Considerando que o gráfico precedente apresenta a concentração plasmática de um fármaco em função do tempo de administração a partir de duas formulações farmacêuticas A e B diferentes, julgue os itens a seguir.

Enzimas hepáticas distintas provavelmente estão envolvidas na metabolização do fármaco a partir das formulações A e B.

Considerando que o gráfico precedente apresenta a concentração plasmática de um fármaco em função do tempo de administração a partir de duas formulações farmacêuticas A e B diferentes, julgue o item a seguir.

Em função de sua farmacocinética, a formulação B pode levar à diminuição da flutuação dos níveis plasmáticos e, consequentemente, aumento da eficácia e(ou) segurança do tratamento.

Considerando que o gráfico precedente apresenta a concentração plasmática de um fármaco em função do tempo de administração a partir de duas formulações farmacêuticas A e B diferentes, julgue o item a seguir.

Caso seja administrada pela via oral, a formulação B pode ser definida como uma formulação de liberação prolongada.

De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.

A água purificada não contém qualquer outra substância adicionada e pode ser utilizada na produção de formas farmacêuticas não parenterais, desde que não exista nenhuma recomendação de pureza superior para o seu uso ou não precise ser apirogênica.

De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.

A água potável, empregada normalmente como fonte de obtenção de água do mais alto grau de pureza, é obtida por meio do tratamento da água bruta.

De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.

A água utilizada na destilação, processo de purificação de primeira escolha da água para a produção de medicamentos injetáveis, deve ser, no mínimo, potável e, em geral, necessitará ser tratada.

De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.

Como a água utilizada na produção de medicamentos injetáveis não pode conter endotoxinas e deve apresentar contagem total de bactérias < 1 UFC/100 mL, essa água deve passar por testes mais rigorosos que aqueles realizados com a água ultrapurificada.

De acordo com as disposições da Farmacopeia Brasileira, 5.ª edição, julgue o item seguinte, relativo a tipo de águas e águas para uso farmacêutico.

A água ultrapurificada apresenta baixa concentração iônica, baixa carga microbiana e baixo nível de carbono orgânico total, razão por que deve ser utilizada no momento em que é produzida ou no mesmo dia da coleta.

Considerando dois possíveis arranjos moleculares de um fármaco x no estado sólido, conforme representados de maneira esquemática nas figuras A e B, em que a forma B é mais estável, julgue o item subsecutivo.

O ponto de fusão do fármaco x independe do arranjo molecular, por isso A e B têm o mesmo ponto de fusão.

Considerando dois possíveis arranjos moleculares de um fármaco x no estado sólido, conforme representados de maneira esquemática nas figuras A e B, em que a forma B é mais estável, julgue o item subsecutivo.

O fármaco x é um sólido amorfo.

Considerando dois possíveis arranjos moleculares de um fármaco x no estado sólido, conforme representados de maneira esquemática nas figuras A e B, em que a forma B é mais estável, julgue o item subsecutivo.

Caso o fármaco x fosse usado no preparo de uma cápsula de uso oral, o início do efeito terapêutico seria mais rápido com a utilização do sólido representado no arranjo B.

Considerando dois possíveis arranjos moleculares de um fármaco x no estado sólido, conforme representados de maneira esquemática nas figuras A e B, em que a forma B é mais estável, julgue o item subsecutivo.

As propriedades de moagem e a compactação de A e B provavelmente são distintas.

Considerando dois possíveis arranjos moleculares de um fármaco x no estado sólido, conforme representados de maneira esquemática nas figuras A e B, em que a forma B é mais estável, julgue o item subsecutivo.

O fármaco x possui, no mínimo, duas formas polimórficas.

Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.

Excipientes gelificantes são usados em comprimidos orais para reduzir a biodisponibilidade do fármaco presente.

Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.

Dureza, friabilidade e desintegração são alguns dos ensaios físico-químicos de controle de qualidade, realizados para cápsulas não revestidas com preparação entérica.

Com relação às formas farmacêuticas sólidas, julgue o item subsecutivo.

O revestimento entérico possibilita que os comprimidos passem intactos pelo intestino sem que seu conteúdo seja liberado.