Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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Q1818750 Farmácia
O fármaco amiodarona é classificado como um antiarrítmico; considerando as classes de antiarrítmicos, assinale sua classificação e os principais efeitos colaterais, respectivamente.
Alternativas
Q1818746 Farmácia
Os bloqueadores dos canais de cálcio são fármacos utilizados em arritmias. Entre eles, é possível afirmar que o verapamil possui principal indicação arrítmica para:
Alternativas
Q1818745 Farmácia
O fármaco enalapril, conhecido como um pró-farmaco oral, necessita, para ser ativado, sofrer o processo de:
Alternativas
Q1818744 Farmácia
Os primeiros fármacos utilizados no tratamento da hipertensão foram os agentes bloqueadores ganglionares. Entre eles, os agentes bloqueadores dos neurônios adrenérgicos bloqueiam a liberação fisiológica normal de norepinefrina dos neurônios simpáticos pós-ganglionares. O fármaco guanetidina, um bloqueador de neurônios adrenérgicos, possui um mecanismo de ação peculiar; assinale-a.
Alternativas
Q1816122 Farmácia
Os helmintos infectam um número elevado de seres humanos e provocam uma ampla gama de doenças. Um medicamento muito utilizado para o tratamento dessas doenças é o albendazol, um anti-helmíntico de largo espectro. Porém, para o tratamento de estrongiloidíase e larva migrans cutânea há uma alternativa para o albendazol; assinale-a.
Alternativas
Q1816121 Farmácia
As cefalosporinas são antibióticos muito semelhantes às penicilinas: no entanto, são mais estáveis as β-lactamases bacterianas e, por isso, possuem um maior espectro de ação. Devido ao seu amplo espectro de ação antimicrobiano elas são classificadas em quatro grandes grupos ou geração. São consideradas cefalosporinas de 3ª geração:
Alternativas
Q1816117 Farmácia
Os fármacos Anti-Inflamatórios Não Esteroides (AINEs) são classificados, praticamente, em dois grupos – os inibidores seletivos da ciclo-oxigenase 2 e os inibidores não seletivos da ciclo-oxigenase. São consideradosfármacos seletivos da ciclo-oxigenase 2:
Alternativas
Q1816115 Farmácia
A glicoproteína P, presente no enterócito, tem um papel importante na biodisponibilidade e na depuração intestinal de certos fármacos. É possível afirmar que ela se limita à absorção por via:
Alternativas
Q1816114 Farmácia
Os fármacos inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA) são anti-hipertensivos muito utilizados na prática clínica. Assinale, a seguir, um fármaco inibidor da enzima conversora de angiotensina, com meia-vida de, aproximadamente, duas horas, devendo ser administrado 2 a 3 vezes ao dia.
Alternativas
Q1816112 Farmácia
Os agentes anti-hipertensivos atuam em um ou em vários locais anatômicos da regulação da pressão arterial. Entre esses fármacos estão os que reduzem a descarga simpática dos centros vasomotores no tronco encefálico. Considerando tal afirmação, assinale os fármacos representantes desse grupo.
Alternativas
Q1816111 Farmácia
“Os fármacos, devido sua _________________, ficam _________________, não atravessam barreiras biológicas e tendem a ficar ____________________________________.” Assinale a alternativa que completa correta e sequencialmente a afirmativa anterior.
Alternativas
Q1816109 Farmácia
O tratamento da insuficiência cardíaca tem por objetivo melhorar os sintomas e retardar o desenvolvimento da falência cardíaca. São fármacos utilizados no tratamento da insuficiência cardíaca:
Alternativas
Q1793630 Farmácia
Benzodiazepínicos são medicamentos psicotrópicos de prescrição restrita e sujeitos a controle especial, conforme a Portaria nº 344, de 12 de maio de 1998. São utilizados como hipnóticos e sedativos, sendo bastante comuns na prática clínica. O uso prolongado destes fármacos pode causar dependência e, por isso, é necessário identificar seu perfil de prescrição. (Fonte: Fiorelli K, Assini FL. Aprescrição de benzodiazepínicos no Brasil: uma análise da literatura. ABCS Health Sci. 2017; 42(1):40-44.).
Assinale a alternativa que apresenta apenas fármacos benzodiazepínicos:
Alternativas
Q1793629 Farmácia
Os medicamentos antidepressivos mais comumente utilizados (antidepressivos de segunda geração) são os inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS) e os inibidores da recaptação de serotonina-norepinefrina (IRSN), que têm maior eficácia e segurança em relação aos fármacos de primeira geração, que incluem os inibidores da monoaminoxidase (MAO) e os antidepressivos tricíclicos (ATC). (Fonte: Hilal-Dandan R, Brunton LL. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. Capítulo 5 – 2.ed. – Porto Alegre: AMGH, 2015.).
Assinale a alternativa que apresenta apenas fármacos ISRS.
