Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 509

Q1191802

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191802 Farmácia

Muitas substâncias farmacopeicas encontram-se na forma hidratada ou contêm água absorvida, tornando-se relevante a determinação de água por métodos específicos, entre eles o método volumétrico direto. Esse método

A

é realizado em um aparelho de titulação de capacidade de 60 mL, munido de 2 eletrodos de platina, de um tubo de admissão para o nitrogênio, de uma rolha adaptada à extremidade de uma bureta e de um tubo de admissão de ar protegido por um agente de secagem.

B

possibilita a determinação de água contida em amostras de natureza múltipla. A água presente é destilada com tolueno, solvente no qual é praticamente imiscível, e separada em tubo receptor apropriado após resfriamento.

C

baseia-se na reação quantitativa da água com solução anidra de dióxido de enxofre e iodo em presença de uma solução tampão que reage com íons hidrogênio. Na solução volumétrica, original, conhecida como Reagente de Karl Fischer, o dióxido de enxofre e o iodo são dissolvidos em piridina e metanol.

D

incorpora um excesso de Reagente de Karl Fischer à amostra e, após aguardar o tempo necessário à reação quantitativa, titula-se o excesso de reagente com solução padrão de água em metanol.

E

utiliza o reagente de Karl Fischer, no entanto o iodo não é utilizado como solução volumétrica, mas obtido por oxidação anódica de uma solução contendo iodeto.

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Q1191801

Ano: 2016 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Presidente Prudente - SP Prova: VUNESP - 2016 - Prefeitura de Presidente Prudente - SP - Farmacêutico |

Q1191801 Farmácia

Para assegurar a administração de doses corretas, cada unidade do lote de um medicamento deve conter quantidade do componente ativo próxima da quantidade declarada. Os testes permitem avaliar a quantidade de componente ativo em unidades individuais do lote e verificar se essa quantidade é uniforme nas unidades testadas. Assinale a alternativa que descreve corretamente o método usado de acordo com a forma farmacêutica.

A

Para comprimidos não revestidos, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.

B

Para comprimidos revestidos por filme, usar o método da Uniformidade de Conteúdo para doses ≥ 25 mg ou ≥ 25% e o método da Variação de Peso para doses < 25 mg ou < 25%.

C

Para cápsulas moles, preenchidas com soluções, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.

D

Para sólidos acondicionados em recipientes para dose única de um único componente, usar sempre o método da Uniformidade de Conteúdo.

E

Para soluções acondicionadas em recipientes para dose única, usar sempre o método da Variação de Peso.

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Q1184637

Ano: 2016 Banca: CONPASS Órgão: Prefeitura de Brejinho - RN

Q1184637 Farmácia

Medicamento que está formalmente contraindicada em esquemas de Profilaxia Pós Exposição para adultos e adolescentes devido ao risco de efeitos adversos graves, tais como hepatotoxicidade, já relatados na literatura entre adultos não infectados pelo HIV.

A

Tenofovir

B

Didanosina

C

Nevirapina

D

Zidovudina

E

Raltegravir

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Q1181835

Ano: 2016 Banca: FUNECE Órgão: UECE

Q1181835 Farmácia

A cocaína é um estimulante do sistema nervoso central. A droga é usada por cerca de 2,3% da população brasileira, sendo apresentada também como merla na Região Norte e como crack, nas Regiões Sul e Sudeste. A merla e o crack eram subprodutos do refino da cocaína, sendo que hoje já são alguns dos produtos ilícitos do processo de obtenção da droga.
Aponte a alternativa que apresenta, corretamente, as etapas para a produção de crack.

A

Uma mistura de cocaína em pó (ainda não purificada) é dissolvida em água e nela é acrescentado bicarbonato que, posteriormente, é aquecida. O produto é seco e cortado em forma de pedras.

