Questões de Farmácia - Farmacologia para Concurso - Página 126

Q3347399

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3347399 Farmácia

A tabela a seguir refere-se aos tipos de interação fármaco-receptor.
Captura_de tela 2025-05-13 095053.png (437×462)

(Princípios de Farmacologia – Golan D.E. e colaboradores)

Assinale a alternativa que completa corretamente a tabela.

A

X = núcleo; Y = extracelular; Z = citoplasma.

B

X = citoplasma ou núcleo; Y = extracelular ou dentro da membrana; Z = extracelular.

C

X = citoplasma ou núcleo; Y = extracelular; Z = extracelular ou dentro da membrana.

D

X = núcleo; Y = citoplasma; Z = extracelular.

E

X = citoplasma; Y = citoplasma; Z = citoplasma.

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Q3347398

Ano: 2024 Banca: VUNESP Órgão: Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP Prova: VUNESP - 2024 - Prefeitura de Vista Alegre do Alto - SP - Farmacêutico - 40 Horas |

Q3347398 Farmácia

Assinale a alternativa que completa, correta e respectivamente, as lacunas do texto a seguir.

“Os ________________ inibem a capacidade de ativação (ou inativação) de seus alvos por agonistas fisiológicos ou farmacológicos. Os fármacos que bloqueiam diretamente o sítio de ligação de um agonista fisiológico são denominados _______________. Os fármacos que se ligam a outros sítios na molécula do alvo e que, portanto, impedem a alteração de conformação necessária para a ativação (ou inativação) do receptor podem ser ______________. Os _______________ causam inativação de alvos constitutivamente ativos.”

A

antagonistas … antagonistas competitivos … antagonistas não competitivos … agonistas inversos

B

antagonistas competitivos … antagonistas não competitivos … agonistas inversos … antagonistas

C

antagonistas não competitivos … agonistas inversos … antagonista … antagonistas competitivos

D

antagonistas não competitivos … agonistas inversos … antagonistas competitivos … antagonistas

E

antagonistas … antagonistas não competitivos … agonistas inversos … antagonistas competitivos

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Q3346902

Ano: 2024 Banca: COSEAC Órgão: FEMAR - RJ Prova: COSEAC - 2024 - FEMAR - RJ - Médico Pneumologista |

Q3346902 Farmácia

Indique o fármaco que pode ser útil para pacientes que não respondem ao tratamento farmacológico de primeira linha para o tabagismo.

A

Paroxitina

B

Fluoxetina

C

Sertralina

D

Nortriptilina

E

Trazodona

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Q3346228

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346228 Farmácia

A interação medicamentosa é um evento clínico que pode ocorrer a partir da interação medicamento-medicamento, medicamento-alimento ou medicamento-drogas (álcool, cigarro e drogas ilícitas). Caracteriza-se pela interferência de um medicamento, alimento ou droga na absorção, ação ou eliminação de outro medicamento.

Considerando as informações do texto, leia as afirmações a seguir:

I. Os antiácidos são medicamentos que interagem com diversos outros, podendo alterar as taxas de dissolução e absorção de medicamentos como os hormônios tireoidianos, antifúngicos imidazois, antibióticos como a tetraciclina e os anti-inflamatórios como aspirina, diclofenaco e ibuprofeno.
II. Anticoagulantes, como a varfarina, podem apresentar um risco maior de causar hemorragia, se utilizados com alguns anti-inflamatórios.
III. A ingestão de altas doses de etanol em pacientes que utilizam metformina pode causar hiperglicemia.
IV. O uso combinado de suplementos ou alimentos ricos em cálcio com betabloqueadores pode reduzir a eficácia deste medicamento.

É CORRETO apenas o que se afirma em:

A

I e III.

B

I, II e IV.

C

II e IV.

D

III e IV.

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Q3346227

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346227 Farmácia

A farmacodinâmica ocupa-se do estudo dos efeitos bioquímicos e fisiológicos dos fármacos e seus mecanismos de ação. Os efeitos da maioria dos fármacos são atribuídos à sua interação com os componentes macromoleculares do organismo. O termo receptor ou alvo de um fármaco descreve a macromolécula ou o complexo macromolecular da célula com o qual o fármaco interage para desencadear uma reação celular ou sistêmica. O alvo terapêutico pode ser um canal de membrana, um receptor na superfície celular ou uma enzima.
Assinale a alternativa que correlaciona CORRETAMENTE o fármaco e seu alvo terapêutico:

A

Losartan – inibidor da Enzima Conversora de Angiotensina (ECA).

