“As boas práticas de armazenamento dos medicamentos são indispensáveis para a preservação de todo e qualquer fármaco de natureza perecível, reduzir perdas e por fim controlar problemas na saúde. ”

Disponível em: https://sensorweb.com.br/as-boas-praticas-no-armazenamento-demedicamentos

De acordo com as boas práticas de armazenamento de medicamentos, pode-se afirmar:

“O ciclo da assistência farmacêutica é dividido em seis etapas e neste ciclo o resultado de uma atividade é o ponto de partida para outra e a ausência ou a execução de forma inadequada de uma delas, acaba impedindo o correto funcionamento de todo ciclo. ”

Disponível em: https://www.editorasanar.com.br/blog/farmacia-farmaceutico-artigo-cicloda-assistencia-farmaceutica

As etapas do ciclo da Assistência Farmacêutica são:

“Dispensação é o ato profissional farmacêutico de proporcionar um ou mais medicamentos a um paciente, em resposta a apresentação de uma receita elaborada por um profissional autorizado. Neste ato o farmacêutico informa e orienta o paciente sobre o uso adequado do medicamento. São elementos importantes da orientação, entre outros, a ênfase no cumprimento da dosagem, a influência dos alimentos, a interação com outros medicamentos, o reconhecimento de reações adversas potenciais e as condições de conservação dos produtos. ”

Sobre as etapas da dispensação é correto afirmar:

“Nas instituições hospitalares, o contato diário do serviço de farmácia com as unidades de internação e demais serviços acontece principalmente, por meio do setor de distribuição, fazendo dele o cartão de apresentação da farmácia hospitalar. Vários fatores interferem na implantação e/ou implementação de um sistema de medicamentos (SDM), como supervisão técnica adequada, características do hospital como: complexidade, tipo de edificação e fonte mantenedora, existência de padronização de medicamentos atualizada, gestão de estoque eficiente, existência de controle de qualidade de produtos e processos e manual de normas e rotinas aplicável. ”

Disponível em: https://www.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/farmacia/sistemade-distribuicao-de-medicamentos-na-farmacia-hospitalar/9895

Em relação aos sistemas de distribuição de medicamentos por dose unitária, assinale a afirmativa correta:

“No cálculo da dosagem medicamentos, vários aspectos devem ser levados em consideração. Primeiramente, o conhecimento técnico sobre o medicamento e seu mecanismo de ação é essencial para determinar qual a dose indicada a um paciente determinado, levando-se em consideração suas características físicas (peso e idade), e metabólicas”.

Disponível em: https://www.portaleducacao.com.br/conteudo/artigos/farmacia/calculode-dosagem-de-medicamento/7921

M.R.C. foi internado na clínica médica para tratamento de uma infecção, sendo prescrito amoxicilina 500mg suspensão oral de 8 em 8 horas. Quantos ml da suspensão oral serão administrados diariamente considerando que a apresentação farmacêutica disponível é de 250mg/5ml?

“O gerenciamento de estoques é um desafio para as organizações hospitalares, considerando a grande variedade dos produtos padronizados. O controle eficaz dos estoques, com dados confiáveis, resulta em um bom andamento dos processos operacionais de materiais na instituição. A curva ABC tem se mostrado como um recurso muito utilizado para uma boa gestão dos materiais em estoque.”

Disponível em: http://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:0KBU3eZZ7MkJ:revistas.unisi nos.br/index.php/perspectiva_economica/article/download/pe.2017.133.05/60746202+& cd=16&hl=pt-BR&ct=clnk&gl=br&client=firefox-b-d

Acerca do controle de estoque de medicamentos em farmácias hospitalares, assinale a alternativa correta:

“As boas práticas em farmácia são aquelas que respondem às necessidades das pessoas que utilizam os serviços farmacêuticos para fornecer o cuidado ótimo e baseado em evidências. Para apoiar essas práticas, é fundamental estabelecer um quadro nacional de normas e diretrizes de qualidade. ”

Disponível em: https://webcache.googleusercontent.com/search?q=cache:f1ty0RKfi6gJ:https://cursos.c ampusvirtualsp.org/pluginfile.php/36543/mod_page/content/7/M3O1_WHO_2011%2520 Port.pdf+&cd=3&hl=pt-BR&ct=clnk&gl=br&client=firefox-b-d

De acordo com as boas práticas em farmácia pode-se afirmar:

Os produtos farmacêuticos devem ser armazenados de forma ordenada, seguindo as especificações do fabricante e sob condições que garantam a manutenção de sua identidade, integridade, qualidade, segurança, eficácia e rastreabilidade. Das alternativas apresentadas abaixo, em relação ao Armazenamento, assinale a afirmativa INCORRETA.

As Boas Práticas em Farmácia visam garantir o fornecimento de produtos e serviços para a saúde com qualidade e segurança. Das alternativas apresentadas a seguir, em relação à infraestrutura, assinale a afirmativa INCORRETA.

A Garantia da qualidade deve cobrir todos os aspectos que influenciam individual ou coletivamente a qualidade de um produto. Abrange a totalidade das providências adotadas com o objetivo de garantir que os medicamentos estejam dentro dos padrões de qualidade exigidos. O sistema de garantia da qualidade apropriado à fabricação de medicamentos deve assegurar que:

I. Os medicamentos sejam planejados e desenvolvidos de forma que sejam consideradas as exigências de BPF.

II. As operações de produção e controle sejam claramente especificadas em documento formalmente aprovado e as exigências de BPF cumpridas.

III. Sejam tomadas providências para a fabricação, distribuição e uso correto de matérias-primas e materiais de embalagem.

IV.Sejam fornecidas instruções e tomadas as providências necessárias para garantir que os medicamentos sejam armazenados pelo fabricante, distribuídos e subsequentemente manuseados, de forma que a qualidade seja mantida por todo o prazo de validade.

Das alternativas apresentadas acima, assinale a afirmativa CORRETA.

Antissepsia é o conjunto de medidas empregadas para destruir ou inibir o crescimento de microrganismos existentes na camada da pele. Das alternativas apresentadas abaixo, em relação aos diferentes agentes empregados como antissépticos, assinale a afirmativa INCORRETA.

O iodo é um halogênio pouco solúvel em água, porém facilmente solúvel em álcool, muito empregado como agente bactericida. A solução de iodo deve ser preparada semanalmente e condicionada em frasco âmbar com tampa fechada, para evitar deterioração e evaporação.Se 4,0 g de iodo são dissolvidos em quantidade suficiente para preparar 250ml de solução alcóolica, qual a concentração em termos de porcentagem p/v da solução?

A dispensação deve assegurar que o medicamento seja entregue ao paciente certo, na dose prescrita, na quantidade adequada e que sejam fornecidas as informações suficientes para o uso correto.O processo da dispensação de uma forma geral, segue as seguintes etapas:

1. Acolhimento do usuário.

2. Atendimento e recebimento da prescrição.

3. Validação da prescrição.

4. Separação do medicamento.

5. Checagem da receita com o medicamento a ser dispensado.

6. Anotações necessárias ao processo de informação.

7. Entrega do medicamento.

8. Comunicação com o usuário, fornecendo informações pertinentes ao uso adequadodos medicamentos.

9. Registro do atendimento.

Das alternativas apresentadas, assinale a afirmativa CORRETA.

As embalagens de produtos farmacêuticos devem seguir uma série de determinações propostas pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária. Conforme a Portaria 344/98 da disposição EMBALAGEM:

I. É vedado às drogarias o fracionamento da embalagem original de medicamentos a base de substâncias constantes das listas da referida Portaria.

II. Os rótulos de embalagens de medicamentos a base de substâncias constantes das listas “A1”e “A2” (entorpecentes) e “A3” (psicotrópicos), deverão ter uma faixa horizontal de cor preta abrangendo todos os lados. Deverá conter os dizeres: “Venda sob Prescrição Médica” - “Atenção: Pode Causar Dependência Física ou Psíquica”.

III. Os rótulos de embalagens de medicamentos a base de substâncias constantes das listas “B1” e “B2” (psicotrópicos), deverão ter uma faixa horizontal de cor preta abrangendo todos seus lados. Deverá conter os dizeres: “Venda sob Prescrição Médica” - “O Abuso deste Medicamento pode causar Dependência”.

IV. Nos casos dos medicamentos contendo a substância Anfepramona (lista “B2”, psicotrópicosanorexígenos) deverá constar, em destaque, no rótulo e bula, a frase: “Atenção: Este Medicamento pode causar Hipertensão Pulmonar”.

V. Os rótulos das embalagens dos medicamentos contendo as substâncias da lista “C3” (imunossupressoras) e do medicamento Talidomida seguirão o modelo estabelecido em legislação sanitária em vigor.

Das alternativas apresentadas, assinale a afirmativa CORRETA.

Das alternativas apresentadas abaixo, em relação a Notificação de Receita da Portaria 344/98, assinale a afirmativa INCORRETA:

No Brasil, as substâncias sujeitas a controle especial estão descritas na Portaria 344/98. As substâncias alfametadol, betameprodina e codoxima estão sujeitas a Notificação de Receita:

Diabetes mellitus é uma síndrome caracterizada fundamentalmente pela menor utilização de glicose pelos tecidos periféricos devido à atividade insulínica diminuída, quer por deficiência do hormônio ou por mecanismos que impeçam a sua ação.

Analise as proposições abaixo, tendo como base Diabetes Mellitus.

I- A cetoacidose diabética é uma condição clínica crônica que é mais comum em pacientes com diabetes mellitus tipo 1. Essa condição surge em decorrência de alterações metabólicas de carboidratos, lipídeos e proteínas, acompanhadas de desequilíbrio hidroeletrolítico de intensidade variável e acidose metabólica com ânion gap elevado (corpos cetônicos e lactato).

II- Os corpos cetônicos não aparecem em quantidades mensuráveis na urina normal em pacientes saudáveis, pois toda gordura metabolizada é completamente degradada em dióxido de carbono e água. Contudo, quando em pacientes em dietas rigorosa, sem fazer uso dos carboidratos como principal fonte de energia, o seu metabolismo fica comprometido e os estoques de gordura do organismo precisam ser metabolizados para o suprimento de energia, podendo detectar cetonas na urina.

III- Em relação ao metabolismo proteico, a falta de insulina provoca uma desordem entre o anabolismo e o catabolismo. O aumento do catabolismo provoca uma excreção aumentada de nitrogênio e de aminoácidos circulantes, o que ocasiona um favorecimento de um quadro de cetose e, através da gliconeogênese, também da hiperglicemia.

IV- A síntese de corpos cetônicos ocorre dentro das mitocôndrias do hepatócito, via ciclo de Krebs, a partir de um excesso acetil-coA causado pelo excesso de lipólise, causado por uma baixa glicemia, ou seja, jejum prolongado que aumenta a lipólise.

V- A hipoglicemia é uma síndrome clínica de causas diversas, que se caracteriza pela concentração de glicose fora dos parâmetros da faixa de jejum. Pode ocorrer no diabetes tipo 1 e tipo 2 e as repetições de quadros hipoglicêmicos podem levar a danos neurológicos irreversíveis. Essa síndrome está dividida em dois grandes grupos: a pós-pandrial e a hipoglicemia de jejum, sendo que essa última é a mais comum entre os portadores desta patologia.

É CORRETO o que se afirma em:

Diante da grande disponibilidade de produtos farmacêuticos de uso tópico na forma semissólida, é importante se distinguir as formulações farmacêuticas quanto a sua apresentação e indicação clínica. Essas formulações, que encerram, em sua composição concentrações acima de 20% de pós insolúveis, são conhecidas como:

Dentre os medicamentos utilizados para o controle do vírus da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida (Aids), estão os antirretrovirais que devem ser dispensados mediante o controle especial e conforme legislação específica. Dois medicamentos que fazem parte dessa classe terapêutica são representados pelos fármacos:

Em uma determinada receita médica para uma criança cujo peso é de 10Kg, está contida a informação de uso de 2,5ml de azitromicina suspensão oral 200mg/ 5ml a cada 24 horas durante 5 dias de tratamento. A dose prescrita diária de azitromicina correspondente a esta suspensão farmacêutica é igual a: