Questões de Concurso
Sobre farmacologia em farmácia
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I. A biodisponibilidade de um medicamento refere-se à fração da dose administrada que atinge a circulação sistêmica de forma inalterada.
II. O volume de distribuição de um medicamento está relacionado à sua capacidade de se distribuir nos tecidos, afetando diretamente sua eficácia terapêutica.
III. A meia-vida de um medicamento é o tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco seja reduzida pela metade.
IV. A excreção renal é o único processo responsável pela eliminação de medicamentos do organismo.
V. O metabolismo de primeira passagem pode reduzir significativamente a biodisponibilidade de medicamentos administrados por via oral.
Aponte a alternativa CORRETA.
( ) As Cefalosporinas agem inibindo a síntese protéica bacteriana através de ligação com a subunidade ribossomal 50S, e assim, impedindo a translocação peptídica.
( ) As Cefalosporinas não penetram no LCS em concentrações suficiente para que sejam úteis ao tratamento da meningite.
( ) O mecanismo mais prevalente de resistência bacteriana às Cefalosporinas consiste na destruição dos fármacos por hidrólise do anel Beta-Lactâmico.
________________ inibe a síntese de proteínas nas bactérias e, em menor grau, nas células eucarióticas. O fármaco penetra rapidamente nas células bacterianas, provavelmente por difusão facilitada, e age principalmente ligando-se reversivelmente à subunidade ribossômica 50S.