Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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Assinale a alternativa correta em relação ao assunto.
Assinale a alternativa correta em relação ao tema.
I - Biomedicamentos: são medicamentos obtidos a partir de fluidos biológicos ou de tecidos de origem animal ou medicamentos obtidos por procedimentos biotecnológicos.
II - Medicamento anti-homotóxico: são medicamentos dinamizados preparados com base nos fundamentos da homeopatia e homotoxicologia, cujos métodos de preparação e controle devem seguir obrigatoriamente os métodos oficiais descritos na Farmacopeia Homeopática Alemã, edição em vigor, ou outras farmacopeias homeopáticas e compêndios oficiais, reconhecidos pela Anvisa.
III - Medicamento biológico: os medicamentos biológicos são moléculas complexas de alto peso molecular obtidas a partir de fluidos biológicos, tecidos de origem animal ou procedimentos biotecnológicos por meio de manipulação ou inserção de outro material genético (tecnologia do DNA recombinante) ou alteração dos ge nes que ocorre devido à irradiação, produtos químicos ou seleção forçada.
IV - Medicamento similar: é aquele que contém o mesmo ou os mesmos princípios ativos, apresenta mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, e que é equiva lente ao medicamento registrado no órgão federal responsável pela vigilância sanitária, podendo diferir so mente em características relativas ao tamanho e forma do produto, prazo de validade, embalagem, rotula gem, excipientes e veículo, devendo sempre ser identificado por nome comercial ou marca.
V - Hemoderivados: são produtos farmacêuticos obtidos a partir do plasma humano, submetidos a processos de industrialização e normatização que lhes conferem qualidade, estabilidade, atividade e especificidade. VI - Medicamento fitoterápico: são aqueles obtidos com emprego exclusivo de matérias-primas ativas vegetais. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que inclui na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações dessas com extratos vegetais.
I - Bucal - destinado à administração na cavidade bucal ou numa parte específica da cavidade bucal como a gengiva, palato, língua e dentes.
II - Capilar - destinado à aplicação no couro cabeludo.
III - Inalatória - administrado através do sistema respiratório nasal e oral simultaneamente para efeito local ou sistêmico.
IV - Inalatória por Via Nasal - administrado através do sistema respiratório, exclusivamente por via nasal, para efeito local ou sistêmico.
V - Inalatória por Via Oral - administrado através do sistema respiratório, exclusivamente por via oral, para efeito local ou sistêmico.
VI - Intra-arterial - administração dentro de uma artéria.
Em relação a farmacocinética das penicilinas, analise e marque a alternativa correta.
I - As penicilinas altamente ligadas às proteínas (p. ex., nafcilina) geralmente alcançam concentrações mais baixas do fármaco livre no soro do que as penicilinas ligadas com menos força às proteínas (p. ex., penicilina G ou ampicilina).
II - As penicilinas distribuem-se nos líquidos corporais e nos tecidos, com poucas exceções. Trata-se de moléculas polares, de modo que as concentrações intracelulares estão bem abaixo daquelas encontradas nos líquidos extracelulares.
III - As concentrações de penicilina na maioria dos tecidos são diferentes às do soro, sendo que, é rapidamente excretada pelos rins, e pequenas quantidades são excretadas por outras vias.
“O bócio atóxico é uma síndrome de aumento da glândula tireoide, sem produção excessiva de hormônios tireoidianos. O bócio produzido por deficiência de iodeto é tratado de modo mais satisfatório com administração profilática de iodeto. O aporte diário ideal de iodeto é de 150 a _______ mcg.” (Fonte: Katzung, B. G., & Vanderah, T. W. (2023). Farmacologia básica e clínica (15th ed.). Grupo A.)
Assinale a alternativa correta que preenche a lacuna.
Sobre aspectos farmacocinéticos, analisar os itens abaixo:
I. O volume de distribuição correlaciona a quantidade de fármaco no corpo à concentração do fármaco no sangue ou no plasma.
II. A depuração de um fármaco é o fator que prediz a velocidade de eliminação em relação à concentração do fármaco.
III. A meia-vida de um fármaco é o tempo necessário para que sua quantidade seja metabolizada em aproximadamente 50% e independe da depuração.
IV. Para uma dose de infusão intravenosa, a biodisponibilidade é de aproximadamente 50%.
Estão CORRETOS: