Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 28

Q3868314

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Farmacêutico |

Q3868314 Farmácia

O tratamento da infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana evoluiu com fármacos que impedem a integração do DNA viral ao genoma do hospedeiro. Analise as afirmativas a seguir:

I.Os inibidores da integrase, como o dolutegravir, bloqueiam a transferência da fita de DNA viral, impedindo a formação do provírus.

II.O oseltamivir atua inibindo a neuraminidase do vírus Influenza, impedindo a liberação de novos vírions das células infectadas.

III.O aciclovir requer uma fosforilação inicial pela quinase de timidina viral para tornar-se ativo e inibir a DNA polimerase do Herpesvírus.

Está correto o que se afirma em:

A

I e II apenas.

B

I, II e III.

C

II apenas.

D

III apenas.

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Q3868313

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Farmacêutico |

Q3868313 Farmácia

A fabricação de comprimidos por compressão direta exige excipientes com excelentes propriedades de fluxo e compressibilidade. Assinale a alternativa correta.

A

O estearato de magnésio deve ser adicionado no início da granulação úmida para garantir que a matriz polimérica seja hidrofóbica e controle a liberação.

B

Os comprimidos de liberação entérica utilizam polímeros como o acetato de celulose, que se dissolvem em pH ácido estomacal para liberar o fármaco precocemente.

C

A desintegração de comprimidos é acelerada pela adição de aglutinantes como a polivinilpirrolidona, que aumenta a porosidade da massa comprimida.

D

A lactose spray-dried é amplamente utilizada em compressão direta devido à sua forma esférica que favorece o escoamento uniforme no funil da compressora.

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Q3868311

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Farmacêutico |

Q3868311 Farmácia

O tratamento do Diabetes Mellitus tipo 2 evoluiu com a introdução de fármacos que atuam na excreção renal de glicose. Analise as afirmativas a seguir:

I.Os inibidores do Cotransportador de Sódio-Glicose 2 diminuem a reabsorção de glicose no túbulo proximal, resultando em glicosúria e redução da pressão arterial.

II.A metformina atua principalmente aumentando a secreção de insulina pelas células beta pancreáticas através do fechamento de canais de potássio ATP-dependentes.

III.As sulfonilureias, como a glibenclamida, apresentam alto risco de hipoglicemia devido ao seu mecanismo de ação secretagogo independente da glicemia plasmática.

Está correto o que se afirma em:

A

I e II apenas.

B

I e III apenas.

C

I, II e III.

D

II apenas.

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Q3868309

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Farmacêutico |

Q3868309 Farmácia

A escolha da terapia antimicrobiana deve considerar o espectro de ação e o perfil de resistência das bactérias prevalentes no ambiente hospitalar. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)As quinolonas de quarta geração, como o moxifloxacino, apresentam excelente atividade contra bactérias anaeróbias e patógenos gram-positivos.

(__)A vancomicina inibe a síntese da parede celular bacteriana através da ligação covalente irreversível às Proteínas Ligadoras de Penicilina.

(__)Os macrolídeos exercem seu efeito bactericida por meio da inibição da subunidade 30S do ribossomo, impedindo a iniciação da tradução proteica.

(__)O ácido clavulânico é um inibidor de betalactamases que, apesar de possuir atividade antibacteriana intrínseca desprezível, protege a amoxicilina da degradação.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

F, F, V, V.

B

V, F, F, V

C

V, F, V, F.

D

V, V, F, V.

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Q3868308

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Farmacêutico |

Q3868308 Farmácia

A resistência fúngica tem se tornado um desafio clínico, exigindo o conhecimento detalhado das rotas de síntese do ergosterol e integridade da parede celular. Assinale a alternativa correta.

A

As equinocandinas, como a caspofungina, atuam bloqueando a síntese de quitina, componente majoritário da parede celular de todos os fungos filamentosos.

B

A anfotericina B liga-se diretamente ao ergosterol na membrana fúngica, formando poros que levam ao extravasamento de íons e morte celular.

C

Os derivados azólicos, como o fluconazol, inibem a enzima esqualeno epoxidase, impedindo a formação inicial do lanosterol na via biosintética.

D

A nistatina é o fármaco de escolha para o tratamento sistêmico de aspergilose invasiva devido ao seu baixo perfil de toxicidade renal e hepática.

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Q3868306

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Farmacêutico |

Q3868306 Farmácia

A farmacoterapia da hipertensão e de distúrbios gástricos envolve alvos moleculares que podem interagir com o equilíbrio hidroeletrolítico. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)Os Inibidores da Enzima Conversora de Angiotensina podem causar hiperpotassemia devido à redução da secreção de aldosterona no córtex adrenal.
(__)A metoclopramida exerce seu efeito antiemético principalmente através do antagonismo dos receptores muscarínicos M1 no trato gastrointestinal inferior.
(__)A ranitidina e outros antagonistas H2 promovem a cura de úlceras gástricas de forma mais eficaz e rápida do que os Inibidores da Bomba de Prótons.
(__)Os diuréticos tiazídicos podem induzir hiperuricemia por competirem com o ácido úrico pelo transportador de ácidos orgânicos nos túbulos renais.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, F, F, V.

B

F, F, V, V.

C

V, F, V, F.

D

V, V, F, V.

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Q3868305

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Farmacêutico |

Q3868305 Farmácia

O uso crônico de Antinflamatórios Não Esteroidais pode levar a danos renais e gástricos devido à inibição das ciclo-oxigenases. Em pacientes com risco cardiovascular elevado, a seleção do agente deve ser cautelosa. Analise as afirmativas a seguir:

I.Os inibidores seletivos da Ciclo-oxigenase 2, como o Celecoxibe, aumentam o risco de eventos trombóticos por não inibirem a produção de tromboxano A2 nas plaquetas.

II.O mecanismo de ação do paracetamol envolve a inibição potente das ciclo-oxigenases periféricas, o que explica sua alta eficácia como agente antinflamatório sistêmico.

III.O ácido acetilsalicílico promove a acetilação irreversível da serina no sítio ativo da enzima ciclo-oxigenase 1, resultando em efeito antiagregante plaquetário duradouro.

Está correto o que se afirma em:

A

I e III apenas.

B

II apenas.

C

I, II e III.

D

I e II apenas.

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Q3868297

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Farmacêutico |

Q3868297 Farmácia

O manejo farmacológico de distúrbios neurológicos exige o monitoramento de janelas terapêuticas estreitas e o conhecimento de mecanismos moleculares específicos. Assinale a alternativa correta.

A

O valproato de sódio atua bloqueando canais de sódio dependentes de voltagem e aumentando as concentrações cerebrais de Ácido Gama-Aminobutírico.

B

A carbamazepina é um potente inibidor enzimático do citocromo P450, o que reduz o metabolismo de outros fármacos administrados concomitantemente.

C

Os benzodiazepínicos são agonistas diretos dos receptores de glutamato, promovendo a abertura de canais de cálcio e consequente despolarização neuronal.

D

Os Inibidores Seletivos da Recaptação de Serotonina, como a fluoxetina, apresentam efeito antidepressivo imediato após a primeira dose devido ao bloqueio do transportador de dopamina.

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Q3868296

Ano: 2026 Banca: Instituto Access Órgão: UNIPAMPA Prova: Instituto Access - 2026 - UNIPAMPA - Farmacêutico |

Q3868296 Farmácia

As interações farmacocinéticas podem alterar significativamente a exposição sistêmica a fármacos com baixo índice terapêutico através da modulação de transportadores de efluxo. Acerca do assunto, registre V, para as afirmativas verdadeiras, e F, para as falsas:

(__)A indução da Glicoproteína P no epitélio intestinal por fármacos como a rifampicina pode reduzir a biodisponibilidade oral da digoxina.

(__)Interações farmacodinâmicas de sinergismo ocorrem quando dois fármacos atuam no mesmo receptor, resultando em efeito menor que a soma dos efeitos isolados.

(__)O consumo de suco de toronja (grapefruit) inibe o citocromo CYP3A4 intestinal, podendo elevar as concentrações plasmáticas de estatinas.

(__)A quelação de ciprofloxacino por íons cálcio presentes em laticínios é uma interação de fase farmacêutica que ocorre dentro da circulação sistêmica.

Após análise, assinale a alternativa que apresenta a sequência correta dos itens acima, de cima para baixo:

A

V, V, F, V.

B

V, F, V, V.

C

V, F, V, F.

D

F, F, V, V.

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Q3866566

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866566 Farmácia

Um paciente de 58 anos, diabético tipo 2, inicia tratamento com metformina 850 mg duas vezes ao dia. Após uma semana, retorna à farmácia relatando melhora parcial da glicemia, mas que tem sentido episódios de desconforto abdominal e leve diarreia. Ele pergunta se deve interromper o medicamento. Como farmacêutico clínico, qual é a conduta de monitorização mais apropriada para este caso?

A

Aumentar a dose de metformina para acelerar o controle glicêmico.

B

Recomendar o uso de antidiarreicos diariamente enquanto usar metformina.

