Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 476

Q1668464

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO MAIS Órgão: AHM-SP Prova: INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |

Q1668464 Farmácia

Sobre o controle de medicamentos à base de substâncias classificadas como antimicrobianos, analise as proposições abaixo.
I. A receita de antimicrobianos é válida por 20 (vinte) dias, a contar da data de sua emissão. II. A dispensação de antimicrobianos em farmácias e drogarias públicas e privadas dar-se-á, mediante a retenção da 2ª (segunda) via da receita, devendo a 1ª (primeira) via ser devolvida ao paciente. III. A receita de antimicrobianos poderá conter a prescrição de outras categorias de medicamentos, inclusive, os sujeitos a controle especial. IV. A receita de antimicrobianos é válida em todo o território nacional.
É correto o que se afirma em

A

I e III, apenas.

B

II e IV, apenas.

C

II e III, apenas.

D

I, III e IV, apenas.

E

I, II, III e IV.

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Q1668459

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO MAIS Órgão: AHM-SP Prova: INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |

Q1668459 Farmácia

A temperatura é uma condição ambiental diretamente responsável por grande número de alterações e deteriorações nos medicamentos. Assinale a alternativa correta que apresenta o intervalo de temperaturas ideal para o armazenamento de medicamentos que devem ser guardados frios ou sob refrigeração.

A

8 – 15 °C.

B

15 – 30 °C.

C

0 – 10 °C.

D

2 – 8 °C.

E

5 – 15 °C.

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Q1668458

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO MAIS Órgão: AHM-SP Prova: INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |

Q1668458 Farmácia

Assinale a alternativa correta que apresenta somente medicamentos antirretrovirais inibidores nucleosídeos da transcriptase reversa.

A

Lamivudina, efavirenz e ritonavir.

B

Atazanavir, darunavir e dolutegravir.

C

Raltegravir, enfuvirtida e tipranavir.

D

Nevirapina, lopinavir e etravirina.

E

Abacavir, tenofovir e zidovudina.

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Q1668457

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO MAIS Órgão: AHM-SP Prova: INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |

Q1668457 Farmácia

Assinale a alternativa correta que apresenta os efeitos adversos mais comuns dos medicamentos inibidores da enzima conversora de angiotensina.

A

Hipotensão, tosse e proteinúria.

B

Miosite grave (rabdomiólise) e angioedema.

C

Mielossupressão, náuseas e rashes.

D

Distúrbios gastrintestinais, mal-estar e cefaleia.

E

Diarreia e cólicas abdominais.

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Q1668456

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO MAIS Órgão: AHM-SP Prova: INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |

Q1668456 Farmácia

Há alguns tipos principais de proteínas reguladoras que normalmente atuam como alvos farmacológicos primários. São proteínas-alvo para a ação de fármacos, EXCETO,

A

receptores.

B

tiaminas.

C

enzimas.

D

carregadores.

E

canais iônicos.

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Q1668449

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO MAIS Órgão: AHM-SP Prova: INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |

Q1668449 Farmácia

O fármaco usado na reversão completa ou parcial da depressão causada por opioide, inclusive, depressão respiratória induzida por ingestão de narcóticos opioides naturais ou sintéticos, é

A

metadona.

B

diazepam.

C

metilfenidato.

D

naloxona.

E

flumazenil.

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Q1668444

Ano: 2017 Banca: INSTITUTO MAIS Órgão: AHM-SP Prova: INSTITUTO MAIS - 2017 - AHM-SP - Analista de Saúde (ANS) - Farmácia |

Q1668444 Farmácia

São fatores extrínsecos que afetam a estabilidade de medicamentos, EXCETO,

A

interações entre fármacos.

B

transporte.

C

luminosidade.

D

ventilação.

E

umidade.

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Q1633484

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633484 Farmácia

Dentre os medicamentos listados, assinale aquele utilizado como terapia adjuvante para tratar epilepsia do tipo grande mal.

A

Carbamazepina.

B

Ácido valproico.

C

Fenobarbital.

D

Diazepam.

E

Tiopental.

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Q1633479

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633479 Farmácia

Os benzodiazepínicos atuam potencializando o efeito inibitório do GABA, causando aumento da ação gabaérgica inibitória no SNC e consequentemente levando a um efeito sedativo-hipnótico. Dentre os benzodiazepínicos, o Diazepam é um dos medicamentos mais amplamente utilizados. Das suas indicações clínicas bem estabelecidas estão:
I. ansiedade aguda; II. transtornos psicóticos; III. doenças neuromusculares com espasticidade muscular (tétano); IV. drogadição; V. Delirium tremens.
Dos itens, verifica-se que estão corretos apenas

A

I, II e IV.

