Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 569

Ano: 2012 Banca: PROGEP Órgão: UFPR

Q1187862 Farmácia

De acordo com a Instrução Normativa nº 11, de 8 de junho de 2005, do Ministério de Agricultura, Pecuária e Abastecimento, identifique as afirmativas a seguir como verdadeiras (V) ou falsas (F):
( ) O estabelecimento que manipula produtos veterinários pode manter um estoque mínimo de preparações oficinais e de bases galênicas.
( ) Os equipamentos devem ser calibrados, no mínimo, uma vez ao ano, e uma etiqueta identificando a última calibração deve ser afixada no aparelho.
( ) O treinamento da equipe deve ser contínuo e pessoas não treinadas devem ter acesso restrito às áreas de manipulação.
( ) Para empresas que possuem filiais, é vedada a captação de prescrições magistrais para centralização da manipulação em apenas um estabelecimento.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.

A

V – F – F – V.

B

V – V – V – V.

C

V – V – V – F.

D

F – F – V – F.

E

F – V – F – V.

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Q880662

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880662 Farmácia

Dentre as drogas que atuam no sistema nervoso central estão os hipnóticos, cujo uso em altas concentrações pode acarretar óbito. Seus efeitos farmacológicos e suas interações dependem da ação agonista a receptores do complexo ácido gama aminobutílico (GABA) e, mais especificamente, aos subreceptores ômega. Assinale a alternativa que apresenta as relações corretas entre efeitos farmacológicos e sub-receptores GABA aos quais o hipnótico se liga.

A

Hipnóticos ligados a sub-receptores ômega 1 causam sedação, amnésia, e exercem efeitos antiepilépticos.

B

Hipnóticos ligados a sub-receptores 2, 3 e 5 promovem amnésia, são ansiolíticos, relaxam músculos, reduzem coordenação motora e potencializam o etanol.

C

Hipnóticos ligados aos sub-receptores 2, 3 e 5 promovem amnésia, relaxamento muscular, potencialização do etanol e sedação.

D

Hipnóticos ligados a sub-receptores ômega 1 exercem efeitos ansiolíticos, de relaxamento muscular e cognitivos negativos.

E

Hipnóticos ligados aos sub-receptores 2, 3 e 5 são hipnóticos, sedativos e ansiolíticos, além de reduzirem a coordenação motora.

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Q880658

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880658 Farmácia

Dentre os princípios extraídos de espécimes vegetais estão os glicosídeos cardioativos obtidos por extração. Seus efeitos terapêuticos incluem:

A

aumento do efeito inotrópico positivo e do débito cardíaco, com redução da frequência cardíaca.

B

aumento da frequência cardíaca e do volume sanguíneo, devido ao efeito direto da redução de diurese.

C

aumento do esvaziamento mais completo do coração, por redução da pressão venosa e da força de contração miocárdica.

D

aumento indireto da diurese, devido à redução da frequência cardíaca e da força de contração miocárdica.

E

inibição da ATPase com redução das trocas nos canais de cálcio e, portanto, da força de contração do músculo cardíaco.

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Q880657

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880657 Farmácia

Dentre os efeitos da cafeína e das metilxantinas, como a teofilina e a teobromina, está o bloqueio dos receptores pré-sinápticos de adenosina, inclusive nos neurônios adrenérgicos. Assinale a alternativa que apresenta o prejuízo causado pelo abuso da cafeína.

A

Aumento da sonolência e redução da atenção, pela inibição da liberação da norepinefrina.

B

Promoção do estado de alerta, de insônia, pelo bloqueio de receptores de adenosina em neurônios corticais, atuando como estimulante.

C

Aumento da liberação de dopamina no nucleosaccumbens pela via da recompensa encefálica, induzindo tolerância.

D

Inibição da adenosina no sistema nervoso central, por bloqueio de receptores adrenérgicos pós-sinápticos.

E

Bloqueio dos receptores dopaminérgicos pós-sinápticos com liberação de serotonina, promovendo estado de alerta e sonolência.

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Q880654

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880654 Farmácia

Embora se afirme que as plantas medicinais são menos prejudiciais que a alopatia, confirma-se a existência de interações fármaco-dinâmicas. Ao Alliumsativum (alho) se atribuem atividades terapêuticas na redução da pressão arterial e de lipídeos sanguíneos. Assinale a alternativa que apresenta uma propriedade do alho, ao atuar na interação fármaco-dinâmica.

