Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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Q761033
Farmácia
As alternativas abaixo apresentam considerações
verdadeiras sobre a via de administração subcutânea.
Assinale a única alternativa que apresenta um
informação incorreta sobre essa via:
Q723566
Farmácia
A definição: "aquela que é preparada na farmácia, a partir
de uma prescrição de profissional habilitado, destinada
a um paciente individualizado, e que estabeleça em
detalhes sua composição, forma farmacêutica, posologia
e modo de usar", refere-se à:
Q723565
Farmácia
A conduta responsável é fundamental para qualquer
trabalhador. As alternativas abaixo se referem às condutas
que devem ser adotadas para garantir a qualidade do
produto manipulado. Assinale a única alternativa que não
deve ser adotada, pois compromete a qualidade do
produto:
Q723563
Farmácia
As cápsulas são preparações de consistência sólida dura
ou mole, de forma e capacidade variáveis, contendo uma
quantidade de medicamento que deve ser utilizado numa
única vez. Os fabricantes fornecem cápsulas vazias de
diferentes capacidades, cuja numeração vai de 000 a 5.
Assinale a alternativa que contém o número de cápsula
correspondente àquela em que poderá ser colocado o
menor volume (em mililitros):
Q723562
Farmácia
Forma farmacêutica é o estado final de apresentação que
os princípios ativos farmacêuticos possuem após uma
ou mais operações farmacêuticas executadas com ou
sem a adição de excipientes apropriados, a fim de facilitar
a sua utilização e obter o efeito terapêutico desejado, com
características apropriadas a uma determinada via de
administração. A dispersão de um pó na água ou outro
solvente, que nela seja insolúvel, chama-se:
Q723561
Farmácia
Para preparar uma formulação de 15 cápsulas de colchicina
0,5 mg, deverá ser utilizada uma matéria-prima com o
seguinte rótulo: 
A quantidade (em pó) de colchicina a ser pesada para o
preparo das 15 cápsulas é:
A quantidade (em pó) de colchicina a ser pesada para o
preparo das 15 cápsulas é:
Q723560
Farmácia
A sessão de manipulação é o tempo decorrido para uma
ou mais manipulações sob as mesmas condições de
trabalho, por um mesmo manipulador, sem qualquer
interrupção do processo. As prescrições deveriam ser
avaliadas quanto à concentração, viabilidade e
compatibilidade físico-química e farmacológica dos
componentes, dose e via de administração. A respeito
dessa avaliação, a alternativa correta é:
Q723559
Farmácia
Formulações com incompatibilidades físicas se
caracterizam pela não uniformidade, por serem
desagradáveis ao paladar e pelo risco potencial de
dosificações não uniformes. Assinale a alternativa que
contém uma incompatibilidade física caracterizada por
precipitação:
Q723558
Farmácia
No meio farmacêutico, as incompatibilidades
compreendem os efeitos recíprocos entre dois ou mais
componentes de uma preparação farmacêutica, com
propriedades antagônicas entre si que frustram ou
colocam em dúvida a finalidade para a qual foi concebido
o medicamento. As incompatibilidades podem prejudicar
a atividade ou impedir a dosificação exata do medicamento,
influindo no aspecto da formulação, tornando-a inaceitável,
até mesmo do ponto de vista estético. Uma das
incompatibilidades químicas mais comuns é a oxidação,
que envolve a perda de elétrons de um átomo ou de uma
molécula. As alternativas abaixo apresentam classes de
substâncias sujeitas à oxidação, assinale a única
alternativa que não contém uma substância susceptível
à oxidação:
Q723557
Farmácia
O creme lanette é uma base farmacêutica amplamente
utilizada e consiste numa emulsão branca com alta
viscosidade e pH entre 5,5 e 6,5. Considere a formulação
abaixo de creme lanette abaixo: 
Assinale a alternativa que preenche correta e respectivamente as quantidades (em g) de cada componente, respectivamente, que deverão ser pesadas para o preparo dessa formulação:
Assinale a alternativa que preenche correta e respectivamente as quantidades (em g) de cada componente, respectivamente, que deverão ser pesadas para o preparo dessa formulação:
Q723555
Farmácia
Um dos testes de controle de qualidade utilizados em
farmacotécnica é a medida de pH. A respeito do pH são
feitas as afirmativas abaixo:
Sobre as afirmativas acima, a alternativa correta é:
Q723554
Farmácia
A definição: “solução que resulta da dissolução parcial
de uma droga de composição heterogênea num
determinado solvente, gerando um resíduo” refere-se a
uma:
Q723553
Farmácia
A grandeza de massa tem como unidade o grama e seus
submúltiplos. O símbolo correspondente ao prefixo da
unidade micrograma é:
Q723552
Farmácia
A trituração é a operação farmacêutica utilizada para a
redução do tamanho das partículas das substâncias
químicas. Para realizar essa operação, a vidraria a ser
utilizada é:
Q723551
Farmácia
A filtração por sucção é um processo bastante usado nos
laboratórios, pois torna esta operação muito mais rápida,
uma vez que cria maior diferença de pressão nos dois
lados do septo filtrante. Assinale a alternativa que contém
a vidraria utilizada nessa operação:
Q723550
Farmácia
A filtração é a separação das partículas sólidas em suspensão num líquido por efeito de uma pressão sobre uma superfície porosa, ficando o sólido retido e passando o líquido através das aberturas do septo filtrante. Assinale a alternativa que contém o tipo de líquido mais moroso a ser filtrado:
Q723549
Farmácia
A operação farmacêutica destinada a separar,
mecanicamente, através das malhas de um tecido
apropriado, partículas sólidas com diferentes dimensões,
é denominada como:
Q723548
Farmácia
Para o preparo de 250 mL de uma solução de Tween 80
a 12% (p/v), deverão ser pesadas:
Q723547
Farmácia
As substâncias farmacopeicas devem ser conservadas
sob condições tais que evitem sua contaminação ou
deterioração. Proteger da luz significa que a substância
deve ser conservada em:
Ano: 2013
Banca:
CESPE / CEBRASPE
Órgão:
SEGESP-AL
Prova:
CESPE - 2013 - SEGESP-AL - Perito Criminal - Farmácia |
Q700134
Farmácia
Para que um medicamento seja comercializado, é necessária autorização dos órgãos sanitários, que averiguam sua eficácia e segurança mediante ensaios clínicos. A respeito desses ensaios, julgue o item a seguir.
Nos ensaios clínicos de fase I, constam os estudos conduzidos
em animais, que visam a obtenção de informações preliminares
acerca da atividade farmacológica e da segurança do
medicamento testado.
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