Questões de Concurso Sobre farmácia
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Q354296
Farmácia
As alterações nos medicamentos podem ser provocadas por influência do meio ambiente, tais como a temperatura, a umidade e os gases que compõem o próprio ar; outras relacionadas às interações que podem ocorrer entre os fármacos com excipientes e/ou adjuvantes; ou ainda por fatores como o pH do meio, a qualidade dos recipientes, a presença de impurezas, etc. Podem ser citados como os processos mais freqüentes:
Q354295
Farmácia
Substância muito empregada no tratamento da intoxicação por inseticidas organofosforados é:
Q354294
Farmácia
Como exemplos de inseticidas tiofosfatados, anticolinesterásicos, altamente lipossolúveis, podem-se citar:
Q354293
Farmácia
Como já é bastante conhecido, o mecanismo de ação das tetraciclinas envolve:
Q354292
Farmácia
Dentre os patógenos que devem estar ausentes tanto nos produtos farmacêuticos não estéreis, quanto nas matérias- primas de uso direto na fabricação, podem-se citar
I - Salmonella sp., II - Escherichia coli, III - Pseudomonas aeroginosa e IV - Staphylococcus aureus. A pesquisa e identificação desses patógenos podem ser realizadas através dos meios de cultura seletivos. A opção que relaciona corretamente o meio para todos os patógenos apresentados é:
I - Salmonella sp., II - Escherichia coli, III - Pseudomonas aeroginosa e IV - Staphylococcus aureus. A pesquisa e identificação desses patógenos podem ser realizadas através dos meios de cultura seletivos. A opção que relaciona corretamente o meio para todos os patógenos apresentados é:
Q354291
Farmácia
A toxicidade seletiva da vancomicina nas bactérias se deve a uma:
Q354290
Farmácia
Sabe-se que as sulfonamidas têm ação antimicrobiana e que esse fato ocorre pela seguinte razão:
Q354289
Farmácia
O Sistema Legal de Pesos e Medidas determina que todos os utensílios utilizados para medidas volumétricas de precisão devem ser calibrados à temperatura padrão de 25°C. Em virtude de essa aferição ser realizada com água destilada e para o resultado final ser confiável, alguns parâmetros da amostra devem ser semelhantes aos da água. Esses parâmetros são:
Q354288
Farmácia
Quando se necessita aferir a precisão de diferentes técnicas para dosagem de uma mesma substância, utiliza- se uma medida de comparação denominada coeficiente de variação (CV), que representa:
Q354287
Farmácia
O fármaco antiparasitário que atua aumentando as ações do GABA na junção neuromuscular dos nematódeos é denominado:
Q354286
Farmácia
O efeito esperado, após a administração intravenosa acidental, de elevadas doses de um anestésico local do tipo amida é:
Q354285
Farmácia
A succinilcolina é um conhecido bloqueador neuromuscular que produz na musculatura esquelética o seguinte efeito:
Q354284
Farmácia
Os bloqueadores adrenérgicos são de uso limitado por causarem efeitos adversos indesejáveis. Dentre os efeitos adversos que limitam seu uso está:
Q354283
Farmácia
Sabe-se que a indução enzimática leva a uma aceleração do metabolismo dos fármacos e, conseqüentemente, a uma diminuição da ação farmacológica. Como exemplos de indutores enzimáticos podem-se citar:
Q354282
Farmácia
Quando se descreve a potência de um fármaco está se fazendo referência à:
Q354281
Farmácia
A regulamentação em vigor, RE 01/05 - ANVISA/MS, estabelece o Guia para a realização de estudos de estabilidade. Considerando-se o protocolo de desenvolvimento de estudos de longa duração, aplicado a formas farmacêuticas sólidas acondicionadas em embalagem semipermeáveis, as faixas de tolerância que devem ser adotadas para os parâmetros de temperatura e umidade relativa são, respectivamente:
Q354280
Farmácia
Sabendo-se que o tanque de dissolução utilizado para a produção do produto “X” não é dedicado somente a este produto, o protocolo de validação de limpeza do referido tanque deve conter procedimento operacional padrão aplicável quando houver limpeza após fabricação de lotes de produtos diferentes. Após a validação do método de análise do produto “X”, determinou-se que o limite de quantificação do componente ativo do produto anterior, presente no produto subseqüente, é de 10 ppm. Assim, pode-se afirmar que:
Q354279
Farmácia
Considerando-se as (I) substâncias ativas, (II) excipientes e produtos terminados sob as formas farmacêuticas, (III) sólidas orais e as (IV) SPGV, os respectivos tempos que as amostras destes materiais devem ser mantidas no arquivo de referência futura são:
Q354278
Farmácia
De acordo com a legislação em vigor, que estabelece a obrigatoriedade da notificação de fabricação de lotes-piloto, o produto “W” deve ser fabricado no(s) seguinte(s) número(s) de lote(s)-piloto e seus possíveis tamanhos:
Q2930115
Farmácia
Segundo a Lei 5991 de 17 de dezembro de 1973, farmácia é
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