Questões de Farmácia para Concurso - Página 1009

Q1633470

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633470 Farmácia

O farmacêutico de um município do interior de Alagoas com 15.000 habitantes acabou de ser contratado para gerenciar a Assistência Farmacêutica Municipal. Dentre suas atribuições mais emergenciais, está a necessidade de entregar a programação dos medicamentos da Atenção Básica para que a comissão de licitação possa realizar o pregão para o próximo exercício.
O farmacêutico inicia a coleta de dados para realizar a programação e verifica que os dados de dispensação não estão disponíveis, consegue apenas o número de equipes da Estratégia Saúde da Família, população coberta e número de especialidades médicas e atendimentos do centro de saúde. A partir dessas informações, qual técnica de programação é mais adequada para a disponibilidade de dados desse município?

A

Consumo histórico.

B

Oferta de serviços.

C

Perfil epidemiológico.

D

Consumo médio mensal.

E

Suprimento de demanda não atendida.

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Q1390273

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390273 Farmácia

Os medicamentos injetáveis só devem ser administrados mediante prescrição de profissional habilitado. A farmácia comunitária deve atentar para as normas físicas e materiais do ambiente onde serão realizados os serviços farmacêuticos, incluindo a aplicação de injetáveis. Sobre a aplicação de medicamentos em farmácias comunitárias, assinale a alternativa ERRADA:

A

O ambiente deve dispor de sabonete líquido, gel bactericida, toalha de uso individual e descartável e lixeira com pedal e tampa.

B

O ambiente deve ser diverso daquele destinado à dispensação e circulação de pessoas em geral.

C

O ambiente deve garantir a privacidade e o conforto dos usuários.

D

A aplicação de injetáveis, em farmácias comunitárias, não precisa de registro, sendo facultada ao farmacêutico entregar ou não ao paciente uma Declaração de Serviço Farmacêutico Prestado (DSFP).

E

O farmacêutico deve atentar para os procedimentos de antissepsia das mãos, antes de cada procedimento, e para as normas de limpeza do ambiente.

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Q1390271

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390271 Farmácia

A resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 586 de 29 de agosto de 2013 regula a prescrição farmacêutica e dá outras providências. Sobre essa resolução, assinale a alternativa CORRETA:

A

O farmacêutico poderá prescrever medicamentos cuja dispensação exija prescrição médica, desde que condicionado à existência de diagnóstico prévio e apenas quando estiver previsto em programas, protocolos, diretrizes ou normas técnicas, aprovados para uso no âmbito de instituições de saúde ou quando da formalização de acordos de colaboração com outros prescritores ou instituições de saúde.

B

O farmacêutico poderá realizar apenas prescrição de medicamentos e outros produtos com finalidade terapêutica, cuja dispensação não exija prescrição médica, incluindo medicamentos industrializados e preparações magistrais.

C

O farmacêutico pode modificar, a qualquer momento, a prescrição de medicamentos do paciente emitida por outro prescritor, mesmo sem prévio acordo de colaboração, sendo que, neste caso, a modificação deve estar acompanhada da justificativa correspondente e deve ser comunicada ao outro prescritor.

D

A prescrição farmacêutica poderá ocorrer verbalmente no balcão da farmácia, sem necessidade de ser redigida em documento apropriado.

E

É permitido ao farmacêutico prescrever sem a sua identificação ou a do paciente, de forma secreta, codificada e abreviada com a finalidade de prestar um bom serviço e para preservação do paciente.

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Q1390270

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390270 Farmácia

A resolução RDC nº 58, de 10 de outubro de 2014, dispõe sobre as medidas a serem adotadas junto à Anvisa pelos titulares de registro de medicamentos para a intercambialidade de medicamentos similares com o medicamento de referência. Sobre essa resolução, assinale a alternativa CORRETA:

A

Os medicamentos produzidos até a notificação da alteração de bula devem recolher os medicamentos que estão no mercado para alterar sua embalagem.

B

A ANVISA publicará em seu sítio eletrônico a relação dos medicamentos similares indicando os medicamentos de referência com os quais são intercambiáveis, devendo o comprador saber se o medicamento solicitado é ou não intercambiável.

C

A informação a respeito da intercambialidade entre medicamentos similares e genéricos constará na bula do medicamento similar.