B

I, III e IV.

C

I, III e V.

D

II, III e V.

E

II, IV e V.

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Q1633478

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633478 Farmácia

Considera-se agente emulsionante o composto que se localiza na interface de duas fases miscíveis, usualmente óleo e água. Sua função é reduzir a energia livre e a tensão interfacial entre as fases e formar uma barreira em torno das gotículas, prevenindo sua coalescência. Dentre as propriedades desejáveis em emulsões líquidas, assinale a alternativa correta.

A

Redispersão lenta ao ser agitada.

B

Fácil redispersão ao ser agitada.

C

Emulsões com gotículas de tamanhos maiores.

D

Lenta agregação e rápida cremagem do produto.

E

Rápida agregação das gotículas e cremagem do produto.

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Q1633475

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633475 Farmácia

Um paciente com insuficiência renal foi diagnosticado com pneumonia, devido a estreptococos pelo médico da Unidade de Saúde do Município. Sabendo da necessidade de iniciar o tratamento com antibióticos, mas devido à sua condição clínica, solicita ao farmacêutico da unidade as opções terapêuticas disponíveis no município que sejam ao mesmo tempo seguras e efetivas para este paciente. Qual antibiótico, no caso, deverá ser recomendado pelo farmacêutico?

A

Neomicina.

B

Tobramicina.

C

Eritromicina.

D

Anfotericina B.

E

Estreptomicina.

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Q1633473

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633473 Farmácia

Os diuréticos de alça são bastante potentes, eliminam entre 15 e 25% do Na+ filtrado. Sobre o uso dessa classe de diuréticos, é correto afirmar:

A

os diuréticos de alça aumentam a eliminação de Ca2+ e Mg2+ e diminuem a eliminação de ácido úrico; seu uso prolongado pode causar hipomagnesemia em alguns pacientes e, embora o risco de hipocalemia seja reduzido, seu uso em mulheres pós-menopausa com osteopenia deve ser evitado.

B

os diuréticos de alça possuem meia-vida de eliminação longa; por isso, preparações de liberação prolongada podem ser utilizadas para aumentar o conforto do paciente.

C

os diuréticos de alça ou diuréticos de alta potência são mais potentes que os diuréticos tiazídicos no tratamento da hipertensão arterial sistêmica.

D

o uso crônico de diuréticos de alça aumenta a excreção de ácido úrico, o que faz com que seja o diurético de escolha para pacientes com gota.

E

o principal uso clínico dos diuréticos de alça é no tratamento da hipertensão arterial sistêmica.

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Q1633471

Ano: 2017 Banca: COPEVE-UFAL Órgão: Prefeitura de Roteiro - AL Prova: COPEVE-UFAL - 2017 - Prefeitura de Roteiro - AL - Farmacêutico |

Q1633471 Farmácia

Para que possamos ter uso racional de medicamentos, é necessário que estes sejam corretamente prescritos, possuam qualidade, segurança e eficácia comprovada, que seu uso seja correto. Dessa forma, as informações sobre medicamentos são etapa importante para seu uso racional.
Diante do exposto, os graus de recomendações terapêuticas nível A e B admitem os seguintes tipos de estudo: I. meta-análises de ensaios clínicos, comparáveis e com validade interna, com adequado poder final e mínima possibilidade de erro alfa; II. estudo quase-experimental com controles contemporâneos selecionados por método sistemático, independentemente de julgamento clínico; III. ensaio clínico randomizado com desfecho e magnitude de efeito clinicamente relevantes, correspondentes à hipótese principal em teste, com adequado poder e mínima possibilidade de erro alfa; IV. ensaio clínico randomizado que não preenche os critérios do nível I; V. estudo quase-experimental com controles históricos.
Dos itens, verifica-se que estão corretos apenas

A

I, II e III.

B

I, II e V.

C

I, III e IV.

D

II, IV e V.

E

III, IV e V.

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Q1390269

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390269 Farmácia

Os aminoglicosídeos são antimicrobianos utilizados principalmente para o tratamento de infecções causadas por bactérias gram-negativas. Sobre esta classe de antimicrobianos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A ação antimicrobiana dessa classe de medicamentos independe da dose administrada.