B

Cocaína na forma de base livre é dissolvida com éter dietílico. A solução resultante é filtrada, acrescenta-se ácido clorídrico concentrado e acetona. Espera-se secar e o produto resultante é quebrado em pequenas pedras.

C

As folhas de coca são maceradas e misturadas com água, cal e querosene. Os alcaloides extraídos são precipitados com bases e as pedras obtidas são comercializadas ilegalmente.

D

Cocaína na forma de pasta base é acidificada para solubilização e, em seguida, alcalinizada para precipitação. O produto obtido é purificado com cal e querosene para a produção de crack.

E

Cloridrato de cocaína é dissolvido em solução alcalina diluída. Acrescenta-se permanganato até a obtenção de um produto de cor rosa e, então, acrescentam-se isômeros da cinamoilcocaína e bicarbonato de sódio para a obtenção das pedras de crack.

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Q1171485

Ano: 2016 Banca: IBFC Órgão: SES-PR Prova: IBFC - 2016 - SES-PR - Médico - Psiquiatria |

Q1171485 Farmácia

Nas alternativas abaixo estão listados alguns hipnóticos. Assinale a alternativa que contém um hipnótico modulador do receptor GABA-A.

A

Tasimelteon.

B

Zaleplona.

C

Ramelteon.

D

Eplivanserina.

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Q1125213

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125213 Farmácia

De acordo com as Boas Práticas de Manipulação de Medicamentos para Uso Humano em Farmácias, é correto afirmar que:

A

são considerados substâncias de baixo índice terapêutico, com baixa dosagem e alta potência: ácido valproico, ciclosporina, carbamazepina, primidona, quinidina, teofilina, aminofilina, verapamilelítio.

B

em matérias-primas de origem vegetal devem ser realizados testes de determinação dos caracteres organolépticos, macroscópicos, microscópicos, materiais estranhos, microbiológicos, de umidade e cinzas totais.

C

dentre as informações que devem vir no rótulo de uma preparação oficinal, tem-se: nome do prescritor, nome do paciente, número de registro da formulação no Livro de Receituário, data de manipulação e prazo de validade.

D

no processo de encapsulamento de substâncias de baixo índice terapêutico, baixa dosagem e alta potência, devem ser utilizadas cápsulas com o maior tamanho, de acordo com a dosagem.

E

os registros referentes às calibrações e manutenções preventivas e corretivas de equipamentos e instrumentos devem ser mantidos pelo período máximo de 1 (um) ano.

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Q1125210

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125210 Farmácia

A forma farmacêutica que visa à melhoria das características organolépticas de um princípio ativo que apresenta instabilidade e baixa solubilidade é:

A

comprimido.

B

cápsula.

C

emulsão.

D

creme.

E

suspensão.

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Q1125209

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125209 Farmácia

Dentre os anestésicos a seguir, o que possui maior tempo de ação após administração intravenosa de uma única dose é:

A

halotano.

B

celamina.

C

tiopental.

D

etomidato

E

propofol.

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Q1125208

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125208 Farmácia

O antibiótico pertencente à classe das cefalosporinas de 3^a geração é:

A

cefotaxima.

B

cefuroxima.

C

cefalotina.

D

cefalexina.

E

cefazolina.

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Q1125204

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125204 Farmácia

A piperazina constitui-se de um fármaco com ação:

A

anti-histaminica.

B

antidiabética.

C

antiparasitária.

D

anti-hipertensiva.

E

antibiótica.

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Q1125203

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125203 Farmácia

É uma forma farmacêutica de característica semissólida:

A

cápsula.

B

suspensão.

C

emulsão.

D

pasta.

E

drágea.

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Q1125200

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125200 Farmácia

O fármaco de ação anti-hipertensiva, bloqueador dos canais de cálcio, que exerce efeito relaxante na musculatura vascular lisa, denomina-se:

A

anlodipino.

B

captopril.

C

minoxidil.

D

hidralazina.

E

metildopa.

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Q1125198

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125198 Farmácia

Dentre os fármacos descritos a seguir, o que pertence ao grupo dos anti-inflamatórios não esteroidais (AINE's), derivado do ácido 2-aril propiônico, é:

A

diclofenaco.

B

meloxicam.

C

ibuprofeno.

D

nimesulida.

E

indometacina.

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Q1125197

Ano: 2016 Banca: IBADE Órgão: IABAS Prova: IBADE - 2016 - IABAS - Oficial de Farmácia |

Q1125197 Farmácia

O medicamento Daonil®, cujo princípio ativo é a glibenclam ida, pertence a qual classe dos antibiabéticos orais?

A

Inibidores do SGLT-2

B

Sulfonilureias.

C

Tiazolinedionas

D

Biguanidas

E

Gliniaas

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Q1121808

Ano: 2016 Banca: Gestão Concurso Órgão: Prefeitura de Itabirito - MG Prova: Gestão Concurso - 2016 - Prefeitura de Itabirito - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q1121808 Farmácia

A via de administração dos medicamentos mais utilizada é a Oral. Por essa via, várias formas farmacêuticas foram desenvolvidas, entre elas comprimido, comprimido revestido, comprimido sublingual, comprimido mastigável, solução oral, xarope e suspensão oral.

Sobre a utilização de medicamentos por via oral, podemos afirmar que está CORRETO:

A

Os comprimidos podem ser utilizados com qualquer líquido.

B

Os comprimidos de liberação prolongada podem ser partidos sempre que necessário, mantendo suas características.

C

O frasco com a suspensão oral deve ser bem agitado antes de se tomar o medicamento para que as partículas se misturem com o líquido.

D

O comprimido sublingual deve ser colocado embaixo da língua, em seguida mastigado e ingerido com água.

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Q1121806

Ano: 2016 Banca: Gestão Concurso Órgão: Prefeitura de Itabirito - MG Prova: Gestão Concurso - 2016 - Prefeitura de Itabirito - MG - Auxiliar de Farmácia |

Q1121806 Farmácia

Da mesma forma que os alimentos, os medicamentos também podem estragar-se e sua utilização originar sérios problemas para a nossa saúde. Cada forma farmacêutica pode apresentar características que indicam que o medicamento esta impróprio para uso. Relacione a primeira coluna com a segunda sobre as características que indicam que a forma farmacêutica não deve ser disponibilizada para consumo: Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Assinale a sequência CORRETA:

A

3, 4, 1, 2.

B

4, 3, 1, 2.

C

3, 2, 1, 4.

D

3, 4, 2, 1.

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Q1116016

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Técnico de Saúde I - Técnico de Farmácia |

Q1116016 Farmácia

Assinale a alternativa que não indica uma forma farmacêutica sólida.

A

Cápsula

B

Comprimido

C

Drágea

D

Enema

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Q1116011

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Técnico de Saúde I - Técnico de Farmácia |

Q1116011 Farmácia

A forma farmacêutica para administração por via retal é denominada:

A

extrato.

B

elixir.

C

emplastro.

D

supositório.

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Q1116010

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Técnico de Saúde I - Técnico de Farmácia |

Q1116010 Farmácia

A forma farmacêutica aquosa caracterizada pela alta viscosidade, que apresenta não menos que 45% (p/p) de sacarose ou outros açúcares na sua composição, é:

A

a emulsão.

B

a loção.

C

a tintura.

D

o xarope.

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Q1116009

Ano: 2016 Banca: FUNDEP (Gestão de Concursos) Órgão: Prefeitura de Uberaba - MG Prova: FUNDEP (Gestão de Concursos) - 2016 - Prefeitura de Uberaba - MG - Técnico de Saúde I - Técnico de Farmácia |

Q1116009 Farmácia

A forma farmacêutica líquida que contém substâncias sólidas insolúveis é:

A

o enema.

B

o elixir.

C

a suspensão.

D

o xarope.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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