Questões de Concurso Sobre farmácia

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Q1917090 Farmácia



Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.

Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.


A lidocaína é um exemplo de fármaco da classe representada pela letra C, abortando batimentos prematuros pelo fato de os canais de sódio estarem desbloqueados na fase 2.

Alternativas
Q1917089 Farmácia



Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.

Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.


A letra C representa antiarrítmicos de classe III, que prolongam substancialmente o potencial de ação cardíaco, deixando canais de potássio desbloqueados no momento em que o potencial atinge o platô.

Alternativas
Q1917088 Farmácia



Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.

Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.


Fármacos da classe representada pela letra B podem ser usados clinicamente para impedir a recorrência de taquiarritmias provocadas por aumento da atividade simpática.

Alternativas
Q1917087 Farmácia



Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.

Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.


A letra D representa os bloqueadores de canais de cálcio sensíveis à voltagem, ou seja, a classe IV. 

Alternativas
Q1917086 Farmácia



Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.

Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.


A letra B representa os antagonistas dos receptores ß-adrenérgicos, ou seja, fármacos de classe II. 


Alternativas
Q1917085 Farmácia



Na imagem, encontra-se uma representação esquemática dos efeitos dos antiarrítmicos sobre as diferentes fases do potencial de ação cardíaco, sendo as classes desses medicamentos representadas pelas letras A, B, C e D.

Considerando esse tema e os dados apresentados, julgue o item seguinte.


A letra A representa os fármacos antiarrítmicos da classe I, que bloqueiam os canais de sódio; o efeito característico sobre o potencial de ação é reduzir a velocidade máxima de despolarização durante a fase 0.

Alternativas
Q1917084 Farmácia

Para controle de qualidade e doseamento do princípio ativo constituinte de uma pomada contendo 2% (m/V) do princípio ativo, foi validado um método de quantificação espectrofotométrico que apresentou linearidade na faixa de concentrações entre 5 μg/mL e 100 μg/mL e equação da regressão linear média y = 0,15 x + 0,2, em que y representa a absorvância e x, a concentração, em μg/mL. O limite de detecção foi de 1,6 μg/mL. A menor amostra que pode ser quantificada com exatidão aceitável possui absorvância de 0,95.

Acerca dessa situação hipotética, julgue o item que se segue.


Uma amostra submetida à diluição prévia de 400 vezes com valor de absorvância de 7,7 possui 100% do teor esperado do ativo. 

Alternativas
Q1917083 Farmácia

Para controle de qualidade e doseamento do princípio ativo constituinte de uma pomada contendo 2% (m/V) do princípio ativo, foi validado um método de quantificação espectrofotométrico que apresentou linearidade na faixa de concentrações entre 5 μg/mL e 100 μg/mL e equação da regressão linear média y = 0,15 x + 0,2, em que y representa a absorvância e x, a concentração, em μg/mL. O limite de detecção foi de 1,6 μg/mL. A menor amostra que pode ser quantificada com exatidão aceitável possui absorvância de 0,95.

Acerca dessa situação hipotética, julgue o item que se segue.


Uma amostra para doseamento pode ser preparada, fazendose duas diluições sequenciais de 1:10 em solvente apropriado.

Alternativas
Q1917082 Farmácia

Para controle de qualidade e doseamento do princípio ativo constituinte de uma pomada contendo 2% (m/V) do princípio ativo, foi validado um método de quantificação espectrofotométrico que apresentou linearidade na faixa de concentrações entre 5 μg/mL e 100 μg/mL e equação da regressão linear média y = 0,15 x + 0,2, em que y representa a absorvância e x, a concentração, em μg/mL. O limite de detecção foi de 1,6 μg/mL. A menor amostra que pode ser quantificada com exatidão aceitável possui absorvância de 0,95.

Acerca dessa situação hipotética, julgue o item que se segue.


O medicamento de 30 mL possui 600 mg de ativo. 

Alternativas
Q1917081 Farmácia

Para controle de qualidade e doseamento do princípio ativo constituinte de uma pomada contendo 2% (m/V) do princípio ativo, foi validado um método de quantificação espectrofotométrico que apresentou linearidade na faixa de concentrações entre 5 μg/mL e 100 μg/mL e equação da regressão linear média y = 0,15 x + 0,2, em que y representa a absorvância e x, a concentração, em μg/mL. O limite de detecção foi de 1,6 μg/mL. A menor amostra que pode ser quantificada com exatidão aceitável possui absorvância de 0,95.

