Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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Q1388634 Farmácia
De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela célula/órgão.
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir.
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos. II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional). III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa. Esses dois tipos de agonistas reagem como antagonistas competitivos na presença de um agonista pleno.
Assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q1388633 Farmácia
“Farmacologia é o estudo de substâncias que interagem com sistemas vivos por meio de processos químicos...Tais substâncias são produtos químicos administrados para se obter algum efeito terapêutico benéfico sobre algum processo no paciente...”.
KATZUNG, Bertram G.; TREVOR, Anthony J. Farmacologia Básica e Clínica-13. McGraw Hill Brasil, 2017.
Sobre alguns conceitos necessários no estudo da farmacologia, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q1388630 Farmácia
Analise as afirmativas a seguir.
I. Segundo a Portaria SVS/MS no 344/1988, são enquadradas na classificação de substâncias sujeitas a controle especial as substâncias entorpecentes, psicotrópicas, que apresentam efeito sofre o sistema nervoso central, anabolizantes, retinoicas, imunossupressoras, anti-retrovirais, precursores de entorpecentes e/ou psicotrópicas, insumos utilizados como precursores de entorpecentes e psicotrópicos, plantas que podem originar entorpecentes e/ou psicotrópicos, além de substâncias de uso proscrito no Brasil. II. Os testes de equivalência terapêutica, realizados “ïn vitro” e “ïn vivo”, e os estudos de bioequivalência apresentados à ANVISA pelo fabricante asseguram a intercambialidade entre o medicamento de referência e o genérico correspondente, permitindo que somente o farmacêutico responsável pela farmácia ou drogaria realize a substituição, desde que registrada na prescrição médica. III. Sabendo-se que a dose diária de amoxicilina é de 25 mg/kg/dia (administrada em intervalos de 8h/8h), em infecções leves a moderadas, a posologia indicada para uma criança com 30kg será de 15mL da suspensão de 250mg/5mL a cada 8h.
Assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q1386528 Farmácia
Assinale a alternativa que completa corretamente. A manipulação de medicamentos estéreis exige locais com laboratórios altamente especializados, com rotinas de trabalho complexas que demandam altos níveis de organização, tecnologia e pessoal especializados. A água é a principal matéria-prima para os medicamentos injetáveis. Segundo a Farmacopéia Brasileira IV, a água para injetáveis deve ser _____________________________.
Alternativas
Q1386527 Farmácia
Assinale a alternativa que completa corretamente. A depuração total de um fármaco é um parâmetro farmacocinético fundamental que descreve a eliminação de um fármaco. Ela é definida como o volume de plasma que contém a quantidade total do fármaco que foi removido do organismo por todas as vias de uma dada unidade de tempo. A depuração total corresponde à ____________________ .
Alternativas
Q1386525 Farmácia
Assinale a alternativa que completa corretamente. Em concentrações terapêuticas no plasma, muitos fármacos encontram-se principalmente na forma ______________. A fração de fármaco livre em solução aquosa pode ser menor do que 1%, estando o restante associado a __________________________. A porção livre do fármaco é que constitui a forma farmacologicamente _______________.
Alternativas
Q1386522 Farmácia
Analise as afirmativas abaixo e assinale a alternativa correta com relação aos fármacos de utilizados no tratamento contra a tuberculose no Brasil.
I – Isoniazida. II – Claritromicina. III – Etambutol.
Alternativas
Q1385338 Farmácia
Os fármacos antidepressivos, em geral, aumentam a transmissão serotonérgica e noradrenérgica. Sobre os locais de ação desses fármacos, assinale a alternativa ERRADA:
Alternativas
Q1385337 Farmácia
Os pacientes que são tratados com mais de um fármaco podem estar sujeitos à presença de interações medicamentosas fármaco-fármaco. Sobre esse tipo de interação, assinale a alternativa CORRETA.
Alternativas
Q1383446 Farmácia

No que se refere à quimioterapia antimicrobiana, aos mecanismos de ação de antibacterianos e à resistência a antimicrobianos, julgue o item a seguir.


A sulfanilamida é um antibacteriano capaz de conter infecções estreptocócicas, mas não é um antibiótico.