B

Os aminoglicosídeos podem não apresentar efeito terapêutico adequado quando os fármacos possuírem alta afinidade pelo ribossomo bacteriano.

C

As principais reações adversas a esses medicamentos são ototoxicidade e nefrotoxicidade.

D

A amicacina é o aminoglicosídeo de primeira escolha em razão do seu baixo custo e de sua atividade confiável contra todos os aeróbios gram-negativos, exceto os mais resistentes.

E

A neomicina é um antibiótico de baixo espectro e só é administrada pela via oral ou intravenosa.

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Q1390268

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390268 Farmácia

Uma das formas de reduzir a pressão arterial de pacientes hipertensos é a utilização de uma classe de medicamentos chamada de inibidores da enzima conversora de angiotensina (IECA). Sobre os IECAs, assinale a alternativa CORRETA:

A

O lisinopril e o captopril não são ativos antes de serem metabolizados pelas enzimas estearases no fígado.

B

O enalapril apresenta uma biodisponibilidade de 100% pela via oral.

C

O enalapril é um pró-farmaco hidrolisado pelas estearases no fígado, e produz o enaprilato, que possui potente ação inibidora da ECA.

D

A tosse provocada pelos IECAs é um efeito benéfico, indicando a eficácia do tratamento para reduzir a pressão arterial.

E

O captopril é considerado um IECA, porém ele inibe na verdade a ligação da angiotensina II nos seus receptores.

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Q1390264

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390264 Farmácia

Os parâmetros farmacocinéticos podem ser definidos como constantes biológicas ou relações de proporcionalidade obtidas por meio da aplicação de uma hipótese de trabalho (modelo farmacocinético) na interpretação do destino de um fármaco no organismo. Sobre os parâmetros farmacocinéticos, assinale a alternativa CORRETA:

A

O tempo equivalente a 10 tempos de meia-vida (10 t_1/2 ) de eliminação é considerado como tempo infinito (t) em farmacocinética, pois 1/2 todo o fármaco já vai ter sido eliminado.

B

O clearance total de um fármaco no organismo descreve a eficiência do processo de eliminação (reversível) e pode ser considerado como o parâmetro que relaciona sua velocidade de eliminação com a concentração plasmática.

C

O volume aparente de distribuição é o volume total de líquido presente no organismo para que o fármaco possa ser distribuído uniformemente.

D

O tempo de meia vida tem uma relação diretamente proporcional ao clearance e ao volume de distribuição.

E

A área sobre a curva de concentrações plasmáticas (ASC) versus tempo pode ser considerada como uma medida de exposição do fármaco ao organismo e seu cálculo não tem qualquer relação com o clearance, volume aparente de distribuição e biodisponibilidade absoluta ou relativa.

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Q1390263

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390263 Farmácia

O processo de pré-formulação é o ponto de partida de uma nova formulação, e o uso de técnicas de análises térmicas é essencial para avaliar as propriedades físicas e químicas de um determinado fármaco isolado ou associado a diversos excipientes. As figuras abaixo correspondem às curvas termogravimétricas (A) e calorimetria exploratória diferencial (B) obtidas a 10°C/min e sob atmosfera dinâmica de N do fármaco cloridrato de metformina, do excipiente lactose e da mistura (1:1) deles.
Imagem associada para resolução da questão

Imagem associada para resolução da questão

Sobre as figuras acima, assinale a alternativa CORRETA:

A

A perda de massa da mistura na temperatura de 235°C foi de aproximadamente 85%.

B

A lactose funde-se entre 225 a 235°C, decompõe-se entre 240 e 350°C com uma perda de massa de aproximadamente 75%.

C

As curvas evidenciam comportamentos exotérmicos da mistura fármaco-excipiente com perda de massa entre 170 e 220°C, faixa de temperatura em que não ocorreram eventos térmicos para ambas as substâncias isoladamente.

D

Analisando as figuras A e B, pode-se concluir que não houve interação química entre o fármaco e o excipiente.

E

Pela análise das curvas, o cloridrato de metformina é termicamente estável até 230°C.

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Q1390262

Ano: 2017 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Riacho da Cruz - RN Prova: CPCON - 2017 - Prefeitura de Riacho da Cruz - RN - Farmacêutico |

Q1390262 Farmácia

Os sistemas de liberação controlada de fármacos (SLCF) referem-se à manipulação ou à modificação da liberação de fármacos a partir de uma forma farmacêutica com o objetivo específico de liberar o insumo farmacêutico ativo (IFA) em taxas desejadas, instantes de tempo predefinidos ou locais específicos no trato gastrointestinal.
Sobre os SLCF, assinale a alternativa ERRADA:

A

Formas farmacêuticas de liberação prolongada possibilitam uma redução na frequência de dosagem, quando comparadas com uma forma farmacêutica convencional.

