Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento).

Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.

Ensaios de motilidade intestinal quantificam diretamente a ocupação dos receptores pelo referido fármaco. 

        Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento).

Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.

A atropina desloca a curva dose-resposta da acetilcolina para a direita, sem alterar o efeito máximo.

        Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento).

Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.

Receptores M2-muscarínicos acoplam-se à proteína Gs, ativando a adenilil ciclase. 

        Um pesquisador está investigando os efeitos da atropina, um antagonista competitivo dos receptores muscarínicos, em preparações de íleo isolado de cobaia. Nesse estudo, a atropina é comparada a outras três moléculas e um controle negativo (n = 3 por tratamento).

Considerando as informações presentes na situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.

O ensaio em íleo isolado representa uma abordagem in vitro, que elimina variáveis farmacocinéticas que estariam presentes em sistema in vivo. 

        Um farmacêutico está realizando a dispensação de dois medicamentos: uma suspensão oral de amoxicilina para tratamento de infecção respiratória; e comprimidos de liberação prolongada de nifedipino para controle da hipertensão arterial.

A partir da situação hipotética precedente, julgue o item que se segue.

A suspensão, por ser uma forma farmacêutica líquida, oferece maior flexibilidade posológica que o comprimido.

        Um farmacêutico está realizando a dispensação de dois medicamentos: uma suspensão oral de amoxicilina para tratamento de infecção respiratória; e comprimidos de liberação prolongada de nifedipino para controle da hipertensão arterial.

A partir da situação hipotética precedente, julgue o item que se segue.

Ambas as formas farmacêuticas mencionadas são constituídas por sistemas matriciais hidrofílicos. 

        Um farmacêutico está realizando a dispensação de dois medicamentos: uma suspensão oral de amoxicilina para tratamento de infecção respiratória; e comprimidos de liberação prolongada de nifedipino para controle da hipertensão arterial.

A partir da situação hipotética precedente, julgue o item que se segue.

O nifedipino pertence à classe dos bloqueadores dos canais de cálcio tipo L dihidropiridínicos. 

        Um farmacêutico está realizando a dispensação de dois medicamentos: uma suspensão oral de amoxicilina para tratamento de infecção respiratória; e comprimidos de liberação prolongada de nifedipino para controle da hipertensão arterial.

A partir da situação hipotética precedente, julgue o item que se segue.

Por reduzirem o número de administrações diárias, as formas farmacêuticas de liberação prolongada são adequadas para tratamentos crônicos.

Considerando a estrutura molecular da benzilpenicilina e a do propranolol, anteriormente apresentadas, julgue o item a seguir. 

O anel betalactâmico presente na molécula de benzilpenicilina mantém-se inalterado em ambientes ácidos.

A partir da situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.  

Para o medicamento em questão, o teste de uniformidade de conteúdo é imprescindível para o lote e nenhuma unidade amostrada deve possuir teor fora da faixa 99,5% a 101,5%.

A partir da situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.  

O comprimido deve ser reprovado no teste de dissolução por indicar possível alteração do teor do princípio ativo.  

A partir da situação hipotética precedente, julgue o item a seguir.  

Com base nos resultados do teste de dissolução, o teste de desintegração pode ser dispensado.

Julgue o item seguinte, acerca de hipoglicemiantes orais e vitaminas hidrossolúveis e lipossolúveis. 

Entre os hipoglicemiantes orais, incluem-se as biguanidas, como a metformina, que reduzem a produção de glicose pelo fígado e aumentam a sensibilidade do corpo à insulina, e as sulfonilureias, como a tolbutamida, que promovem seus efeitos sobre as células B das ilhotas, estimulando a secreção de insulina.  

No que se refere a interações medicamentosas e neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, julgue o item que se segue.  

Na neurotransmissão colinérgica, tem-se dois tipos de receptores: os muscarínicos e os nicotínicos, os quais se dividem em vários subtipos, estando os receptores muscarínicos localizados principalmente nas sinapses neuromusculares de músculos esqueléticos e os receptores nicotínicos presentes nas sinapses neuromusculares do músculo cardíaco e do músculo liso intestinal. 

No que se refere a interações medicamentosas e neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, julgue o item que se segue.  

A fenilefrina, agonista α1, que não é inativada pela COMT, promove midríase e aumento da pressão sanguínea, enquanto agonistas de receptores β, em especial β₂, como o salbutamol, podem ser utilizados no tratamento da asma, por serem broncodilatadores de ação curta.  

No que se refere a interações medicamentosas e neurotransmissão colinérgica e adrenérgica, julgue o item que se segue.  

As interações entre fármacos podem ocorrer tanto no sentido da diminuição do efeito esperado como na adição e(ou) potencialização entre medicamentos, de modo que, em pacientes com depressão refratária (também conhecida como depressão resistente), o médico pode utilizar a associação de um fármaco IMAO com outro fármaco antidepressivo tricíclico (ADT), visando aumentar a eficácia do tratamento da depressão. 

Acerca de farmacologia da dor, abuso de drogas e toxicologia, julgue o item a seguir.

As variáveis agente (droga), hospedeiro (usuário) e ambiente são importantes no consumo e no abuso de drogas, sendo um exemplo relevante da influência do agente o tempo de início de ação: drogas com início de ação mais tardio promovem mais abuso que drogas com início de ação rápida.  

Julgue o item a seguir, relacionado a antimicrobianos e antivirais.  

Por apresentar potencial teratogênico e carcinogênico, o ganciclovir, medicamento administrado preferencialmente por via intravenosa, requer preparo especial.

Com relação a essa situação hipotética, julgue o item subsecutivo.  

Efeitos anticonvulsivantes decorrem da despolarização neuronal mediada por influxo de sódio.