B

Nifedipina – bloqueador beta-adrenérgico.

C

Propranolol – bloqueador de canais de cálcio.

D

Sinvastatina – inibidor da HMG-CoA redutase.

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Q3346224

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346224 Farmácia

A incompatibilidade farmacotécnica é o resultado de uma interação física, química e/ou físico-química entre dois ou mais componentes de uma preparação farmacêutica que pode prejudicar a ação farmacológica do fármaco, prejudicar o usuário devido ao surgimento de produtos tóxicos de reação, modificar o conteúdo final do fármaco no medicamento (e, por consequência, a sua dose), além de alterar o aspecto da formulação. Essas incompatibilidades podem ocorrer entre as substâncias ativas, entre os adjuvantes farmacêuticos (excipiente), entre as substâncias ativas e os excipientes, bem como entre o fármaco, o excipiente farmacêutico e o material de embalagem ou impurezas presentes na formulação.
Quando o fármaco é incompatível com o veículo líquido, a MELHOR alternativa seria:

A

mantê-lo em forma de pó para a reconstituição no momento da administração.

B

mantê-lo em suspensão e armazená-lo em temperaturas mais baixas (2 a 8ºC).

C

mantê-lo em uma solução incompleta e adicionar um conservante à fórmula.

D

mantê-lo em uma solução, mas com o prazo menor para uso.

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Q3346220

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346220 Farmácia

Antibióticos são compostos naturais ou sintéticos capazes de inibir o crescimento ou causar a morte de fungos ou bactérias. Podem ser classificados como bactericidas, quando causam a morte da bactéria, ou bacteriostáticos, quando promovem a inibição do crescimento microbiano.

Assinale a alternativa que contém somente exemplos de antibióticos bacteriostáticos:

A

Ciprofloxacino e estreptomicina.

B

Penicilina e cloranfenicol.

C

Sulfametoxazol e trimetoprim.

D

Vancomicina e tetraciclina.

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Q3346217

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346217 Farmácia

Um homem com 68 anos de idade comparece a uma drogaria em busca de xarope de prednisolona para tratar sua tosse seca. Em conversa com o farmacêutico, relata ser hipertenso e diabético e ter iniciado, há duas semanas, o uso de metformina 500 mg. Informa também que seu médico solicitou a interrupção de captopril 25 mg e o substituiu por losartana 50 mg. Entretanto, ele relata que, até finalizar os comprimidos de captopril que possui em casa, tem utilizado os dois anti-hipertensivos concomitantemente.

Considerando o caso descrito acima, assinale a afirmativa INCORRETA:

A

O farmacêutico deve desaconselhar a automedicação com prednisolona por esse paciente, considerando o risco de piora do controle glicêmico.

B

O farmacêutico deve esclarecer sobre o fato de a tosse seca poder ser uma reação adversa ao uso do captopril, e que a interrupção do uso desse medicamento poderia cessar a tosse.

C

O farmacêutico, deve sugerir o uso de xarope de ambroxol, visando o alívio da tosse seca, já que esse medicamento não contribui para a elevação da glicemia.

D

O paciente deve ser orientado a suspender o uso do captopril, conforme prescrição médica, tendo em vista que sua associação com losartana não é indicada e pode levar à hipercalemia.

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Q3346214

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Farmacêutico 20H / 44H |

Q3346214 Farmácia

Algumas vias de administração de medicamentos estão sujeitas ao efeito de primeira passagem. O efeito de primeira passagem (EPP) é o fenômeno metabólico que ocorre quando há biotransformação do fármaco antes que este atinja o local de ação. A função hepática é a responsável pela conversão das moléculas dos fármacos em compostos mais solúveis e ionizáveis, tornando-os farmacologicamente menos ativos.

Qual é a principal via de administração de medicamentos em que ocorre o efeito de primeira passagem?

A

Intramuscular.

B

Intravenosa.

C

Oral.

D

Retal.

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Q3344692

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Paraíso - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Paraíso - SC - Atendente de Farmácia |

Q3344692 Farmácia

Desde a descoberta acidental da primeira penicilina (penicilina G), em 1928 por Alexander Fleming, um grande número de penicilinas foram sintetizadas e estudadas, e os resultados destes estudos mostraram algumas conclusões quanto à relação estrutura atividade destes compostos químicos, dentre os quais podemos destacar (A) a estrutura do anel beta lactâmico é essencial e (B) o ácido carboxílico livre é essencial. As penicilinas têm como núcleo formador, um ácido ao qual quando se adicionam à sua molécula diferentes grupos químicos, obtêm-se várias família de penicilinas, com diferentes ações terapêuticas, farmacológicas e propriedades físico-químicas. Considerando o exposto, assinale, dentre as alternativas abaixo, o nome do ácido que é o núcleo formador desta classe de antimicrobianos.

