Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 135

Q3272728

Ano: 2024 Banca: Itame Órgão: Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO Prova: Itame - 2024 - Prefeitura de Monte Alegre de Goiás - GO - Farmacêutico |

Q3272728 Farmácia

Observe atentamente a estrutura abaixo:

Imagem associada para resolução da questão

A imagem ilustra a estrutura geral de qual classe de antibacteriano?

A

Cefalosporina.

B

Penicilina.

C

Monobactâmico.

D

Carbapenem.

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Q3270975

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Volta Grande - MG Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 40H |

Q3270975 Farmácia

As informações sobre a velocidade e extensão da absorção de um fármaco em um paciente individual raramente têm grande importância clínica. Entretanto, a absorção em geral ocorre durante as primeiras___após a administração de uma dose de fármaco e varia de acordo com a ingestão de alimentos, postura e atividade (Katzung & Vandera, 2023).
Assinale a alternativa CORRETA que preenche a lacuna acima.

A

6 horas

B

2 horas

C

8 horas

D

4 horas

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Q3270972

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Volta Grande - MG Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 40H |

Q3270972 Farmácia

Com base nos fármacos antimuscarínicos usados em condições gastrintestinais e geniturinárias, assinale a alternativa CORRETA a um fármaco ligado as aminas terciárias.

A

Oxibutinina.

B

Clidínio.

C

Mepenzolato.

D

Tróspio.

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Q3270970

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Volta Grande - MG Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 40H |

Q3270970 Farmácia

Com base características farmacocinéticas e posologia de fármacos anti-hipertensivos orais selecionados, é CORRETO afirmar que a clortalidona tem biodisponibilidade de:

A

65%.

B

90%.

C

40%.

D

35%.

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Q3270969

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Volta Grande - MG Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 40H |

Q3270969 Farmácia

Assinale a alternativa CORRETA que é uma mistura peptídica cíclica obtida da cepa Tracy do Bacillus subtilis em 1943 que se mostra ativa contra microrganismos gram-positivos. Ela inibe a formação da parede celular ao interferir na desfosforilação no ciclo do transportador lipídico, que transfere subunidades de peptidoglicano à parede celular em crescimento.

A

Fosfomicina.

B

Teicoplanina.

C

Bacitracina.

D

Daptomicina.

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Q3270968

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Volta Grande - MG Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 40H |

Q3270968 Farmácia

Em relação aos anti-inflamatórios não esteroides, é CORRETO afirmar que:

A

Os salicilatos não acetilados são administrados em doses de até 3 a 4 g/dia de salicilato e podem ser monitorados pela determinação das concentrações séricas de salicilato.

B

Os inibidores seletivos da COX-2, ou coxibes, foram desenvolvidos na tentativa de inibir a síntese de prostaglandinas pela isoenzima COX-2 induzida em locais de inflamação, afetando a ação da isoenzima COX-1.

C

O cetoprofeno é um derivado do ácido propiônico, que inibe somente a COX (de modo não seletivo), e não inibi a lipoxigenase.

D

O diclofenaco é um derivado do ácido fenilacético que é relativamente seletivo como inibidor da COX.

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Q3269225

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Volta Grande - MG Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 20H |

Q3269225 Farmácia

Com base nas propriedades farmacocinéticas dos anestésicos intravenosos, é CORRETO afirmar que o diazepam, tem dose de indução de:

A

0,03-0,1 mg/kg.

B

0,2-0,3 mg/kg.

C

0,3-0,6 mg/kg.

D

1-2,5 mg/kg.

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Q3269223

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Volta Grande - MG Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 20H |

Q3269223 Farmácia

Com base nos fármacos bloqueadores neuromusculares, assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um fármaco derivado de esteroides.

A

Cisatracúrio.

B

Suxametônio.

C

Rocurônio.

D

Tubocurarina.

