Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
Foram encontradas 12.261 questões
Q796691
Farmácia
A absorção é um processo definido como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma e, com
exceção da via intravenosa, é importante em todas as vias de administração. Em relação à absorção de fármacos
administrados por via oral, é correto afirmar:
Q796690
Farmácia
Em agosto de 2016, a Agência Nacional de Vigilância Sanitária aprovou a RDC 98/2016, que dispõe sobre os critérios e
procedimentos para o enquadramento de medicamentos como isentos de prescrição e o reenquadramento como
medicamentos sob prescrição. Por meio dessa normativa, afirma-se que para o produto ser enquadrado como
medicamento isento de prescrição deve comprovar baixo potencial de:
1. interação medicamentosa e alimentar clinicamente significante.
2. toxicidade, quando reações graves ocorrem apenas com a administração de grande quantidade do produto, além de apresentar janela terapêutica segura.
3. dependência, e nesses casos, desde que preconizado em bula.
4. risco ao paciente quando na condição de abuso, com a utilização do medicamento em quantidade superior ao preconizado ou por período superior ao recomendado.
Assinale a alternativa correta.
1. interação medicamentosa e alimentar clinicamente significante.
2. toxicidade, quando reações graves ocorrem apenas com a administração de grande quantidade do produto, além de apresentar janela terapêutica segura.
3. dependência, e nesses casos, desde que preconizado em bula.
4. risco ao paciente quando na condição de abuso, com a utilização do medicamento em quantidade superior ao preconizado ou por período superior ao recomendado.
Assinale a alternativa correta.
Q796687
Farmácia
Sobre o atendimento de um paciente vítima de queimadura que procura atenção farmacêutica para seu tratamento,
assinale a alternativa correta.
Q796686
Farmácia
Em seu Anexo II, a RDC 67/2007 trata de boas práticas de manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico. No
item 2.6 do referido anexo é estabelecido que a dispensação de todas as formas farmacêuticas de uso interno que
contenham tais substâncias deve ser feita mediante atenção farmacêutica e acompanhada pela bula simplificada contendo
os padrões mínimos de informações ao paciente. São informações que devem ser repassadas aos pacientes, dispostas
no anexo VIII dessa RDC, EXCETO:
Q796685
Farmácia
De acordo com a RDC ANVISA 67/2007, que trata de Boas Práticas de Manipulação de Preparações Magistrais e Oficinais para Uso Humano em farmácias, para a manipulação de determinadas substâncias é necessário atender a requisitos específicos. Nesse sentido, numere a coluna da direita de acordo com sua correspondência com a coluna da esquerda.
1. Manipulação de substâncias de baixo índice terapêutico.
2. Manipulação de substâncias sujeitas a controle especial.
3. Manipulação de hormônios, antibióticos e citostáticos.
4. Manipulação de preparações estéreis.
( ) A farmácia deve possuir salas de manipulação dedicadas, dotadas com antecâmaras para a manipulação das classes terapêuticas.
( ) Somente poderá ser iniciada a manipulação após a publicação em Diário Oficial da Autorização Especial emitida pela ANVISA.
( ) A farmácia deve solicitar inspeção à Vigilância Sanitária local, e a manipulação dessas substâncias somente poderá ser iniciada após sua aprovação.
( ) A sala destinada à manipulação e envase deve ser independente e exclusiva, dotada de filtros de ar para retenção de partículas e microrganismos.
Assinale a alternativa que apresenta a numeração correta da coluna da direita, de cima para baixo.
Q796683
Farmácia
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA) regulamenta a prestação de serviços farmacêuticos em farmácias e
drogarias por meio de normativas legais, como a RDC 44/2009, a qual define claramente quais são e como devem ser
prestados esses serviços. Com base nessa resolução, identifique como verdadeiras (V) ou falsas (F) as seguintes
afirmativas:
( ) É permitida a aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímicos, sendo que os parâmetros fisiológicos cuja aferição é permitida nos termos dessa Resolução são pressão arterial, temperatura corporal e batimento cardíaco.
( ) As sobras de medicamentos adquiridos na farmácia ou drogaria, a serem administrados no interior do estabelecimento, cujas embalagens permitam múltiplas doses, poderão permanecer de posse do profissional farmacêutico responsável para o devido descarte, conforme Resolução específica.
( ) Poderá ser disponibilizado serviço de atenção farmacêutica domiciliar pelo estabelecimento farmacêutico no domicílio do usuário, sendo que esse serviço somente será permitido a estabelecimentos devidamente licenciados e autorizados pelos órgãos sanitários competentes.
( ) São considerados serviços farmacêuticos passíveis de serem prestados em farmácias ou drogarias a atenção farmacêutica e a perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
( ) É permitida a aferição de parâmetros fisiológicos ou bioquímicos, sendo que os parâmetros fisiológicos cuja aferição é permitida nos termos dessa Resolução são pressão arterial, temperatura corporal e batimento cardíaco.
( ) As sobras de medicamentos adquiridos na farmácia ou drogaria, a serem administrados no interior do estabelecimento, cujas embalagens permitam múltiplas doses, poderão permanecer de posse do profissional farmacêutico responsável para o devido descarte, conforme Resolução específica.
