Questões de Concurso Sobre farmácia
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I. A oxidação pode ser prevenida pela adição de agentes antioxidantes e pelo envase em recipientes que protejam da luz.
I. A hidrólise é a reação química de degradação mais comum em fármacos que possuem grupos funcionais éster ou amida.
III. O aumento da umidade relativa no local de armazenamento reduz a velocidade de degradação de pós efervescentes.
IV. A temperatura de armazenamento recomendada pelo fabricante é irrelevante após a abertura da embalagem primária original.
Está CORRETO o que se afirmar em:
(__) O uso racional de medicamentos é um dos eixos prioritários da política para garantir a segurança do usuário.
(__) Em caso de síncope, deve-se elevar os membros inferiores do paciente para melhorar o fluxo cerebral, quando não houver suspeita de trauma.
(__) A política nacional incentiva o uso de nomes de marca em detrimento da Denominação Comum Brasileira.
(__) Queimaduras por ácidos devem ser tratadas com a aplicação imediata de gelo diretamente sobre o tecido lesado.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de cima para baixo.
(__) Os anti-histamínicos de primeira geração, como a difenidramina, possuem alta lipofilicidade e afinidade por receptores muscarínicos, resultando em efeitos anticolinérgicos marcantes.
(__) A loratadina é um antagonista H1 de segunda geração que apresenta baixa sedação por ser substrato da glicoproteína-P, o que favorece seu efluxo do sistema nervoso central.
(__) A histamina promove a vasodilatação e o aumento da permeabilidade capilar através da ativação de receptores H2 localizados nas células parietais gástricas.
(__) Fármacos como a fexofenadina são considerados metabólitos ativos da terfenadina, desenvolvidos para evitar o prolongamento do intervalo QT observado com o fármaco original.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
I. O pKa (logaritmo negativo da constante de dissociação ácida (Ka)) do anestésico local determina a velocidade de início da ação; quanto mais próximo o pKa estiver do pH (potencial hidrogeniônico) fisiológico, maior será a fração não ionizada e mais rápida a difusão.
II. A adição de vasoconstritores, como a epinefrina, aumenta a absorção sistêmica do anestésico local, reduzindo o tempo de efeito no sítio cirúrgico devido à maior perfusão tecidual.
III. Fármacos anestésicos com ligação tipo éster, como a procaína, são hidrolisados rapidamente por pseudocolinesterases plasmáticas, apresentando meias-vidas mais curtas que as amidas.
Está CORRETO o que se afirma em:
(__) O nitroprussiato de sódio é um potente vasodilatador misto que libera óxido nítrico espontaneamente, mas seu uso prolongado pode causar intoxicação por tiocianato e cianeto.
(__) A hidralazina promove a vasodilatação arterial seletiva através da abertura de canais de potássio dependentes de ATP, sendo frequentemente associada a nitratos na insuficiência cardíaca.
(__) O minoxidil atua promovendo a hiperpolarização da membrana da célula muscular lisa vascular, o que resulta em um reflexo simpático compensatório com taquicardia e edema.
(__) O sildenafila promove a vasodilatação pulmonar e sistêmica através da inibição seletiva da fosfodiesterase tipo 5, impedindo a degradação do monofosfato de guanosina cíclico.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
I. A fenitoína atua bloqueando seletivamente os canais de sódio dependentes de voltagem em sua conformação inativa, limitando o disparo repetitivo de potenciais de ação de alta frequência.
II. O ácido valproico possui um espectro de ação amplo, atuando no bloqueio de canais de sódio, canais de cálcio do tipo T e aumentando as concentrações cerebrais de GABA.
III. A carbamazepina é o fármaco de primeira escolha para crises de ausência (petit mal), pois estimula os canais de cálcio talâmicos, revertendo a sincronia eletroencefalográfica típica.
Está CORRETO o que se afirma em:
(__) Em uma suspensão farmacêutica, o fenômeno de "caking" refere-se à formação de um sedimento compacto e dificilmente redispersível no fundo do frasco devido às forças de atração interparticulares.
(__) O balanço hidrófilo-lipófilo é uma escala numérica utilizada para selecionar o tensoativo adequado; valores baixos (3 a 6) indicam agentes favoráveis à formação de emulsões água em óleo.
(__) As suspensões defloculadas apresentam sedimentação imediata e compactação irreversível do sólido, sendo tecnicamente inviabilizada sua redispersão mesmo após agitação vigorosa, independentemente das condições físico-químicas do meio.
(__) A floculação é um processo indesejável em emulsões líquidas, pois indica a separação completa das fases e a oxidação dos componentes lipofílicos presentes no veículo aquoso.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
(__) A anfotericina B atua ligando-se ao ergosterol da membrana fúngica, formando poros que permitem o extravasamento de íons e morte celular por lise osmótica.
(__) O fluconazol é um derivado azólico que inibe a enzima 14-alfa-desmetilase dependente do citocromo P450 bacteriano, impedindo a conversão de lanosterol em ergosterol.
(__) As equinocandinas, como a caspofungina, inibem a síntese de beta-(1,3)-D-glucano, um componente essencial da parede celular fúngica, sendo eficazes contra Aspergillus.
(__) A terbinafina é um inibidor da esqualeno epoxidase, promovendo o acúmulo de esqualeno intracelular tóxico e a deficiência de ergosterol em fungos dermatófitos.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
I. A codeína é um pró-fármaco que depende da ativação metabólica pela enzima citocromo P450 2D6 para sua conversão em morfina, o que explica a variação interindividual de sua eficácia.
II. O tramadol exerce sua ação analgésica através de um mecanismo dual, atuando como agonista fraco de receptores mu e inibindo a recaptação de noradrenalina e serotonina na fenda sináptica.
III. O uso crônico de anti-inflamatórios não esteroidais promove a analgesia através da ativação direta dos receptores opioides kappa no corno dorsal da medula espinal, mimetizando a ação das encefalinas.
Está CORRETO o que se afirma em:
(__) Um agonista parcial é uma molécula que, mesmo ocupando a totalidade dos receptores disponíveis, é incapaz de evocar uma resposta biológica de magnitude máxima.
(__) O antagonismo não competitivo ocorre quando o antagonista se liga reversivelmente ao mesmo sítio de reconhecimento do agonista, deslocando a curva dose-resposta para a esquerda.
(__) Um agonista inverso atua em receptores que apresentam atividade constitutiva, promovendo a estabilização da conformação inativa do receptor e reduzindo o sinal basal.
(__) No antagonismo competitivo, a eficácia máxima do agonista pode ser alcançada se a concentração deste for suficientemente elevada para deslocar o antagonista do sítio ortostérico.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo: