Questões de Concurso Comentadas sobre farmácia
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I. Ações de educação em saúde (educação permanente e promoção da saúde) e ações para o uso racional de medicamentos (dispensação de medicamentos, farmácia clínica, atividade técnico-pedagógica). II. Seleção de medicamentos e estruturação da comissão de farmácia e terapêutica. III. Programação, armazenamento e distribuição de medicamentos.
Verifica-se que está(ão) correto(s)
I. ansiedade aguda; II. transtornos psicóticos; III. doenças neuromusculares com espasticidade muscular (tétano); IV. drogadição; V. Delirium tremens.
Dos itens, verifica-se que estão corretos apenas
I. legibilidade e ausência de rasuras e emendas; II. identificação do medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e quantidade; III. indicação clínica do tratamento; IV. duração do tratamento; V. local e data do aviamento.
Dos itens, verifica-se que estão corretos apenas
Sobre esses sistemas, é correto afirmar:
Diante do exposto, os graus de recomendações terapêuticas nível A e B admitem os seguintes tipos de estudo: I. meta-análises de ensaios clínicos, comparáveis e com validade interna, com adequado poder final e mínima possibilidade de erro alfa; II. estudo quase-experimental com controles contemporâneos selecionados por método sistemático, independentemente de julgamento clínico; III. ensaio clínico randomizado com desfecho e magnitude de efeito clinicamente relevantes, correspondentes à hipótese principal em teste, com adequado poder e mínima possibilidade de erro alfa; IV. ensaio clínico randomizado que não preenche os critérios do nível I; V. estudo quase-experimental com controles históricos.
Dos itens, verifica-se que estão corretos apenas
O farmacêutico inicia a coleta de dados para realizar a programação e verifica que os dados de dispensação não estão disponíveis, consegue apenas o número de equipes da Estratégia Saúde da Família, população coberta e número de especialidades médicas e atendimentos do centro de saúde. A partir dessas informações, qual técnica de programação é mais adequada para a disponibilidade de dados desse município?
Sobre os SLCF, assinale a alternativa ERRADA:
Sobre as emulsões farmacêuticas, julgue os itens abaixo:
I - A sequência correta do processo de instabilidade de uma emulsão é agregação (pontes de Ostwald), cremagem, coalescência e separação de fases.
II- O processo de cremagem é irreversível, enquanto a coalescência é reversível.
III- O processo de produção de emulsão conhecido por Temperatura de Inversão de Fases (TIF) gera emulsões mais instáveis, devendo ser substituído por outros métodos de produção.
IV - Substâncias lipofílicas apresentam um equilíbrio hidrófilo-lipófico (EHL) baixo, enquanto as hidrofílicas apresentam um EHL alto.
Estão CORRETASapenas as afirmativas:
I. Hepatotoxicidade devido à produção de metabólitos reativos durante metabolização hepática, como a hepatotoxicidade induzida pelo paracetamol. II. A formação de um complexo fármaco-proteína que desencadeia uma reação mediada pelo sistema imune, como, as reações de hipersensibilidade induzidas pelos antibióticos betalactâmicos (penicilinas). III. Efeitos sobre o alvo-pretendido, porém no tecido não pretendido, como no caso da miopatia induzida por fármacos que inibem a síntese hepática do colesterol, pela inibição da enzima HMG - CoA Redutase (ex. estatinasde). Em caso de miopatias, observam-se valores de proteínas musculares alterados. IV. Sedação e depressão respiratória induzidas pela morfina (analgésico opioide) em paciente idoso e com clearance de creatinina de 40 ml/min é produzida pelo mecanismo de superdosagem relativa.
Estão CORRETAS
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir.
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos. II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional). III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa. Esses dois tipos de agonistas reagem como antagonistas competitivos na presença de um agonista pleno.
Assinale a alternativa CORRETA.