Questões de Concurso
Sobre farmacotécnica e tecnologia farmacêutica em farmácia
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O xarope simples é uma preparação resultante da dissolução da sacarose em água na concentração de 85%. Não requer conservante, desde que empregado logo após o preparo, porém, se for armazenado, os conservantes devem ser adicionados. Sobre o xarope simples, assinale a alternativa CORRETA.
Dado para a questão:
Densidade do xarope simples: 1,313 g/mL.
Solubilidade da sacarose em água: 1,0 g por 0,5 mL.
As insulinas são preparações parenterais estéreis e livres de pirogênios e são normalmente aplicados através de uma via de administração específica. A figura mostra várias vias de administração parenteral.

Fonte: Allen-Jr.; LV, Popovich, NG; Ansel, HC. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. 9. Ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013. (adaptado).
Assinale a alternativa que apresenta apenas a(s) agulha(s) que representa(m) a via de administração das insulinas?
Os comprimidos farmacêuticos podem receber diversos tipos de classificação.

Fonte: Allen-Jr.; LV, Popovich, NG; Ansel, HC. Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. 9. Ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.
Assinale a alternativa CORRETA sobre a representação dos comprimidos apresentada.
A liofilização é uma operação farmacêutica de secagem que envolve o abaixamento da temperatura e pressão para a sublimação da água. Identifique a alternativa que apresenta os crioprotetores utilizados para manter a estrutura dos produtos a serem secados.
Os polímeros utilizados na área farmacêutica podem ser de origem natural ou sintética. Assinale a alternativa que contem um polímero de origem natural.
Numere a segunda coluna de acordo com a primeira e depois assinale a sequência correta:
1) Comprimido.
2) Cápsula.
3) Drágeas.
( ) Medicamento revestido com açúcares, que protegem o princípio ativo da desintegração do conteúdo estomacal.
( ) Composta por um envoltório comestível, geralmente a base de gelatina.
( ) preparação sólida obtida pela compressão de princípios ativos secos
Assinale:
Em uma unidade de saúde de Queimadas, PB, um técnico de enfermagem é encarregado de preparar e administrar medicamentos injetáveis em pacientes com condições críticas. A precisão no preparo e na administração é essencial para evitar complicações.
Considere as afirmativas abaixo:
1. A preparação de medicamentos injetáveis deve ser feita em ambiente controlado, utilizando técnicas assépticas rigorosas para evitar contaminação.
2. A administração de medicamentos injetáveis requer conhecimento preciso da anatomia humana para garantir que a substância seja introduzida na via correta (intravenosa, intramuscular, subcutânea).
3. A dosagem de medicamentos injetáveis deve ser calculada com base no peso do paciente, na condição clínica e na concentração do fármaco, seguindo estritamente as orientações médicas.
4. O descarte de agulhas e seringas usadas deve seguir as normas de biossegurança, sendo realizado em recipientes específicos para materiais perfurocortantes.
5. O risco de embolia é inexistente em administrações intravenosas rápidas, independentemente do volume de solução administrada.
Fontes:
- ANVISA. "Resolução RDC nº 306/2004 - Boas Práticas para o Gerenciamento de Resíduos de Serviços de Saúde."
- Brasil. "Lei nº 7.498/1986 - Dispõe sobre a regulamentação do exercício da enfermagem e dá outras providências."
Alternativas:
Considere as afirmativas abaixo:
1. Medicamentos genéricos contêm o mesmo princípio ativo, na mesma dose e forma farmacêutica, que os medicamentos de referência, devendo ser bioequivalentes a eles.
2. A bioequivalência entre um medicamento genérico e o de referência garante que ambos tenham a mesma eficácia terapêutica e perfil de segurança.
3. Os medicamentos genéricos são submetidos a rigorosos testes de qualidade, mas não precisam seguir as mesmas normas de controle sanitário aplicadas aos medicamentos de referência.
4. As formas farmacêuticas podem influenciar a biodisponibilidade de um medicamento, afetando a velocidade e a extensão da absorção do princípio ativo.
5. A alimentação parenteral é uma forma farmacêutica destinada exclusivamente à administração de medicamentos, e não está relacionada ao fornecimento de nutrientes aos pacientes.
Fontes:
- Brasil. "Lei nº 9.787/1999 - Medicamentos Genéricos." - Rang, H.P. "Farmacologia." 8ª edição, 2020.
Alternativas:
Durante a manipulação de um creme dermatológico, o técnico de farmácia percebe que a consistência do produto final está diferente do esperado, possivelmente devido a uma variação no processo de preparação. Qual deve ser sua conduta?
Itens para Verificação:
1. Realizar testes de controle de qualidade para verificar se o produto está dentro dos padrões aceitáveis.
2. Consultar o farmacêutico responsável antes de liberar o produto para uso.
3. Ajustar a fórmula se necessário e repetir o processo de preparação.
4. Dispensar o creme, uma vez que a variação na consistência não compromete a segurança.
5. Documentar a ocorrência e as medidas corretivas adotadas.
Alternativas:
Os principais tipos de formas farmacêuticas sólidas são:
Assinale (V) para as alternativas verdadeiras e (F) para as falsas:
( )Comprimidos: Compostos por pós ativos e um inativo (excipiente) para moldar sua forma, como revestimento entérico, efervescente ou sublingual, garantindo o efeito desejado.
( ) Drágeas: Compostas por envoltório comestível de consistência mole ou dura, comumente fabricadas a partir de gelatina ou amido.
( ) Pastilhas: Preparadas a partir de agentes gelificantes (como a gelatina) que promovem a dissolução lenta na cavidade bucal.
( )Supositórios: Possuem ativos que se dissolvem ou derretem devido à temperatura corporal. São feitospara serem introduzidos nos orifícios retal, vaginal ou uretral.
( )Cápsulas: Medicamentos envolvidos por açúcares, gelatinas, gomas e outras substâncias, que visam proteger o princípio ativo da desintegração ao passar pelo conteúdo estomacal.
A sequência CORRETA é:
Um farmacêutico magistral recebeu uma prescrição solicitando o produto a seguir:

Qual a quantidade de conservante a ser utilizada para o preparo de 300g da formulação?