B

Nos sistemas de matriz hidrofílica, essa matriz é inerte e comparada a uma esponja, em que, quando em contato com a água, o fármaco pode ser lixiviado para fora pelos canais cheios de água.

C

Os sistemas osmóticos apresentam o núcleo do comprimido revestido por uma membrana semipermeável, que possibilita a passagem de água para o seu interior e, conforme os componentes são dissolvidos, aumenta a pressão hidrostática que força a solução ou suspensão do fármaco através de um orifício perfurado no revestimento.

D

Nos SLCFpor gastrorretenção, os comprimidos podem ficar aderidos à parede estomacal (mucoadesão), podem flutuar nos conteúdos estomacais ou podem se expandir, dificultando sua passagem pelo piloro.

E

Nos sistemas de liberação colônica de fármacos, os comprimidos são revestidos por alguma substância, normalmente um polímero, que é insolúvel nos fluidos gastrointestinais, porém eles são digeríveis apenas pelas bactérias presentes no cólon do intestino.

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Q1388634

Ano: 2017 Banca: PUC-PR Órgão: Prefeitura de São José dos Pinhais - PR Prova: PUC-PR - 2017 - Prefeitura de São José dos Pinhais - PR - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1388634 Farmácia

De maneira geral, a ação dos fármacos se inicia com uma ligação química do fármaco com o seu receptor, e seu efeito está relacionado à alteração da velocidade ou da magnitude de uma resposta celular intrínseca, sem produzir reações diferentes das específicas daquela célula/órgão.
Sobre a interação fármaco-receptor, analise as afirmativas a seguir.
I. Agonista é um fármaco que se liga a receptores fisiológicos mimetizando os efeitos dos compostos endógenos (agonistas endógenos). Os fármacos desse grupo podem ser classificados como agonistas primários, quando se ligam no mesmo sítio de reconhecimento do composto endógeno, e alostéricos quando se ligam em regiões diferentes, conhecidas como sítios alostéricos. II. Antagonistas são fármacos que bloqueiam ou reduzem a ação de um agonista. Os antagonistas também podem ser alostéricos, por combinação com o agonista (químico), por efeitos celulares ou fisiológicos diferentes (funcional). III. Agonistas parciais são fármacos que mostram apenas eficácia parcial, e agonistas inversos estabilizam o receptor em uma conformação inativa. Esses dois tipos de agonistas reagem como antagonistas competitivos na presença de um agonista pleno.
Assinale a alternativa CORRETA.

A

I, II e III estão corretas.

B

Apenas I e II estão corretas.

C

Apenas I e III estão corretas.

D

Apenas a I está correta.

E

Apenas a II está correta.

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Q1388633

Ano: 2017 Banca: PUC-PR Órgão: Prefeitura de São José dos Pinhais - PR Prova: PUC-PR - 2017 - Prefeitura de São José dos Pinhais - PR - Farmacêutico - Bioquímico |

Q1388633 Farmácia

“Farmacologia é o estudo de substâncias que interagem com sistemas vivos por meio de processos químicos...Tais substâncias são produtos químicos administrados para se obter algum efeito terapêutico benéfico sobre algum processo no paciente...”.
KATZUNG, Bertram G.; TREVOR, Anthony J. Farmacologia Básica e Clínica-13. McGraw Hill Brasil, 2017.
Sobre alguns conceitos necessários no estudo da farmacologia, assinale a alternativa CORRETA.

A

Biodisponibilidade é conhecida como a fração do fármaco que foi absorvida depois dos processos de metabolização.

B

A farmacodinâmica dedica-se ao estudo dos movimentos dos fármacos no organismo receptor e seus mecanismos de ação.

C

Se um medicamento possui índice terapêutico baixo, isso significa que é um medicamento seguro do ponto de vista farmacodinâmico.

D

A alta afinidade de um fármaco às proteínas plasmáticas proporciona sua difusão para todos os tecidos do organismo. Em contrapartida, a baixa afinidade de um fármaco às proteínas plasmáticas beneficia sua permanência no organismo.

E

O conhecimento e o emprego dos fundamentos farmacocinéticos dos fármacos aumentam a perspectiva de êxito terapêutico e diminui a possibilidade de efeitos adversos.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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