Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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I – A cefotaxima é uma droga semissintética de amplo espectro.
II – O cloranfenicol possui propriedades detergentes e exerce sua função alterando a membrana celular externa.
III – A eritromicina é uma droga bactericida que age inibindo a síntese da parede.
I – Os inibidores seletivos da COX-2 são altamente indicados como substitutos da aspirina na profilaxia cardiovascular.
II - A maior vantagem do uso de piroxicam é sua curta meia-vida, que possibilita administração de uma única dose por dia.
III – O diclofenaco, inibidor inespecífico da COX, é absorvido rapidamente após administração oral, porém a presença de alimentos no estômago pode atrasar sua absorção por 1 – 10 horas.
I – A dobutamina é mais eficiente para aumentar a frequência cardíaca do que a força de contração do miocárdio.
II – A dopamina é mais utilizada em situações de hipertensão, já que induz a vasodilatação por meio do estímulo dos receptores alfaadrenérgicos.
III – A efedrina é um fármaco de ação mista (direta e indireta), e age promovendo a liberação de noradrenalina nos receptores das terminações nervosas.
I – Os fármacos que se ligam aos receptores sem efeito regulador, mas que tal ligação bloqueia o acoplamento do agonista endógeno, são chamados de agonistas parciais.
II – Os fármacos que se ligam aos receptores fisiológicos e simulam os efeitos reguladores dos compostos sinalizadores endógenos são conhecidos como antagonistas.
III – A biotransformação é uma importante etapa da farmacocinética; as reações de biotransformação dos fármacos são classificadas em reações de fase I e II, sendo as de fase I a oxidação, a redução e a conjugação.
I – O fenobarbital atua como um indutor enzimático afetando o metabolismo da varfarina, diminuindo seu efeito farmacológico.
II – Um exemplo de interação farmacodinâmica é o retardo da absorção de tetraciclinas por formação de um complexo insolúvel com cálcio e ferro.
III – Os fármacos podem inibir ou induzir as enzimas que metabolizam outros fármacos. Na indução enzimática, o fármaco pode aumentar a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos e, na inibição enzimática, o fármaco pode diminuir a atividade farmacológica de uma gama de outros fármacos.
I – Priorização de formas farmacêuticas que proporcionem maior possibilidade de fracionamento e adequação à faixa etária.
II – Preferência à inclusão de associações fixas que favorecem ao tratamento.
III – Uso preferencial de novos antibióticos para tratamento das infecções, a fim de evitar o surgimento de resistência microbiana.
I - Diuréticos de alça: espironolactona, furosemida e amilorida.
II - Antagonistas dos receptores da angiotensina II: clonidina, losartana e valsartana.
III – Bloqueadores dos canais de cálcio: diltiazem, nifedipino e anlodipino.
I – Alguns produtos conjugados são eliminados pela bile, reativados no intestino e, depois, reabsorvidos.
II – O metabolismo pré-sistêmico no fígado aumenta a biodisponibilidade de todos os fármacos quando administrados por via oral.
III – A indução das enzimas P450 pode inibir, de forma acentuada, o metabolismo hepático dos fármacos.
Fonte: A origem da cloroquina: uma história acidentada. https://www.cafehistoria.com.br/a-origem-da-cloroquina/ Disponível em 17 de junho de 2021.
Este fármaco teve origem de um grande esforço para se encontrar um substituto sintético para a quinina, alcaloide de gosto amargo com funções antitérmicas, antimaláricas e analgésicas. Assinale a alternativa que contém a estrutura química da quinina.
Fonte: Transtornos mentais (OPAS/OMS) https://www.paho.org/pt/topicos/transtornos-mentais, disponível em 17 de junho de 2021.
Assinale a alternativa que contém só fármacos utilizados no tratamento de esquizofrenia.

FONTE: ROCHAAB, KUMINEK G, MACHADO TC et al. Cocristais: uma estratégia promissora na área farmacêutica. Quim. Nova, Vol. 39, No. 9, 1112-1125, 2016. http://dx.doi.org/10.21577/0100-4042.20160139
Este é um caso clássico de aumento da solubilidade de fármacos por.
Sobre esse fármaco, analise as afirmativas abaixo:
I- Ele pode agir nos esquistossomos de duas formas. A primeira é aumentando a atividade muscular e, em seguida, provocando contrações e paralisia espástica. A segunda é causando lesões tegumentares.
II- Ele apresenta pico plasmático de 1 a 2 horas após a administração do comprimido, isto é, ele é prontamente absorvido após administrado pela via oral.
III- Esse fármaco não sofre efeito de primeira passagem hepática, com isso ele é eliminado quase que 70% intacto pela urina após 24 horas.
IV- Esse fármaco não se liga às proteínas plasmáticas.
Estão CORRETAS apenas.