Alternativas
Q1383445 Farmácia

No que se refere à quimioterapia antimicrobiana, aos mecanismos de ação de antibacterianos e à resistência a antimicrobianos, julgue o item a seguir.


Entre possíveis medidas de prevenção ao surgimento e à disseminação da resistência a antimicrobianos, podem ser adotados o monitoramento e a conscientização para evitar prescrição desnecessária; além disso, pode-se optar por antibacterianos de espectro estreito de ação ou por combinação de antibacterianos com diferentes mecanismos de ação, e devem ser garantidos a dosagem adequada e o tempo de terapia completo.

Alternativas
Q1383444 Farmácia

No que se refere à quimioterapia antimicrobiana, aos mecanismos de ação de antibacterianos e à resistência a antimicrobianos, julgue o item a seguir.


O uso inadequado de antibacterianos pode contribuir para o surgimento de bactérias resistentes a esses fármacos; por isso são recomendados tratamentos curtos e interrupção da administração desses medicamentos com os primeiros sinais de melhora e ausência de sintomatologia como febre e prostração.

Alternativas
Q1383443 Farmácia

No que se refere à quimioterapia antimicrobiana, aos mecanismos de ação de antibacterianos e à resistência a antimicrobianos, julgue o item a seguir.


A tetraciclina é um antimicrobiano de amplo espectro de ação, ao contrário da vancomicina, que possui estreito espectro de ação; isso significa que a tetraciclina age tanto em bactérias Gram-positivas e Gram-negativas quanto em vírus, ao passo que a vancomicina não age contra infecções virais.

Alternativas
Q1383442 Farmácia

No que se refere à quimioterapia antimicrobiana, aos mecanismos de ação de antibacterianos e à resistência a antimicrobianos, julgue o item a seguir.


Os mecanismos de transferência horizontal de genes conhecidos por conjugação e transformação permitem a transferência, entre diferentes espécies bacterianas, de genes e plasmídeos que conferem resistência aos antibacterianos.

Alternativas
Q1383441 Farmácia

No que se refere à quimioterapia antimicrobiana, aos mecanismos de ação de antibacterianos e à resistência a antimicrobianos, julgue o item a seguir.


A presença de um anel tetracíclico caracteriza como betalactâmicos a classe de fármacos conhecida como penicilinas, que foram os primeiros antibióticos isolados e utilizados.

Alternativas
Q1383435 Farmácia

Julgue o item a seguir, acerca de um dispositivo transdérmico para a liberação de fármacos (DLT).


A incorporação de um promotor de absorção cutânea no adesivo do DLT, como o mono-oleato de glicerila, favorece a permeação cutânea do fármaco por atuar na remoção ou redução da espessura do estrato córneo.

Alternativas
Q1383434 Farmácia

Julgue o item a seguir, acerca de um dispositivo transdérmico para a liberação de fármacos (DLT).


Uma liberação transdérmica de ordem zero do fármaco só será conseguida quando uma dose considerada infinita for incorporada ao DLT.

Alternativas
Q1383433 Farmácia

Julgue o item a seguir, acerca de um dispositivo transdérmico para a liberação de fármacos (DLT).


Considerando que o DLT libere o fármaco a uma velocidade de 50 ng/cm2 /h e que a quantidade de fármaco requerida no plasma do paciente deva ser de 0,25 µg por hora, o DLT deverá ter a dimensão de 50 cm2 .

Alternativas
Q1383432 Farmácia

Julgue o item a seguir, acerca de um dispositivo transdérmico para a liberação de fármacos (DLT).


A oclusão que o DLT promove na pele garante o fluxo unidirecional transcutâneo do fármaco.

Alternativas
Q1383431 Farmácia


Com base nos reogramas apresentados, julgue o próximo item.

Um comportamento de fluxo pseudoplástico, que é característico em suspensões farmacêuticas, é observado na curva 3.
Alternativas
Respostas
9521: A
9522: E
9523: A
9524: A
9525: A
9526: A
9527: B
9528: B
9529: C
9530: C
9531: C
9532: E
9533: E
9534: C
9535: E
9536: E
9537: C
9538: E
9539: C
9540: C