Questões de Concurso Sobre farmácia
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Q1175163
Farmácia
Preencha as lacunas e assinale a
alternativa correta.
________________ se caracterizam por
possuírem propriedades básicas ou
elementares, cuja comprovação não seja
inicialmente necessária e não requeiram
informações detalhadas quanto ao seu modo
de usar e suas restrições de uso, como
________________.
Q1175161
Farmácia
Referente ao teste de irritação primária
de pele pelo método de Draize, assinale a
alternativa INCORRETA.
Q1175159
Farmácia
Os ensaios de identificação do princípio ativo de medicamentos têm por objetivo verificar se o
fármaco presente no medicamento é o declarado no rótulo do produto. Para tanto, pode-se recorrer a
espectros de infravermelho, de massa, Ressonância Magnética Nuclear (RMN) de H e de C13 conforme
ilustrado a seguir, respectivamente. Os espectros apresentados a seguir sugerem qual fármaco?
Q1175157
Farmácia
Consiste em aplicar o produto sobre uma
unidade de epiderme humana reconstruída.
A viabilidade celular é avaliada pela medida
da atividade mitocondrial, através do corante
MTT que forma um precipitado azul (formazan)
sobre as células viáveis, quantificado por
espectrofotometria. A qual teste o enunciado
se refere?
Q1175155
Farmácia
Qual é o ensaio farmacopêico que expressa a
resistência de líquidos ao escoamento?
Q1175154
Farmácia
A NBR ISO/IEC 17025 é uma referência
normativa que trata dos requisitos gerais
para competência de laboratórios de ensaio
e calibração. Segundo essa norma, na
rastreabilidade de medição,
Q1175153
Farmácia
A medida da falta de resistência dos
comprimidos à abrasão, quando submetidos
à ação mecânica, é denominada
Q1175151
Farmácia
O Captopril (representado na figura a seguir)
é indicado para o tratamento de pacientes
com hipertensão arterial, insuficiência
cardíaca, infarto do miocárdio e nefropatia
diabética. No controle de qualidade físicoquímico de comprimidos contendo captopril
25 mg associado a excipientes em quantidade
suficiente para 100 mg, utilizando-se blísteres
como embalagem primária, obteve-se os
resultados apresentados na seguinte tabela.
De acordo com esses resultados, assinale a
alternativa INCORRETA.
Parâmetro Valor encontrado Peso Médio 101, 2 mg Friabilidade 5% Dureza 62 N Tempo de desintegração 29 s Quantidade de captopril dissolvido 99,8% Vazamento 100%
Parâmetro Valor encontrado Peso Médio 101, 2 mg Friabilidade 5% Dureza 62 N Tempo de desintegração 29 s Quantidade de captopril dissolvido 99,8% Vazamento 100%
Q1171485
Farmácia
Nas alternativas abaixo estão listados alguns
hipnóticos. Assinale a alternativa que contém um
hipnótico modulador do receptor GABA-A.
Q1125215
Farmácia
De acordo com a RENAME 2014, dentre os
medicamentos listados a seguir, o que pertence ao
componente básico da assistência farmacêutica é:
Q1125214
Farmácia
Sobre a estocagem de medicamentos, é correto
afirmar que:
Q1125213
Farmácia
De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de
Medicamentos para Uso Humano em Farmácias, é
correto afirmar que:
Q1125212
Farmácia
No processo de esterilização por calor úmido,
segundo as Boas Práticas na Fabricação de
Medicamentos, descrito na RDC n°17, de 16 de abril
de 2010:
Q1125211
Farmácia
No sistema de distribuição de medicamentos
coletivo, tem-se como uma das desvantagens:
Q1125210
Farmácia
A forma farmacêutica que visa à melhoria das
características organolépticas de um princípio ativo
que apresenta instabilidade e baixa solubilidade é:
Q1125209
Farmácia
Dentre os anestésicos a seguir, o que possui maior
tempo de ação após administração intravenosa de
uma única dose é:
Q1125208
Farmácia
O antibiótico pertencente à classe das cefalosporinas de 3a geração é:
Q1125207
Farmácia
Qual a quantidade de água destilada necessária para
a preparação de 250.000 UI/mL de benzilpenicilina
sódica injetável, sabendo-se que um frasco ampola
contém 5.000.000 UI deste fármaco?
Q1125206
Farmácia
Quantos mililitros serão necessários para preparar
250 mL de solução de cloreto de sódio a 0,9%, a partir
de uma solução estoque de NaCI a 25%?
Q1125205
Farmácia
Na pesagem de sulfato de zinco em uma balança de
exatidão duvidosa, obteve-se 144g do sal. Ao realizar
uma nova pesagem em balança de exatidão
sabidamente calibrada, o valor encontrado foi de 135
g. Sendo assim, a porcentagem de erro ocorrida na 1a
pesagem corresponde a:
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