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Q1793628 Farmácia
Os antibióticos β-lactâmicos são compostos por diversos fármacos das classes das penicilinas, cefalosporinas e carbapenems. Eles possuem estrutura química semelhante e mesmo mecanismo de ação. Sobre essa classe de antibióticos, analise as proposições e coloque (V) para as verdadeiras e (F) para as falsas. ( ) Eles apresentam em sua estrutura química uma estrutura chamada de ciclopentanoperidrofenantreno. ( ) Eles não devem ser administrados juntamente com outros antibióticos, pois provocam muitas reações adversas. ( ) Eles apresentam como mecanismo de ação a inibição da síntese da parede celular bacteriana de peptidoglicano. Marque a alternativa que contém a sequência CORRETA de preenchimento dos parênteses.
Alternativas
Q1793627 Farmácia
Os fármacos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs) inibidores seletivos da COX-2 (coxibes) tiveram uma grande repercussão no mercado farmacêutico, pois, ao serem introduzidos no mercado, apresentaram reações adversas graves. A maioria desses fármacos teve a sua fabricação descontinuada e os outros que ainda estão no mercado são considerados como reserva terapêutica pelas agências reguladoras e pela comunidade científica mundial. O que ocasionou esse cuidado especial com essa classe de fármacos AINEs, após a sua introdução no mercado?
Alternativas
Q1793626 Farmácia
Os mecanismos básicos envolvidos no transporte de solutos através das membranas biológicas incluem as difusões passivas e facilitada e transporte ativo. O transporte ativo pode ser ainda subdivido em transporte ativo primário e secundário (contratransporte e simporte). Os mecanismos de transporte podem ser representados na figura abaixo: Imagem associada para resolução da questão
(Fonte: Hilal-Dandan R, Brunton LL. Manual de Farmacologia e Terapêutica de Goodman & Gilman. Capítulo 5 – 2.ed. – Porto Alegre: AMGH, 2015.).
Assinale a alternativa em que o “transporte” está indicado CORRETAMENTE.
Alternativas
Q1793624 Farmácia
Um medicamento para ser registrado como genérico ou similar intercambiável ao de referência, é necessário que se comprove sua equivalência farmacêutica e bioequivalência em relação ao medicamento de referência indicado pela ANVISA, além do fato de ter que cumprir as boas práticas de fabricação e controle desses medicamentos. (Fonte: Adaptado de Storpirtis S, Gonçalves JE, Chiam C, Gai MN. Ciências Farmacêuticas - Biofarmacotécnica. Capítulo 8 – Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2009.). Analise as proposições abaixo sobre equivalência farmacêutica de medicamentos: I- Os estudos de equivalência farmacêutica devem ser, necessariamente, realizados por laboratórios integrantes a Rede Brasileira de Laboratórios Analíticos em Saúde (REBLAS). II- Os métodos analíticos empregados para avaliação de qualidade dos medicamentos devem estar presentes unicamente na Farmacopeia Brasileira, portanto outras farmacopeias não podem ser utilizadas segundo legislação vigente. III- Os testes de equivalência farmacêutica devem ser realizados simultaneamente no medicamento candidato a genérico/similar intercambiável e no medicamento de referência e se baseiam na comparação dos resultados obtidos com ambos, principalmente, em relação ao teor e perfil de dissolução. IV- Testes de identificação são importantes para demonstrar que o fármaco presente no medicamento candidato é o mesmo sal ou éster da mesma molécula terapeuticamente ativa do medicamento de referência, premissa básica para a realização do registro do medicamento genérico/similar intercambiável. Assinale a alternativa que apresenta apenas as proposições CORRETAS:
Alternativas
Q1793623 Farmácia
Muitos fatores podem afetar a absorção de fármacos pela via transdérmica. Entre eles pode-se destacar as suas propriedades físicas e químicas como a massa molar, a solubilidade, o coeficiente de partição e a constante de dissociação (pKa), bem como a natureza do veículo e as condições da pele. (Fonte: Adaptado de Allen-Jr L, Popovich NG, Ansel HC., Formas Farmacêuticas e Sistemas de Liberação de Fármacos. Capítulo 11, 9. ed. – Porto Alegre: Artmed, 2013.).
Embora os princípios gerais aplicáveis para todas as combinações possíveis de fármaco, veículo e condições da pele dificilmente possam ser estabelecidos, pode-se afirmar que:
Alternativas
Q1793622 Farmácia
A fórmula abaixo é de um xarope de paracetamol, sem sacarose em sua formação. Assinale a alternativa em que a função dos componentes da fórmula marcados com (*) está CORRETA.
Paracetamol...................................................................................24,0 g Ácido benzoico*..............................................................................1,0 g EDTAcálcico dissódico*...............................................................1,0 g Propilenoglicol.......................................................................150,0 mL Etanol........................................................................................150,0 mL Sacarina sódica*..............................................................................1,8 g Água purificada.......................................................................200,0 mL Flavorizante ..........................................................................................qs Solução de sorbitol, qsp ......................................................1000,0 mL
Alternativas
Respostas
7241: C
7242: A
7243: C
7244: D
7245: D
7246: D
7247: B
7248: A
7249: C
7250: A
7251: D
7252: A
7253: A
7254: E
7255: A
7256: C
7257: E
7258: B
7259: D
7260: B