Questões de Farmácia para Concurso - Página 126

Q3900740

Ano: 2026 Banca: Instituto IBED Órgão: Prefeitura de Nova Santa Rita - PI Prova: Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Nova Santa Rita - PI - Farmacêutico – 20h |

Q3900740 Farmácia

Situação hipotética: Um profissional encontra na geladeira da unidade de saúde um frasco de insulina com validade vencida; o frasco estava misturado com produtos dentro da câmara fria. Assertiva: O farmacêutico responsável deve recolher e quarentenar o frasco, investigar a cadeia de frio e o procedimento de guarda e implementar ações corretivas para evitar recorrência.

Certo

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Q3900739

Ano: 2026 Banca: Instituto IBED Órgão: Prefeitura de Nova Santa Rita - PI Prova: Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Nova Santa Rita - PI - Farmacêutico – 20h |

Q3900739 Farmácia

Se a embalagem primária de um medicamento apresentar a data de validade parcialmente apagada, o produto deve ser dispensado normalmente desde que o aspecto físico do conteúdo esteja aparentemente preservado.

Certo

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Q3900738

Ano: 2026 Banca: Instituto IBED Órgão: Prefeitura de Nova Santa Rita - PI Prova: Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Nova Santa Rita - PI - Farmacêutico – 20h |

Q3900738 Farmácia

Situação hipotética: Durante atendimento, um paciente relata possível reação adversa a novo medicamento iniciado há 48 horas. Assertiva: A notificação espontânea de suspeita de reação adversa ao sistema de farmacovigilância é indicada mesmo sem comprovação causal, pois o sistema aceita sinais e suspeitas para monitoramento.

Certo

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Q3900737

Ano: 2026 Banca: Instituto IBED Órgão: Prefeitura de Nova Santa Rita - PI Prova: Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Nova Santa Rita - PI - Farmacêutico – 20h |

Q3900737 Farmácia

Ao dispensar, o farmacêutico pode livremente alterar a dose prescrita quando julgar que a posologia indicada pelo médico é excessiva, sem necessidade de comunicação ou registro dessa alteração.

Certo

Errado

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Q3900736

Ano: 2026 Banca: Instituto IBED Órgão: Prefeitura de Nova Santa Rita - PI Prova: Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Nova Santa Rita - PI - Farmacêutico – 20h |

Q3900736 Farmácia

Situação hipotética: Um idoso usa cinco medicamentos crônicos e entra com nova receita que potencialmente interage com um dos seus fármacos. Assertiva: Cabe ao farmacêutico avaliar risco de interação, orientar o usuário e, se necessário, contatar o prescritor para ajuste, como medida de promoção do uso racional.

Certo

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Q3900735

Ano: 2026 Banca: Instituto IBED Órgão: Prefeitura de Nova Santa Rita - PI Prova: Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Nova Santa Rita - PI - Farmacêutico – 20h |

Q3900735 Farmácia

Todos os medicamentos termolábeis perdem imediatamente sua atividade terapêutica se expostos acima de 25°C por qualquer período, independentemente da formulação ou embalagem.

Certo

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Q3900734

Ano: 2026 Banca: Instituto IBED Órgão: Prefeitura de Nova Santa Rita - PI Prova: Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Nova Santa Rita - PI - Farmacêutico – 20h |

Q3900734 Farmácia

Situação hipotética: A farmácia recebeu lote de analgésicos controlados sem registro de entrada em livro específico. Assertiva: O farmacêutico deve segregar imediatamente o lote, não liberar para dispensação e iniciar escrituração e investigação, pois esses produtos exigem controle documental e rastreabilidade.

Certo

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Q3900733

Ano: 2026 Banca: Instituto IBED Órgão: Prefeitura de Nova Santa Rita - PI Prova: Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Nova Santa Rita - PI - Farmacêutico – 20h |

Q3900733 Farmácia

Em programação de compras de medicamentos, a prática correta é adquirir sempre apenas a quantidade prevista para consumo imediato, sem manter estoque de segurança, para evitar perdas por vencimento.

