Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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Quanto ao uso e manipulação de antibióticos e quimioterápicos, julgue o item a seguir.
O cloranfenicol é a droga utilizada na quimioprofilaxia da
meningite meningocócica a ser realizada em todos os
indivíduos que tiveram contato mais íntimo com o paciente
afetado.
Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue o item que segue.
Em geral, a eficácia dos AAINE no tratamento da
dismenorréia é pequena.
Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue o item que segue.
A aplicação intramuscular de diclofenaco pode levar ao
aparecimento de necrose tecidual e, por esse motivo, alguns
países optaram por não utilizar a forma injetável.
Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue o item que segue.
Os inibidores específicos de COX 2 causam mais
freqüentemente lesão aguda da mucosa gástrica que os de
COX 1.
Analgésicos antiinflamatórios não-esteroidais (AAINE) constituem um grupo de fármacos com grande eficácia antipirética e analgésica para casos de dor visceral, tegumentar, óssea, muscular e(ou) articular. Entre os vários efeitos, os AAINE inibem a ciclooxigenase (COX), enzima que catalisa a conversão do ácido araquidônico em prostaglandinas, que são substâncias que promovem vasodilatação e estimulam o processo inflamatório e a sensibilização das unidades dolorosas. A maioria dos AAINE inibe tanto a COX 1 como a COX 2. No entanto, alguns são inibidores mais específicos para a COX 2. Com relação a esse assunto, julgue o item que segue.
O ácido acetilsalicílico inibe especificamente a COX 2, mas
não a COX 1.
O uso de AAINE pode potencializar o efeito hipotensor de alguns medicamentos anti-hipertensivos.
Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.
A diminuição das concentrações de alguns medicamentos no
líquido cefalorraquidiano pode estar relacionada à
incapacidade de algumas drogas em cruzar a barreira
hematoencefálica.
Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.
Em função de suas propriedades farmacocinéticas, a
cefalexina não deve ser indicada para o tratamento da
infecção urinária.
Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.
Em pacientes com insuficiência renal crônica, para não haver
aumento dos níveis plasmáticos de cefalexina, é
recomendado que sua dose seja reduzida.
Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.
A administração de cefalexina associada a medicamentos
indutores das enzimas do citocromo P450 é contra-indicada,
pois estes podem diminuir drasticamente a
biodisponibilidade da cefalexina.
Considerando o texto acima e a farmacocinética, julgue o seguinte item.
A administração de 1.000 mg de cefalexina promoverá um
pico de nível sérico maior que 13 µg/mL.
Quanto maior a ligação às proteínas plasmáticas, mais rápida será a eliminação do fármaco do organismo.
Quanto maior o grau de ionização de uma droga, maior será a sua absorção.
Em relação a esse caso clínico, julgue o item a seguir.
A cefalexina é uma cefalosporina de primeira geração.
Os medicamentos que possuem partículas maiores que as dimensões coloidais e as suspensões oleosas não devem comumente ser administradas por via endovenosa.
Embora promova um aumento preferencial da concentração no pulmão, em geral, um medicamento administrado por via inalatória é parcialmente absorvido pelo sistema circulatório, podendo, assim, levar ao aparecimento de efeitos colaterais sistêmicos.
Em geral, os supositórios, principal forma farmacêutica para administração retal, são formas sólidas à temperatura ambiente, mas à temperatura corporal, passam para a fase líquida.
A ingestão de ácido ascórbico interfere na dosagem de bilirrubina sérica total.
O termo infecção hospitalar refere-se a um tipo de infecção, normalmente grave, que culmina com a internação hospitalar do paciente
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