Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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I. O fenômeno de interação fármaco-nutriente pode surgir somente antes ou durante a absorção gastrintestinal, não interferindo no processo de excreção da droga.
II. A ingestão de alimentos é capaz de desencadear no trato digestivo a liberação de secreção que, por ação qualitativa e quantitativa dos sucos gástricos, age hidrolisando e degradando ligações químicas específicas.
III. Substâncias sensíveis a pH baixo podem ser alteradas ou até inativadas pelo ácido gástrico quando ingeridas com alimentos, como, por exemplo, no caso da inativação da penicilina e da eritromicina.
IV.A ingestão de alimentos com o propranolol reduz o efeito de primeira passagem e aumenta a sua biodisponibilidade.
1ª Coluna
(A)Listas "A1" e "A2".
(B)Listas "A3", "B1" e "B2".
(C)Lista "C2".
(D)Lista "C3".
2ª Coluna
( )Psicotrópicas.
( )Entorpecentes.
( )Imunossupressoras.
( )Retinoicas para uso sistêmico.
Após análise, marque a opção que contém a sequência numérica CORRETA da 2ª coluna:
1ª Coluna
(1)Interações fármaco-fármaco.
(2)Interações fármaco-alimento/bebida.
(3)Interações fármaco-morbidade presente.
2ª Coluna
( )Ansiolítico com um antialérgico inespecífico.
( )Paciente hipertenso utilizando anti-hipertensivo e descongestionante nasal.
( )Álcool com fármacos depressores do SNC.
Após análise, marque a opção que contém a sequência numérica correta da 2ª coluna:
Fonte: https://coronavirus.saude.mg.gov.br/blog/157-tratamento-casos-leves -covid19.
I.A Profilaxia Pré-Exposição (PrEP) de risco à infecção pelo HIV consiste no uso preventivo de medicamentos antirretrovirais antes da exposição sexual ao vírus, para reduzir a probabilidade de infecção pelo HIV.
II.A Profilaxia Pós-Exposição (PEP) é o uso de medicamentos antiretrovirais por pessoas após terem tido um possível contato com o vírus HIV em situações como: violência sexual, relação sexual desprotegida ou acidente ocupacional.
III.O uso regular dos medicamentos antirretrovirais como o Abacavir é fundamental para aumentar o tempo e a qualidade de vida das pessoas que vivem com HIV e aumentar o número de internações e infecções por doenças oportunistas.
Qual(is) afirmativa(s) está(ão) CORRETA(S)?
I. Colírios.
II. Dispositivos de inalação.
III. Fitoterápicos.
Quais estão corretas?
A deteção de bactérias resistentes a antibióticos mais do que triplicou durante o período da pandemia de Covid-19 no Brasil, conforme estudo realizado pelo Laboratório de Pesquisa em Infecção Hospitalar da Fundação Oswaldo Cruz. O levantamento aponta que, em 2019, pouco mais de mil isolados de bactérias eram enviados para o laboratório para análise aprofundada. Em 2020, esse número passou para quase dois mil, e, entre janeiro e outubro de 2021, já foram mais de 3,7 mil amostras.
Internet: <https://www.uol.com.br> (com adaptações).
Considerando-se os possíveis fatores associados ao aumento no número de bactérias resistentes a antibióticos, assinale a opção correta.

Correspondem à classe da cocaína, cuja molécula é representada
na imagem precedente, os alcaloides

Acerca dos fármacos procaína e tetracaína, representados na
figura precedente, assinale a opção correta.

Com base nas representações estruturais fornecidas, as reações
usadas para a obtenção da oxicodona, analgésico derivado da
morfina, são apresentadas como
Julgue os itens subsequentes, relativos a fatores que interferem, de forma significativa, na expressão das enzimas responsáveis pelo metabolismo de fármacos.
I A lesão hepática é incapaz de afetar a expressão das enzimas responsáveis pelo metabolismo de fármacos.
II A exposição a compostos exógenos é capaz de modular, de forma significativa, a atividade da maioria das enzimas que metabolizam fármacos.
III O pKa é o valor de pH em que metade das moléculas de um fármaco está ionizada, de modo que esse fator não afeta a expressão de enzimas hepáticas.
IV O polimorfismo genético não é capaz de alterar a atividade das enzimas que metabolizam os fármacos.
Estão certos apenas os itens
São fatores que interferem na taxa de depuração sistêmica de um fármaco:
I concentração plasmática do fármaco;
II ligação a proteína;
III taxa de extração;
IV taxa de apresentação do fármaco para o órgão de excreção.
Assinale a opção correta