A

Ácido penicilinalimical (6-APN).

B

Ácido penicilaminicol (6-API).

C

Ácido penicinilicol (6-APC).

D

Ácido penicilânico (6-APA).

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Q3344691

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Paraíso - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Paraíso - SC - Atendente de Farmácia |

Q3344691 Farmácia

A administração oral de medicamentos é a via mais comum e segura, quando comparada a todas as outras vias de administração e, os comprimidos são formas farmacêuticas sólidas, em geral, de uso oral, sendo, sobre essa forma farmacêutica, correta a alternativa:

A

Os revestimentos gastrorresistentes são exemplos de filmes empregados em sistemas de liberação sem interrupção.

B

A principal técnica para produção de comprimidos é pela compressão de pós e granulados.

C

Comprimidos revestidos podem ser utilizados para anuir o efeito de primeira passagem.

D

Um revestimento entérico é utilizado à formulação oral para que o fármaco seja prontamente absorvido no estômago.

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Q3344687

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Paraíso - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Paraíso - SC - Atendente de Farmácia |

Q3344687 Farmácia

Dentre os medicamentos utilizados por atuarem no tratamento da dor e da ansiedade que, geralmente a acompanha, os corticosteroides são fármacos que atuam inibindo a fosfolipase A2, impedindo a transformação desta em ácido araquidônico, bloqueando, assim, a síntese de prostaglandinas pela via da cicloxigenase (COX) e de leucotrienos pela via lipoxigenase (LOX). Esse mecanismo de ação inibe a vasodilatação, a formação do edema e o efeito quimiotáxico dos leucócitos. Também inibem a síntese da COX-2, sendo considerados anti-inflamatórios por excelência, imunossupressores potentes e divididos em glicocorticoides e mineralocorticoides, sendo um exemplo pertencente à subclasse dos agentes com ação mineralocorticoide:

A

Metilpredinisona.

B

Dexametasona.

C

Beclometasona.

D

Predinisolona.

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Q3344684

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Paraíso - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Paraíso - SC - Atendente de Farmácia |

Q3344684 Farmácia

Os glicocorticoides apresentam efeitos metabólicos significativos quando de seu uso prolongado, sendo que a atividade glicocorticóide excessiva leva à efeitos adversos sistêmicos considerados graves como por exemplo:

A

Aumento na síntese endógena de aldosterona.

B

Hipocalemia.

C

Síndrome de Cushing iatrogênica.

D

Diminuição da gliconeogênese hepática.

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Q3344683

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Paraíso - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Paraíso - SC - Atendente de Farmácia |

Q3344683 Farmácia

Sobre os processos de granulação para produção de formas farmacêuticas sólidas, assinale a alternativa correta

A

A granulação direta é normalmente utilizada na fabricação de comprimidos se os componentes da formulação forem passíveis de sofrer alteração em sua estrutura física.

B

Na compressão direta mais operações unitárias são necessárias e portanto, ela é mais lenta quando comparada a outros métodos.

C

No método da via de granulação tradicional, a primeira etapa do processo envolve a mistura de pós com o agente de compressibilidade.

D

O método de granulação úmida é um processo de aumento de tamanho, no qual as partículas de pó fino são aglomeradas em uma estrutura maior, forte, estável e, nesse processo, utiliza-se um líquido de granulação volátil, não tóxico e adequado, como água, isopropanol, etanol ou misturas dos mesmos.

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Q3344676

Ano: 2024 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Paraíso - SC Prova: AMEOSC - 2024 - Prefeitura de Paraíso - SC - Atendente de Farmácia |

Q3344676 Farmácia

O agentes antibacterianos agem através dos mecanismos básicos de ação abaixo relacionados:

1) Inibição da síntese da parede celular.

2) Inibição da síntese de proteínas.

3) Inibição da síntese de ácidos nucléicos.

4) Alteração da membrana.

5) Alteração de via metabólica.

Tendo por base tais mecanismos bioquímicos de ação bactericida e/ou bacteriostática, o fármacos pertencentes à classe das quinolonas, atuam através de qual dos mecanismos de ação acima apresentados?

A

2.

B

4.

C

5.

D

3.

