anemia hemolítica discreta e normocitopenia com pan-linfopenia e neutrofilia relativa.

anemia ferropriva com ferro sérico aumentado e pan-leucopenia por linfopenia da subpopulação B e T-auxiliar.

anemia normocrômica/normocítica, leve a moderada, com hipoferremia e linfopenia da subpopulação T-auxiliar.

anemia idiopática, plasmocitose, trombocitose e linfocitose da subpopulação T-auxiliar.

contagem de plaquetas em plasma de doador quando os valores da contagem por meio automatizado for inferior a 50.000/mm³.

contagem de plaquetas em plasma fresco congelado por mais de 15 dias.

contagem de leucócitos residuais em concentrado de hemácias e de plaquetas desleucocitados ou leucorreduzidos.

contagem conjunta de plaquetas e leucócitos residuais em amostras de sangue total plaquetorreduzidas e leucorreduzidas.

mediação da adesão plaquetária ao endotélio lesado e por ser uma proteína protetora para o fator VIII na formação do coágulo.

ativação do plasminogênio e na mobilização de cálcio das reservas citoplasmáticas.

inibição da fibrinólise, favorecendo a formação do coágulo em lesões endoteliais extensas.

favorecer a formação do complexo trombina-antitrombina Ill e acelerar a agregação dos monômeros de fibrina durante a formação do coágulo.

o fator V

o fator VII (antihemofílico)

o fator IX

a antitrombrina II

reverter a intensa anemia causada pela hemólise, principalmente quando a causa da DHRN é incompatibilidade ABO, mais rara e mais grave, pois a incompatibilidade Rh, apesar de mais frequente, é menos grave.

prevenir a formação de kernicterus quando a bilirrubina ultrapassa 18 mg/dL em RN a termo e 9 mg/dL em RN prematuros.

impedir o progresso de anoxia e alcalose típicos de anemias hemolíticas severas.

corrigir a anemia e remover os anticorpos IgM não ligados, a bilirrubina, as hemácias não revestidas de anticorpos.