A

Pode facilitar hemorragias em intervenções cirúrgicas, por exercer ação antitrombótica pela inibição da síntese de tromboxanos.

B

Interfere sobre a ação do metronidazol, reduzindo seu clareamento e aumentando o tempo de vida médio do metabólito.

C

Não interfere sobre o mecanismo de ação do indinavir, mas potencializa a ação da cafeína pela redução do clareamento oral.

D

Potencializa a ação do midazolan, por aumento da biodisponibilidade oral e redução do clareamento sistêmico.

E

Interfere sobre a concentração máxima plasmática do indinavir, devido à modulação acentuada da atividade do CYP3A.

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Q880653

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880653 Farmácia

Na atualidade, o abuso de drogas é um problema de saúde pública para o qual o farmacêutico deve estar atento. Sobre drogas de abuso, assinale a alternativa correta.

A

Óxido nitroso, triazolam, oxicodona epsilocibina são exemplos de drogas de abuso que causam euforia.

B

Anfetamina, cocaína e o MDMA (Ecstasy) atuam como inibidores de receptação de serotonina.

C

Lorazepam, triazolamdiazepam e fenobarbital são drogas de abuso quando prescritas e consumidas em excesso.

D

Álcool, cafeína e cocaína são sempre considerados drogas de abuso, pelo fato de causarem dependência.

E

No tabagismo, a droga de abuso é a nicotina, mesmo quando empregada para tratamento.

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Q880652

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880652 Farmácia

Os alcaloidestropânicos têm ação anticolinérgica sobre os efetores autônomos e sobre a musculatura lisa. Essa toxicodinâmica se deve:

A

à clivagem dos microfilamentos que ancoram as vesículas pré-sinápticas, com função de armazenar a acetilcolina.

B

à ação mitogênica sobre as glândulas periféricas, bloqueando os receptores de membrana.

C

à inibição da ação da acetilcolina em efetores, causando além da síndrome anticolinérgica, uma síndrome alucinógena.

D

à ativação sustentada do fator de crescimento epidérmico, aumentando a transcrição do DNA e da síntese proteica do carreado.

E

ao aumento dos níveis de cálcio na placa motora, do que deriva a contração muscular que antecede a alucinação.

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Q880651

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880651 Farmácia

Em estudos de Toxicologia identifica-se que a morfina apresenta o ciclo êntero-hepático. A partir dessa informação, é correto afirmar que:

A

a reabsorção da morfina liberada no trato gastrintestinal pelo sistema porta pode prolongar sua ação no organismo.

B

esse mecanismo contribui para reduzir a ação da morfina, porque a molécula é excretada nas fezes, sem reabsorção.

C

o ciclo êntero-hepático reduz o efeito da morfina por envolver a degradação dessa molécula por citocromos hepáticos.

D

esse mecanismo de excreção é vantajoso para o organismo porque ao mesmo tempo em que a morfina é excretada, o glicuronídeo é reaproveitado.

E

o ciclo êntero-hepático para excreção da morfina assemelha-se ao mecanismo de excreção de vapores inalados, após absorção sanguínea.

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Q880649

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880649 Farmácia

Em relação às drogas que atuam no sistema nervoso central, assinale a alternativa correta.

A

O hipnótico zolpidem sofre oxidação enzimática pelo citocromo P450 e tem sua meia-vida aumentada pela rifampicina.

B

Os barbituratos fenobarbital, tiopenal e secobarbital têm ação: ultracurta, longa e curta respectivamente.

C

A dietilamida do ácido lisérgico apresenta atividade antagonista da serotonina e atividade bloqueada pelo haloperidol.

D

O sevoflurano e o propofol são anestésicos gerais intravenoso e inalatório, respectivamente.

E

Altas doses de anfetamina podem ser tratadas com clorpromazina e haloperidol devido aos efeitos bloqueadores.

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Q880646

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880646 Farmácia

São apresentados, abaixo, quatro exemplos de interação medicamentosa. Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta do tipo de interação medicamentosa.

1) O antagonismo do verapamil a drogas que promovem contração da musculatura lisa, impedindo a entrada do cálcio.

2) A indução do fenobarbital ao metabolismo dos anticoagulantes cumarínicos.

3) O mecanismo de ação dos anti-histamínicos.

4) A redução da pressão arterial pela associação de vasodilatador e diurético.

A

1 – antagonismo competitivo; 2 – sinergismo por potenciação antagonismo; 3 – por agonista parcial; 4 – sinergismo competitivo.

B

1 – sinergismo por adição; 2 – sinergismo por potenciação; 3 – antagonismo não competitivo; 4 – sinergismo por potenciação.

C

1 - sinergismo não competitivo; 2 – dualismo; 3 – sinergismo por adição; 4 – sinergismo por adição.

D

1 – dualismo; 2 – antagonismo competitivo reversível; 3 – sinergismo por adição; 4 – sinergismo por potenciação.

E

1 – antagonismo não competitivo; 2 – antagonismo por agonista parcial; 3 – antagonismo competitivo; 4 – sinergismo por potenciação.

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Q880644

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880644 Farmácia

A análise da Tabela Periódica permite identificar o comportamento de um elemento químico em uma reação. Assinale a alternativa correta sobre a localização do elemento químico na Tabela Periódica e o respectivo comportamento do átomo.

A

Elementos da Família 2A – metais alcalinos – comportam-se como ânions divalentes.

B

Elementos da Família 8A – halogênios – comportam-se como ânions monovalentes.

C

Elementos das Famílias 3B a 6B, do quarto período – comportam-se como cátions divalentes.

D

Todos os elementos da Família 1A – metais alcalinos – formam cátions monovalentes.

E

Elementos das Famílias 3A a 6A – mais frequentemente compõem compostos orgânicos.

Q880641

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880641 Farmácia

A ação farmacológica requer a formação do complexo receptor-droga e pode ser modificada pela estrutura do fármaco ou pela ação conjunta de fármacos, denominada interação de drogas. Em relação à interação de drogas, é correto afirmar que:

A

ocorre sinergismo por potenciação quando o efeito de uma droga A soma-se ao efeito de uma droga B, como se verifica na adição de dois anestésicos para obter por maior tempo.

B

quando duas drogas, uma agonista e outra antagonista, concorrem por um mesmo receptor, e a agonista não consegue remover a antagonista do receptor, diz-se ocorrer antagonismo competitivo irreversível.

C

o antagonismo não competitivo consiste na ação concomitante de duas drogas, na qual uma delas (a agonista) bloqueia uma das etapas de ativação do receptor, reduzindo a ação do antagonista.

D

o sinergismo por adição ocorre quando a associação de duas drogas promove efeito maior que o efeito de cada droga em separado, mas diferente da soma do efeito de cada droga.

E

o antagonismo não competitivo deve ser reversível porque agonista e antagonista concorrem pelo mesmo receptor, e se a ligação não se desfizer, a ação farmacológica cessa.

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Q880640

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880640 Farmácia

A neurotransmissão química explica os processos ocorridos entre receptores pré e pós-sinápticos, e consiste no efeito causado pela liberação de neurotransmissores contidos em vesículas. No que se refere à neurotransmissão, assinale a alternativa correta.

A

Tem início com a liberação quântica dos neurotransmissores pelos receptores pós-sinápticos.

B

A amplitude do potencial pós-sináptico é múltipla da resposta causada por uma única vesícula, daí ser quântica.

C

Os receptores pré e pós-sinápticos podem ser ionotrópicos ou metabotrópicos, conforme o tipo de sítio receptor.

D

Os receptores que empregam segundos mensageiros são desvantajosos para o sistema nervoso central, porque retardam o impulso nervoso.

E

A fadiga sináptica está diretamente relacionada à polarização e despolarização dos receptores pré-sinápticos.

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Q880638

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880638 Farmácia

Em Farmacologia, a forma de apresentação dos medicamentos obedece a uma nomenclatura internacional. Assinale a alternativa que contém a explicação correta sobre forma farmacêutica.

A

Cápsula – corresponde ao pó submetido à compressão e em formato próprio, podendo ser dividido em duas ou quatro partes.

B

Xarope – forma líquida rica em carboidratos empregada para o tratamento de envenenamento por metais pesados.

C

Comprimido – forma farmacêutica com forma cilíndrica, geralmente constituída por invólucro gelatinoso, contendo pó comprimido.

D

Óvulo – forma farmacêutica para aplicação vaginal ou retal, com forma ovoide ou cilíndrica, constituída por invólucro de gelatina.

