Questões de Concurso Sobre farmácia
Foram encontradas 32.961 questões
Ano: 2017
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
Prefeitura de Roteiro - AL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |
Q1633479
Farmácia
Os benzodiazepínicos atuam potencializando o efeito inibitório do
GABA, causando aumento da ação gabaérgica inibitória no SNC
e consequentemente levando a um efeito sedativo-hipnótico.
Dentre os benzodiazepínicos, o Diazepam é um dos
medicamentos mais amplamente utilizados. Das suas indicações
clínicas bem estabelecidas estão:
I. ansiedade aguda; II. transtornos psicóticos; III. doenças neuromusculares com espasticidade muscular (tétano); IV. drogadição; V. Delirium tremens.
Dos itens, verifica-se que estão corretos apenas
I. ansiedade aguda; II. transtornos psicóticos; III. doenças neuromusculares com espasticidade muscular (tétano); IV. drogadição; V. Delirium tremens.
Dos itens, verifica-se que estão corretos apenas
Ano: 2017
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
Prefeitura de Roteiro - AL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |
Q1633478
Farmácia
Considera-se agente emulsionante o composto que se localiza na
interface de duas fases miscíveis, usualmente óleo e água. Sua
função é reduzir a energia livre e a tensão interfacial entre as fases
e formar uma barreira em torno das gotículas, prevenindo sua
coalescência. Dentre as propriedades desejáveis em emulsões
líquidas, assinale a alternativa correta.
Ano: 2017
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
Prefeitura de Roteiro - AL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |
Q1633477
Farmácia
Segundo a RDC nº 44/2009, que versa acerca das Boas Práticas
de Dispensação em farmácias e drogarias, os itens que devem ser
avaliados durante a dispensação de uma receita são:
I. legibilidade e ausência de rasuras e emendas; II. identificação do medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e quantidade; III. indicação clínica do tratamento; IV. duração do tratamento; V. local e data do aviamento.
Dos itens, verifica-se que estão corretos apenas
I. legibilidade e ausência de rasuras e emendas; II. identificação do medicamento, concentração, dosagem, forma farmacêutica e quantidade; III. indicação clínica do tratamento; IV. duração do tratamento; V. local e data do aviamento.
Dos itens, verifica-se que estão corretos apenas
Ano: 2017
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
Prefeitura de Roteiro - AL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |
Q1633476
Farmácia
A intercambialidade consiste na segura substituição do
medicamento de referência pelo seu genérico. É assegurada por
testes de equivalência terapêutica, que incluem comparação
in vitro, através dos estudos de equivalência farmacêutica e
in vivo, com os estudos de bioequivalência apresentados à
Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Atualmente, a
intercambialidade pode ocorrer entre os seguintes medicamentos:
Ano: 2017
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
Prefeitura de Roteiro - AL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |
Q1633475
Farmácia
Um paciente com insuficiência renal foi diagnosticado com
pneumonia, devido a estreptococos pelo médico da Unidade de
Saúde do Município. Sabendo da necessidade de iniciar o
tratamento com antibióticos, mas devido à sua condição clínica,
solicita ao farmacêutico da unidade as opções terapêuticas
disponíveis no município que sejam ao mesmo tempo seguras e
efetivas para este paciente. Qual antibiótico, no caso, deverá ser
recomendado pelo farmacêutico?
Ano: 2017
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
Prefeitura de Roteiro - AL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |
Q1633474
Farmácia
Segundo a Portaria nº 344/98, os medicamentos sob controle
especial pertencentes à lista B devem ser vendidos e/ou
dispensados mediante Notificação de Receita tipo B (NRB). Sobre
a NRB, é correto afirmar:
Ano: 2017
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
Prefeitura de Roteiro - AL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |
Q1633473
Farmácia
Os diuréticos de alça são bastante potentes, eliminam entre
15 e 25% do Na+
filtrado. Sobre o uso dessa classe de diuréticos,
é correto afirmar:
Ano: 2017
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
Prefeitura de Roteiro - AL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |
Q1633472
Farmácia
A OMS define a farmacovigilância como a ciência e atividades
relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos
efeitos adversos ou de quaisquer outros problemas relacionados
a medicamentos. A notificação espontânea de suspeita de
reações adversas a medicamentos é recomendada como a
principal fonte de informação para os sistemas nacionais de
farmacovigilância, segundo recomendações da OMS.
Sobre esses sistemas, é correto afirmar:
Sobre esses sistemas, é correto afirmar:
Ano: 2017
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
Prefeitura de Roteiro - AL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |
Q1633471
Farmácia
Para que possamos ter uso racional de medicamentos, é
necessário que estes sejam corretamente prescritos, possuam
qualidade, segurança e eficácia comprovada, que seu uso seja
correto. Dessa forma, as informações sobre medicamentos são
etapa importante para seu uso racional.
Diante do exposto, os graus de recomendações terapêuticas nível A e B admitem os seguintes tipos de estudo: I. meta-análises de ensaios clínicos, comparáveis e com validade interna, com adequado poder final e mínima possibilidade de erro alfa; II. estudo quase-experimental com controles contemporâneos selecionados por método sistemático, independentemente de julgamento clínico; III. ensaio clínico randomizado com desfecho e magnitude de efeito clinicamente relevantes, correspondentes à hipótese principal em teste, com adequado poder e mínima possibilidade de erro alfa; IV. ensaio clínico randomizado que não preenche os critérios do nível I; V. estudo quase-experimental com controles históricos.
Dos itens, verifica-se que estão corretos apenas
Diante do exposto, os graus de recomendações terapêuticas nível A e B admitem os seguintes tipos de estudo: I. meta-análises de ensaios clínicos, comparáveis e com validade interna, com adequado poder final e mínima possibilidade de erro alfa; II. estudo quase-experimental com controles contemporâneos selecionados por método sistemático, independentemente de julgamento clínico; III. ensaio clínico randomizado com desfecho e magnitude de efeito clinicamente relevantes, correspondentes à hipótese principal em teste, com adequado poder e mínima possibilidade de erro alfa; IV. ensaio clínico randomizado que não preenche os critérios do nível I; V. estudo quase-experimental com controles históricos.
Dos itens, verifica-se que estão corretos apenas
Ano: 2017
Banca:
COPEVE-UFAL
Órgão:
Prefeitura de Roteiro - AL
Prova:
COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |
Q1633470
Farmácia
O farmacêutico de um município do interior de Alagoas com
15.000 habitantes acabou de ser contratado para gerenciar a
Assistência Farmacêutica Municipal. Dentre suas atribuições mais
emergenciais, está a necessidade de entregar a programação dos
medicamentos da Atenção Básica para que a comissão de
licitação possa realizar o pregão para o próximo exercício.
O farmacêutico inicia a coleta de dados para realizar a programação e verifica que os dados de dispensação não estão disponíveis, consegue apenas o número de equipes da Estratégia Saúde da Família, população coberta e número de especialidades médicas e atendimentos do centro de saúde. A partir dessas informações, qual técnica de programação é mais adequada para a disponibilidade de dados desse município?
O farmacêutico inicia a coleta de dados para realizar a programação e verifica que os dados de dispensação não estão disponíveis, consegue apenas o número de equipes da Estratégia Saúde da Família, população coberta e número de especialidades médicas e atendimentos do centro de saúde. A partir dessas informações, qual técnica de programação é mais adequada para a disponibilidade de dados desse município?
Ano: 2017
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Riacho da Cruz - RN
Prova:
CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |
Q1390271
Farmácia
A resolução do Conselho Federal de Farmácia nº 586 de 29 de agosto de 2013 regula a prescrição farmacêutica e dá outras providências.
Sobre essa resolução, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2017
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Riacho da Cruz - RN
Prova:
CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |
Q1390270
Farmácia
A resolução RDC nº 58, de 10 de outubro de 2014, dispõe sobre as medidas a serem adotadas junto à Anvisa pelos titulares de registro de
medicamentos para a intercambialidade de medicamentos similares com o medicamento de referência. Sobre essa resolução, assinale a
alternativa CORRETA:
Ano: 2017
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Riacho da Cruz - RN
Prova:
CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |
Q1390268
Farmácia
Uma das formas de reduzir a pressão arterial de pacientes hipertensos é a utilização de uma classe de medicamentos chamada de inibidores
da enzima conversora de angiotensina (IECA). Sobre os IECAs, assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2017
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Riacho da Cruz - RN
Prova:
CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |
Q1390262
Farmácia
Os sistemas de liberação controlada de fármacos (SLCF) referem-se à manipulação ou à modificação da liberação de fármacos a partir de
uma forma farmacêutica com o objetivo específico de liberar o insumo farmacêutico ativo (IFA) em taxas desejadas, instantes de tempo
predefinidos ou locais específicos no trato gastrointestinal.
Sobre os SLCF, assinale a alternativa ERRADA:
Sobre os SLCF, assinale a alternativa ERRADA:
Ano: 2017
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Riacho da Cruz - RN
Prova:
CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |
Q1390261
Farmácia
Texto associado
Sistemas dispersos são preparações líquidas ou semissólidas contendo fármacos não dissolvidos ou imiscíveis que se encontram
uniformemente distribuídos em veículos.
Sobre essas formas farmacêuticas responda a questão
Sobre as emulsões farmacêuticas, julgue os itens abaixo:
I - A sequência correta do processo de instabilidade de uma emulsão é agregação (pontes de Ostwald), cremagem, coalescência e separação de fases.
II- O processo de cremagem é irreversível, enquanto a coalescência é reversível.
III- O processo de produção de emulsão conhecido por Temperatura de Inversão de Fases (TIF) gera emulsões mais instáveis, devendo ser substituído por outros métodos de produção.
IV - Substâncias lipofílicas apresentam um equilíbrio hidrófilo-lipófico (EHL) baixo, enquanto as hidrofílicas apresentam um EHL alto.
Estão CORRETASapenas as afirmativas:
Ano: 2017
Banca:
CPCON
Órgão:
Prefeitura de Riacho da Cruz - RN
Prova:
CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |
Q1390260
Farmácia
Texto associado
Sistemas dispersos são preparações líquidas ou semissólidas contendo fármacos não dissolvidos ou imiscíveis que se encontram
uniformemente distribuídos em veículos.
Sobre essas formas farmacêuticas responda a questão
Vários fatores podem estar envolvidos na velocidade de sedimentação de uma partícula ou gotícula dispersa em uma suspensão ou
emulsão, respectivamente. Esses fatores podem ser representados na equação da lei de Stokes.
Vsed = velocidade de sedimentação d = diâmetro ρi = densidade da partícula/gotícula ρe = densidade do meio g = constante gravitacional η = viscosidade do meio
Sobre a lei de Stokes, julgue os itens abaixo:
I - Um dos parâmetros mais importantes e que deve ser levado em consideração na medição da velocidade de sedimentação é o tamanho das partículas/gotículas. II- Aviscosidade é um fator inversamente proporcional à velocidade de sedimentação. III- A equação de Stokes foi obtida a partir de uma situação ideal, na qual partículas uniformes e perfeitas esféricas de uma dispersão sedimentam sem causar turbulência, sem colidir com as outras partículas da fase interna e sem ter atração química ou física ou afinidade pelo meio dispersante. No entanto, apesar disso não acontecer nas suspensões tradicionais, os seus fatores orientam aos formuladores quanto aos ajustes que devem ser realizados para diminuir a velocidade de sedimentação. IV - Se o tamanho de uma gotícula aumentar duas vezes, a velocidade de sedimentação também será aumentada duas vezes.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas
Vsed = velocidade de sedimentação d = diâmetro ρi = densidade da partícula/gotícula ρe = densidade do meio g = constante gravitacional η = viscosidade do meio
Sobre a lei de Stokes, julgue os itens abaixo:
I - Um dos parâmetros mais importantes e que deve ser levado em consideração na medição da velocidade de sedimentação é o tamanho das partículas/gotículas. II- Aviscosidade é um fator inversamente proporcional à velocidade de sedimentação. III- A equação de Stokes foi obtida a partir de uma situação ideal, na qual partículas uniformes e perfeitas esféricas de uma dispersão sedimentam sem causar turbulência, sem colidir com as outras partículas da fase interna e sem ter atração química ou física ou afinidade pelo meio dispersante. No entanto, apesar disso não acontecer nas suspensões tradicionais, os seus fatores orientam aos formuladores quanto aos ajustes que devem ser realizados para diminuir a velocidade de sedimentação. IV - Se o tamanho de uma gotícula aumentar duas vezes, a velocidade de sedimentação também será aumentada duas vezes.
Estão CORRETAS apenas as afirmativas
Ano: 2017
Banca:
PUC-PR
Órgão:
Prefeitura de São José dos Pinhais - PR
Prova:
PUC-PR - 2017 - Prefeitura de São José dos Pinhais - PR - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1388650
Farmácia
Os medicamentos são prescritos para prevenir ou tratar doenças. No entanto, um medicamento pode desencadear
manifestações indesejáveis em diferentes níveis de gravidade. Em relação aos mecanismos de toxicidade de fármacos, analise as afirmações a seguir.
I. Hepatotoxicidade devido à produção de metabólitos reativos durante metabolização hepática, como a hepatotoxicidade induzida pelo paracetamol. II. A formação de um complexo fármaco-proteína que desencadeia uma reação mediada pelo sistema imune, como, as reações de hipersensibilidade induzidas pelos antibióticos betalactâmicos (penicilinas). III. Efeitos sobre o alvo-pretendido, porém no tecido não pretendido, como no caso da miopatia induzida por fármacos que inibem a síntese hepática do colesterol, pela inibição da enzima HMG - CoA Redutase (ex. estatinasde). Em caso de miopatias, observam-se valores de proteínas musculares alterados. IV. Sedação e depressão respiratória induzidas pela morfina (analgésico opioide) em paciente idoso e com clearance de creatinina de 40 ml/min é produzida pelo mecanismo de superdosagem relativa.
Estão CORRETAS
I. Hepatotoxicidade devido à produção de metabólitos reativos durante metabolização hepática, como a hepatotoxicidade induzida pelo paracetamol. II. A formação de um complexo fármaco-proteína que desencadeia uma reação mediada pelo sistema imune, como, as reações de hipersensibilidade induzidas pelos antibióticos betalactâmicos (penicilinas). III. Efeitos sobre o alvo-pretendido, porém no tecido não pretendido, como no caso da miopatia induzida por fármacos que inibem a síntese hepática do colesterol, pela inibição da enzima HMG - CoA Redutase (ex. estatinasde). Em caso de miopatias, observam-se valores de proteínas musculares alterados. IV. Sedação e depressão respiratória induzidas pela morfina (analgésico opioide) em paciente idoso e com clearance de creatinina de 40 ml/min é produzida pelo mecanismo de superdosagem relativa.
Estão CORRETAS
Ano: 2017
Banca:
PUC-PR
Órgão:
Prefeitura de São José dos Pinhais - PR
Prova:
PUC-PR - 2017 - Prefeitura de São José dos Pinhais - PR - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1388635
Farmácia
Para que um tratamento medicamentoso tenha êxito, é necessário, dentre outros fatores, que o fármaco atinja o local
de ação em velocidade e concentrações adequadas, o que pode ser influenciado pela via de administração. A apropriação das vantagens e desvantagens das diferentes vias é imprescindível para o profissional farmacêutico na prestação
da assistência ao usuário do medicamento e da equipe multiprofissional em saúde.
Sobre as vias de administração de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2017
Banca:
PUC-PR
Órgão:
Prefeitura de São José dos Pinhais - PR
Prova:
PUC-PR - 2017 - Prefeitura de São José dos Pinhais - PR - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1388634
Farmácia
De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito
está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular intrínseca, sem produzir reações
diferentes das específicas daquela célula/órgão.
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir.
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos. II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional). III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa. Esses dois tipos de agonistas reagem como antagonistas competitivos na presença de um agonista pleno.
Assinale a alternativa CORRETA.
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir.
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos. II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional). III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa. Esses dois tipos de agonistas reagem como antagonistas competitivos na presença de um agonista pleno.
Assinale a alternativa CORRETA.
Ano: 2017
Banca:
PUC-PR
Órgão:
Prefeitura de São José dos Pinhais - PR
Prova:
PUC-PR - 2017 - Prefeitura de São José dos Pinhais - PR - Farmacêutico - Bioquímico |
Q1388633
Farmácia
“Farmacologia é o estudo de substâncias que interagem com sistemas vivos por meio de processos químicos...Tais
substâncias são produtos químicos administrados para se obter algum efeito terapêutico benéfico sobre algum processo no paciente...”.
KATZUNG, Bertram G.; TREVOR, Anthony J. Farmacologia Básica e Clínica-13. McGraw Hill Brasil, 2017.
Sobre alguns conceitos necessários no estudo da farmacologia, assinale a alternativa CORRETA.
KATZUNG, Bertram G.; TREVOR, Anthony J. Farmacologia Básica e Clínica-13. McGraw Hill Brasil, 2017.
Sobre alguns conceitos necessários no estudo da farmacologia, assinale a alternativa CORRETA.
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