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Q3343996

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Auxiliar de Farmácia 40H / 44H |

Q3343996 Farmácia

A via de administração parenteral é a via através da qual os medicamentos são injetados por meio de uma agulha fina em diversos locais do organismo e em diferentes profundidades. As principais vias são: intravenosa/endovenosa, intramuscular, subcutânea e intradérmica, embora existam outras utilizadas com menor frequência.
Sobre as vias de administração parenteral, assinale a afirmativa CORRETA:

A

A via endovenosa é utilizada em situações emergenciais, como na administração de noradrenalina.

B

A via intradérmica é a via de administração do medicamento sob a pele, na região hipodérmica. É a via utilizada na administração de insulina e anticoagulantes.

C

A via intramuscular é utilizada quando há a necessidade de administração de grandes volumes de medicação.

D

A via subcutânea é aquela destinada à aplicação na região da derme, abaixo do tecido epidérmico, e muito usada para testes de sensibilidade a substâncias (testes alérgicos).

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Q3343994

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Auxiliar de Farmácia 40H / 44H |

Q3343994 Farmácia

Suspensões são formas farmacêuticas líquidas que contêm um sólido insolúvel (dividido finamente) disperso em um veículo. O sólido é considerado a fase dispersa, ou interna, e o veículo, a fase dispersante, ou externa.

Sobre as características das suspensões, assinale a afirmativa CORRETA:

A

Apresentam menor estabilidade química quando comparadas às soluções.

B

Podem ser administradas por via oral, tópica, parenteral, injetável e oftálmica.

C

Possibilitam administrar fármacos insolúveis e aceleram a absorção de fármacos por via intramuscular.

D

Quando utilizadas na via injetável, as partículas em suspensão devem ser menores que 1 micrômetro.

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Q3343991

Ano: 2024 Banca: FUMARC Órgão: Prefeitura de Betim - MG Prova: FUMARC - 2024 - Prefeitura de Betim - MG - Auxiliar de Farmácia 40H / 44H |

Q3343991 Farmácia

Considerando os Insumos Farmacêuticos Ativos (IFAs) e suas respectivas classes terapêuticas, relacione adequadamente as colunas a seguir, numerando os parênteses:

1. Cetoconazol. 2. Ondasetrona. 3. Enalapril. 4. Gentamicina. 5. Loratadina.

( ) Antibiótico. ( ) Antifúngico. ( ) Antiemético. ( ) Anti-histamínico. ( ) Anti-hipertensivo.

A sequência está CORRETA em:

A

1, 4, 2, 3, 5.

B

2, 1, 4, 5, 3.

C

4, 1, 2, 5, 3.

D

4, 1, 3, 2, 5.

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Q3343009

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Guaraniaçu - PR Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Guaraniaçu - PR - Farmacêutico-Bioquímico |

Q3343009 Farmácia

A poliglobulia verdadeira pode ser primária ou secundária. Sobre o assunto, avaliar se as afirmativas são certas (C) ou erradas (E) e assinalar a sequência correspondente.
( ) Na poliglobulia primária, há um distúrbio intrínseco da medula óssea, herdado ou adquirido.
( ) A poliglobulia secundária é mediada pela produção aumentada de eritropoetina, ocorrendo como resposta fisiológica à hipóxia, ou como resultado de secreção inapropriada de eritropoetina, por um rim doente ou por um tumor.

A

E - C.

B

C - E.

C

C - C.

D

E - E.

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Q3342974

Ano: 2024 Banca: OBJETIVA Órgão: Prefeitura de Guaraniaçu - PR Prova: OBJETIVA - 2024 - Prefeitura de Guaraniaçu - PR - Farmacêutico |

Q3342974 Farmácia

Em relação às características dos grupos antifúngicos imidazóis e triazóis, assinalar a alternativa CORRETA.

A

As concentrações plasmáticas de fluconazol são essencialmente iguais, seja quando administrado por via oral ou por via intravenosa, e a biodisponibilidade não é alterada pela presença de alimento, nem pela acidez gástrica.

B

Imidazóis, excetuando-se itraconazol, apresentam atividade contra Aspergillus spp.

C

O fluconazol pouco se difunde nos líquidos corporais, não estando presente no leite materno e na saliva. Pouco mais de 10% de sua dosagem no plasma se encontra ligado às proteínas plasmáticas.

D

O itraconazol é bem recomendado para a terapia da manutenção de meningite criptocócica em pacientes infectados pelo HIV, prevenindo qualquer recidiva.

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7.7: MENOR PREÇO É HOJE!

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Questões de Concurso Sobre farmacologia em farmácia

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