Certo

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Q3900732

Ano: 2026 Banca: Instituto IBED Órgão: Prefeitura de Nova Santa Rita - PI Prova: Instituto IBED - 2026 - Prefeitura de Nova Santa Rita - PI - Farmacêutico – 20h |

Q3900732 Farmácia

A seleção de medicamentos para a farmácia municipal deve priorizar critérios epidemiológicos, eficácia clínica, perfil de segurança e custo-efetividade como forma de promover o acesso e o uso racional.

Certo

Errado

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Q3900215

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900215 Farmácia

Conforme a Farmacopéia Brasileira, 7ª edição (2024), sobre utilização de medidor de pH (peagômetro), nos procedimentos de aferição e de determinação do pH da amostra, é correto afirmar que:

A

a primeira determinação de pH na solução amostra fornece valor variável, necessitando proceder novas leituras cujos valores não poderão variar mais do que 0,05 unidade de pH em três leituras sucessivas.

B

para determinações de pH que exija alta precisão, as temperaturas das soluções-tampão e amostra, dos eletrodos e das águas de lavagem não devem diferir mais de 5 ºC entre si, para que se reduzam os efeitos de histerese térmica ou elétrica dos eletrodos.

C

é importante que, após a utilização do peagômetro, o eletrodo seja guardado limpo e seco. Este procedimento evita a criação de depósitos de cristas sobre o eletrodo, aumentando sua vida útil.

D

para aferição do peagômetro, deve-se lavar o eletrodo com solução tampão de referência, imergir o eletrodo e verificar o valor de pH, cuja variação não pode superar 0,1 do valor tabelado para a segunda solução padrão.

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Q3900214

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900214 Farmácia

A qualidade da água potável é importante fator contribuinte para a saúde humana, sendo regulada pela Portaria GM/MS N^o 888, de 04 de maio de 2021. Em cenários de estiagem ou falhas de abastecimento, a água potável para consumo humano precisa ser transportada em carro-pipa. Qual o teor mínimo de cloro residual livre que deve existir na água potável transportada em carro pipa para que seja considerada com qualidade adequada para o consumo humano?

A

0,3 mg/L.

B

0,4 mg/L.

C

0,5 mg/L.

D

0.6 mg/L.

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Q3900213

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900213 Farmácia

Marque a resposta que completa corretamente a frase a seguir: Segundo a Portaria GM/MS N^o 888, de 04 de maio de 2021, que dispões sobre o controle e vigilância da qualidade da água para consumo humano e seu padrão de potabilidade, ________________________ é o conjunto de valores permitidos para os parâmetros caracterizados por provocar estímulos sensoriais que afetam a aceitação para consumo humano, mas que não necessariamente implicam risco à saúde.

A

padrão organoléptico

B

controle da qualidade

C

plano de amostragem

D

padrão de potabilidade

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Q3900212

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900212 Farmácia

Em um estudo de Degradação forçada de medicamentos, a fase original é:

A

Condição ou fase em que é identificada a ausência de interferência no sinal cromatográfico do analito.

B

Condição ou método analítico quantitativo validado, capaz de detectar, ao longo do tempo, mudança em friabilidade, bem como o teor do IFA ou medicamento.

C

Condição de realização do estudo de degradação forçada no qual o IFA ou medicamento é exposto diretamente ao agente degradante e/ou condição de degradação, sem solubilização ou dispersão prévia.

D

Condição de realização do estudo de degradação forçada na qual a IFA ou medicamentos é solubilizado ou disperso, como suspensão, em meio líquido adequado, antes da exposição ao agente degradante e/ou condições de degradação.

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Q3900211

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900211 Farmácia

Para estabelecer ou confirmar um prazo de validade de um medicamento, é preciso realizar:

A

Estudos de estabilidade formais.

B

Estudos de degradação forçada.

C

Estudos de balanço de massas do medicamento.

D

Estudo de estabilidade do perfil de pureza cromatográfica.

