Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 15

Q4013375

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013375 Farmácia

Em acompanhamento na APS, uma paciente com síndrome nefrótica e albumina sérica reduzida usa varfarina por fibrilação atrial e inicia um anti-inflamatório para dor osteomuscular. O farmacêutico precisa decidir a melhor conduta para reduzir risco de dano relacionado a medicamentos, mantendo efetividade do tratamento. Qual alternativa descreve o raciocínio e a conduta mais adequados?

A

Manter o esquema e orientar aumento de alimentos ricos em vitamina K para estabilidadedo efeito anticoagulante.

B

Priorizar alternativa analgésica com menor potencial de interação e planejar monitorização de RNI e sinais de sangramento, considerando maior fração livre e risco clínico quando há hipoalbuminemia associada à competição por ligação proteica, com pactuação de ajustes com a equipe.

C

Ajustar os horários de administração para separar varfarina à noite e anti-inflamatório pela manhã, com orientação de hidratação e retorno em 30 dias.

D

Substituir a varfarina por antiagregante em dose baixa durante o período de uso do anti-inflamatório, com registro em prontuário e retorno programado.

E

Manter o esquema e orientar uso de protetor gástrico como medida principal de redução de risco, com acompanhamentona próxima dispensação.

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Q4013374

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013374 Farmácia

Em um protocolo municipal de dor, dois fármacos atuam no mesmo receptor, um produz resposta máxima inferior e desloca a curva do agonista pleno para a direita e para baixo quando associados em concentrações crescentes. Qual classe de interação receptor-ligante descreve melhor o segundo fármaco?

A

Agonista pleno com alta eficácia intrínseca e baixa afinidade.

B

Agonista parcial com baixa afinidade e alta eficácia, com somação aditiva previsível.

C

Agonista inverso com aumento de atividade constitutiva e elevação do efeito máximo do agonista pleno.

D

Antagonista competitivo com deslocamento paralelo e manutenção do efeito máximo do agonista pleno.

E

Antagonista não competitivo (ou irreversível) com redução do efeito máximo do agonista pleno.

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Q4013370

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013370 Farmácia

Em um idoso com doença renal crônica (DRC) e polifarmcia, inicia-se sulfametoxazoltrimetoprima e, em 48 horas, surgem parestesias, fraqueza e alteração eletrocardiográfica compatível com distúrbio eletrolítico. O paciente usa espironolactona e enalapril. Qual fator relacionado ao paciente e ao regime terapêutico tem maior peso para risco de RAM clinicamente relevante nesse cenário?

A

Uso concomitante de fármacos que elevam potássio associado a redução de depuração renal, com maior vulnerabilidade a eventos eletrolíticos.

B

Preferência por apresentações de marca em comparação com genéricos, com efeito direto na segurança medicamentosa.

C

Diferença de horário de administração entre manhã e noite, com impacto predominante em eventos eletrolíticos.

D

Consumo de cafeína em volume habitual, com impacto direto na função renal e no risco eletrolítico.

E

Prática de atividade física leve, com impacto predominante na biodisponibilidade do antimicrobiano.

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Q4013368

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013368 Farmácia

Um paciente de 72 anos em uso de varfarina apresenta hemorragia digestiva alta após aumento recente da dose, com RNI em 4,0. Na classificação de Rawlins & Thompson, qual enquadramento descreve melhor essa reação adversa?

A

Reação tipo A, com relação a mecanismo farmacológico previsível e dependência de dose.

B

Reação tipo B, com base em mecanismo imunológico imprevisível e independência de dose.

C

Reação tipo C, associada a uso prolongado e acúmulo ao longo do tempo.

D

Reação tipo D, associada a efeito tardio após período prolongado.

E

Reação tipo E, associada a síndrome de descontinuação após retirada do fármaco.

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Q4013367

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013367 Farmácia

Um paciente renal crônico em uso de enalapril e espironolactona inicia sulfametoxazoltrimetoprima após atendimento na APS. Dois dias depois, apresenta fraqueza, parestesias e alteração de ritmo no eletrocardiograma registrado na UPA. No raciocínio de interação medicamentosa, qual hipótese e estratégia de mitigação são mais consistentes para atuação do farmacêutico na transição de cuidado?

A

Risco de hipercalemia por interação com impacto clínico, com proposta de suspensão/ajuste de agentes predisponentes em pactuação com a equipe e monitorização de potássio e função renal.

B

Risco de hipocalemia por efeito natriurético somado, com proposta de suplementação oral de potássio e reavaliação em 72 horas.

C

Risco de hipotireoidismo por interferência metabólica, com proposta de iniciar levotiroxina e reavaliar sintomas em duas semanas.

D

Risco de sangramento por interação com antiagregantes, com proposta de iniciar omeprazol e manter demais medicamentos sem mudanças.

E

Risco de hipoglicemia por sensibilização à insulina, com proposta de reduzir carboidratos e monitorar glicemia capilar domiciliar.

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Q4013366

Ano: 2026 Banca: CEV-URCA Órgão: Prefeitura de Assaré - CE Prova: CEV-URCA - 2026 - Prefeitura de Assaré - CE - Farmacêutico |

Q4013366 Farmácia

Um paciente com DPOC e depressão usa sertralina e recebe prescrição de tramadol para dor musculoesquelética aguda na UBS. Durante o acompanhamento, surgem agitação, tremor, sudorese e hiperreflexia. Considerando interação farmacodinâmica, qual ação do farmacêutico favorece reconhecimento do risco e intervenção apropriada?

A

Reconhecer quadro compatível com síndrome serotoninérgica medicamentosa, acionar o prescritor para reavaliação analgésica e orientar monitorização clínica imediata com registro estruturado.

B

Orientar uso de anti-histamínico sedativo como medida de conforto emantera prescrição analgésica em curso.

C

Ajustar o horário da sertralina para a manhã e manter o tramadol à noite, com recomendação de hidratação.

D

Sugerir redução do consumo de cafeína e iniciar suplemento de magnésio para reduzir tremor e desconforto.

E

Substituir a sertralina por benzodiazepínico de curta ação por período limitado e manter o tramadol para controle da dor.

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Q4011591

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Auxiliar de Farmácia FMS |

Q4011591 Farmácia

Em uma unidade de saúde, o auxiliar de farmácia participou da orientação para aplicação de vacinas inativadas e antibióticos de depósito (formulações oleosas). Foram discutidas as vantagens e limitações das vias intramuscular (IM) e intravenosa (IV).

Assinale a alternativa CORRETA:

A

A via intravenosa apresenta absorção gradual, efeito prolongado e menor risco de reações adversas imediatas.

B

A via intramuscular é contraindicada para vacinas, devido à baixa vascularização muscular.

C

A via intravenosa é indicada para medicamentos instáveis em solução aquosa, pois reduz o contato com o plasma sanguíneo.

D

A via intramuscular permite administração de soluções oleosas e suspensões, proporcionando absorção mais lenta e efeito prolongado em comparação à via intravenosa.

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Q4011590

Ano: 2026 Banca: Aroeira Órgão: Prefeitura de Catalão - GO Prova: Aroeira - 2026 - Prefeitura de Catalão - GO - Auxiliar de Farmácia FMS |

Q4011590 Farmácia

Um paciente recebeu prescrição de nitroglicerina sublingual para alívio imediato de dor torácica. O profissional orientou que o comprimido não fosse engolido, mas mantido sob a língua até completa dissolução.

Considerando os princípios farmacológicos envolvidos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A via sublingual permite absorção lenta e progressiva do fármaco, aumentando sua degradação hepática inicial.

B

A administração sublingual evita o metabolismo de primeira passagem hepática, promovendo início de ação mais rápido e maior biodisponibilidade sistêmica.

C

A via sublingual reduz a vascularização local, retardando o efeito terapêutico.

D

A absorção sublingual direciona o fármaco primeiramente ao trato gastrointestinal, antes de atingir a circulação sistêmica.

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Q4004663

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Técnico em Histopatologia |

Q4004663 Farmácia

Está comumente associada à alta incidência de efeitos colaterais no trato gastrointestinal, pelo fato de inibirem as ciclo-oxigenases, que são enzimas responsáveis pela síntese das prostaglandinas que normalmente inibem a secreção de ácido gástrico e que protegem a mucosa.
O enunciado acima define CORRETAMENTE:

A

Anti-Inflamatórios Não Esteroides.

B

Beta-lactâmicos.

C

Bloqueadores dos canais de cálcio.

D

Inibidores seletivos da recaptação de serotonina.

E

Agonistas do GLP-1.

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Q4000541

Ano: 2026 Banca: CONSULPAM Órgão: GHC-RS Prova: CONSULPAM - 2026 - GHC-RS - Médico (Medicina Intensiva) |

Q4000541 Farmácia

Um homem de 55 anos com diagnóstico de miastenia gravis generalizada, em uso regular de piridostigmina e prednisona, é admitido na UTI com pneumonia comunitária grave e insuficiência respiratória aguda. Após intubação, a equipe discute a antibioticoterapia.

Em relação às classes de antimicrobianos, a que apresenta risco de precipitar crise miastênica por ação direta na placa neuromuscular é:

A

Cefalosporinas de terceira geração.

B

Carbapenêmicos.

C

Aminoglicosídeos.

D

Glicopeptídeos.

E

Oxazolidinonas.

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Q4000229

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000229 Farmácia

Sobre o uso de medicamentos em pacientes com insuficiência renal e insuficiência hepática, assinale a alternativa CORRETA:

A

O clearance de creatinina não é parâmetro útil para ajuste de dose de medicamentos eliminados predominantemente por via renal.

B

Medicamentos hidrossolúveis não sofrem alteração farmacocinética em pacientes com insuficiência renal.

C

Em pacientes com insuficiência hepática, a ligação de fármacos às proteínas plasmáticas aumenta, reduzindo a fração livre ativa.

D

Em pacientes com insuficiência renal, apenas medicamentos metabolizados no fígado necessitam de ajuste de dose.

E

A insuficiência hepática pode reduzir o metabolismo de fármacos, aumentando sua biodisponibilidade e risco de toxicidade, especialmente para aqueles com alto efeito de primeira passagem.

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Q4000228

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000228 Farmácia

Sobre a relação entre farmacodinâmica e metabolismo hepático de medicamentos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A biotransformação de fase I, mediada principalmente pelo citocromo P450, pode gerar metabólitos farmacologicamente ativos, alterando a intensidade e a duração do efeito farmacodinâmico.

B

A potência de um fármaco é determinada exclusivamente por sua taxa de metabolização hepática.

C

A eficácia máxima de um agonista pleno depende diretamente de sua ligação às proteínas plasmáticas.

D

Fármacos que sofrem extenso metabolismo de primeira passagem apresentam, necessariamente, maior meia-vida plasmática.

E

A indução enzimática hepática geralmente aumenta a concentração plasmática de fármacos metabolizados pelo citocromo P450, potencializando seu efeito farmacodinâmico.

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Q4000218

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Farmacêutico |

Q4000218 Farmácia

Um paciente está em uso de um antibiótico cuja faixa terapêutica plasmática é de 10 a 20 mg/L. Após monitorização terapêutica, foi medida concentração plasmática de 5 mg/L em estado de equilíbrio. Considerando que o fármaco apresenta farmacocinética linear, qual deve ser a nova dose para atingir concentração aproximada de 15 mg/L, sabendo que a dose atual é de 500 mg a cada 12 horas, desconsiderando limitações de apresentação farmacêutica?

A

1.250 mg a cada 12 horas.

B

1.000 mg a cada 12 horas.

C

750 mg a cada 12 horas.

D

2.000 mg a cada 12 horas.

E

1.500 mg a cada 12 horas.

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Q4000192

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Médico Plantonista da Unidade Básica de Saúde |

Q4000192 Farmácia

Dos seguintes antibióticos, qual pode ser usado para cobertura de bactérias gram-negativas (incluindo P. aeruginosa), substituindo uma penicilina ou cefalosporina de espectro estendido quando estes não podem ser usados devido a alergia grave?

A

Aztreonam.

B

Piperacilina-Tazobactam.

C

Imipinem.

D

Oxacilina.

E

Cefepime.

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Q3999932

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Dentista |

Q3999932 Farmácia

Assinale a alternativa INCORRETA com relação aos anti-inflamatórios não esteroides (AINES):

A

Os AINES possuem propriedades analgésicas, antitérmica, anti-inflamatória e antitrombótica.

B

A ação deste grupo atua na inibição de síntese de prostaglandina, efetuada mediante inativação da cicloxigenases constitutiva (Cox-1) e induzível (Cox-2).

C

Os AINES devem ser escolhidos mesmo quando o processo odontológico acarretar somente de dor.

D

A nimesulida é um inibidor seletivo da Cox 2, primeira geração, e está contraindicada para pacientes com disfunção hepática, disfunção renal grave e distúrbios graves de coagulação.

E

Mesmo o mais potente dos anti-inflamatórios não inibe o crescimento bacteriano.

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Q3999931

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Dentista |

Q3999931 Farmácia

A associação entre amoxicilina e clavulanato de potássio é amplamente utilizada na prática odontológica. Assinale a alternativa CORRETA com relação a essa combinação farmacológica:

A

O ácido clavulânico apresenta atividade antibacteriana significativa, sendo o principal responsável pelo efeito terapêutico da associação.

B

A função do clavulanato é potencializar diretamente a ação bactericida da amoxicilina por aumento de sua ligação às PBPs.

C

O ácido clavulânico atua como inibidor de betalactamases, protegendo a amoxicilina da degradação enzimática e ampliando seu espectro de ação.

D

A associação reduz a eficácia da amoxicilina contra microrganismos produtores de enzimas betalactamases.

E

O clavulanato substitui o mecanismo de ação da amoxicilina sobre a parede celular bacteriana.

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Q3999857

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999857 Farmácia

Alguns pacientes com hipertensão não respondem aos tratamentos recomendados e, para alcançar um controle rigoroso da hipertensão, precisam utilizar simultaneamente três ou quatro fármacos adequadamente selecionados e otimizados.
Fonte: GOODMAN, L.S.; GILMAN, A. As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 12. ed. Porto Alegre: AMGH, 2012.

É CORRETO afirmar que essa situação clínica está associada à:

A

hipertensão arterial rebote.

B

hipertensão arterial refratária.

C

hipertensão arterial flutuante.

D

hipertensão arterial resistente.

E

hipertensão arterial dependente.

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Q3999856

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999856 Farmácia

Os fármacos que inibem a AChE (acetilcolinesterase) são denominados agentes anticolinesterásicos (anti-ChE). Em consequência, provocam o acúmulo de acetilcolina (ACh) nas proximidades das terminações nervosas colinérgicas e, assim, são potencialmente capazes de exercer efeitos equivalentes à estimulação excessiva dos receptores colinérgicos em todo o sistema nervoso central e no periférico. Em geral, é possível prever as propriedades farmacológicas dos fármacos anti-ChE conhecendo os locais onde ocorre a liberação fisiológica da ACh por impulsos nervosos, o grau de atividade desses impulsos e as respostas dos órgãos efetores correspondentes à Ach.
Fonte: GOODMAN, L.S.; GILMAN, A. As Bases Farmacológicas da Terapêutica. 12. ed. Porto Alegre: AMGH, 2012.

Pode-se afirmar que um dos efeitos que os anti-ChE têm a capacidade de produzir é o(a):

A

estimulação, com depressão subsequente ocasional, dos locais receptores colinérgicos no Sistema Nervoso Central (SNC).

B

inibição das respostas dos receptores muscarínicos nos órgãos efetores autônomos.

C

bloqueio de depressão ou paralisia, de todos os gânglios autônomos e músculo esquelético.

D

inibição, com depressão subsequente ocasional, dos locais receptores colinérgicos no SNC.

E

bloqueio da contração das fibras musculares lisas dos bronquíolos e dos ureteres.

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Q3999853

Ano: 2026 Banca: CPCON Órgão: Prefeitura de Nova Floresta - PB Prova: CPCON - 2026 - Prefeitura de Nova Floresta - PB - Farmacêutico |

Q3999853 Farmácia

Os principais efeitos do etanol ocorrem no Sistema Nervoso Central (SNC), em que suas ações depressoras são semelhantes àquelas de anestésicos voláteis.
Fonte: RANG, H. P. ; RITTER, James M et al. Rang & Dale: farmacologia. 9. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2020.

Pode-se afirmar que um dos principais efeitos celulares agudos do etanol que ocorrem em concentrações (5 a 100mmol/L) relevantes para o consumo de álcool por seres humanos é a:

A

inibição de certos tipos de canais de K+.

B

diminuição da inibição mediada tanto por GABA(ácido gama-aminobutírico) quanto por glicina.

C

ativação da entrada de Ca2+.

D

inibição da função do receptor inotrópico de glutamato.

E

ativação do transporte de adenosina.

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Q3998698

Ano: 2026 Banca: FAU Órgão: Prefeitura de Terra Roxa - PR Prova: FAU - 2026 - Prefeitura de Terra Roxa - PR - Médico Veterinário I |

Q3998698 Farmácia

O uso inadvertido ou a ingestão acidental de Anti-inflamatórios Não Esteroidais (AINEs), como o ibuprofeno ou o diclofenaco, representa uma causa comum de emergências toxicológicas em cães e gatos. Sobre o mecanismo de toxicidade e os efeitos sistêmicos desses compostos, assinale a alternativa CORRETA:

A

A principal toxicidade dos AINEs decorre da ativação exacerbada das enzimas ciclooxigenases (COX), o que promove uma superprodução de muco gástrico e leva à obstrução do piloro.

B

A toxicidade ocorre devido à inibição da síntese de prostaglandinas (PGE₂ e PGI₂), resultando na redução da perfusão renal por vasoconstrição da arteríola aferente e na perda da barreira de citoproteção gástrica, o que predispõe à ulceração e perfuração.

C

Os gatos são menos sensíveis aos AINEs do que os cães, pois possuem uma via de glicuronidação hepática altamente eficiente, o que permite a excreção rápida desses ácidos orgânicos sem a formação de metabólitos reativos.

D

O quadro clínico inicial de intoxicação por AINEs em cães manifesta-se predominantemente por sintomas neurológicos, como convulsões tônico-clônicas, sem apresentar alterações no trato gastrointestinal ou na função renal.

E

O tratamento de escolha para reverter a inibição enzimática causada pelos AINEs é a administração de vitamina K1 por via intravenosa, visando restabelecer a síntese de fatores de coagulação dependentes de carboxilação.

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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