Questões de Concurso Sobre farmácia
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Na filtração glomerular, os capilares glomerulares possibilitam a passagem de moléculas de fármacos com peso molecular abaixo de __________ kDa para o filtrado glomerular. 80% do fármaco que alcança o rim passa para os capilares peritubulares do túbulo proximal, onde as moléculas de fármaco são transferidas para o lúmen tubular por dois sistemas carreadores independentes e relativamente __________, o transportador de ânion orgânico (OAT) e o transportador de cátion orgânico (OCT). O carreador do OAT pode transportar moléculas de fármacos __________ gradiente eletroquímico e reduzir a concentração plasmática para quase zero; enquanto o OCT facilita o transporte __________ gradiente eletroquímico.
A água é reabsorvida à medida que o líquido atravessa o túbulo, e o volume de urina produzida por unidade de tempo é de apenas cerca de 1% do volume do filtrado glomerular.
(Ritter, Flower, Henderson et al. Rang & Dale Farmacologia, 2025. Adaptado)
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.
“____________ é um anti-hipertensivo que atua sobre a musculatura da parede vascular, promovendo relaxamento muscular com consequente vasodilatação e redução da resistência vascular.”
Assinale a alternativa que preenche CORRETAMENTE a lacuna acima.
I- As ligações covalentes são muito fortes e, em vários casos, irreversíveis em condições biológicas.
II- A natureza específica de uma ligação particular do receptor de fármaco tem maior importância prática do que o fato de fármacos que se prendem por meio de ligações fracas a seus receptores em geral serem menos seletivos do que os fármacos que se prendem por meio de ligações fracas. Isso ocorre, porque ligações fortes requerem um encaixe muito preciso do fármaco a seu receptor para que aconteça uma interação.
III- A ligação hidrofóbica é muito mais comum do que a covalente nas interações entre fármacos e receptores. Essas variam desde laços considerados fortes entre moléculas iônicas com carga permanente a ligações de hidrogênio mais fracas e interações de dipolo induzido muito fracas, como forças de Van der Waals e fenômenos semelhantes. As ligações hidrofóbicas são mais fracas do que as ligações eletrostáticas.
IV- As ligações eletrostáticas em geral são muito fracas e, provavelmente, importantes nas interações entre fármacos com alta lipossolubilidade e lipídeos das membranas celulares, bem como, talvez, na interação de fármacos com as paredes internas de “bolsas” de receptores.
Está(ão) CORRETA(S):
(__) Há duas categorias de fármacos antiasmáticos: broncodilatadores e anti-inflamatórios. Os broncodilatadores revertem o broncoespasmo da fase imediata; os anti-inflamatórios inibem ou previnem os componentes inflamatórios de ambas as fases.
(__) Os principais fármacos usados como broncodilatadores são agonistas β2- adrenérgicos; outros incluem teofilina, antagonistas dos receptores de cisteinilleucotrienos e antagonistas muscarínicos.
(__) Agentes agonistas β2-adrenérgicos de ação curta como salbut e terbutalina. São administrados por inalação; o efeito máximo ocorre em 30 minutos e a duração da ação é de 3-5 horas. Não são usados “conforme a necessidade”, mas administrados regularmente, duas vezes ao dia, como terapia complementar em pacientes cuja asma não esteja adequadamente controlada com glicocorticoides.
(__) Agentes agonistas β2-adrenérgicos de ação mais longa: por exemplo, salmeterol e formoterol. Estes são administrados por inalação, e a duração de ação é de 8 a 12 horas. São usados “conforme a necessidade” para controlar os sintomas.
Agora, assinale a alternativa que indica a ordem CORRETA das afirmações:
I- Os alvos sobre os quais os vasodilatadores de ação direta agem para relaxar a musculatura lisa vascular incluem os canais de cálcio dependentes de voltagem na membrana plasmática, os canais do retículo sarcoplasmático (liberação ou recaptação de Ca2+) e as enzimas que determinam a sensibilidade das proteínas contráteis ao Ca2+ .
II- O Minoxidil (atuando por meio de um metabólito ativo de sulfato) é um vasodilatador fraco e com duração de ação curta, usado como fármaco de último recurso no tratamento de hipertensão leve não responsiva a outros fármacos.
III- O nitroprussiato é um potente vasodilatador com discreto efeito fora do sistema vascular, que atua pela liberação de NO. Diferentemente dos nitratos orgânicos, os quais dilatam preferencialmente os vasos de capacitância e artérias musculares, atua igualmente sobre a musculatura arterial e venosa. Sua utilidade clínica é limitada porque precisa ser dado por via intravenosa.
Analisadas as sentenças, é CORRETO afirmar que: