Questões de Concurso Sobre farmácia

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Q4024105 Farmácia
A histamina é um composto biológico chave na resposta imune a alergias, causando inflamação, coceira e congestão. Os anti-histamínicos são cruciais para bloquear esses receptores (especialmente H1), tratando alergias, urticária, rinites e picadas de insetos. Ao dispensar um antialérgico de segunda geração (ex: Loratadina), o auxiliar de farmácia deve conhecer seu diferencial. Assinale a alternativa CORRETA que apresenta essa característica.
Alternativas
Q4024104 Farmácia
Durante a conferência de recebimento e inspeção visual de um lote de Solução Fisiológica (Cloreto de Sódio 0,9%), o profissional de farmácia identifica a presença de partículas em suspensão e alteração na limpidez em frascos íntegros. Diante da caracterização de um desvio de qualidade (queixa técnica), assinale a alternativa que apresenta a conduta CORRETA, em conformidade com as Boas Práticas de Armazenamento e Farmacovigilância.
Alternativas
Q4024103 Farmácia
Durante o monitoramento de rotina em uma unidade de armazenamento de imunobiológicos e medicamentos termolábeis, foi identificada uma excursão de temperatura fora da faixa recomendada (+2°C a +8°C). Considerando as diretrizes de Boas Práticas de Armazenamento e Transporte e a manutenção da Rede de Frio, assinale a alternativa CORRETA:
Alternativas
Q4024102 Farmácia
Um paciente questiona por que o uso prolongado de anti-inflamatórios (AINEs) pode causar irritação gástrica. Sobre o mecanismo dessas drogas, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q4024099 Farmácia
 A tecnologia farmacêutica busca mitigar fatores que comprometem a estabilidade das fórmulas. Sobre a degradação de medicamentos, julgue as afirmativas abaixo.

I. A oxidação pode ser prevenida pela adição de agentes antioxidantes e pelo envase em recipientes que protejam da luz.
I. A hidrólise é a reação química de degradação mais comum em fármacos que possuem grupos funcionais éster ou amida.
III. O aumento da umidade relativa no local de armazenamento reduz a velocidade de degradação de pós efervescentes.
IV. A temperatura de armazenamento recomendada pelo fabricante é irrelevante após a abertura da embalagem primária original.

Está CORRETO o que se afirmar em:
Alternativas
Q4024098 Farmácia
 A seleção de medicamentos é uma etapa crucial da assistência farmacêutica que visa identificar os fármacos mais seguros, eficazes e com melhor relação custo-efetividade para atender às necessidades epidemiológicas da população. A Comissão de Farmácia e Terapêutica (CFT) deve decidir quais fármacos serão padronizados. Assinale a alternativa que descreve a atribuição CORRETA da CFT.
Alternativas
Q4024096 Farmácia
A notificação e o monitoramento de reações adversas a medicamentos são fundamentais para garantir a segurança do paciente, permitindo a detecção precoce de riscos, atualização de bulas e prevenção de mortes ou hospitalizações. Durante a monitoria de farmacovigilância, identifica-se um caso de efeito colateral. Assinale a alternativa CORRETA que define esse termo. 
Alternativas
Q4024095 Farmácia
Em uma unidade de terapia intensiva, a equipe médica prescreve Dobutamina para um paciente em choque. Assinale a alternativa que descreve a indicação clínica CORRETA.
Alternativas
Q4024094 Farmácia
A Política Nacional de Medicamentos, instituída em 1998, e as iniciativas voltadas aos primeiros socorros no Brasil são pilares fundamentais do Sistema Único de Saúde (SUS), focados em garantir a segurança, o acesso e a agilidade no atendimento à população. No contexto das diretrizes do SUS e do atendimento de urgência, marque verdadeiro (V) ou falso (F) nas afirmativas abaixo.

