Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 546

Q735270

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: SEAP-DF Prova: IADES - 2014 - SEAP-DF - Farmácia |

Q735270 Farmácia

Em relação aos conceitos básicos de farmacologia, assinale a alternativa cuja definição não esteja adequada.

A

Placebo é a administração de um medicamento visando ao bem-estar psicológico do paciente, uma vez que ele acredita que somente este fármaco solucionará o seu problema.

B

Remédio é o conceito que se dá a tudo o que é feito com a intenção de combater a dor e a doença, sem ter comprovação científica e nem margem de segurança.

C

Nome genérico é a denominação do fármaco ou princípio ativo, de registro legalmente obrigatório em embalagem e que já não sofre proteção de patentes.

D

Anti-inflamatórios: são drogas que reduzem quadros inflamatórios, podendo ser analgésicos ou não.

E

Antibióticos são medicamentos que inibem o crescimento ou destroem bactérias.

Q735266

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: SEAP-DF Prova: IADES - 2014 - SEAP-DF - Farmácia |

Q735266 Farmácia

As diversas apresentações farmacêuticas, tais como pomadas, géis, loções cremosas, soluções tópicas, cremes e outros, geralmente apresentam suas concentrações expressas em porcentagem (%). A esse respeito, assinale a alternativa que indica o que ocorre especialmente na apresentação farmacêutica dos semissólidos.

A

mg % (miligrama por cento).

B

% v/v (porcentagem volume por volume).

C

% p/v (porcentagem peso por volume).

D

% v/p (porcentagem volume por peso).

E

% p/p (porcentagem peso por peso).

Q735257

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: SEAP-DF Prova: IADES - 2014 - SEAP-DF - Farmácia |

Q735257 Farmácia

Em 2011, a Organização Mundial da Saúde e a Organização Pan-Americana da Saúde elegeram, como tema do Dia Mundial da Saúde, a resistência aos antimicrobianos. Acerca dos grupos que pertencem à classe farmacêutica dos antimicrobianos, assinale a alternativa incorreta.

A

Aminoglicosídeos – antifúngicos – carbapenemas.

B

Penicilinas – tetraciclinas – polimixinas.

C

Quinolonas – estatinas – daptomicinas.

D

Cloranfenicol – cefalosporinas – glicilciclinas.

E

Lincosamidas – estreptograminas – sulfonamidas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q726528

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726528 Farmácia

Desenvolvimento farmacotécnico de comprimidos, os excipientes ou adjuvantes são adicionados à formulação com a intenção de facilitar a preparação e a aceitabilidade pelo paciente, além de assegurar o funcionamento da forma farmacêutica como um sistema de liberação do fármaco. Com relação aos adjuvantes/excipientes utilizados no desenvolvimento de comprimidos, assinale a alternativa correta.

A

Diluentes são adjuvantes utilizados com a finalidade de obter comprimidos com dimensões aceitáveis. Exemplos: fosfato de cálcio (dicálcico), lactose, glicose, celulose microcristalina, amido desidratado, sacarose, manitol e sorbitol.

B

Aglutinantes são adjuvantes utilizados com a finalidade de fixar produtos voláteis e absorver água em um estado aparentemente seco. Protegem fármacos higroscópicos ou hidrolisáveis. Exemplo: dióxido de silício coloidal.

C

Conservantes são adjuvantes utilizados com a finalidade de assegurar que o comprimido, quando em contato com um líquido, desintegre-se em fragmentos menores, promovendo a dissolução. Facilitam a penetração de água e promovem a ruptura do comprimido. Exemplo: glicolato amido de sódio, croscarmelose, crospovidona.

D

Adsorventes são adjuvantes utilizados com a finalidade de enchimento para assegurar que os grânulos e os comprimidos sejam formados com a resistência mecânica desejada. Exemplo: povidona (PVP) ou polivinilpirrolidona.

E

Lubrificantes são adjuvantes utilizados com a finalidade de assegurar que a formulação não fique aderida à superfície metálica dos equipamentos e a ejeção do comprimido ocorra com baixa fricção. Exemplo: estearato de magnésio.

Q726524

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726524 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

A ligação fármaco-receptor é o resultado da combinação de interações de ligação que proporcionam ao fármaco e ao seu receptor as forças necessárias para formar um complexo fármaco-receptor estável, além de contribuírem para a afinidade do fármaco por determinado(s) receptor(es). Com base no exposto e nas informações contidas na tabela apresentada, assinale a alternativa correta.

A

A: forças de Van Der Waals; B: interações iônicas; C: ligação de hidrogênio; D: ligações covalentes.

B

A: ligações covalentes; B: interações iônicas; C: ligação de hidrogênio; D: interações dipolodipolo.

C

A: interações iônicas; B: forças de Van Der Waals; C: ligação de hidrogênio; D: ligações covalentes;

D

A: interações dipolo-dipolo; B: ligação de hidrogênio; C: interações iônicas; D: ligações covalentes.