D

Os medicamentos constantes da relação de intercambialidade de medicamentos similares e genéricos da ANVISA devem incluir em sua identificação a frase: “MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO GENÉRICO".

E

Será considerado intercambiável com o medicamento de referência o medicamento similar cujos estudos de equivalência farmacêutica, biodisponibilidade relativa/bioequivalência ou bioisenção tenham sido apresentados, analisados e aprovados pela ANVISA.

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Q1390269

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390269 Farmácia

Os aminoglicosídeos são antimicrobianos utilizados principalmente para o tratamento de infecções causadas por bactérias gram-negativas. Sobre esta classe de antimicrobianos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A ação antimicrobiana dessa classe de medicamentos independe da dose administrada.

B

Os aminoglicosídeos podem não apresentar efeito terapêutico adequado quando os fármacos possuírem alta afinidade pelo ribossomo bacteriano.

C

As principais reações adversas a esses medicamentos são ototoxicidade e nefrotoxicidade.

D

A amicacina é o aminoglicosídeo de primeira escolha em razão do seu baixo custo e de sua atividade confiável contra todos os aeróbios gram-negativos, exceto os mais resistentes.

E

A neomicina é um antibiótico de baixo espectro e só é administrada pela via oral ou intravenosa.

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Q1390268

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390268 Farmácia

Uma das formas de reduzir a pressão arterial de pacientes hipertensos é a utilização de uma classe de medicamentos chamada de inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA). Sobre os IECAs, assinale a alternativa CORRETA:

A

O lisinopril e o captopril não são ativos antes de serem metabolizados pelas enzimas estearases no fígado.

B

O enalapril apresenta uma biodisponibilidade de 100% pela via oral.

C

O enalapril é um pró-farmaco hidrolisado pelas estearases no fígado, e produz o enaprilato, que possui potente ação inibidora da ECA.

D

A tosse provocada pelos IECAs é um efeito benéfico, indicando a eficácia do tratamento para reduzir a pressão arterial.

E

O captopril é considerado um IECA, porém ele inibe na verdade a ligação da angiotensina II nos seus receptores.

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Q1390264

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390264 Farmácia

Os parâmetros farmacocinéticos podem ser definidos como constantes biológicas ou relações de proporcionalidade obtidas por meio da aplicação de uma hipótese de trabalho (modelo farmacocinético) na interpretação do destino de um fármaco no organismo. Sobre os parâmetros farmacocinéticos, assinale a alternativa CORRETA:

A

O tempo equivalente a 10 tempos de meia-vida (10 t_1/2 ) de eliminação é considerado como tempo infinito (t) em farmacocinética, pois 1/2 todo o fármaco já vai ter sido eliminado.

B

O clearance total de um fármaco no organismo descreve a eficiência do processo de eliminação (reversível) e pode ser considerado como o parâmetro que relaciona sua velocidade de eliminação com a concentração plasmática.

C

O volume aparente de distribuição é o volume total de líquido presente no organismo para que o fármaco possa ser distribuído uniformemente.

D

O tempo de meia vida tem uma relação diretamente proporcional ao clearance e ao volume de distribuição.

E

A área sobre a curva de concentrações plasmáticas (ASC) versus tempo pode ser considerada como uma medida de exposição do fármaco ao organismo e seu cálculo não tem qualquer relação com o clearance, volume aparente de distribuição e biodisponibilidade absoluta ou relativa.

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Q1390262

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390262 Farmácia

Os sistemas de liberação controlada de fármacos (SLCF) referem-se à manipulação ou à modificação da liberação de fármacos a partir de uma forma farmacêutica com o objetivo específico de liberar o insumo farmacêutico ativo (IFA) em taxas desejadas, instantes de tempo predefinidos ou locais específicos no trato gastrointestinal.
Sobre os SLCF, assinale a alternativa ERRADA:

A

Formas farmacêuticas de liberação prolongada possibilitam uma redução na frequência de dosagem, quando comparadas com uma forma farmacêutica convencional.

B

Nos sistemas de matriz hidrofílica, essa matriz é inerte e comparada a uma esponja, em que, quando em contato com a água, o fármaco pode ser lixiviado para fora pelos canais cheios de água.

C

Os sistemas osmóticos apresentam o núcleo do comprimido revestido por uma membrana semipermeável, que possibilita a passagem de água para o seu interior e, conforme os componentes são dissolvidos, aumenta a pressão hidrostática que força a solução ou suspensão do fármaco através de um orifício perfurado no revestimento.

D

Nos SLCFpor gastrorretenção, os comprimidos podem ficar aderidos à parede estomacal (mucoadesão), podem flutuar nos conteúdos estomacais ou podem se expandir, dificultando sua passagem pelo piloro.

E

Nos sistemas de liberação colônica de fármacos, os comprimidos são revestidos por alguma substância, normalmente um polímero, que é insolúvel nos fluidos gastrointestinais, porém eles são digeríveis apenas pelas bactérias presentes no cólon do intestino.

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Q1390261

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390261 Farmácia

Texto associado

Sistemas dispersos são preparações líquidas ou semissólidas contendo fármacos não dissolvidos ou imiscíveis que se encontram uniformemente distribuídos em veículos.

Sobre essas formas farmacêuticas responda a questão

Sobre as emulsões farmacêuticas, julgue os itens abaixo:

I - A sequência correta do processo de instabilidade de uma emulsão é agregação (pontes de Ostwald), cremagem, coalescência e separação de fases.

II- O processo de cremagem é irreversível, enquanto a coalescência é reversível.

III- O processo de produção de emulsão conhecido por Temperatura de Inversão de Fases (TIF) gera emulsões mais instáveis, devendo ser substituído por outros métodos de produção.

IV - Substâncias lipofílicas apresentam um equilíbrio hidrófilo-lipófico (EHL) baixo, enquanto as hidrofílicas apresentam um EHL alto.

Estão CORRETASapenas as afirmativas:

A

II e III.

B

I e III.

C

I e II.

D

II e IV.

E

I e IV.

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Q1388650

Ano: 2017 Banca: PUC-PR Órgão: Prefeitura de São José dos Pinhais - PR Prova: PUC-PR - 2017 - Prefeitura de São José dos Pinhais - PR - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1388650 Farmácia

Os medicamentos são prescritos para prevenir ou tratar doenças. No entanto, um medicamento pode desencadear manifestações indesejáveis em diferentes níveis de gravidade. Em relação aos mecanismos de toxicidade de fármacos, analise as afirmações a seguir.
I. Hepatotoxicidade devido à produção de metabólitos reativos durante metabolização hepática, como a hepatotoxicidade induzida pelo paracetamol. II. A formação de um complexo fármaco-proteína que desencadeia uma reação mediada pelo sistema imune, como, as reações de hipersensibilidade induzidas pelos antibióticos betalactâmicos (penicilinas). III. Efeitos sobre o alvo-pretendido, porém no tecido não pretendido, como no caso da miopatia induzida por fármacos que inibem a síntese hepática do colesterol, pela inibição da enzima HMG - CoA Redutase (ex. estatinasde). Em caso de miopatias, observam-se valores de proteínas musculares alterados. IV. Sedação e depressão respiratória induzidas pela morfina (analgésico opioide) em paciente idoso e com clearance de creatinina de 40 ml/min é produzida pelo mecanismo de superdosagem relativa.
Estão CORRETAS

A

apenas II, III e IV.

B

apenas I.

C

apenas I, II, III e IV.

D

apenas III e IV.

E

apenas I e II.

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Q1388635

Ano: 2017 Banca: PUC-PR Órgão: Prefeitura de São José dos Pinhais - PR Prova: PUC-PR - 2017 - Prefeitura de São José dos Pinhais - PR - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1388635 Farmácia

Para que um tratamento medicamentoso tenha êxito, é necessário, dentre outros fatores, que o fármaco atinja o local de ação em velocidade e concentrações adequadas, o que pode ser influenciado pela via de administração. A apropriação das vantagens e desvantagens das diferentes vias é imprescindível para o profissional farmacêutico na prestação da assistência ao usuário do medicamento e da equipe multiprofissional em saúde. Sobre as vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.

A

Supositórios são administrados por via retal, essa via tem absorção regular, sendo utilizada para efeito tópico, por pacientes intolerantes à via oral, como crianças, e quando há necessidade de absorção sem a possibilidade de metabolização hepática de primeira passagem.

B

Medicamentos destinados ao tratamento afecções pulmonares, podem ser administrados por via inalatória, pois essa via impede a absorção sistêmica e, consequentemente, efeitos adversos dos fármacos.