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Q3269222

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Volta Grande - MG Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 20H |

Q3269222 Farmácia

A nanotecnologia médico-farmacêutica está avançando com base na criação e aperfeiçoamento de dispositivos nanotecnológicos (Heath et al., 2009). Assinale a alternativa CORRETA que corresponde a um tipo de dispositivo para liberação de fármacos em locais específicos do organismo.

A

Nanopartículas.

B

Nanocamadas.

C

Nanofios.

D

Pontos quânticos.

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Q3269220

Ano: 2024 Banca: Instituto Access Órgão: Prefeitura de Volta Grande - MG Prova: Instituto Access - 2024 - Prefeitura de Volta Grande - MG - Farmacêutico 20H |

Q3269220 Farmácia

Com base nos fármacos antimuscarínicos usados em condições gastrintestinais e geniturinárias, assinale a alternativa CORRETA a um fármaco ligado as aminas terciárias.

A

Oxibutinina.

B

Tróspio.

C

Mepenzolato.

D

Clidínio.

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Q3268475

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Gentil - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Gentil - RS - Farmacêutico |

Q3268475 Farmácia

Em relação às matérias−primas utilizadas como adjuvantes, relacionar as colunas e assinalar a sequência correspondente.

(1) Bentonita.
(2) Amido.
(3) Caolim.
(4) Ácido esteárico.

( ) Agente absorvente.
( ) Agente suspensor.
( ) Agente desagregante.
( ) Agente lubrificante.

A

3 − 1 − 2 − 4.

B

3 − 2 − 1 − 4.

C

3 − 4 − 2 − 1.

D

1 − 3 − 4 − 2.

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Q3268473

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Gentil - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Gentil - RS - Farmacêutico |

Q3268473 Farmácia

Considerando−se as vias de administração de opioides, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) A administração de opioides no interior do espaço peridural permite o uso de doses bem menores do que as necessárias para administração oral ou parenteral.
( ) Os opioides podem ser absorvidos pela mucosa oral mais rapidamente do que pelo estômago.
( ) Os adesivos transdérmicos de fentanila foram aprovados para uso nos pacientes com dor continua. Contudo, febre e outras fontes de calor externas podem reduzir a absorção da fentanila e ocasionando ausência do efeito terapêutico.

A

C − E − E.

B

E − E − C.

C

C − C − E.

D

E − C − C.

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Q3268472

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Gentil - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Gentil - RS - Farmacêutico |

Q3268472 Farmácia

Assinalar o medicamento anti−hipertensivo que seja inibidor adrenérgico do tipo alfa−bloqueador.

A

Doxazosina.

B

Trimetazidina.

C

Diltiazem.

D

Candesartana.

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Q3268471

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Gentil - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Gentil - RS - Farmacêutico |

Q3268471 Farmácia

Em relação às incompatibilidades físico−químicas na farmácia magistral, as incompatibilidades químicas podem ser caracterizadas por, EXCETO:

A

Precipitação devido à formação de sais muito pouco solúveis.

B

Liquefação ocorrida após a formação de substâncias eutéticas.

C

Reação de Maillard após aquecimento a altas temperaturas.

D

Formação de prata ou mercúrio elementar a partir dos sais correspondentes em presença de agentes redutores inorgânicos.

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Q3268470

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Gentil - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Gentil - RS - Farmacêutico |

Q3268470 Farmácia

Em relação ao mecanismo de ação dos fármacos, assinalar a alternativa que preenche a lacuna abaixo CORRETAMENTE.

_____________ age aumentando a eliminação do ácido úrico do sangue através da urina, pois inibe a reabsorção deste pelos rins, ajudando a normalizar os seus níveis no sangue, o que ajuda a prevenir crises agudas de gota.

A

O diclofenaco

B

A probenecida

C

A colchicina

D

O alopurinol

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Q3268469

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Gentil - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Gentil - RS - Farmacêutico |

Q3268469 Farmácia

Em relação aos agonistas no sítio benzodiazepínico do receptor GABAA, conhecidos como compostos Z, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.

( ) Em comparação com os benzodiazepínicos, os compostos Z são menos eficazes como anticonvulsivantes ou relaxantes musculares, o que pode estar relacionado à sua relativa seletividade para receptores GABAA, que contêm a subunidade alfa−1.
( ) Zolpidem tem pouco efeito sobre os estágios do sono nos indivíduos normais. Mostra−se efetivo na redução da latência do sono e no prolongamento do tempo de sono total em pacientes com insônia.
( ) Em estudos clínicos sobre eszopiclona, com a interrupção do fármaco, foi observada uma forte tendência à tolerância e sinais de abstinência grave, como convulsões ou insônia de rebote.

A

C − C − E.

B

E − E − C.

C

C − E − E.

D

E − C − C.

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Q3268468

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Gentil - RS Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Gentil - RS - Farmacêutico |

Q3268468 Farmácia

Considerando−se os antiparasitários, analisar os itens.

I. A absorção de albendazol aumenta com a ingestão de alimentos gordurosos.
II. Mebendazol é utilizado como medicamento de segunda escolha no tratamento da infecção por Schistosoma mansoni.
III. Nitazoxanida é um antiparasitário de amplo espectro e apresenta atividades antiprotozoárias e antivirais.

Está CORRETO o que se afirma:

A

Apenas no item I.

B

Apenas no item II.

C

Apenas nos itens I e II.

D

Apenas nos itens I e III.

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Q3265041

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265041 Farmácia

É uma via que permite a administração de medicamentos em pequena quantidade entre a pele e o tecido subcutâneo. É de absorção muito lenta e o volume máximo a ser administrado é de 0,5 mL. A seringa mais apropriada é a de 1 mL; a agulha deve ser pequena, fina e com bisel curto e deve ser introduzida em um ângulo de 5º a 15º, com bisel direcionado para cima. Trata-se da via de administração

A

transdérmica.

B

endovenosa.

C

intramuscular.

D

subcutânea.

E

intradérmica.

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Q3265040

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265040 Farmácia

O texto a seguir se refere às soluções.
A temperatura é um fator importante na determinação da solubilidade de um fármaco e na preparação de sua solução. A maioria das substâncias químicas ___________ calor quando é dissolvida, e o processo é chamado de _________________, resultando _____________ da solubilidade com o aumento da temperatura. Quando um solvente, em determinada temperatura, dissolve o máximo de soluto possível, diz-se que a solução está saturada. Uma substância é definida como pouco solúvel quando são necessárias ______________ partes de solvente para preparar uma solução saturada desse soluto.
Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto.

A

libera … endotérmico … no aumento … de 1000 a 10000

B

absorve … endotérmico … no aumento … de 100 a 1000

C

libera … exotérmico … na diminuição … de 1000 a 10000

D

absorve … exotérmico … na diminuição … de 1000 a 10000

E

libera … endotérmico … na diminuição … mais que 10000

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Q3265039

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: UNICAMP Prova: VUNESP - 2024 - UNICAMP - Técnico de Farmácia Hospitalar |

Q3265039 Farmácia

As bases para pomadas podem ser empregadas como veículo para pomadas medicamentosas; entre elas, as bases removíveis pela água

A

são emulsões óleo-em-água (O/A) semelhantes aos cremes, também chamadas de bases laváveis devido à sua fase externa aquosa.

B

são bases hidrossolúveis que não contém componentes oleosos e, como amolecem muito com a adição de água, não são adequadas para a incorporação de grandes quantidades de soluções aquosas.

C

contém o polietilenoglicol, um polímero de óxido de etileno, como doador de consistência e viscosidade, mantendo a capacidade de ser lavável.

D

como a base de absorção, que permite a incorporação de soluções aquosas, resultando na formação de uma emulsão água-em-óleo (A/O), como, por exemplo, o petrolado hidrofílico.

E

como a base de absorção, que já é uma emulsão A/O (base emulsionada) e possibilita a incorporação de quantidades adicionais de soluções aquosas, como, por exemplo, a lanolina.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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