Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

Foram encontradas 12.261 questões

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |
Q700062 Farmácia
A via de administração dos medicamentos é muito importante, pois influenciaaquantidadedemedicamento disponível para o organismo e a velocidade com a qual ele fará seu efeito. Assinale a alternativa abaixo que apresenta somente formas farmacêuticas para serem usadas por via retal:
Alternativas
Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Assistente de Farmácia |
Q700059 Farmácia
A farmacologia é a ciência que estuda o fármaco e como ele age no organismo desde a sua administração até a sua eliminação. Para facilitar o seu estudo, a farmacologia pode ser dividida em dois grandes grupos de estudo. Assinale, das alternativas abaixo, aquela que compreende o estudo do mecanismo de ação e efeitos terapêuticos do fármaco:
Alternativas
Q678978 Farmácia
A estabilidade dos medicamentos pode ser afetada pode fatores intrínsecos e este monitoramento e avaliação faz parte do controle de qualidade de medicamentos. Dentre as alternativas abaixo, marque a opção que não corresponde a fatores intrínsecos ligados a fabricação do medicamento.
Alternativas
Q678977 Farmácia
Um efeito colateral comum após uso contínuo por pacientes em tratamento com medicamentos Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina é a tosse, causada pela bradicinina acumulada devido a inativação da enzima que a degrada. Para sanar estes efeitos, são utilizados os bloqueadores dos receptores da AT1 da Angiotensina II. Dentre as alternativas abaixo, marque a opção que apresenta medicamento bloqueador dos receptores AT1:
Alternativas
Q678976 Farmácia
Enumere os parênteses de acordo com os respectivos conceitos de formas farmacêuticas sólidas e em seguida marque a alternativa com a sequência CORRETA:
1. Comprimidos 2. Drágeas 3. Cápsulas 4. Supositórios
( )Apresentações semi-sólidas para uso retal, que se fundem à temperatura corporal. ( )Revestimento gelatinoso que impede a desintegração nas porções superiores do trato digestivo. O revestimento protetor apresenta várias camadas contendo substâncias ativas ou inertes. ( )Forma farmacêutica de formato variável, em geral discoide, obtida por compressão. Contém uma ou mais drogas, aglutinante e excipiente adequados, prensados mecanicamente. ( ) Uma ou mais drogas acrescido de excipientes não prensados e colocados em um invólucro gelatinoso ou amiláceo.
Alternativas
Q678975 Farmácia
A Diabetes tipo 1 é diagnosticada quando o organismo produz pouca ou nenhuma insulina endógena para atuar no controle metabólico da glicose, sendo necessário o uso de insulina regularmente para suprir esta deficiência. Marque a alternativa que apresenta insulina de maior duração:
Alternativas
Q678973 Farmácia
Os antibióticos são responsáveis por atuar no combate às infecções e possuem várias formas de atuação farmacológica. Dentre as alternativas abaixo, assinale a opção que não apresenta antibióticos que atuam na inibição da síntese de peptidioglicanos:
Alternativas
Q678971 Farmácia
Com relação às etapas da Farmacocinética, marque a alternativa CORRETA que diz respeito à Biotransformação:
Alternativas
Q667270 Farmácia
Os opioides são amplamente empregados como fármacos analgésicos, mas a respectiva utilização pode levar à tolerância e à dependência. A esse respeito, é correto afirmar que a
Alternativas
Q667269 Farmácia
No que se refere aos fármacos com ação antidepressiva, é correto afirmar que
Alternativas
Q667268 Farmácia
Os receptores de GABA (ácido γ-aminobutírico) do tipo GABAA estão entre os mais abundantes no sistema nervoso central. Eles são receptores ionotrópicos, que consistem em canais iônicos regulados por ligantes. A respeito dos agentes farmacológicos que atuam sobre a neurotransmissão mediada pelo GABA, assinale a alternativa correta.
Alternativas
Q667254 Farmácia
Os fármacos, quando administrados por via endovenosa, atingem a corrente sanguínea e são transportados até o respectivo local de ação. Esse processo depende de propriedades físico-químicas dos fármacos e de fatores fisiológicos de cada indivíduo. A esse respeito, o parâmetro farmacocinético que relaciona a quantidade do fármaco no organismo à respectiva concentração no sangue ou plasma é denominado
Alternativas
Q667252 Farmácia
A substância X, um fármaco, age como agonista de um receptor membranar, que, ao ser ativado, provoca a redução da frequência cardíaca, com consequente diminuição da pressão arterial. A substância Y inibe irreversivelmente a enzima que degrada a substância X. Se um paciente ingerir a substância Y em excesso, apresentará intensa bradicardia e hipotensão. Para reverter esse caso, seria necessário utilizar um
Alternativas
Q667251 Farmácia
A interação entre o fármaco e os respectivos receptores é caracterizada pela ligação do fármaco ao receptor e geração da resposta em um sistema biológico. Os neurotransmissores, hormônios e outros ligantes (como os fármacos) frequentemente encontram-se em pequenas concentrações no domínio de acoplamento do respectivo receptor, porém o domínio efetor ou a via de transdução de sinais aumentam esse sinal. Esse processo é denominado
Alternativas
Q667250 Farmácia

Considere hipoteticamente que um homem vai à drogaria para adquirir clonazepam para a própria mãe, que tem dificuldade para dormir. Ele apresenta a prescrição ao farmacêutico que está no balcão e este avalia, de acordo com a Portaria SVS/MS nº 344/1998, as informações obrigatórias. O farmacêutico informa ao cliente que não poderá vender o medicamento, pois a data que consta no documento não é a adequada, e o prazo da prescrição ultrapassou o estipulado pela norma reguladora (Portaria SVS/MS nº 344/1998).

Com base no exposto, assinale a alternativa que apresenta, respectivamente, o tipo de receita adequado e o prazo de validade desse documento.

Alternativas
Q667249 Farmácia
A risperidona, agente antipsicótico, atua em diversos receptores do sistema nervoso central, reduzindo os sintomas da esquizofrenia. Esse fármaco é metabolizado pela enzima CYP2D6, transformando-o em um metabólito denominado 9-OH risperidona. Se um paciente utilizar a risperidona e a paroxetina, que é um inibidor enzimático da CYP2D6, ocorrerá
Alternativas
Q667248 Farmácia
A fração do fármaco inalterado que alcança a circulação sistêmica, logo após a administração por qualquer via, é denominada
Alternativas
Q667247 Farmácia
O processo de excreção de fármacos no organismo pode ocorrer de diversas formas, e o rim é o órgão mais importante para realizar essa função. A penicilina G utiliza, em quase toda sua totalidade, um processo renal, mediado por transportadores e com gasto de energia, durante a sua excreção. Esse processo é denominado
Alternativas
Q667246 Farmácia
Os anti-histamínicos H1 são fármacos que interagem com os receptores de histamina do tipo 1, com o objetivo de reduzir a atividade produzida pela estimulação desse ligante. Essa interação reduz a atividade constitutiva do receptor, compete com a histamina pelo sítio de ação e desloca o receptor para a conformação inativa. Considerando a interação fármaco-receptor, esses fármacos são classificados como
Alternativas
Q667245 Farmácia
A associação de dois fármacos (A e B) pode alterar a curva dose-resposta. Se essa associação deslocar a curva para a direita, reduzindo a potência de A, o fármaco B é um
Alternativas
Respostas
10481: C
10482: D
10483: E
10484: B
10485: E
10486: A
10487: A
10488: E
10489: A
10490: C
10491: C
10492: E
10493: B
10494: D
10495: A
10496: D
10497: B
10498: E
10499: A
10500: C