E

A: ligação de hidrogênio; B: interações dipolo-dipolo; C: ligações covalentes; D: forças de Van Der Waals.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q726519

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726519 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

O sistema nervoso pode ser dividido, em nível estrutural e funcional, em componentes periférico e central. O sistema nervoso periférico é dividido, funcionalmente, em sistema nervoso autônomo (involuntário) e sistema nervoso sensitivo e somático (voluntário). Com relação aos fármacos que agem no sistema nervoso autônomo e no sistema periférico e com base nas informações contidas na tabela apresentada, assinale a alternativa correta.

A

A: simpaticomiméticos; B: parassimpaticolíticos; C: bloqueadores neuromusculares; D: parassimpaticomiméticos; e, E: simpatolíticos.

B

A: parassimpaticomiméticos; B: simpatomiméticos; C: simpatolíticos; D: parassimpatolíticos; e, E: bloqueadores neuromusculares.

C

A: parassimpaticolíticos; B: bloqueadores neuromusculares; C: simpatomiméticos; D: parassimpaticomiméticos; e, E: simpatolíticos.

D

A: parassimpaticomiméticos; B: bloqueadores neuromusculares; C: simpatomiméticos; D: parassimpatolíticos; e, E: simpatolíticos.

E

A: parassimpaticomiméticos; B: bloqueadores neuromusculares; C: simpatolíticos; D: parassimpatolíticos; e, E: simpatomiméticos.

Q726517

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726517 Farmácia

A maior parte do mecanismo de ação de fármacos se dá por meio da associação destes às macromoléculas específicas, de forma a alterar as atividades bioquímicas e biofísicas dessas macromoléculas. Acerca desse assunto, é correto afirmar que a interação de um fármaco a um receptor

A

metabotrópico produz o seu efeito, ao ser ativado, permitindo a passagem de íons, como com Na⁺, K⁺, ou Cl^-.

B

acoplado funcionalmente a proteínas G intracelulares, ao ser ativado, produz seu efeito sofrendo dimerização e transfosforilam resíduos de aminoácidos no receptor e, com frequência, em proteínas citosólicas-alvo.

C

ionotrópico, que ao ser ativado gera uma alteração de sinalização no interior da célula, causando a ativação ou inibição de um domínio intracelular enzimático.

D

transmembrana com domínios citosólicos enzimáticos transduzem uma interação de ligação com ligantes extracelulares em uma ação intracelular através da ativação de um domínio enzimático ligado.

E

nuclear produz seu efeito iniciando uma cascata de eventos intracelular com a produção de um segundo mensageiro.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q726514

Ano: 2014 Banca: IADES Órgão: EBSERH Prova: IADES - 2014 - EBSERH - Nível Superior - Farmacêutico |

Q726514 Farmácia

Imagem associada para resolução da questão

A via de administração parenteral consiste na introdução direta de um fármaco através das barreiras de defesa do corpo na circulação sistêmica ou em algum outro espaço tecidual. Com base nas informações apresentadas, é correto afirmar que nelas estão descritas as vantagens e desvantagens da via

A

subcutânea em A, da via intratecal em B, da via intramuscular em C e da via peridural em D.

B

intramuscular em A, da via subcutânea em B, da via intravenosa em C e da via intratecal em D.

C

subcutânea em A, da via intraperitoneal em B, da via intravenosa em C e da via peridural em D.

D

subcutânea em A, da via intramuscular em B, da via intravenosa em C e da via intratecal em D.

E

intravenosa em A, da via subcutânea em B, da via intramuscular em C e da via intratecal em D.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q682965

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682965 Farmácia

De acordo com a RDC nº 67 de 8 de outubro de 2007, devem ser realizados em todas as preparações sólidas magistrais e oficinais, no mínimo, os seguintes ensaios:

A

descrição, aspecto, caracteres organolépticos e peso médio.

B

aspecto, caracteres organolépticos, pH e peso médio.

C

descrição, viscosidade, biodisponibilidade e peso médio.

D

descrição, volume aparente, bioequivalência e peso médio.

E

aspecto, descrição, pH, peso médio.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q682964

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682964 Farmácia

De acordo com o Formulário Nacional da Farmacopeia Brasileira (2º Edição, Revisão 02), cápsula dura obtida pelo processo magistral com peso médio de 500 mg pode ter limites de variação de peso de:

A

± 10%

B

± 12,5%

C

± 7,5%

D

± 15%

E

± 20%

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q682963

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682963 Farmácia

A paroxetina é uma substância sujeita a controle especial e pertence à lista:

A

B1 - lista das substâncias psicotrópicas.

B

C1 - lista das outras substâncias sujeitas a controle especial.

C

A1 - lista das substâncias entorpecentes.

D

C2 - lista de substâncias retinóicas.

E

B2 - lista das substâncias psicotrópicas anorexígenas.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja como esse erro impacta seu desempenho geral. Ver estatísticas

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto melhora seu desempenho! Veja suas estatísticas

Q682961

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682961 Farmácia

Uma farmácia de manipulação recebeu de um cliente uma receita de cápsulas de cetoprofeno 50mg. O farmacêutico verificou que no almoxarifado existe cetoprofeno com pureza de 90% peso/peso e volume aparente de 1,2 mL/g. Existe disponível como diluente amido com volume aparente de 1,1 mL/g e cápsula número 04 que comporta um volume de 0,21 mL. A massa de diluente por cápsula, em g, é de:

A

0,1303

B

0,1432

C

0,1576

D

0,1624

E

0,1229

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q682960

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682960 Farmácia

O preparo do gel de carbômer 980 envolve:

A

aquecimento que não deve ultrapassar a temperatura de 85ºC.

B

resfriamento à temperatura de 5ºC.

C

neutralização com uma base ajustando o pH entre 6,5 e 7,0.

D

reação de polimerização com a adição de catalisador.

E

complexação pela adição de solução contendo íons cálcio.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q682959

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682959 Farmácia

Agente suspensor é um dos componentes da formulação de uma suspensão. É correto afirmar que um deles é:

A

o polietileno.

B

o hidroxibutilanisol.

C

a polivinilanilina.

D

a hidroximetilcelulose.

E

o dimetilaminoetanol.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q682954

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682954 Farmácia

O Efavirenz, a Nevirapina, a Delavirdina e a Etravirina são antivirais empregados no tratamento do HIV-1 que são classificados como:

A

inibidores não-nucleosideos da transcriptase reversa.

B

inibidores nucleosídeos da transcriptase reversa.

C

inibidores de protease.

D

inibidores de entrada.

E

inibidores de integrase.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Veja esse conteúdo explicado passo a passo em nossos cursos. Buscar curso

Parabéns! Você acertou!

Mandou bem! Revise esse tema nos nossos cursos. Buscar curso

Q682953

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682953 Farmácia

Em relação aos anestésicos locais do tipo amida, é correto afirmar que:

A

A ropivacaína, por produzir intenso bloqueio cardíaco, pode ser usada nas arritmias.

B

A lidocaína, análoga da procaína, é a que produz maior bloqueio dos canais de sódio voltagem dependentes.

C

A prilocaína é a mais segura porque não apresenta toxicidade sistêmica em doses altas.

D

A tetracaína é a que apresenta maior duração de efeito e maior potência anestésica.

E

a bupivacaína, por produzir mais bloqueio sensorial do que motor, é a mais indicada para usar no parto.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Treine mais com um simulado focado no seu concurso. Criar simulado

Parabéns! Você acertou!

Está mandando bem! Treine mais em um simulado completo. Criar simulado

Q682952

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682952 Farmácia

Os anticonvulsivantes mais antigos, ou convencionais, ainda são bastante prescritos para o tratamento crônico das crises epiléticas. A toxicidade da fenitoína em crianças e adolescentes jovens está relacionada com a ocorrência de:

A

arritmias cardíacas.

B

hiperplasia gengival.

C

maior liberação do hormônio antidiurético.

D

hipoglicemia.

E

hipercalcemia.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Errou um tema comum da banca? Veja o que mais costuma cair no Raio-X. Ver raio-X

Parabéns! Você acertou!

Essa questão segue o padrão da banca! Veja o que mais costuma cair. Ver raio-X

Q682951

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682951 Farmácia

Em relação aos antialérgicos que bloqueiam os receptores H1, é correto afirmar que:

A

os de primeira e de segunda geração causam efeitos anticolinérgicos.

B

todos os de primeira geração apresentam dura- ção de ação acima de 24 horas.

C

os de primeira geração atravessam a barreira hematoencefálica enquanto os de segunda geração não conseguem atravessar.

D

os de segunda geração causam intenso aumento da permeabilidade vascular enquanto os de primeira geração, um aumento apenas discreto.

E

os de primeira e de segunda geração causam diminuição da secreção gástrica.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Parabéns! Você acertou!

Compare seu desempenho com quem faz o mesmo concurso. Ver concorrência

Q682950

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682950 Farmácia

A azitromicina é um antibiótico macrolideo que está sendo amplamente prescrito. O mecanismo pelo qual ela atua no microrganismo sensível é:

A

ligação reversível à subunidade 50S inibindo a síntese de proteína.

B

inibição da transpeptidação fragilizando a parede celular.

C

ligação irreversível à subunidade 30S fragilizando a membrana interna.

D

inserção covalente nos canais iônicos da membrana externa.

E

inibição da enzima dihidropteroato sintetase.

Incorreta. Gabarito oficial da banca:

Esse erro também aparece no seu Resumão. Veja o que melhorar

Parabéns! Você acertou!

Esse acerto está no seu Resumão. Ver Resumão da semana

Q682949

Ano: 2014 Banca: PR-4 UFRJ Órgão: UFRJ Prova: PR-4 UFRJ - 2014 - UFRJ - Farmacêutico |

Q682949 Farmácia

Todos os diuréticos causam aumento da excreção de Na+ e Cl- na urina. Os únicos que promovem a reabsorção de cálcio no túbulo distal e, consequentemente, causam hipercalemia são os:

A

inibidores da Anidrase Carbônica.

B

bloqueadores dos canais de sódio.

C

tiazídicos.

D

de alça.

E

osmóticos.

🚀 Mais performance?

🚀 Mais performance?

Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

Foram encontradas 12.261 questões