A amiodarona é um fármaco bastante lipofílico e eliminado de forma lenta, como conseqüência, os efeitos adversos deste medicamento podem ser de resolução lenta.

O anticonvulsivante fenitoína é um bloqueador dos canais de Ca²⁺, e pode ser utilizado em arritmias ventriculares, mas é contra-indicado na intoxicação por digitálicos.

Os glicosídeos digitálicos exercem efeitos inotrópicos negativos.

A lidocaína bloqueia os canais de Ca²⁺ despolarizados e é útil no tratamento de arritmias atriais.

mefloquina e penicilina

metronidazol ou tinidazol

furazolidona ou imipenem

tetraciclina e iodoquinol

Seu mecanismo de ação está relacionado ao sistema de neurotransmissão do ácido gama-amino-butírico (GABA), que é o principal sistema de neurotransmissão excitatória do sistema nervoso central.

Para pacientes idosos é preferível a escolha e um benzodiazepínico de longa duração, em busca de uma posologia de fácil administração (uma vez ao dia).

Com o uso crônico é comum o aparecimento de acatisia, manifestada por uma “inquietação motora”.

Estão associados a algum risco de produzir comprometimento da cognição e das funções motoras especializadas, especialmente em pacientes idosos.

metformina e acarbose

glibenclamida e glimepirida

pioglitazona e metformina

sitagliptina e dapagliflozina

A azitromicina está disponível na forma oral (palmitato), intravenosa (succinato) e tópica.

A linezolida, representante da classe das glicosamidas, possui excelente atividade contra cocos gram-positivos.

As quinolonas apresentam boa atividade contra micobactérias, especialmente a ciprofoxacina, ofloxacina e levofloxacina.

A ação da claritromicina contra bactérias gram positivas e bactérias anaeróbias é extremamente baixa.

O uso concomitante com inibidores da eca e beta bloqueadores pode levar à redução no seu efeito hipotensor.

O principal efeito adverso é a tosse seca, causada pelo aumento da bradicinina. Apesar de não ser um feito grave, reduz a adesão ao tratamento.

Com o uso crônico podem interferir no metabolismo da glicose, levando a um aumento da resistência à insulina.

Apresentam eficácia anti-hipertensiva semelhante à dos inibidores da ECA e seu efeito hipotensor é ampliado quando associados a doses pequenas de diuréticos.

V, V, V

V, V, F

F, V, F

V, F, F

Tecidos com boa perfusão sanguínea, como fígado, rins e cérebro recebem a maior parte do fármaco.

A ligação de um fármaco às proteínas plasmáticas limita sua concentração nos tecidos e também em seu local de ação, pois apenas o fármaco livre está em equilíbrio através das membranas.

Fármacos hidrossolúveis costumam ser armazenados no tecido adiposo, por solubilização.

Os ossos podem se tornar um reservatório de liberação lenta para fármacos, como as tetraciclinas, e de substancias tóxicas, como chumbo e rádio.

A via intramuscular apresenta aumento dos riscos de efeitos adversos, uma vez que a biodisponibilidade é absoluta e a absorção imediata.

A via subcutânea é apropriada para grandes volumes.

Na via oral, a disponibilidade é potencialmente errática e incompleta para os fármacos pouco solúveis, de absorção lenta, instáveis ou amplamente metabolizados pelo fígado.

A administração por via intravenosa não permite a titulação da dose.

Devem-se selecionar medicamentos com pouca evidência sobre segurança e eficácia clínica.

Quando possível, eleger medicamentos de menor toxicidade relativa e menor comodidade posológica.

Dar preferência à inclusão de associações fixas.

Priorizar formas farmacêuticas que proporcionem maior possibilidade de fracionamento e adequação à faixa etária.

Participar ativamente da educação permanente dirigida à equipe de saúde e assessorar todas as atividades relacionadas à promoção do uso racional.

Observar os indicadores de controle de infecção e sensibilidade dos antimicrobianos, consumo e taxa de letalidade.

Garantir a qualidade das nutrições enterais.

Monitorar, agregar e analisar as notificações de queixas técnicas e ocorrência de eventos adversos com suspeita de envolvimento de equipamentos, produtos de diagnósticos de uso in vitro e produtos para a saúde.

A dispensação do anti-inflamatório celecoxibe deve ser realizada com retenção da segunda via da receita de controle especial.

O medicamento carbamazepina pode ser dispensado em quantidade suficiente para até seis meses de tratamento.

A dispensação de medicamentos anabolizantes deve ser realizada com a retenção da notificação de receita A, de cor amarela.

O medicamento sibutramina deve ser dispensado com retenção da primeira via da receita de controle especial e em quantidade suficiente para até 60 dias de tratamento.

No ambiente destinado à prestação de serviços farmacêuticos dispor de toalha reutilizável, desde que seja de uso individual.

O acesso ao sanitário ser feito através do ambiente destinado aos serviços farmacêuticos.

Realizar a dispensação de medicamentos sujeitos a controle especial, solicitados por meio remoto, como telefone, e internet.

A prestação de serviços tais como a perfuração de lóbulo auricular, aferição de parâmetros fisiológicos e bioquímico e a administração de medicamentos.

Os aglutinantes são agentes usados para promover adesão das partículas durante a granulação e compressão de formas farmacêuticas sólidas.

Agentes tamponantes são substâncias adicionadas com a finalidade de diminuir a tensão superficial na interface sólido/líquido.

Dextrose, manitol, sorbitol, ciclamato sódico e esteviosídeo são exemplos de agentes lubrificantes.

Amarelo de tartrazina, clorofila e cúrcuma são exemplos de agentes antioxidantes utilizados nas formulações.

F, V, F.

V, V, F.

V, V, V.

V, F, V.

Desonida.

Valaciclovir.

Itraconazol.

Doxiciclina.

Espinheira santa.

Castanheiro da índia.

Cáscara sagrada.

Hamamélis.

A hirudina é um anticoagulante derivado da sanguessuga medicinal, age como análogo da trombina, com ação agonista nos receptores de trombina.

A rivaroxabana é um anticoagulante oral, que age como antagonista de vitamina K.

As heparinas de baixo peso molecular podem ser administradas apenas por via intravenosa.

A varfarina atravessa a placenta e não deve ser administrada durante os primeiros meses de gravidez, devido ao seu efeito teratogênico.

O efeito antipirético dos anti-inflamatórios não esteroidais deve-se, em parte, à redução de prostaglandina responsável pela elevação do ponto de ajuste hipotalâmico para o controle da temperatura.

O ácido acetilsalicílico provoca inativação da ciclooxigenase de forma reversível e seletiva para COX-2.

Os agentes seletivos da COX-2 são antiartríticos eficientes, porém não possuem eficácia analgésica no alívio da dor.

Os efeitos indesejáveis mais comuns dos anti-inflamatórios não esteroidais são efeitos gastrintestinais, que resultam principalmente da inibição da COX-2.

Anti-inflamatórios esteroidais, antagonistas de canal de cálcio e inibidores da mono amino oxidase.

Agonistas β2 adrenérgicos, antagonistas de receptor de cisteinil-leucotrienos e antagonistas dos receptores muscarínicos.

Agonistas muscarínicos, xantinas e anti-inflamatórios não esteroidais.

Inibidores da transcriptase reversa, alcaloides da vinca e agonistas adrenérgicos.