( ) Poderá ser disponibilizado serviço de atenção farmacêutica domiciliar pelo estabelecimento farmacêutico no domicílio do usuário, sendo que esse serviço somente será permitido a estabelecimentos devidamente licenciados e autorizados pelos órgãos sanitários competentes.
( ) São considerados serviços farmacêuticos passíveis de serem prestados em farmácias ou drogarias a atenção farmacêutica e a perfuração de lóbulo auricular para colocação de brincos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência correta, de cima para baixo.
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794868
Farmácia
Avalie as afirmativas de I a IV a seguir:
I . Fitoterápico é um medicamento a base de planta que preserva a integridade farmacológica do vegetal,
mas não a integridade química.
II . Os métodos de prospecção química não são adequados à análise de um fitoterápico e, portanto, não
são usados para essa finalidade.
III . Marcador químico é uma substância ou classe de substâncias químicas presentes nas espécies
vegetais, sendo utilizado como referência no controle da qualidade da matéria-prima vegetal e do
medicamento fitoterápico.
IV . Droga vegetal é definida como planta medicinal, ou suas partes, que contenham as substâncias, ou
classes de substâncias, responsáveis pela ação terapêutica, após processos de coleta e estabilização,
podendo estar na forma íntegra, rasurada, triturada ou pulverizada.
Assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794867
Farmácia
Associe a segunda coluna de acordo com os termos I a V da primeira coluna e, a seguir,
assinale a alternativa com a sequência CORRETA: I . Saponinas II . Taninos III . Flavonoides IV . Alcaloides V . Cumarinas ( ) Adstringência; complexam com proteínas e formam produtos coloridos com o cloreto férrico. ( ) Tensoativo; Índice de hemólise; índice de espuma.
( ) Lactonas do ácido orto-hidroxi-cinâmico; reação com hidróxido de potássio (KOH) formando produtos com fluorescência esverdeada sob luz ultravioleta em comprimento de onda de 365nm.
( ) Antioxidante; reação com cloreto de alumínio e de Shinoda resultando em produtos coloridos.
( ) Padrões distintos de solubilidade de acordo com pH; reações de Dragendorff e Mayer.
( ) Antioxidante; reação com cloreto de alumínio e de Shinoda resultando em produtos coloridos.
( ) Padrões distintos de solubilidade de acordo com pH; reações de Dragendorff e Mayer.
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794866
Farmácia
Analise as afirmativas sobre conceitos, métodos e operações aplicados às práticas
farmacêuticas, classificando-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e, a seguir, assinale a alternativa que
apresenta a sequência CORRETA: ( ) Os processos de enfloração, de arraste por vapor d’água e de extração por fluido supercrítico são alguns
dos métodos utilizados para a extração de óleo essencial a partir dos diferentes órgãos vegetativos de
espécies vegetais.
( ) Propriedades como o pH e a natureza dos solventes utilizados não influenciam nos processos de extração
dos constituintes de uma matéria prima vegetal.
( ) Uma das importâncias de submeter matéria prima vegetal a um processo de extração é a concentração e
purificação dos princípios ativos.
( ) A sílica gel com indicador de umidade é um agente dessecante usada em dessecador, podendo ser
recuperada ao ser mantida em geladeira por sessenta (60) minutos.
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794865
Farmácia
Analise as afirmativas sobre conceitos, métodos e operações aplicados às práticas
farmacêuticas, classificando-as como verdadeiras (V) ou falsas (F) e, a seguir, assinale a alternativa que
apresenta a sequência CORRETA: ( ) A destilação é um método que pode ser usado para separar uma mistura de substâncias, sendo
fundamentado na diferença do ponto de fusão dessas substâncias.
( ) O aumento da temperatura facilita o processo de extração sólido-líquido porque determina uma
diminuição da viscosidade do solvente e aumenta a solubilidade dos sólidos em líquidos.
( ) Os métodos de extração são processos utilizados para a transferência dos constituintes das plantas nas
quais estão dissolvidos ou dispersos para outra fase, objetivando-se isolar e purificar tais constituintes.
( ) O método de extração em aparelho de Soxhlet permite a extração dos constituintes das plantas de forma
eficiente, porém requer volumes relativamente grandes de solventes, os quais devem ser não voláteis.
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794860
Farmácia
Supondo uma amostra de cloreto de sódio (Massa Molar NaCl= 58,5) para a qual se solicita o
doseamento do princípio ativo e determinação do grau de pureza (Farmacopeia Brasileira: mínimo de 99% e
máximo de 101%).
O procedimento operacional requer a pesagem de 2g da amostra, que são dissolvidos em água e o volume
completado para 100 mL. Uma alíquota de 20 mL desta solução é transferida para um erlenmayer e adicionada
de 50 mL de solução de nitrato de prata a 57,8 g/L (Massa Molar AgNO3 = 170). Para o doseamento do excesso
de AgNO3 utiliza-se solução de mesma concentração de tiocianato de potássio (fator de correção = 1,05).
Considerando que foram gastos 28,5mL da solução de KSCN, o grau de pureza da amostra de NaCl analisada é?
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794859
Farmácia
Avalie as afirmativas de I a IV a seguir:
I . A limpeza correta do material utilizado no controle de qualidade de matéria prima farmacêutica é
importante por representar uma causa de erro.
II . O grau de pureza exigido para produtos de uso farmacêutico é especificado pelo fornecedor ou
produtor daquele produto.
III . Íons férricos (Fe3+) podem representar uma fonte de impureza em produtos de uso farmacêutico.
IV . Ensaio limite é um método quantitativo para a determinação de impurezas em produtos de uso
farmacêutico.
Assinale a alternativa CORRETA:
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794858
Farmácia
– Um técnico em farmácia precisa preparar cápsulas de ácido acetilsalicílico (AAS).
Quantos gramas de AAS (AAS a ser usado está diluído em 1:5 com excipiente) devem ser utilizados pelo
técnico em farmácia no preparo de 100 cápsulas deste fármaco, se cada cápsula deve conter 50 mg de AAS?
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794857
Farmácia
Considerando a estabilidade de suspensões, há vários fatores que afetam a velocidade de
sedimentação das partículas, a qual é crucial para a estabilidade e homogeneidade destas preparações.
Sobre a velocidade de sedimentação das partículas numa suspensão, é INCORRETO afirmar:
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794856
Farmácia
Considerando a estabilidade de suspensões, o técnico em farmácia avaliou a formulação da
suspensão de um determinado Fármaco A, descrita a seguir, e observou que durante o preparo desta
suspensão, grande parte do fármaco permanecia na superfície da preparação e não se dispersava.
No intuito de solucionar o problema descrito, a melhor opção abaixo para o técnico em farmácia será:
No intuito de solucionar o problema descrito, a melhor opção abaixo para o técnico em farmácia será:
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794855
Farmácia
Considerando a estabilidade de suspensões, o técnico em farmácia avaliou a formulação da
suspensão de um determinado Fármaco X, descrita a seguir, e observou que grande parte do fármaco
sedimentava rapidamente, o que podia afetar a homogeneidade da dose.
No intuito de solucionar o problema descrito, a melhor opção para o técnico em farmácia será:
No intuito de solucionar o problema descrito, a melhor opção para o técnico em farmácia será:
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794854
Farmácia
As emulsões podem ser definidas como preparações farmacêuticas obtidas pela dispersão de
duas fases líquidas imiscíveis ou praticamente imiscíveis que são estabilizadas pelo emprego de agentes
emulsificantes.
Considerando o preparo de emulsões pelo técnico em farmácia, assinale a alternativa CORRETA:
I . As emulsões possuem alto potencial termodinâmico, são termodinamicamente instáveis e cedem o
fármaco com facilidade.
II . As emulsões podem ser utilizadas para a aplicação endovenosa de substâncias, como vitaminas, sendo
neste caso utilizada uma emulsão do tipo O/A.
III . Além dos componentes da fase aquosa, fase oleosa e dos agentes emulsificantes, geralmente são
utilizados antioxidantes de fase oleosa, como o ácido ascórbico.
IV . Geralmente às emulsões também são adicionados conservantes antimicrobianos na formulação, como
o butil hidróxi tolueno.
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794853
Farmácia
O Técnico em Farmácia está preparando uma emulsão água em óleo e observando sua
estabilidade. Neste sentido, considerando a estabilidade desta emulsão, assinale a alternativa CORRETA:
I . Entre os excipientes que podem ser utilizados para aumentar a viscosidade da fase externa desta
emulsão está o álcool cetoestearílico.
II . Entre os excipientes que podem ser utilizados para aumentar a viscosidade da fase interna desta
emulsão está a carboximetilcelulose.
III . A floculação é um tipo de alteração na estabilidade das emulsões, onde se verifica a reunião de vários
glóbulos da fase dispersa em agregados, sendo este processo geralmente irreversível.
IV . A coalescência é o agrupamento dos glóbulos da fase dispersa, ocorrendo separação completa das
duas fases. Este processo de coalescência geralmente é reversível e dependente das características de
estabilidade da película do agente emulsficante ou da mistura destes utilizada.
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794852
Farmácia
Considere uma situação em que se precise pesar 15mg de determinado fármaco, com
exatidão de 5%, para o preparo de um medicamento. Para tanto, tem-se a disponibilidade de uma balança de
sensibilidade de 6mg e lactose para usar como diluente.
Considerando-se ainda o fator múltiplo selecionado de 10, como poderia ser realizado o procedimento?
Ano: 2017
Banca:
COPESE - UFJF
Órgão:
UFJF
Prova:
COPESE - UFJF - 2017 - UFJF - Técnico em Farmácia |
Q794851
Farmácia
Considere a situação de que um técnico em farmácia tenha que pesar exatamente 275mg de
sulfato de codeína, mas estava usando uma balança de exatidão duvidosa. Assim, em razão da necessidade de
alta confiabilidade da massa pesada do fármaco em questão, fez-se uma conferência da massa em uma
balança de maior exatidão, encontrando-se na realidade uma massa de 245mg.
Qual a porcentagem de erro da primeira pesagem?
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