(__) O uso racional de medicamentos é um dos eixos prioritários da política para garantir a segurança do usuário.
(__) Em caso de síncope, deve-se elevar os membros inferiores do paciente para melhorar o fluxo cerebral, quando não houver suspeita de trauma.
(__) A política nacional incentiva o uso de nomes de marca em detrimento da Denominação Comum Brasileira.
(__) Queimaduras por ácidos devem ser tratadas com a aplicação imediata de gelo diretamente sobre o tecido lesado.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA de cima para baixo.
Alternativas
Q4021987 Farmácia
Os anti-histamínicos atuam no controle de processos alérgicos através da modulação de receptores H1, sendo divididos em gerações com base na capacidade de transpor a barreira hematoencefálica. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) Os anti-histamínicos de primeira geração, como a difenidramina, possuem alta lipofilicidade e afinidade por receptores muscarínicos, resultando em efeitos anticolinérgicos marcantes.
(__) A loratadina é um antagonista H1 de segunda geração que apresenta baixa sedação por ser substrato da glicoproteína-P, o que favorece seu efluxo do sistema nervoso central.
(__) A histamina promove a vasodilatação e o aumento da permeabilidade capilar através da ativação de receptores H2 localizados nas células parietais gástricas.
(__) Fármacos como a fexofenadina são considerados metabólitos ativos da terfenadina, desenvolvidos para evitar o prolongamento do intervalo QT observado com o fármaco original.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:

Alternativas
Q4021986 Farmácia
Os anestésicos locais bloqueiam a condução nervosa de forma reversível, ligando-se a canais de sódio dependentes de voltagem na membrana dos axônios. Considerando os fatores que modificam a ação desses agentes, analise as afirmativas a seguir. 

I. O pKa (logaritmo negativo da constante de dissociação ácida (Ka)) do anestésico local determina a velocidade de início da ação; quanto mais próximo o pKa estiver do pH (potencial hidrogeniônico) fisiológico, maior será a fração não ionizada e mais rápida a difusão.
II. A adição de vasoconstritores, como a epinefrina, aumenta a absorção sistêmica do anestésico local, reduzindo o tempo de efeito no sítio cirúrgico devido à maior perfusão tecidual.
III. Fármacos anestésicos com ligação tipo éster, como a procaína, são hidrolisados rapidamente por pseudocolinesterases plasmáticas, apresentando meias-vidas mais curtas que as amidas.

Está CORRETO o que se afirma em: 
Alternativas
Q4021985 Farmácia
Fármacos vasodilatadores atuam diretamente na musculatura lisa vascular para reduzir a resistência periférica ou a pré-carga, sendo essenciais no manejo da insuficiência cardíaca e emergências hipertensivas. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) O nitroprussiato de sódio é um potente vasodilatador misto que libera óxido nítrico espontaneamente, mas seu uso prolongado pode causar intoxicação por tiocianato e cianeto.
(__) A hidralazina promove a vasodilatação arterial seletiva através da abertura de canais de potássio dependentes de ATP, sendo frequentemente associada a nitratos na insuficiência cardíaca.
(__) O minoxidil atua promovendo a hiperpolarização da membrana da célula muscular lisa vascular, o que resulta em um reflexo simpático compensatório com taquicardia e edema.
(__) O sildenafila promove a vasodilatação pulmonar e sistêmica através da inibição seletiva da fosfodiesterase tipo 5, impedindo a degradação do monofosfato de guanosina cíclico.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q4021984 Farmácia
Os anticonvulsivantes modulam a excitabilidade neuronal através do bloqueio de canais iônicos, potencialização da via GABAérgica ou inibição da via glutamatérgica. Considerando os mecanismos de ação desses fármacos, analise as afirmativas a seguir.

I. A fenitoína atua bloqueando seletivamente os canais de sódio dependentes de voltagem em sua conformação inativa, limitando o disparo repetitivo de potenciais de ação de alta frequência.
II. O ácido valproico possui um espectro de ação amplo, atuando no bloqueio de canais de sódio, canais de cálcio do tipo T e aumentando as concentrações cerebrais de GABA.
III. A carbamazepina é o fármaco de primeira escolha para crises de ausência (petit mal), pois estimula os canais de cálcio talâmicos, revertendo a sincronia eletroencefalográfica típica.

Está CORRETO o que se afirma em:
Alternativas
Q4021983 Farmácia
As dispersões farmacêuticas, como emulsões e suspensões, são sistemas heterogêneos que exigem o uso de agentes estabilizantes para garantir a uniformidade da dose. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) Em uma suspensão farmacêutica, o fenômeno de "caking" refere-se à formação de um sedimento compacto e dificilmente redispersível no fundo do frasco devido às forças de atração interparticulares.
(__) O balanço hidrófilo-lipófilo é uma escala numérica utilizada para selecionar o tensoativo adequado; valores baixos (3 a 6) indicam agentes favoráveis à formação de emulsões água em óleo. 
(__) As suspensões defloculadas apresentam sedimentação imediata e compactação irreversível do sólido, sendo tecnicamente inviabilizada sua redispersão mesmo após agitação vigorosa, independentemente das condições físico-químicas do meio.
(__) A floculação é um processo indesejável em emulsões líquidas, pois indica a separação completa das fases e a oxidação dos componentes lipofílicos presentes no veículo aquoso.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q4021982 Farmácia
Os anti-inflamatórios são classificados conforme sua estrutura química e mecanismo de ação, interferindo na cascata do ácido araquidônico para reduzir a inflamação e a dor. Com base na farmacodinâmica desses fármacos, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q4021981 Farmácia
O tratamento de micoses sistêmicas e superficiais envolve fármacos que interferem na integridade da membrana citoplasmática ou na síntese da parede celular do fungo. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) A anfotericina B atua ligando-se ao ergosterol da membrana fúngica, formando poros que permitem o extravasamento de íons e morte celular por lise osmótica.
(__) O fluconazol é um derivado azólico que inibe a enzima 14-alfa-desmetilase dependente do citocromo P450 bacteriano, impedindo a conversão de lanosterol em ergosterol.
(__) As equinocandinas, como a caspofungina, inibem a síntese de beta-(1,3)-D-glucano, um componente essencial da parede celular fúngica, sendo eficazes contra Aspergillus.
(__) A terbinafina é um inibidor da esqualeno epoxidase, promovendo o acúmulo de esqualeno intracelular tóxico e a deficiência de ergosterol em fungos dermatófitos.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Q4021980 Farmácia
A interação entre fármacos pode resultar em efeitos combinados superiores à soma das ações individuais, fenômeno conhecido como sinergismo, fundamental na terapêutica combinada. Com base nos conceitos de interações farmacodinâmicas, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q4021979 Farmácia
O volume aparente de distribuição relaciona a quantidade de fármaco no organismo com sua concentração plasmática, sendo influenciado pela lipofilicidade e pela afinidade por proteínas teciduais. No contexto da farmacocinética clínica aplicada a pacientes com quadros de hipoalbuminemia severa, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q4021978 Farmácia
O manejo da dor envolve a utilização de fármacos que atuam em diferentes níveis do sistema nervoso, desde a modulação periférica até a percepção central em receptores opioides. Considerando as propriedades dos analgésicos opioides e não opioides, analise as afirmativas a seguir. 

I. A codeína é um pró-fármaco que depende da ativação metabólica pela enzima citocromo P450 2D6 para sua conversão em morfina, o que explica a variação interindividual de sua eficácia.
II. O tramadol exerce sua ação analgésica através de um mecanismo dual, atuando como agonista fraco de receptores mu e inibindo a recaptação de noradrenalina e serotonina na fenda sináptica.
III. O uso crônico de anti-inflamatórios não esteroidais promove a analgesia através da ativação direta dos receptores opioides kappa no corno dorsal da medula espinal, mimetizando a ação das encefalinas.

Está CORRETO o que se afirma em:
Alternativas
Q4021977 Farmácia
A eficácia e a afinidade são parâmetros que definem o comportamento de ligantes frente aos receptores biológicos, modulando a resposta fisiológica ou farmacológica esperada. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__) Um agonista parcial é uma molécula que, mesmo ocupando a totalidade dos receptores disponíveis, é incapaz de evocar uma resposta biológica de magnitude máxima.
(__) O antagonismo não competitivo ocorre quando o antagonista se liga reversivelmente ao mesmo sítio de reconhecimento do agonista, deslocando a curva dose-resposta para a esquerda.
(__) Um agonista inverso atua em receptores que apresentam atividade constitutiva, promovendo a estabilização da conformação inativa do receptor e reduzindo o sinal basal. 
(__) No antagonismo competitivo, a eficácia máxima do agonista pode ser alcançada se a concentração deste for suficientemente elevada para deslocar o antagonista do sítio ortostérico.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Alternativas
Respostas
1821: C
1822: D
1823: B
1824: A
1825: D
1826: A
1827: A
1828: D
1829: A
1830: B
1831: D
1832: B
1833: A
1834: D
1835: B
1836: A
1837: D
1838: A
1839: D
1840: A