C

Soluções administradas por via intravenosa caracterizam ação imediata, além de ser uma via simples, rápida e sem muita possibilidade de efeitos adversos.

D

Muitas formas farmacêuticas são destinadas a serem administradas por via oral. Essa via apresenta os mesmos riscos da via parenteral, além de não sofrer fenômeno de primeira passagem hepática.

E

Medicamentos em solução com veículos oleosos geralmente são administrados por via intramuscular. Por esta via os fármacos podem ter absorção imediata ou lenta, dependendo da formulação. O uso da via intramuscular pode distorcer a interpretação de alguns exames diagnósticos.

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Q1388634

Ano: 2017 Banca: PUC-PR Órgão: Prefeitura de São José dos Pinhais - PR Prova: PUC-PR - 2017 - Prefeitura de São José dos Pinhais - PR - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1388634 Farmácia

De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela célula/órgão.
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir.
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos. II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional). III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa. Esses dois tipos de agonistas reagem como antagonistas competitivos na presença de um agonista pleno.
Assinale a alternativa CORRETA.

A

I, II e III estão corretas.

B

Apenas I e II estão corretas.

C

Apenas I e III estão corretas.

D

Apenas a I está correta.

E

Apenas a II está correta.

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Q1388633

Ano: 2017 Banca: PUC-PR Órgão: Prefeitura de São José dos Pinhais - PR Prova: PUC-PR - 2017 - Prefeitura de São José dos Pinhais - PR - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1388633 Farmácia

“Farmacologia é o estudo de substâncias que interagem com sistemas vivos por meio de processos químicos...Tais substâncias são produtos químicos administrados para se obter algum efeito terapêutico benéfico sobre algum processo no paciente...”.
KATZUNG, Bertram G.; TREVOR, Anthony J. Farmacologia Básica e Clínica-13. McGraw Hill Brasil, 2017.
Sobre alguns conceitos necessários no estudo da farmacologia, assinale a alternativa CORRETA.

A

Biodisponibilidade é conhecida como a fração do fármaco que foi absorvida depois dos processos de metabolização.

B

A farmacodinâmica dedica-se ao estudo dos movimentos dos fármacos no organismo receptor e seus mecanismos de ação.

C

Se um medicamento possui índice terapêutico baixo, isso significa que é um medicamento seguro do ponto de vista farmacodinâmico.

D

A alta afinidade de um fármaco às proteínas plasmáticas proporciona sua difusão para todos os tecidos do organismo. Em contrapartida, a baixa afinidade de um fármaco às proteínas plasmáticas beneficia sua permanência no organismo.

E

O conhecimento e o emprego dos fundamentos farmacocinéticos dos fármacos aumentam a perspectiva de êxito terapêutico e diminui a possibilidade de efeitos adversos.

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Q1388632

Ano: 2017 Banca: PUC-PR Órgão: Prefeitura de São José dos Pinhais - PR Prova: PUC-PR - 2017 - Prefeitura de São José dos Pinhais - PR - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1388632 Farmácia

Um dos fatores capazes de alterar a resposta aos fármacos consiste na administração concomitante de outros fármacos. Faz-se de grande utilidade clínica conhecer o mecanismo envolvido em determinadas interações medicamentosas, uma vez que isso influencia no conhecimento sobre a melhor forma de evitar a interação potencial ou manejar a interação identificada. (KATZUNG &TREVOR, 2017).
Marque a associação CORRETA entre o caso clínico descrito e o mecanismo de interação envolvido.

A

L.S.J, sexo feminino, 20 anos, em uso de anticoncepcional oral. Foi diagnosticada com tuberculose, inicia tratamento com rifampicina, isoniazida, etambutol e pirazinamida. Possível falha terapêutica do anticoncepcional por mecanismo farmacocinético de inibição enzimática, o que diminui os níveis plasmáticos e a biodisponibilidade do anticoncepcional oral.

B

A.L.L., sexo masculino, entre 18-20 anos, é trazido ao pronto-atendimento com sinais e sintomas sugestivos de intoxicação por opioides (depressão respiratória, miose, etc). Administra-se imediatamente Naloxona como antídoto para reversão do quadro de intoxicação por opioide. Nesse caso, ocorre redução do efeito farmacológico do opioide por mecanismo farmacocinético (Naloxona aumenta a excreção do opioide).

