Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 12.259 questões
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565457
Farmácia
Um farmacêutico clínico analisa o perfil
farmacoterapêutico de um paciente de 65 anos com
diagnóstico de hipertensão arterial, diabetes mellitus tipo
2 e osteoartrite. A prescrição inclui losartana, metformina
e celecoxibe. A compreensão aprofundada dos
mecanismos de ação, efeitos esperados e potenciais
riscos de cada um desses fármacos é essencial para a
realização de uma intervenção clínica assertiva e para a
orientação eficaz ao paciente. Sobre as classes
farmacológicas em questão, analise as afirmativas a seguir:
I.A Losartana, um anti-hipertensivo da classe dos bloqueadores dos receptores da angiotensina II (BRA), atua inibindo a enzima conversora de angiotensina (ECA), o que impede a formação de angiotensina II e, consequentemente, reduz a ocorrência de tosse seca em comparação com o Enalapril.
II.A Metformina, principal fármaco de primeira linha para o tratamento do Diabetes Mellitus tipo 2, exerce seu efeito hipoglicemiante primariamente ao estimular as células beta do pâncreas a liberarem maiores quantidades de insulina, o que a torna associada a um alto risco de hipoglicemia.
III.O Celecoxibe é um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) que atua por meio da inibição seletiva da ciclo-oxigenase 2 (COX-2), o que lhe confere um perfil de menor toxicidade gastrointestinal em comparação com AINEs não seletivos, como o Ibuprofeno, que inibem tanto a COX-1 quanto a COX-2.
Está correto o que se afirma em:
I.A Losartana, um anti-hipertensivo da classe dos bloqueadores dos receptores da angiotensina II (BRA), atua inibindo a enzima conversora de angiotensina (ECA), o que impede a formação de angiotensina II e, consequentemente, reduz a ocorrência de tosse seca em comparação com o Enalapril.
II.A Metformina, principal fármaco de primeira linha para o tratamento do Diabetes Mellitus tipo 2, exerce seu efeito hipoglicemiante primariamente ao estimular as células beta do pâncreas a liberarem maiores quantidades de insulina, o que a torna associada a um alto risco de hipoglicemia.
III.O Celecoxibe é um anti-inflamatório não esteroidal (AINE) que atua por meio da inibição seletiva da ciclo-oxigenase 2 (COX-2), o que lhe confere um perfil de menor toxicidade gastrointestinal em comparação com AINEs não seletivos, como o Ibuprofeno, que inibem tanto a COX-1 quanto a COX-2.
Está correto o que se afirma em:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565454
Farmácia
Um farmacêutico, ao realizar o acompanhamento
farmacoterapêutico de um paciente polimedicado,
identifica no histórico o uso de varfarina, enalapril e um
relato de reação cutânea após o uso de amoxicilina. A
análise criteriosa das possíveis interações entre os
fármacos prescritos, bem como a diferenciação entre
efeitos adversos previsíveis e reações de
hipersensibilidade, é fundamental para prevenir danos e
otimizar a terapia do paciente. Acerca dos conceitos de interações medicamentosas, efeitos adversos e reações
alérgicas, marque V para as afirmativas verdadeiras e F
para as falsas.
(__)A administração concomitante de um fármaco indutor do citocromo P450, como a Rifampicina, com um anticoagulante oral como a Varfarina, resulta em uma interação farmacodinâmica que aumenta o risco de sangramento devido à potencialização do efeito da Varfarina.
(__)Uma reação adversa do Tipo A (aumentada) é caracterizada por ser dose-dependente e previsível com base no mecanismo de ação conhecido do fármaco, como a ocorrência de hipoglicemia com o uso de uma sulfonilureia ou a tosse seca com um inibidor da ECA.
(__)Todas as reações alérgicas a medicamentos são reações de hipersensibilidade do Tipo I, mediadas por anticorpos IgE, que se manifestam rapidamente como urticária ou anafilaxia após a exposição ao fármaco.
(__)A associação de um inibidor da ECA (IECA) com um diurético poupador de potássio, como a espironolactona, representa uma interação farmacodinâmica de sinergismo que aumenta o risco de hipercalemia, um efeito adverso potencialmente grave.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A administração concomitante de um fármaco indutor do citocromo P450, como a Rifampicina, com um anticoagulante oral como a Varfarina, resulta em uma interação farmacodinâmica que aumenta o risco de sangramento devido à potencialização do efeito da Varfarina.
(__)Uma reação adversa do Tipo A (aumentada) é caracterizada por ser dose-dependente e previsível com base no mecanismo de ação conhecido do fármaco, como a ocorrência de hipoglicemia com o uso de uma sulfonilureia ou a tosse seca com um inibidor da ECA.
(__)Todas as reações alérgicas a medicamentos são reações de hipersensibilidade do Tipo I, mediadas por anticorpos IgE, que se manifestam rapidamente como urticária ou anafilaxia após a exposição ao fármaco.
(__)A associação de um inibidor da ECA (IECA) com um diurético poupador de potássio, como a espironolactona, representa uma interação farmacodinâmica de sinergismo que aumenta o risco de hipercalemia, um efeito adverso potencialmente grave.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
AMEOSC
Órgão:
Prefeitura de Guarujá do Sul - SC
Prova:
AMEOSC - 2025 - Prefeitura de Guarujá do Sul - SC - Farmacêutico(a) |
Q3565440
Farmácia
Um médico precisa escolher entre duas formulações de
um mesmo antibiótico para tratar uma infecção sistêmica
grave em um paciente hospitalizado: uma formulação
oral e uma intravenosa. A decisão levará em conta a
rapidez necessária para atingir a concentração
terapêutica no sangue e a previsibilidade do efeito. Essa
escolha se baseia em princípios fundamentais que
governam o que o corpo faz com o fármaco e o que o
fármaco faz no corpo. Acerca dos princípios gerais da
farmacologia, marque V para as afirmativas verdadeiras
e F para as falsas:
(__)A potência de um fármaco, definida pela concentração necessária para produzir 50% do seu efeito máximo (CE50), determina diretamente sua meia-vida de eliminação, de modo que fármacos mais potentes são sempre eliminados mais lentamente.
(__)A administração de um fármaco pela via intravenosa, por evitar o metabolismo de primeira passagem, resulta em uma duração de efeito invariavelmente mais longa do que a administração pela via oral.
(__)O metabolismo hepático, principalmente pelo citocromo P450, é um processo universal de inativação de fármacos, convertendo moléculas ativas em compostos inativos para facilitar a excreção renal.
(__)A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral representa a fração da dose que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada e está disponível para produzir seu efeito, sendo um parâmetro crucial para o cálculo de doses equivalentes entre as vias oral e intravenosa.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
(__)A potência de um fármaco, definida pela concentração necessária para produzir 50% do seu efeito máximo (CE50), determina diretamente sua meia-vida de eliminação, de modo que fármacos mais potentes são sempre eliminados mais lentamente.
(__)A administração de um fármaco pela via intravenosa, por evitar o metabolismo de primeira passagem, resulta em uma duração de efeito invariavelmente mais longa do que a administração pela via oral.
(__)O metabolismo hepático, principalmente pelo citocromo P450, é um processo universal de inativação de fármacos, convertendo moléculas ativas em compostos inativos para facilitar a excreção renal.
(__)A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral representa a fração da dose que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada e está disponível para produzir seu efeito, sendo um parâmetro crucial para o cálculo de doses equivalentes entre as vias oral e intravenosa.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:
Ano: 2025
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG
Prova:
OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG - Farmacêutico |
Q3564042
Farmácia
Considerando-se os fármacos antiepilépticos, no que se
refere à fenitoína, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou
erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) A concentração plasmática alcançada com determinada dose pode variar significativamente entre os indivíduos.
( ) A verificação periódica dos níveis plasmáticos contribui para alcançar a eficácia terapêutica ideal.
( ) A concentração plasmática alcançada com determinada dose pode variar significativamente entre os indivíduos.
( ) A verificação periódica dos níveis plasmáticos contribui para alcançar a eficácia terapêutica ideal.
Ano: 2025
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG
Prova:
OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG - Farmacêutico |
Q3564040
Farmácia
Em um hospital universitário, prescrições de certos
antibióticos mostraram concentração sanguínea
subterapêutica em pacientes com alteração hepática leve.
Após questionamentos, verificou-se que o ajuste posológico
não contemplava os parâmetros farmacocinéticos do
fármaco. Assinalar a alternativa que indica a forma CORRETA
para proceder nesse cenário.
Ano: 2025
Banca:
OBJETIVA
Órgão:
Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG
Prova:
OBJETIVA - 2025 - Prefeitura de Santana do Manhuaçu - MG - Farmacêutico |
Q3564039
Farmácia
Em uma enfermaria geriátrica, pacientes relataram
perda de eficácia de um anti-hipertensivo após duas
semanas de tratamento. Os prontuários evidenciaram
ajustes frequentes de horário de administração e associação
com substâncias estimulantes. De que forma a compreensão
farmacodinâmica orienta o manejo?
Ano: 2025
Banca:
EVO Concursos
Órgão:
Prefeitura de Romelândia - SC
Prova:
EVO Concursos - 2025 - Prefeitura de Romelândia - SC - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3555667
Farmácia
O uso de alfa-hidroxiácidos em formulações cosméticas é indicado principalmente para:
Ano: 2025
Banca:
EVO Concursos
Órgão:
Prefeitura de Romelândia - SC
Prova:
EVO Concursos - 2025 - Prefeitura de Romelândia - SC - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3555665
Farmácia
O aumento da lipofilicidade de um fármaco tende a:
Ano: 2025
Banca:
EVO Concursos
Órgão:
Prefeitura de Romelândia - SC
Prova:
EVO Concursos - 2025 - Prefeitura de Romelândia - SC - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3555664
Farmácia
Os alcaloides presentes na Catharanthus roseus
(vinca) são utilizados clinicamente para:
Ano: 2025
Banca:
EVO Concursos
Órgão:
Prefeitura de Romelândia - SC
Prova:
EVO Concursos - 2025 - Prefeitura de Romelândia - SC - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3555663
Farmácia
O teste de sensibilidade por difusão em disco (KirbyBauer) deve ser interpretado de acordo com:
Ano: 2025
Banca:
EVO Concursos
Órgão:
Prefeitura de Romelândia - SC
Prova:
EVO Concursos - 2025 - Prefeitura de Romelândia - SC - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3555662
Farmácia
Na preparação de suspensões orais, a adição de
agentes suspensores como a carboximetilcelulose visa:
Ano: 2025
Banca:
EVO Concursos
Órgão:
Prefeitura de Romelândia - SC
Prova:
EVO Concursos - 2025 - Prefeitura de Romelândia - SC - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3555661
Farmácia
A intoxicação aguda por organofosforados está
associada principalmente à inibição de:
Ano: 2025
Banca:
EVO Concursos
Órgão:
Prefeitura de Romelândia - SC
Prova:
EVO Concursos - 2025 - Prefeitura de Romelândia - SC - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3555660
Farmácia
A principal justificativa para a implementação de
protocolos de “antimicrobial stewardship” é:
Ano: 2025
Banca:
EVO Concursos
Órgão:
Prefeitura de Romelândia - SC
Prova:
EVO Concursos - 2025 - Prefeitura de Romelândia - SC - Farmacêutico-Bioquímico |
Q3555658
Farmácia
O ajuste de dose de aminoglicosídeos em pacientes
com insuficiência renal deve considerar principalmente:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Apiaí - SP
Prova:
Instituto Access - 2025 - Prefeitura de Apiaí - SP - Farmacêutico |
Q3535315
Farmácia
O ibuprofeno é bem absorvido por via oral, com
concentrações séricas máximas alcançadas em 1 a 2
horas após a sua administração (citado em Bushra e
Aslam, 2010). É correto afirmar que a meia-vida
plasmática é de 1,8 a 2,0 horas; o metabolismo ocorre
principalmente no fígado por hidroxilação e carboxilação,
seguida de conjugação, sendo o fármaco totalmente
excretado em:
Ano: 2025
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Apiaí - SP
Prova:
Instituto Access - 2025 - Prefeitura de Apiaí - SP - Farmacêutico |
Q3535314
Farmácia
Muitos fármacos se encontram, sobretudo na forma
ligada, em concentrações terapêuticas no plasma. A
fração de fármaco que não está ligada, mas que é
farmacologicamente ativa no plasma, pode ser inferior a
1%, estando o restante associado a proteínas
plasmáticas (Ritter et al., 2025). Em relação a ligação de
fármacos às proteínas plasmáticas, marque V para as
afirmativas verdadeiras e F para as falsas.
(__) A ligação saturável pode levar a uma relação linear entre dose e concentração do fármaco livre (ativo), porém a faixa de concentração efetiva da maioria dos fármacos terapêuticos é inferior ao valor que seria importante.
(__) A ligação às proteínas plasmáticas constitui uma fonte de variação entre espécies, importante na interpretação de estudos farmacológicos pré-clínicos e na estimativa da primeira dose em humanos.
(__) A β-globulina e a glicoproteína ácida também se ligam a alguns fármacos no plasma.
(__) A ligação extensa às proteínas aumenta a eliminação do fármaco (metabolismo e/ou filtração glomerular). A sequência está correta em
(__) A ligação saturável pode levar a uma relação linear entre dose e concentração do fármaco livre (ativo), porém a faixa de concentração efetiva da maioria dos fármacos terapêuticos é inferior ao valor que seria importante.
(__) A ligação às proteínas plasmáticas constitui uma fonte de variação entre espécies, importante na interpretação de estudos farmacológicos pré-clínicos e na estimativa da primeira dose em humanos.
(__) A β-globulina e a glicoproteína ácida também se ligam a alguns fármacos no plasma.
(__) A ligação extensa às proteínas aumenta a eliminação do fármaco (metabolismo e/ou filtração glomerular). A sequência está correta em
Ano: 2025
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Apiaí - SP
Prova:
Instituto Access - 2025 - Prefeitura de Apiaí - SP - Farmacêutico |
Q3535313
Farmácia
Os fármacos bloqueadores neuromusculares mais
importantes são o pancurônio, o vecurônio, o cisatracúrio
e o mivacúrio, que diferem sobretudo no seu tempo de
ação. Todas essas substâncias são compostos de
amônio quaternário, razão pela qual são pouco
absorvidas (são administradas por via intravenosa) e, em
geral, excretadas eficientemente pelos rins. Assinale a
alternativa correta que corresponde a duração da ação
do mivacúrio.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Apiaí - SP
Prova:
Instituto Access - 2025 - Prefeitura de Apiaí - SP - Farmacêutico |
Q3535312
Farmácia
Os antibióticos citotóxicos trata-se de um grupo de
fármacos amplamente utilizados, que produzem seus
efeitos sobretudo por meio de ação direta sobre o DNA.
Em geral, não devem ser administrados em conjunto
com radioterapia, visto que a carga cumulativa de
toxicidade é muito alta. Assinale a alternativa correta que
corresponde a um fármaco que causa fragmentação das
cadeias do DNA. Atua sobre as células que não se
dividem. Os efeitos adversos consistem em febre,
alergias, reações mucocutâneas e fibrose pulmonar.
Quase não há mielossupressão.
Ano: 2025
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Apiaí - SP
Prova:
Instituto Access - 2025 - Prefeitura de Apiaí - SP - Farmacêutico |
Q3535311
Farmácia
Em relação ao efeito dos anestésicos sobre os sistemas
cardiovasculares e respiratórios, analise as afirmativas a
seguir.
I. O isoflurano e outros anestésicos halogenados não inibem o fluxo simpático, reduzem o tônus arterial e venoso e, por isso, diminuem a pressão arterial e a pressão venosa.
II. O óxido nitroso e a cetamina diminuem a descarga simpática e a concentração plasmática de noradrenalina e, se forem usados isoladamente, aumentam a frequência cardíaca e mantêm a pressão arterial.
III. Com exceção do óxido nitroso, da cetamina e do xenônio, todos os anestésicos deprimem acentuadamente a respiração e aumentam a PCO2 arterial.
IV. Alguns anestésicos inalatórios são pungentes, em particular o desflurano, que tende a causar tosse, laringoespasmo e broncoespasmo, não sendo utilizado para indução da anestesia, mas apenas para sua manutenção.
Está correto o que se afirma apenas em
I. O isoflurano e outros anestésicos halogenados não inibem o fluxo simpático, reduzem o tônus arterial e venoso e, por isso, diminuem a pressão arterial e a pressão venosa.
II. O óxido nitroso e a cetamina diminuem a descarga simpática e a concentração plasmática de noradrenalina e, se forem usados isoladamente, aumentam a frequência cardíaca e mantêm a pressão arterial.
III. Com exceção do óxido nitroso, da cetamina e do xenônio, todos os anestésicos deprimem acentuadamente a respiração e aumentam a PCO2 arterial.
IV. Alguns anestésicos inalatórios são pungentes, em particular o desflurano, que tende a causar tosse, laringoespasmo e broncoespasmo, não sendo utilizado para indução da anestesia, mas apenas para sua manutenção.
Está correto o que se afirma apenas em
Ano: 2025
Banca:
Instituto Access
Órgão:
Prefeitura de Apiaí - SP
Prova:
Instituto Access - 2025 - Prefeitura de Apiaí - SP - Farmacêutico |
Q3535310
Farmácia
A injeção de um fármaco no espaço subaracnóideo por
meio de agulha de punção lombar é usada para alguns
propósitos especiais. Assinale a alternativa correta que
corresponde a um análogo do GABA que é utilizado no
tratamento dos espasmos musculares incapacitantes e
tem sido administrado por via intratecal para minimizar
seus efeitos adversos periféricos.
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