Questões de Concurso Sobre farmácia

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Q3896978 Farmácia
A Assistência Farmacêutica no Sistema Único de Saúde (SUS) integra políticas públicas voltadas à promoção do acesso, ao uso racional de medicamentos e à equidade do cuidado, incluindo ações específicas para a saúde da mulher ao longo do ciclo de vida.

Em relação à Assistência Farmacêutica no SUS aplicada à Saúde da Mulher, analise as proposições.

I- O Programa Farmácia Popular do Brasil passou a ofertar gratuitamente medicamentos e insumos estratégicos para a saúde da mulher, como contraceptivos hormonais e medicamentos indicados para osteoporose, ampliando o acesso e a equidade no SUS.
II- O Programa Dignidade Menstrual, coordenado pelo Ministério da Saúde, integra a Assistência Farmacêutica ao garantir o acesso gratuito a absorventes higiênicos para pessoas em situação de vulnerabilidade, mediante autorização pelo sistema oficial do SUS.
III- As ações de Assistência Farmacêutica relacionadas à saúde da mulher no SUS restringem-se exclusivamente ao período gestacional e ao puerpério, não contemplando outras fases do ciclo reprodutivo e do curso de vida.

É CORRETO o que se afirma em:
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Q3896977 Farmácia
Análise de caso hipotético: Em uma Unidade Básica de Saúde da rede municipal de Campina Grande, vinculada à Rede Alyne, uma mulher de 32 anos, puérpera há 10 dias, em aleitamento materno exclusivo, comparece ao serviço relatando dificuldades de acesso aos medicamentos padronizados prescritos no pós-parto e insegurança quanto ao uso durante a amamentação.

Considerando os princípios da Política Nacional de Assistência Farmacêutica, a organização da Atenção Básica no SUS e as atribuições clínicas do farmacêutico na Saúde da Mulher, é CORRETO afirmar que é necessário:
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Q3896947 Farmácia
De acordo com a resolução do Conselho Federal de Farmácia número 9 de 26/06/2025, qual das opções abaixo é vedada ao técnico de laboratório de análises clínicas?
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Q3896798 Farmácia
Em uma curva dose–resposta, o parâmetro que indica a potência de uma droga é:
Alternativas
Q3896797 Farmácia
Em um exame toxicológico, observou-se baixa concentração plasmática de uma droga administrada por via oral, apesar da alta dose ingerida.

Uma explicação farmacocinética plausível é:
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Q3886631 Farmácia
É uma forma farmacêutica constituída de duas seções cilíndricas pré-fabricadas que se encaixam e cujas extremidades são arredondadas. É tipicamente preenchida com princípios ativos e excipientes na forma sólida. Normalmente é formada de gelatina, mas pode também ser de outras substâncias. Apresenta liberação modificada que possibilita pelo menos uma redução na frequência de dose quando comparada com o medicamento apresentado na forma de liberação convencional. Essa descrição é compatível com
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Q3886630 Farmácia
O inventário físico é uma forma de controle periódico de estoque, efetuado por meio da contagem física dos produtos em estoque e no ambiente hospitalar, o inventário pode ser rotativo ou anual. Nesse contexto, é correto afirmar, com relação a uma característica do inventário rotativo, entre outras, que
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Q3886628 Farmácia
Um paciente que faz uso de fluoxetina 40 mg/dia recebeu a orientação de seu médico para realizar a retirada gradual do medicamento, reduzindo a dose em 30%, a cada duas semanas, com o uso da apresentação de fluoxetina em gotas 20 mg/mL (1 mL = 20 gotas). Considerando que o paciente inicie imediatamente a redução da dose, após duas semanas, quantas gotas o paciente deverá tomar de fluoxetina?
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Q3886627 Farmácia
A bula de ibuprofeno gotas recomenda que a dose para crianças deve ser de 1 gota/kg de peso, até o máximo de 20 gotas por dose, e de 80 gotas ao dia. Sabendo que cada mililitro da suspensão corresponde a 10 gotas ou 100 mg de ibuprofeno, uma criança com 4 kg deve tomar 4 gotas ou _________ mg de ibuprofeno.

Assinale a alternativa que completa corretamente a lacuna do texto.
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Q3886626 Farmácia
A Portaria SVS/MS n° 344/1998 aprova o Regulamento Técnico sobre substâncias e medicamentos sujeitos a controle especial. De acordo com essa Portaria e suas atualizações, são consideradas substâncias retinóicas, pertencentes à lista C2,
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Q3886625 Farmácia
De acordo com a Portaria SVS/MS n° 344/1998 e suas atualizações, é correto afirmar que 
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Q3886624 Farmácia
De acordo com a RDC no 44/2009, a Anvisa poderá editar a relação dos medicamentos isentos de prescrição (MIP) que poderão permanecer ao alcance dos usuários para obtenção por meio de autosserviço no estabelecimento. Nesse contexto, assinale a alternativa que contêm apenas MIP.
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Q3886623 Farmácia
De acordo com a RDC no 471/2021, que dispõe sobre os critérios para a prescrição, dispensação, controle, embalagem e rotulagem de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, é correto afirmar que
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Q3886622 Farmácia
Para o preparo de formas farmacêuticas sólidas, muitas vezes pode ser necessário reduzir o tamanho das partículas para poder facilitar a mistura e a uniformidade dos pós. O uso de graal e pistilo para redução do tamanho das partículas, em farmácias de manipulação, é considerado um método de redução por
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Q3886621 Farmácia
A figura a seguir representa um dos tipos de misturadores utilizados para o preparo de formas farmacêuticas líquidas ou semissólidas:

Q30.png (209×216)
(Machado, M.G., Maior, J.F.A. e Ruaro, T. et al., Farmacotécnica e Tecnologia de Medicamentos Líquidos e Semissólidos, 2021. Adaptado)

Trata-se de um misturador do tipo
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Q3886620 Farmácia
A RDC no 80/2006 dispõe sobre as condições técnicas necessárias para a dispensação de medicamentos na forma fracionada em farmácias e drogarias. De acordo com essa RDC, somente pode ser fracionada a apresentação do medicamento a partir de sua embalagem ________________, para possibilitar um atendimento exato da prescrição ou das necessidades terapêuticas dos consumidores e usuários de medicamentos no caso dos medicamentos isentos de prescrição, mediante dispensação de bisnaga monodose, frasco- -ampola, ampola, seringa preenchida, flaconete, sachê, envelope, blister, strip, que contenha comprimidos, cápsulas, óvulos vaginais, drágeas, adesivos transdérmicos ou supositórios sem rompimento da embalagem primária.

Após o fracionamento, a embalagem ___________ deve ser acondicionada na embalagem ____________ , adequada à manutenção de suas características específicas, a qual deve conter rótulo referente ao medicamento fracionado.

Assinale a alternativa que complete, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
Alternativas
Q3886619 Farmácia
A sala destinada às atividades de preparação de dose unitária ou unitarizada de medicamento deve estar devidamente identificada e suas dimensões devem ser compatíveis com o volume das operações. Os materiais devem ser de uso exclusivo nas atividades de preparo da dose unitária e a sala deve possuir, além de bancada revestida de material de fácil limpeza e pia com água corrente, no mínimo,
Alternativas
Q3886618 Farmácia
A figura a seguir representa graficamente as etapas envolvidas na execução das boas práticas de manipulação de medicamentos:

Q27.png (345×233)
(Machado, M.G., Maior, J.F.A. e Ruaro, T. et al., Farmacotécnica e Tecnologia de Medicamentos Líquidos e Semissólidos, 2021. Adaptado)

Assinale a alternativa que relaciona corretamente a descrição de uma das etapas (I a V) presentes no gráfico.
Alternativas
Q3886617 Farmácia
São excipientes farmacêuticos usados em formulações de comprimidos e cápsulas para melhorar as propriedades de fluxo da mistura dos pós ou reduzir a aglomeração, que pode ocorrer quando os pós são armazenados em grandes quantidades. Agem absorvendo a umidade livre e impedindo a agregação de partículas. Tratam-se dos 
Alternativas
Q3886616 Farmácia
A insônia pode ser transitória, de curta duração ou crônica, e diferentes fármacos podem ser empregados para o seu tratamento. Dentre eles, podem ser indicados:
Alternativas
Respostas
2581: A
2582: D
2583: A
2584: E
2585: C
2586: C
2587: A
2588: D
2589: D
2590: D
2591: B
2592: A
2593: A
2594: D
2595: E
2596: B
2597: E
2598: C
2599: A
2600: D