticos betalactâmicos interferem na síntese da parede
celular bacteriana.
Acerca dos antibióticos, julgue o item subsequente.
As quinolonas inibem a síntese do DNA bacteriano, o que
ocasiona a morte da bactéria.
De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
A água purificada não contém qualquer outra substância
adicionada e pode ser utilizada na produção de formas
farmacêuticas não parenterais, desde que não exista nenhuma
recomendação de pureza superior para o seu uso ou não
precise ser apirogênica.
De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
A água potável, empregada normalmente como fonte de
obtenção de água do mais alto grau de pureza, é obtida por
meio do tratamento da água bruta.
De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
A água utilizada na destilação, processo de purificação de
primeira escolha da água para a produção de medicamentos
injetáveis, deve ser, no mínimo, potável e, em geral,
necessitará ser tratada.
De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
Como a água utilizada na produção de medicamentos injetáveis
não pode conter endotoxinas e deve apresentar contagem total
de bactérias < 1 UFC/100 mL, essa água deve passar por
testes mais rigorosos que aqueles realizados com a água
ultrapurificada.
De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.
A água ultrapurificada apresenta baixa concentração iônica,
baixa carga microbiana e baixo nível de carbono orgânico
total, razão por que deve ser utilizada no momento em que é
produzida ou no mesmo dia da coleta.
Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir
A farmácia em questão está infringindo a Lei dos Genéricos — Lei n.º 9.787/1999 —, a qual estabelece a obrigatoriedade de os estabelecimentos conter em estoque, no mínimo, duas caixas de cada medicamento genérico listado como essencial à saúde.
Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
O referido farmacêutico poderá indicar, de forma intercambiável, qualquer um dos dois medicamentos do estoque para atender à prescrição médica.
Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Na situação em apreço, pelo menos um dos dois medicamentos é similar ao medicamento prescrito na receita.
Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
No que se refere às exigências para o registro de medicamentos
pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), os
dois medicamentos do estoque em questão devem,
obrigatoriamente, ter passado por testes de eficácia em
humanos.
Um paciente apresentou, em uma farmácia, uma receita com a prescrição de omeprazol 20 mg 1 vez ao dia. O farmacêutico que o atendeu constatou que, no estoque do estabelecimento comercial, havia o medicamento Peprazol, do laboratório Libbs, e o Peptrat, do laboratório Mabra Farmacêutica LTDA, ambos em cápsulas que contêm omeprazol 20 mg.
Com relação a essa situação hipotética, julgue o item a seguir.
Nessa situação, considerando-se as normas para a prescrição
e a dispensação de medicamentos no âmbito do Sistema Único
de Saúde (SUS), é correto afirmar que a prescrição médica,
na qual se adotou a denominação comum brasileira (DCB),
está em conformidade com as normas previstas na
Lei n.º 9.787/1999.
Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.
Excipientes gelificantes são usados em comprimidos orais para
reduzir a biodisponibilidade do fármaco presente.
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