Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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I.Betametasona e dexametasona fazem parte deste grupo.
II.Este grupo é representado pelos antiinflamatórios esteroidais ou corticosteróides.
III.Prednisona e prednisolona.
IV.A hipercalcemia é um efeito colateral provocado pelos fármacos deste grupo se administrado por longos períodos.
É CORRETO o que se afirma em:
(__)De acordo com a classificação de Vaughan Williams, os medicamentos classe I predominantemente bloqueiam o canal de potássio rápido; eles também podem bloquear os canais de sódio.
(__)Os medicamentos antiarrítmicos produzem um grupo de efeitos adversos relacionados com excessivas dosagens e concentrações plasmáticas, resultando em toxicidade não cardíaca (p. ex., defeitos neurológicos) e cardíaca (p. ex., insuficiência cardíaca, algumas arritmias) e outro grupo de efeitos adversos não relacionados com as concentrações plasmáticas, denominadas idiossincráticas.
(__)A procainamida é utilizada no tratamento das arritmias supraventriculares e ventriculares de um modo comparável com o da quinidina.
Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA dos itens acima, de cima para baixo:
Assinale a alternativa que apresenta somente fármacos anti-inflamatórios.
Sobre as vias de administração de fármacos, é CORRETO afirmar que o(a)
As tetraciclinas são antibióticos bacteriostáticos de largo espectro. A respeito dessa classe de fármacos, é CORRETO afirmar que inibem a
Em relação ao mecanismo de ação dos benzodiazepínicos, é CORRETO afirmar que são medicamentos que atuam
Numere a coluna B pela coluna A sobre os diferentes conceitos da farmacodinâmica.
COLUNA A
I. Antagonista competitivo reversível.
II. Antagonista competitivo irreversível.
III. Segundo mensageiro.
COLUNA B
( ) Quando presente, impede que o efeito máximo do agonista seja atingido quando observado na curva concentração versus resposta, independentemente da concentração do agonista.
( ) Inibem progressivamente a resposta ao agonista, em altas concentrações, inibem por completo a resposta. Inversamente, concentrações do agonista elevadas o suficiente podem superar o efeito de uma dada concentração.
( ) Moléculas sinalizadoras estimuladas pela célula a modificar condições fisiológicas como ativação e inibição de enzimas, proliferação, diferenciação, translocação de vesículas que contêm substâncias endógenas e outros.
Marque a opção que apresenta a sequência correta.
Em relação à excreção de fármacos, é CORRETO afirmar que a
Analise as afirmativas a seguir sobre os conceitos em farmacocinética e marque (V) para as Verdadeiras e (F) para as Falsas.
(_) A biodisponibilidade consiste na saída da substância do organismo.
(_) Na distribuição, tem-se a passagem da substância da luz intestinal para a corrente sanguínea.
(_) Hidroxilação, N-desalquilação, oxidação e hidrólise são exemplos de reações de biotransformação de fase II.
(_) A distribuição pode ser, resumidamente, definida como sendo a passagem da substância (fármaco) do local de absorção até o local de ação.
Marque a opção que apresenta a sequência CORRETA.
COLUNA A
I. Biodisponibilidade.
II. Bioequivalência.
III. Equivalência farmacêutica.
COLUNA B
( ) Comparação entre o medicamento genérico e o de referência em relação à farmacodinâmica e à farmacocinética.
( ) Possuem mesma forma farmacêutica, mesma via de administração e mesma quantidade da mesma substância ativa, isto é, mesmo sal ou éster da molécula terapêutica, podendo ou não conter excipientes idênticos.
( ) Percentual do fármaco acessível para a ação após absorção ou reabsorção tubular. Descreve a proporção e a velocidade de aparecimento na corrente sanguínea de determinada dose administrada.
Marque a opção que apresenta a sequência CORRETA.
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