C

G.L.F.S., sexo masculino, 58 anos, hipertenso em uso do anti-hipertensivo losartana, porém sem controle adequado dos níveis pressóricos. É acrescentado à terapia o diurético hidroclorotiazida. O acréscimo do diurético ocorre para aumento da intensidade do efeito hipotensor por mecanismo farmacocinético de deslocamento da losartana da proteína albumina, por parte da hidroclorotiazida, na fase farmacocinética de distribuição. Dessa forma, mais moléculas de losartana ficam livres para permearem o tecido-alvo (endotélio dos vasos).

D

G.O, sexo feminino, 50 anos, com infecção urinária, sendo prescrito antimicrobiano Ciprofloxacino (quinolona). Faz uso contínuo de antiácido à base de Hidróxido de Magnésio e Alumínio. Altamente previsível que ocorra falha terapêutica do antimicrobiano (se administrado próximo ao horário de administração do antiácido) por mecanismo farmacocinético (redução da biodisponibilidade da quinolona por redução da absorção deste elemento).

E

L.O.S, sexo feminino, 77 anos, portadora de anemia ferropriva, recebe prescrição de ferro, na forma sulfato ferroso, acompanhada da orientação de evitar, durante o tratamento com suplementação de ferro, alimentos e bebidas ricas em vitamina C (ácido ascórbico), uma vez que o ácido ascórbico diminui a absorção do ferro.

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Q1388631

Ano: 2017 Banca: PUC-PR Órgão: Prefeitura de São José dos Pinhais - PR Prova: PUC-PR - 2017 - Prefeitura de São José dos Pinhais - PR - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1388631 Farmácia

Considerando o texto da a Resolução do CFF 596 de 21 de fevereiro de 2014, que dispõe sobre o Código de Ética da Profissão Farmacêutica, o Código de Processo Ético e estabelece as infrações e as regras de aplicação das sanções disciplinares, apresentam-se as seguintes afirmativas
I. É dever do farmacêutico respeitar o direito de decisão do usuário sobre seu tratamento, sua própria saúde e bemestar, excetuando-se aquele que, mediante laudo médico ou determinação judicial, for considerado incapaz de discernir sobre opções de tratamento ou decidir sobre sua própria saúde e bem-estar. II. É de responsabilidade do proprietário do estabelecimento farmacêutico comunicar ao Conselho Regional de Farmácia, por escrito, o afastamento do responsável técnico, das atividades profissionais exercidas por ele, quando não houver outro farmacêutico que, legalmente, o substitua. III. Um farmacêutico bioquímico atuante no setor de hematologia de determinado Laboratório de Análises Clínicas que assinar laudos de exames resultantes da leitura de lâmina feita por outros que não ele (por exemplo, técnicos laboratoriais ou estagiários do setor) infringe o Código de Ética da Profissão Farmacêutica.
Após a leitura das afirmativas feitas anteriormente, conclui-se que

A

estão corretas apenas as afirmativas I e II.

B

estão corretas apenas as afirmativas II e III.

C

estão corretas apenas as afirmativas I e III.

D

apenas a afirmativa III está correta.

E

estão corretas as afirmativas I, II e III.

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Q1388630

Ano: 2017 Banca: PUC-PR Órgão: Prefeitura de São José dos Pinhais - PR Prova: PUC-PR - 2017 - Prefeitura de São José dos Pinhais - PR - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1388630 Farmácia

Analise as afirmativas a seguir.
I. Segundo a Portaria SVS/MS no 344/1988, são enquadradas na classificação de substâncias sujeitas a controle especial as substâncias entorpecentes, psicotrópicas, que apresentam efeito sofre o sistema nervoso central, anabolizantes, retinoicas, imunossupressoras, anti-retrovirais, precursores de entorpecentes e/ou psicotrópicas, insumos utilizados como precursores de entorpecentes e psicotrópicos, plantas que podem originar entorpecentes e/ou psicotrópicos, além de substâncias de uso proscrito no Brasil. II. Os testes de equivalência terapêutica, realizados “ïn vitro” e “ïn vivo”, e os estudos de bioequivalência apresentados à ANVISA pelo fabricante asseguram a intercambialidade entre o medicamento de referência e o genérico correspondente, permitindo que somente o farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria realize a substituição, desde que registrada na prescrição médica. III. Sabendo-se que a dose diária de amoxicilina é de 25 mg/kg/dia (administrada em intervalos de 8h/8h), em infecções leves a moderadas, a posologia indicada para uma criança com 30kg será de 15mL da suspensão de 250mg/5mL a cada 8h.
Assinale a alternativa CORRETA.

