O enzimaimunoensaio baseia-se na ligação de anticorpos com fluorocromos, que têm a capacidade de emitir luz de comprimento de onda maior ao serem excitados com luz ultravioleta.

Na imunofluorescência, enzimas são os marcadores de antígenos ou anticorpos, e a reação antígeno-anticorpo é monitorada por medida da reação enzimática.

A reação de fixação de complemento (reação de Guerreiro e Machado) é uma técnica simples e ainda a mais empregada em testes sorológicos de doenças infecciosas, como a sífilis.

O Western-blotting baseia-se na separação das proteínas por peso molecular através de uma eletroforese, seguindo-se da transferência para uma membrana e a detecção da proteína de interesse.

Na reação em cadeia da polimerase (Polimerase Chain Reaction - PCR), a região a ser amplificada é determinada pela polimerase e pelo primer. A reação inicia com a ligação da polimerase e finaliza com a desnaturação da fita de DNA.

São corretas apenas as afirmativas 2 e 3.

São corretas apenas as afirmativas 1, 2 e 3.

São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 3 e 4.

São corretas apenas as afirmativas 1, 2, 4 e 5.

São corretas apenas as afirmativas 2, 3, 4 e 5.

A minoria dos pacientes com hipotireoidismo apresenta TSH elevado.

Concentrações séricas elevadas de T4 (tiroxina) e T3 (triiodotironina), como ocorrem no hipotireoidismo, causam supressão do TSH.

A principal causa de hipotireoidismo é uma doença autoimune conhecida como doença de Graves. A determinação do T3 é importante no diagnóstico diferencial.

Pequenas variações nas concentrações dos hormônios tireoidianos podem provocar grandes alterações nas concentrações séricas do TSH (hormônio estimulador da tireoide).

O T4 total pode estar alterado sem que, no entanto, ocorram alterações no metabolismo tireoidiano. Como o T4 total não se modifica com alterações na concentração das proteínas carreadoras, esta determinação é superior à dosagem do T4 livre para a avaliação da função tireoidiana.

O FR tem sensibilidade de 75% e especificidade de 95%, enquanto o anti-CCP tem sensibilidade de 75% e especificidade de 85%.

FR e anti-CCP em títulos elevados não são fatores de mau prognóstico da AR.

A titulação de FR é um exame diagnóstico relevante e com sensibilidade e especificidade elevadas, principalmente no estágio inicial da AR.

A avaliação de marcadores de atividade inflamatória como velocidade de hemossedimentação (VHS) e proteína C reativa (PCR) não auxiliam o diagnóstico e a avaliação da atividade da AR.

A titulação de autoanticorpos, como o Fator Reumatoide (FR) e os anticorpos antipeptídeo citrulinado (anti-CCP), tem importância diagnóstica e prognóstica.

V • V • F • V • V

V • V • F • F • F

V • F • F • V • F

F • V • F • F • V

F • F • V • V • V

Os equipamentos e utensílios devem ser mantidos limpos, desinfetados e guardados em local apropriado.

O lixo e resíduos da manipulação devem ser depositados em recipientes tampados, identificados e ser esvaziados fora da área de manipulação, com descarte apropriado, de acordo com a legislação vigente.

Os produtos usados na limpeza e sanitização não devem contaminar, com substâncias tóxicas, químicas, voláteis e corrosivas, as instalações e os equipamentos de preparação.

Não é permitida à farmácia a manipulação de saneantes domissanitários para consumo próprio.

Nos serviços de saúde, a manipulação de saneantes, inclusive diluição e fracionamento, deve ser realizada sob responsabilidade da farmácia.

O farmacêutico é o profissional responsável pela qualidade das preparações magistrais e oficinais que manipula, conserva, dispensa e transporta.

O técnico de farmácia deve assegurar a qualidade físico-química e microbiológica de todos os produtos reembalados, reconstituídos, diluídos, adicionados, misturados ou de alguma maneira manuseados antes da sua dispensação.

É indispensável o acompanhamento e o controle de todo o processo de manipulação, de modo a garantir ao paciente um produto com qualidade, seguro e eficaz.

As atribuições e responsabilidades individuais devem estar formalmente descritas e perfeitamente compreensíveis a todos os empregados, investidos de autoridade suficiente para desempenhá-las, podendo existir sobreposição de atribuições e responsabilidades na aplicação das BPMF.

A farmácia deve ter um organograma que demonstre possuir estrutura organizacional e de pessoal suficiente para garantir que o produto por ela preparado esteja de acordo com manuais do Ministério da Agricultura.

Pode ser prescrito por profissionais legalmente habilitados, respeitando os códigos de seus respectivos conselhos profissionais.

A prescrição do medicamento a ser manipulado não necessita de receituário próprio, devendo conter apenas a composição, forma farmacêutica, posologia e modo de usar.

Para a dispensação de preparações magistrais contendo substâncias sujeitas a controle especial devem ser atendidas todas as demais exigências da legislação específica.

Em respeito à legislação e códigos de ética vigentes, os profissionais prescritores são impedidos de prescrever fórmulas magistrais contendo código, símbolo, nome da fórmula ou nome de fantasia, cobrar ou receber qualquer vantagem pecuniária ou em produtos que o obrigue a fazer indicação de estabelecimento farmacêutico.

No caso de haver necessidade de continuidade do tratamento, com manipulação do medicamento constante de uma prescrição por mais de uma vez, o prescritor deve indicar na receita a duração do tratamento.

Fórmula padrão.

Documento normativo.

Matriz.

Formula HEPA.

Matriz de manipulação.

Data da dispensação.

Nome completo e endereço do consumidor e usuário do medicamento.

Medicamento, posologia e quantidade prescritos de acordo com sistema de pesos e medidas oficiais.

Nome do titular do registro do medicamento.

Idade do paciente.

O fracionamento responsabilidade do técnico em farmácia.

Os medicamentos isentos de prescrição poderão ser fracionados e dispensados em quantidade que atenda às necessidades terapêuticas do consumidor e usuário de medicamentos, sob orientação e responsabilidade do técnico em farmácia.

O procedimento de fracionamento de medicamentos é possível em quaisquer farmácias ou drogarias, sem necessidade de regularização.

A apresentação da prescrição é condição essencial para o fracionamento.

O fracionamento e a dispensação devem ser realizados em estabelecimento diferentes.

Fluoximesterona e fenil-2-propanona.

Mesterolona e ácido antranílico.

Metandriol e efedrina.

Diidroepiandrosterona (dhea) e estanozolol.

Metiltestosterona e ergotamina.

A Notificação de Receita "A" será válida por 30 dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

A Notificação de Receita "A" será válida por 45 dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

A Notificação de Receita "A" será válida por 60 (trinta) dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

A Notificação de Receita "A" será válida por 75 (trinta) dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

A Notificação de Receita "A" será válida por 90 (trinta) dias a contar da data de sua emissão em todo o Território Nacional, sendo necessário que seja acompanhada da receita médica com justificativa do uso, quando para aquisição em outra Unidade Federativa.

Pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Agricultura, Pecuária e Abastecimento.

Pelo sistema único de saúde.

Pela Secretaria de Vigilância Sanitária do Ministério da Saúde.

Pela Secretaria de Saúde dos Municípios.

Pela Secretaria de Saúde dos estados e do Distrito Federal.

Ter cor verde para entorpecentes.

Ter cor azul para psicotrópicos.

Ter cor lilás para psicotrópicos.

Ter cor rosa para retinóides de uso sistêmico e imunossupressores.

Ter cor amarela para entorpecentes.

Náusea.

Retenção de agua e sais.

Tromboembolismo.

Hiperplasia endometrial.

Queda da pressão sanguínea.

Raquitismo.

Hipercalcemia maligna.

Osteodistrofia da insuficiência renal.

Osteoporose induzida por glicocorticoide.

Hiperparatireodismo.

Enzimas.

Receptores acoplados a proteína G.

Canais de Cálcio.

Canais de Potássio.

Transcrição gênica.

Dispor do manifesto de carga transportada com a previsão de desembarque a bordo do veículo transportador.

Monitorar as condições de transporte relacionadas às especificações de temperatura, acondicionamento, armazenagem e umidade do medicamento utilizando instrumentos calibrados.

Aplicar os sistemas passivos ou ativos de controle de temperatura e umidade que sejam necessários à manutenção das condições requeridas pelo registro sanitário ou outras especificações aplicáveis.

Fornecer ao contratante todos os dados relativos às condições de conservação durante o transporte, bem como durante a armazenagem em trânsito.

Prover acesso irrestrito aos medicamentos e receber e entregar medicamentos a qualquer empresa solicitante.

I e II, apenas.

I e III, apenas.

I, III e IV.

I, II, III.

I, II, III, IV.