E

Pomada – forma farmacêutica pastosa semisólida, de consistência macia, mais oleosa, que tem pouca penetração na pele.

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Q880634

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880634 Farmácia

Segundo a Organização Mundial de Saúde, o conceito correto e mais completo de droga é:

A

toda substância capaz de modificar a função de organismos vivos, resultando em alterações benéficas, fisiológicas ou de comportamento.

B

fármaco ou medicamento, com estrutura química bem definida, obtido por processos técnicos, empregado com finalidade profilática, curativa, paliativa, para evitar gravidez ou para fins diagnósticos.

C

princípio ativo responsável pela ação terapêutica, com composição química e ação farmacológica bem definidas, empregado com finalidade profilática, curativa ou paliativa.

D

qualquer substância química, não produzida pelo organismo, que possui a capacidade de provocar alterações funcionais ou somáticas em organismos vivos, sejam elas benéficas ou maléficas.

E

qualquer produto inovador, registrado no órgão federal responsável pela Vigilância Sanitária e comercializado no País, cuja eficácia, segurança e qualidade foram comprovadas cientificamente.

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Q880633

Ano: 2012 Banca: NUCEPE Órgão: PC-PI Prova: NUCEPE - 2012 - PC-PI - Perito Criminal - Farmácia |

Q880633 Farmácia

Em relação à absorção gastrintestinal de agentes tóxicos, é correto afirmar que:

A

ela ocorre sempre por difusão ativa na porção do trato em que ocorrer a maior concentração da forma lipossolúvel, não ionizada.

B

na absorção pela mucosa oral, como na intoxicação por cocaína, os níveis sanguíneos são mais elevados porque não há ação do suco gastrintestinal.

C

ela ocorre no intestino delgado, porque nele a vascularização é mais intensa do que em outra porção do trato gastrintestinal.

D

pode haver transporte passivo de alguns agentes tóxicos, como o chumbo,porque ele utiliza o sistema de transporte do cálcio.

E

essa absorção está condicionada à vacuidade gastrintestinal, sendo favorecida quando o sistema não estiver vazio.

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Q729635

Ano: 2012 Banca: OBJETIVA Órgão: EPTC Prova: OBJETIVA - 2012 - EPTC - Médico do Trabalho |

Q729635 Farmácia

No tratamento das intoxicações causadas por opioides e benzodiazepínicos, deve-se usar, respectivamente:

A

Flumazenil e naloxone.

B

Flumazenil e atropina.

C

Naloxone e adrenalina.

D

Naloxone e flumazenil.

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Q729634

Ano: 2012 Banca: OBJETIVA Órgão: EPTC Prova: OBJETIVA - 2012 - EPTC - Médico do Trabalho |

Q729634 Farmácia

Quanto às classes farmacológicas cujo uso de fármacos é obrigatório na prevenção secundária de um infarto agudo do miocárdio, analisar os itens abaixo: I - Antiagregante plaquetário. II - Betabloqueador. III - Inibidor da enzima de conversão da angiotensina. IV - Estatina. Estão CORRETOS:

A

Somente os itens II e IV.

B

Somente os itens III e IV.

C

Somente os itens I, II e III.

D

Todos os itens.

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Q657851

Ano: 2012 Banca: SCHNORR Órgão: Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS Prova: SCHNORR - 2012 - Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS - Farmacêutico |

Q657851 Farmácia

A dispensação do medicamento Haloperidol, conforme RDC 344/98, só pode ser realizada se prescrita em receita tipo (cor)_________, da lista . A alternativa que preenche as lacunas correspondentes é:

A

Azul - B2.

B

Azul - A2.

C

Branca Especial - Cl.

D

Branca Especial - C4.

E

Amarela - Al.

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Q657850

Ano: 2012 Banca: SCHNORR Órgão: Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS Prova: SCHNORR - 2012 - Prefeitura de Cruzeiro do Sul - RS - Farmacêutico |

Q657850 Farmácia

Os aminoglicosídeos são antibióticos bactericidas que agem na inibição da síntese proteica das bactérias ao ligarem-se à subunidade 30S do ribossoma bacteriano. Assinale a alternativa que corresponde a antibióticos pertencentes a esta classe:

A

Amoxicilina e Neomicina.

B

Cefuroxima e Sulfonamida.

C

Ampicilina e Vancomicina.

D

Gentamicina e Neomicina.

E

Ciprofloxacino e Cefuroxima.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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