As emulsões são sistemas dispersos formados por duas fases líquidas não miscíveis entre si, misturadas mediante cisalhamento mecânico e utilização de surfactantes, ou tensoativos. O cenário farmacêutico atual utiliza esta versátil forma farmacêutica para entrega tópica de diferentes fármacos, levando em consideração o tamanho das moléculas, coeficientes de partição óleo/água e solubilidade. Apesar de apresentar como principal benefício a possibilidade da administração conjunta de fármacos lipofílicos e hidrofílicos, as emulsões podem apresentar instabilidades. Dentre as possibilidades de instabilidade, destaca-se a união das gotículas da fase dispersa formando agregados, que pode ser revertida com a aplicação de agitação ao sistema emulsionado. Esta instabilidade recebe o nome de:

As Ciências Farmacêuticas no Brasil se engrandecem com a nossa vasta biodiversidade, que nos propicia identificar, explorar e isolar matérias-primas primorosas de espécies vegetais presentes nos mais diversos biomas, e sujeitas a variações de temperatura, umidade e períodos de estiagem/chuvas. Um excelente exemplo é o isolamento de flavonoides a partir do Mandacaru (Cereus jamacaru), planta nativa brasileira, bastante presente nas regiões de clima semiárido. O entendimento do uso clínico de derivados desta planta vem crescendo ao longo dos anos, com destaque para elucidação de efeitos cardiovasculares, renais, respiratórios e antioxidantes. Para isolamento dos flavonoides das folhas e caules do mandacaru, é utilizada uma técnica de extração bastante comum em plantas medicinais. Esta técnica é baseada na utilização de solventes hidroalcoólicos (como o metanol ou etanol), que permanecem em temperatura ambiente por períodos prolongados em contato com a planta. Essa técnica de extração recebe o nome de:

Sobre as unidades concentração Molaridade e Normalidade, é correto afirmar que:

Apesar de as discussões sobre medicamentos genéricos terem sido iniciadas na década de 70, foi apenas com a aprovação da Lei n.º 9.787/99 que as condições registro e controle da qualidade de medicamentos genéricos foram criadas. O estudo pelo qual é realizada a "demonstração de equivalência farmacêutica entre produtos apresentados sob mesma forma farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de princípio (s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade, quando estudados sob um mesmo desenho experimental" (BRASIL, 1999) é denominado:

Os produtos manipulados ao serem armazenados ou transportados não devem ser realizados com os seguintes materiais:

I. Alimentos e materiais perecíveis.

II. Substâncias corrosivas ou tóxicas.

III. Solventes orgânicos.

IV. Gases.

Assinale a alternativa correta.