Questões de Concurso Sobre farmácia
Foram encontradas 31.488 questões
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |
Q337993
Farmácia
Na cromatografia quiral, as interações responsáveis pela discriminação entre os enantiômeros de um analito e o seletor quiral podem exibir diferentes intensidades. A partir dessa informação, assinale a alternativa que apresenta o tipo de interação mais fraca.
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |
Q337992
Farmácia
Aminas são compostos orgânicos nitrogenados, derivados do amoníaco e formados pela substituição de um, dois ou três hidrogênios por grupos alquila. Elas são empregadas na síntese de diversos compostos e entram como ingredientes de certos tipos de sabão, inseticidas, corantes e produtos têxteis, entre outros. Também são fundamentais para a vida, pois formam os aminoácidos.
Observe, abaixo, a reação de síntese de anilina.
Essa reação refere-se à seguinte rota de síntese de aminas:
Observe, abaixo, a reação de síntese de anilina.
Essa reação refere-se à seguinte rota de síntese de aminas:
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |
Q337991
Farmácia
Acerca de reações de adição e de substituição nucleofílicas, analise as assertivas abaixo.
I. Os aldeídos aromáticos são menos reativos em reações de adição nucleofílicas que os aldeídos alifáticos.
II. Os aldeídos são geralmente mais reativos que as cetonas em reações de adição nucleofílica.
III. Em reações de substituição nucleofílica do tipo SN2, a reatividade de halogenetos de alquila primários é menor do que a dos secundários.
IV. Quanto maior a basicidade do nucleófilo, menor será a sua reatividade em uma reação de substituição nucleofílica.
É correto o que se afirma em
I. Os aldeídos aromáticos são menos reativos em reações de adição nucleofílicas que os aldeídos alifáticos.
II. Os aldeídos são geralmente mais reativos que as cetonas em reações de adição nucleofílica.
III. Em reações de substituição nucleofílica do tipo SN2, a reatividade de halogenetos de alquila primários é menor do que a dos secundários.
IV. Quanto maior a basicidade do nucleófilo, menor será a sua reatividade em uma reação de substituição nucleofílica.
É correto o que se afirma em
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |
Q337990
Farmácia
As titulações por oxirredução (volumetria de oxirredução) baseiam-se em reações de oxidação-redução, ou seja, reações de transferência de elétrons. Numa reação de oxirredução sempre há perda e ganho de elétrons, pois os elétrons que são perdidos por um átomo, íon ou molécula são imediatamente recebidos por outros. A espécie responsável por causar a oxidação de um dos compostos da reação é chamada de agente oxidante. Esse agente oxidante possui o elemento que vai ganhar elétrons, ou seja, sofrerá redução; já o agente redutor é a substância que age causando a redução de um dos compostos da reação, sendo a fonte dos elétrons perdidos liberados na reação. A respeito da volumetria de oxirredução, é correto afirmar que, na
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |
Q337989
Farmácia
Leia o trecho abaixo para responder à questão 78.
“A contaminação microbiana de um produto não estéril pode levar não somente à sua deterioração, mas também ao risco de infecção para o usuário. Consequentemente, os produtos farmacêuticos orais e tópicos (cápsulas, comprimidos, suspensões, cremes etc.), que não são estéreis, devem ser submetidos aos controles da contaminação microbiana.”
Farmacopeia Brasileira, 5ª edição. (Adaptado.)
Assinale a alternativa que apresenta o produto não estéril com o maior limite de contagem microbiana (bactérias aeróbias e fungos/leveduras).
“A contaminação microbiana de um produto não estéril pode levar não somente à sua deterioração, mas também ao risco de infecção para o usuário. Consequentemente, os produtos farmacêuticos orais e tópicos (cápsulas, comprimidos, suspensões, cremes etc.), que não são estéreis, devem ser submetidos aos controles da contaminação microbiana.”
Farmacopeia Brasileira, 5ª edição. (Adaptado.)
Assinale a alternativa que apresenta o produto não estéril com o maior limite de contagem microbiana (bactérias aeróbias e fungos/leveduras).
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |
Q337988
Farmácia
Há, basicamente, três tipos de água para uso farmacêutico: a água purificada (AP); a água para injetáveis (API) e a água ultrapurificada (AUP), sendo considerado o nível de contaminantes estabelecido na Farmacopeia Brasileira. Abaixo, encontram-se listados, na coluna da esquerda, os tipos de águas para uso farmacêutico e, na coluna da direita, dados sobre o limite de contaminação bacteriana. Com base nisso, correlacione as colunas e, em seguida, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta.
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |
Q337980
Farmácia
A Garantia e Controle da Qualidade na fabricação de medicamentos têm as seguintes responsabilidades:
I. determinar a estabilidade dos produtos acabados e, quando necessário, das matérias-primas, produtos intermediários e a granel.
II. assegurar o perfeito funcionamento dos equipamentos utilizados nas etapas de produção.
III. realizar ensaios de controle de qualidade, que devem ser realizados no produto acabado.
É correto o que está contido em
I. determinar a estabilidade dos produtos acabados e, quando necessário, das matérias-primas, produtos intermediários e a granel.
II. assegurar o perfeito funcionamento dos equipamentos utilizados nas etapas de produção.
III. realizar ensaios de controle de qualidade, que devem ser realizados no produto acabado.
É correto o que está contido em
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |
Q337979
Farmácia
A revalidação do processo de fabricação de medicamentos é necessária para assegurar que as mudanças, intencionais ou não, no processo de produção, equipamentos e no ambiente, não afetem adversamente as características do processo e qualidade do produto. Sobre esse processo de revalidação, analise as assertivas abaixo.
I. Pode ser dividido em duas amplas categorias: a revalidação após qualquer mudança que possa interferir sobre a qualidade do produto e a revalidação periódica realizada a intervalos programados.
II. Mudanças típicas em instrumentos de medição não requerem revalidação.
III. Em alguns processos, a realização de programas de limpeza e higiene são pontos verificados na revalidação programada.
É correto o que se afirma em
I. Pode ser dividido em duas amplas categorias: a revalidação após qualquer mudança que possa interferir sobre a qualidade do produto e a revalidação periódica realizada a intervalos programados.
II. Mudanças típicas em instrumentos de medição não requerem revalidação.
III. Em alguns processos, a realização de programas de limpeza e higiene são pontos verificados na revalidação programada.
É correto o que se afirma em
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |
Q337978
Farmácia
Em relação aos tipos de validação de processo de fabricação de medicamentos, assinale a alternativa que descreve a validação prospectiva.
Ano: 2013
Banca:
CETRO
Órgão:
ANVISA
Prova:
CETRO - 2013 - ANVISA - Especialista em Regulação - Vigilância Sanitária – Área 1 |
Q337977
Farmácia
Com relação às Boas Práticas de Fabricação de Medicamentos, analise as assertivas abaixo.
I. É a parte da Garantia da Qualidade que assegura que os produtos são consistentemente produzidos e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pelo registro.
II. O cumprimento das Boas Práticas de Fabricação está orientado, primeiramente, à eliminação dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais podem ser detectados somente pela realização de ensaios nos produtos terminados.
III. Os riscos são constituídos, essencialmente, por contaminação cruzada, contaminação por partículas, troca ou mistura de produtos.
É correto o que se afirma em
I. É a parte da Garantia da Qualidade que assegura que os produtos são consistentemente produzidos e controlados, com padrões de qualidade apropriados para o uso pretendido e requerido pelo registro.
II. O cumprimento das Boas Práticas de Fabricação está orientado, primeiramente, à eliminação dos riscos inerentes a qualquer produção farmacêutica, os quais podem ser detectados somente pela realização de ensaios nos produtos terminados.
III. Os riscos são constituídos, essencialmente, por contaminação cruzada, contaminação por partículas, troca ou mistura de produtos.
É correto o que se afirma em
Q330984
Farmácia
Texto associado
Julgue os itens seguintes, relativos ao planejamento estratégico aplicado à área farmacêutica.
Qualquer funcionário responsável pelo recebimento dos produtos na farmácia poderá negar o recebimento dos produtos que tenham sido transportados em condições de temperatura distintas às especificações do rótulo do produto.
Q330983
Farmácia
Texto associado
Julgue os itens seguintes, relativos ao planejamento estratégico aplicado à área farmacêutica.
Toda farmácia deve dispor de local reservado para que o farmacêutico possa atender os clientes de modo cômodo e privativo.
Q330982
Farmácia
Texto associado
Julgue os itens seguintes, relativos ao planejamento estratégico aplicado à área farmacêutica.
O farmacêutico e seus auxiliares deverão receber treinamentos relacionados às suas atividades, com a finalidade de promover maior qualidade na dispensação de medicamentos.
Q330981
Farmácia
Texto associado
Acerca dos fundamentos de dispensação de medicamentos relacionados às doses e vias de administração, julgue os itens a seguir.
A via endovenosa permite a aplicação de soluções e emulsões do tipo óleo em água de pequeno e de grande volume, desde que cumpram os requisitos de qualidade de uma preparação parenteral como, por exemplo, serem estéreis.
Q330980
Farmácia
Texto associado
Acerca dos fundamentos de dispensação de medicamentos relacionados às doses e vias de administração, julgue os itens a seguir.
Em casos de episódios graves de asma, para garantir um efeito mais rápido, deve-se fazer uso da medicação por via pulmonar na mesma dose que seria utilizada por via oral.
Q330979
Farmácia
Texto associado
Acerca dos fundamentos de dispensação de medicamentos relacionados às doses e vias de administração, julgue os itens a seguir.
Um medicamento aplicado pela via intramuscular pode apresentar efeitos rápidos ou duradouros dependendo de sua composição.
Q330978
Farmácia
Texto associado
Acerca dos fundamentos de dispensação de medicamentos relacionados às doses e vias de administração, julgue os itens a seguir.
Medicamentos sólidos podem ser administrados não somente pela via oral, mas também por via tópica, pulmonar, ocular e parenteral.
Q330977
Farmácia
Texto associado
Julgue os próximos itens, relacionados à utilização de antidepressivos.
O farmacêutico poderá dispensar normalmente uma prescrição de cloridrato de fluoxetina 20 mg, com indicação posológica de dois comprimidos, três vezes ao dia, por via oral, desde que esteja contida em um receituário de controle especial devidamente preenchido.
Q330976
Farmácia
Texto associado
Julgue os próximos itens, relacionados à utilização de antidepressivos.
No caso de pacientes com depressão e sobrepeso, que já fazem uso de cloridrato de fluoxetina, o farmacêutico poderá indicar e dispensar a utilização concomitante de um diurético de venda livre, como a hidroclorotiazida, a fim de estimular a redução de peso.
Q330975
Farmácia
Texto associado
Julgue os próximos itens, relacionados à utilização de antidepressivos.
Quando houver impossibilidade de administração oral, a administração parenteral do cloridrato de fluoxetina 20 mg poderá ser realizada para evitar a interrupção repentina do tratamento.
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