Acerca dessa situação hipotética, julgue o item que se segue.


O limite de quantificação da metodologia citada é de 5,0 μg/mL. 

Alternativas
Q1917079 Farmácia

Uma indústria farmacêutica planeja o desenvolvimento de uma nova forma farmacêutica para o fármaco Z, atualmente comercializado como solução, com posologia de 30 gotas a cada 2 horas para adultos.

Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.


Um comprimido revestido de liberação prolongada poderia ser proposto e assim apresentado caso possibilite pelo menos uma redução na frequência de dose quando comparado com o medicamento apresentado na forma de liberação convencional.

Alternativas
Q1917078 Farmácia

Uma indústria farmacêutica planeja o desenvolvimento de uma nova forma farmacêutica para o fármaco Z, atualmente comercializado como solução, com posologia de 30 gotas a cada 2 horas para adultos.

Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.


Uma boa proposta seria apenas modificar o sabor da solução, já que se trata da forma farmacêutica mais estável.

Alternativas
Q1917077 Farmácia

Uma indústria farmacêutica planeja o desenvolvimento de uma nova forma farmacêutica para o fármaco Z, atualmente comercializado como solução, com posologia de 30 gotas a cada 2 horas para adultos.

Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.


Cápsulas duras seriam uma alternativa viável e mais conveniente, pois seu invólucro de gelatina protege o fármaco da degradação estomacal, aumentando seu tempo de meia-vida.

Alternativas
Q1917076 Farmácia

Uma indústria farmacêutica planeja o desenvolvimento de uma nova forma farmacêutica para o fármaco Z, atualmente comercializado como solução, com posologia de 30 gotas a cada 2 horas para adultos.

Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.


Caso o intuito da nova forma farmacêutica seja aumentar o intervalo entre administrações, cápsulas moles podem ser uma opção, conforme a formulação.

Alternativas
Q1917075 Farmácia

Uma indústria farmacêutica planeja o desenvolvimento de uma nova forma farmacêutica para o fármaco Z, atualmente comercializado como solução, com posologia de 30 gotas a cada 2 horas para adultos.

Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.


Comprimidos sublinguais não seriam uma forma farmacêutica aceitável, já que se trata de um fármaco pouco potente. 

Alternativas
Q1917074 Farmácia

Uma indústria farmacêutica planeja o desenvolvimento de uma nova forma farmacêutica para o fármaco Z, atualmente comercializado como solução, com posologia de 30 gotas a cada 2 horas para adultos.

Considerando essa situação hipotética, julgue o item a seguir.


Os excipientes da nova formulação podem ser escolhidos de forma a modificar a liberação do princípio ativo nos fluidos digestivos, aumentando os intervalos entre as administrações. 

Alternativas
Q1916519 Farmácia
Analise as assertivas abaixo sobre Avaliação de Prescrição:
I. Na avaliação de prescrição, o farmacêutico deverá verificar apenas se foi utilizada a nomenclatura oficial de medicamentos do país, a assinatura do prescritor e a data de emissão.
II. A Notificação de Receita "B" poderá conter no máximo 5 ampolas e, para as demais formas farmacêuticas, a quantidade para o tratamento correspondente no máximo a 60 dias.
III. Em situações de tratamento prolongado, a receita de antimicrobianos poderá ser utilizada para aquisições posteriores dentro de um período de 90 (noventa) dias a contar da data de sua emissão.


Quais estão corretas? 
Alternativas
Q1916518 Farmácia
Assinale a alternativa INCORRETA sobre a RDC nº 44/2009. 
Alternativas
Q1916517 Farmácia
De acordo com a Lei nº 5.991/1973, sobre o controle sanitário do comércio de drogas, medicamentos, insumos farmacêuticos e correlatos, é correto afirmar que: 
Alternativas
Q1916516 Farmácia
Na RENAME 2022 foi incluída a classificação AWaRe, que descreve os antibióticos em três categorias principais com base em seu potencial de tratamento e possível impacto na terapia e resistência antimicrobiana. Qual dos medicamentos abaixo é classificado como “RESERVADO”?
Alternativas
Respostas
18801: E
18802: E
18803: C
18804: E
18805: C
18806: C
18807: C
18808: E
18809: C
18810: C
18811: C
18812: E
18813: E
18814: C
18815: E
18816: C
18817: C
18818: A
18819: D
18820: D