A

Apenas as afirmativas I e II estão corretas.

B

Apenas as afirmativas I e III estão corretas.

C

Apenas as afirmativas II e III estão corretas.

D

As afirmativas I, II e III estão corretas.

E

As afirmativas I, II e III estão incorretas.

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Q1386530

Ano: 2017 Banca: KLC Órgão: Prefeitura de Lupionópolis - PR Prova: KLC - 2017 - Prefeitura de Lupionópolis - PR - Farmacêutico |

Q1386530 Farmácia

Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta. A Resolução nº 391, de 9 de agosto de 1999 aprova em seu Artigo 1º o Regulamento Técnico Para Medicamentos Genéricos. De acordo com o Item 6 deste Regulamento o qual trata sobre Prescrição e Dispensação de Medicamentos Genéricos:
I - Será permitida ao profissional farmacêutico a substituição do medicamento prescrito, exclusivamente, pelo medicamento genérico correspondente, salvo restrições expressas pelo profissional prescritor. II - Nos casos de prescrição utilizando nome genérico, será permitida a dispensação do medicamento de referência, um genérico ou similar correspondente.. III - A substituição genérica deverá ser baseada na relação de medicamentos genéricos aprovados pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária e cujos registros tenham sido publicados no Diário Oficial da União.

A

Somente I e II estão corretas.

B

Somente I e III estão corretas.

C

Somente II e III estão corretas.

D

I, II e III estão corretas.

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Q1386529

Ano: 2017 Banca: KLC Órgão: Prefeitura de Lupionópolis - PR Prova: KLC - 2017 - Prefeitura de Lupionópolis - PR - Farmacêutico |

Q1386529 Farmácia

Segundo a Portaria Nº 344/98, que trata de substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial, o Diazepam exige para a dispensação a apresentação de:

A

receita e notificação de receita de cor amarela.

B

receita e notificação de receita de cor azul.

C

notificação especial de cor branca.

D

notificação padrão do Serviço Municipal de Saúde.

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Q1386528

Ano: 2017 Banca: KLC Órgão: Prefeitura de Lupionópolis - PR Prova: KLC - 2017 - Prefeitura de Lupionópolis - PR - Farmacêutico |

Q1386528 Farmácia

Assinale a alternativa que completa corretamente. A manipulação de medicamentos estéreis exige locais com laboratórios altamente especializados, com rotinas de trabalho complexas que demandam altos níveis de organização, tecnologia e pessoal especializados. A água é a principal matéria-prima para os medicamentos injetáveis. Segundo a Farmacopéia Brasileira IV, a água para injetáveis deve ser _____________________________.

A

destilada ou purificada por osmose reversa e isenta de pirogênio.

B

destilada ou deionizada e isenta de pirogênio.

C

deionizada ou purificada por osmose reversa e isenta de pirogênio.

D

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Q1386527

Ano: 2017 Banca: KLC Órgão: Prefeitura de Lupionópolis - PR Prova: KLC - 2017 - Prefeitura de Lupionópolis - PR - Farmacêutico |

Q1386527 Farmácia

Assinale a alternativa que completa corretamente. A depuração total de um fármaco é um parâmetro farmacocinético fundamental que descreve a eliminação de um fármaco. Ela é definida como o volume de plasma que contém a quantidade total do fármaco que foi removido do organismo por todas as vias de uma dada unidade de tempo. A depuração total corresponde à ____________________ .

A

soma das taxas de depuração por cada mecanismo envolvido na eliminação do fármaco, usualmente depuração renal e metabólica mais qualquer outra via de eliminação adicional.

B

subtração das taxas de depuração por cada mecanismo envolvido na eliminação do fármaco, usualmente depuração renal e metabólica mais qualquer outra via de eliminação adicional.

C

soma das taxas de depuração por cada mecanismo envolvido na eliminação do fármaco, usualmente depuração hepática e metabólica mais qualquer outra via de eliminação adicional.

D

Nenhuma alternativa está correta.

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