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Q3900210

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900210 Farmácia

Considerando a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária- RDC 31, de 11 de agosto de 2010, que dispõe sobre a realização de Estudos de Equivalência Farmacêutica e de Perfil de Dissolução Comparativo, a comparação de perfis de dissolução de medicamentos deve seguir alguns procedimentos. Qual o número de unidades do medicamento teste e qual o número de unidades do medicamento de referência/comparador que devem ser utilizadas, respectivamente, para a comparação de perfis de dissolução de medicamentos?

A

8 unidades; 8 unidades.

B

10 unidades; 20 unidades.

C

12 unidades; 12 unidades.

D

15 unidade; 20 unidades.

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Q3900208

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900208 Farmácia

Segundo a Resolução nº 724, de 29 de abril de 2022 que dispõe sobre o Código de Ética Farmacêutico, é correto afirmar que:

A

o farmacêutico deve tratar com urbanidade a sua equipe de trabalho, observando os preceitos éticos, colaborando com colegas, assegurando-lhes consideração, apoio e solidariedade que reflitam a harmonia e o prestígio da categoria.

B

a atividade do Farmacêutico pode ser limitada, por disposição estatutária ou regimental de estabelecimento farmacêutico, bem como de instituição pública ou privada, na escolha dos meios a serem utilizados no exercício da profissão.

C

o Farmacêutico pode realizar a intercambialidade de medicamentos, em conformidade com a ciência, independente da decisão do usuário, e documentando o ato.

D

os farmacêuticos e demais inscritos que transgredirem este regulamento, enquanto no exercício do serviço de atividade militar, estão sujeitos à ação disciplinar dos conselhos regionais.

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Q3900207

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900207 Farmácia

Considerando a Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária- RDC 31, de 11 de agosto de 2010, assinale a resposta que completa corretamente a frase a seguir: Um insumo farmacêutico ativo é considerado de alta solubilidade quando a quantidade correspondente de sua maior dose posológica disponível no mercado nacional é solúvel em ______ mL ou menos de meio aquoso, em uma escala de pH de 1,2 a 6,8, em uma temperatura de 37±1ºC.

A

100mL

B

150mL

C

200mL

D

250mL

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Q3900206

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900206 Farmácia

De acordo com o código de ética farmacêutica é proibido ao farmacêutico exercer simultaneamente a Farmácia e a:

A

Nutrição.

B

Medicina.

C

Psicologia.

D

Enfermagem.

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Q3900205

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900205 Farmácia

Sobre a correta utilização e operação das cabines de fluxo laminar, é correto afirmar que:

A

em caso de contaminação direta da superfície do filtro HEPA, a cabine deverá ser higienizada podendo ser imediatamente utilizada para a próxima sessão de manipulação, sem a necessidade de substituição do filtro HEPA.

B

os procedimentos de higiene pessoal e a utilização de roupas protetoras devem ser exigidos para o operador responsável pela manipulação, podendo ser dispensados para os auxiliares de manipulação que adentrem a sala limpa.

C

o fluxo laminar classe II deve ser validado com periodicidade anual e sempre que houver movimentação ou reparos, por pessoal treinado.

D

as superfícies de trabalho, inclusive as internas da capela de fluxo laminar, devem ser limpas e desinfetadas, pelo menos 30 minutos antes de cada sessão de manipulação.

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Q3900204

Ano: 2026 Banca: FCPC Órgão: UFC Prova: FCPC - 2026 - UFC - Farmacêutico |

Q3900204 Farmácia

Sobre preparo de meios microbiológicos é correto afirmar que:

A

após o preparo do meio de cultura microbiológico, deve-se embalar as placas em sacos plásticos para evitar ressecamento.

B

o Ágar Mueller Hinton é um meio de cultura que pode ser preparado para ser utilizado para testes de sensibilidade aos antimicrobianos.

C

quando o meio de cultura é colocado em tubo, deve-se preferir o tubo com tampa sem rosca, para facilitar o manuseio e inserção do material de análise.

D

os meios confeccionados devem ser identificados com nome, data de fabricação, data de validade e número de registro do farmacêutico responsável pelo preparo.

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Questões de Concurso Sobre farmácia

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