C

Manter o tratamento e orientar que os efeitos gastrointestinais iniciais são comuns e tendem a melhorar.

D

Substituir imediatamente a metformina por insulina.

E

Orientar a suspender a metformina imediatamente, pois os sintomas indicam toxicidade grave.

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Q3866564

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866564 Farmácia

Durante uma aula de Farmacocinética, o professor explica que determinado medicamento apresenta meia-vida de 8 horas e é administrado por via oral a cada 8 horas. Ele pergunta aos alunos qual é o parâmetro farmacocinético diretamente associado ao tempo necessário para que 50% da concentração plasmática do fármaco seja eliminada. Qual parâmetro farmacocinético descreve esse fenômeno?

A

Volume de distribuição.

B

Clearance renal.

C

Biodisponibilidade.

D

Meia-vida de eliminação.

E

Constante de absorção.

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Q3866563

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866563 Farmácia

Uma paciente de 62 anos, hipertensa e com histórico de insuficiência cardíaca leve, inicia tratamento com um novo fármaco anti-hipertensivo. Após três semanas, apresenta episódios de hipotensão postural, taquicardia reflexa e níveis aumentados de renina plasmática. O medicamento, segundo o fabricante, atua seletivamente sobre receptores presentes na musculatura lisa vascular, sem interferir diretamente no débito cardíaco ou na liberação de noradrenalina pelos neurônios simpáticos. Diante desse quadro clínico e das informações fornecidas, qual é o mecanismo de ação mais provável desse fármaco?

A

Inibidor da ECA, reduzindo formação de angiotensina II e degradação de bradicinina.

B

Antagonista seletivo de receptores α1-adrenérgicos, promovendo vasodilatação periférica.

C

Antagonista seletivo de receptores β1-adrenérgicos, reduzindo cronotropismo e renina.

D

Agonista parcial de receptores α2-adrenérgicos centrais, reduzindo tônus simpático geral.

E

Antagonista competitivo de receptores AT1, impedindo a ação da angiotensina II.

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Q3866562

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866562 Farmácia

Um paciente em uso de morfina para analgesia apresenta resposta mais intensa e rápida quando o medicamento é administrado por via intravenosa, em comparação à via oral, mesmo utilizando doses equivalentes. Do ponto de vista farmacodinâmico e farmacocinético, assinale a alternativa CORRETA que explica essa diferença:

A

A via intravenosa diminui a biodisponibilidade do fármaco, resultando em maior potência clínica.

B

A via oral sofre efeito de primeira passagem pelo fígado, reduzindo a fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica e retardando o início do efeito.

C

A via intravenosa altera a meia-vida do fármaco, prolongando sua ligação aos receptores e aumentando o efeito farmacodinâmico.

D

A via intravenosa aumenta a afinidade do fármaco pelos receptores opioides, modificando sua farmacodinâmica primária.

E

A via oral aumenta a velocidade de distribuição tecidual, tornando o efeito mais lento, porém mais intenso.

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Q3866555

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866555 Farmácia

Uma paciente de 42 anos, tratada há 3 meses com tramadol para dor crônica, procura atendimento após apresentar aumento progressivo da necessidade do medicamento para obter o mesmo alívio analgésico. Ela relata ainda que, nos últimos dois dias, desenvolveu sudorese intensa, agitação, taquicardia e diarréia. A equipe decide suspender o tramadol e iniciar tratamento de suporte. Durante a avaliação, a paciente pergunta se os sintomas poderiam ser uma “alergia ao remédio”. O farmacêutico clínico explica que o quadro observado não é compatível com reação alérgica, mas sim com outro fenômeno farmacodinâmico. Qual é o fenômeno farmacodinâmico que melhor explica a situação descrita?

A

Idiossincrasia medicamentosa.

B

Intoxicação aguda por superdose única.

C

Reação alérgica mediada por IgE.

D

Hipersensibilidade tardia do tipo IV

E

Tolerância farmacológica e síndrome de abstinência.

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Q3866552

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866552 Farmácia

Durante a manipulação de formulações extemporâneas, o farmacêutico deve considerar diversos fatores que influenciam a estabilidade física, química e microbiológica do preparado. Sobre os princípios de estabilidade aplicados a formulações extemporâneas, assinale a alternativa CORRETA.

A

A adição de conservantes é sempre suficiente para garantir estabilidade microbiológica por todo o prazo de validade, independentemente das características da formulação e das condições de armazenamento.

B

A decomposição química de fármacos em formulações líquidas é raramente influenciada pelo pH, estando mais relacionada ao volume final da preparação.

C

A escolha adequada de veículo, pH, embalagem e condições de armazenamento é fundamental para maximizar a estabilidade das formulações extemporâneas, considerando sua natureza de uso imediato ou de curto prazo.

D

As formulações extemporâneas geralmente apresentam prazos de validade mais curtos porque utilizam matérias-primas sem controle de lote e não passam por testes de estabilidade acelerada.

E

Suspensões extemporâneas reconstituídas apresentam estabilidade física e química semelhante à de suspensões industriais, pois ambas utilizam os mesmos agentes suspensores e conservantes em concentração padronizada.

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Q3866551

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866551 Farmácia

Uma farmácia magistral produz um xarope de carbocisteína 50 mg/mL em lote único para um paciente pediátrico. Durante o controle de qualidade, o farmacêutico observa que o produto apresenta densidade e pH dentro do esperado, mas o teste de uniformidade de dose revela variação acima dos limites permitidos pela Farmacopeia Brasileira. A análise adicional mostra formação de cristais do princípio ativo após 48 horas de armazenamento. Considerando as boas práticas de fabricação e os requisitos de controle de qualidade para preparações não estéreis, assinale a alternativa mais CORRETA e tecnicamente adequada:

A

Ajustar o rótulo adicionando orientação para “agitar vigorosamente antes de usar”, sem refazer o produto.

B

Rejeitar o lote, investigar a causa da cristalização e reformular a preparação garantindo solubilidade e uniformidade da dose.

C

Liberar o lote, pois a densidade e o pH dentro do padrão garantem a biodisponibilidade adequada do xarope.

D

Filtrar o xarope para remover os cristais e liberar o lote após nova avaliação visual.

E

Diluir o xarope para reduzir a concentração do ativo e minimizar a formação de cristais, liberando-o após ajuste do volume final.

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Q3866550

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Marmeleiro - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Marmeleiro - PR - Farmacêutico |

Q3866550 Farmácia

Uma farmácia magistral recebe a prescrição de um dermatologista para preparar uma loção aquosa de ácido salicílico a 2%, destinada ao tratamento de acne em um paciente adulto. Durante a análise da formulação, o farmacêutico observa que o ácido salicílico apresenta baixa solubilidade em água e que a prescrição não inclui qualquer agente que favoreça a dissolução adequada do ativo. Considerando os princípios da farmacotécnica de produtos não estéreis, assinale a alternativa CORRETA que descreve a conduta técnica mais apropriada:

A

Substituir a forma farmacêutica para creme sem consultar o prescritor, pois cremes sempre aumentam a solubilidade do ativo.

B

Preparar a loção exatamente como prescrita, pois o ácido salicílico se dissolve completamente com agitação vigorosa.

C

Reduzir a concentração para 1% sem autorização, para facilitar a dissolução do ácido salicílico em água.

D

Contatar o prescritor para sugerir a inclusão de um co-solvente adequado, como propilenoglicol ou álcool, garantindo solubilização correta.

E

Aumentar a temperatura até a fervura da solução para forçar a solubilização, mantendo a fórmula original.

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Q3864839

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Gameleira de Goiás - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Gameleira de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q3864839 Farmácia

O uso abusivo de esteroides androgênicos por indivíduos jovens pode desencadear diversos efeitos adversos graves. Entre esses efeitos está

A

a hipertrofia muscular esquelética.

B

a infertilidade masculina.

C

a redução da densidade óssea.

D

a redução de gordura corporal.

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Q3864838

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Gameleira de Goiás - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Gameleira de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q3864838 Farmácia

O principal efeito adverso dos anti-inflamatórios esteroidais é o desencadeamento de úlcera gástrica. Isso decorre principalmente da utilização dos fármacos clássicos, que não seletivamente inibem a ciclo-oxigenase-1 e a ciclooxigenase-2. Qual medicamento é um inibidor preferencial da ciclo-oxigenase-2 e, portanto, tem menor potencial de toxicidade?

A

Ibuprofeno.

B

Aspirina.

C

Diclofenaco.

D

Naproxeno.

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Q3864837

Ano: 2026 Banca: IV - UFG Órgão: Prefeitura de Gameleira de Goiás - GO Prova: IV - UFG - 2026 - Prefeitura de Gameleira de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q3864837 Farmácia

A avaliação clínica do paciente inclui a identificação de problemas relacionados à medicação (PRM), considerando os critérios de necessidade, efetividade e segurança do tratamento. Nessas situações, qual associação medicamentosa pode indicar um problema relacionado à necessidade da farmacoterapia?

A

Cetirizina e loratadina.

B

Losartana e anlodipino.

C

Metformina e dapagliflozina.

D

Sinvastatina e ezetimiba.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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