Questões de Farmácia - Farmacologia do Sistema Nervoso Central e Periférico para Concurso - Página 25

Ano: 2019 Banca: CEPS-UFPA Órgão: UFPA Prova: CEPS-UFPA - 2019 - UFPA - Farmacêutico |

Q1803493 Farmácia

No tratamento de doenças do sistema nervoso central relacionadas a pressões do cotidiano, são medicamentos ansiolíticos usualmente utilizados

A

clonazepam e diazepam.

B

amitriptilina e imipramina.

C

nortriptilina e fluoxetina.

D

clorptomazina e haloperidol.

E

risperidona e fentanil.

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Q1755921

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de Descanso - SC - (Farmacêutico) |

Q1755921 Farmácia

Medicamentos antiparkinsonianos e anticonvulsivantes podem ser prescritos em quantidades suficientes para até:

A

2 meses de tratamento.

B

3 meses de tratamento.

C

6 meses de tratamento.

D

12 meses de tratamento.

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Q1755919

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de Descanso - SC - (Farmacêutico) |

Q1755919 Farmácia

A Ondansetrona é antagonista serotoninérgico com uso restrito para êmese induzida por:

A

Hiperemese gestacional.

B

Complicações pós-operatórias.

C

Infecções bacterianas.

D

Fármaco citotóxico de elevada potência emetogênica.

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Q1755915

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de Descanso - SC - (Farmacêutico) |

Q1755915 Farmácia

A Quetiapina é um novo antipsicótico, estruturalmente relacionado com a _____________, porém sem necessidade de monitorização sanguínea. Trata-se de um derivado dibenzotiazepina, com ampla faixa de afinidades pelos diferentes subtipos de receptores no sistema nervoso central. Assinale a alternativa que preenche corretamente a lacuna do texto:

A

Clozapina.

B

Risperidona.

C

Clorpromazina.

D

Olanzapina.

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Q1755914

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de Descanso - SC - (Farmacêutico) |

Q1755914 Farmácia

É um derivado benzisoxazólico, com forte efeito bloqueador de receptores D₂ e 5-HT₂. Liga-se a receptores α1, α2, e H1, sendo ainda potente antagonista LSD. É, no entanto, praticamente destituída de efeitos anticolinérgicos. É eficaz nos sintomas positivos e nos negativos da esquizofrenia. Trata-se do antipsicótico:

A

Olanzapina.

B

Risperidona.

C

Ziprasidona.

D

Clozapina.

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Q1755913

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de Descanso - SC - (Farmacêutico) |

Q1755913 Farmácia

Dos antidepressivos Inibidores da monoaminoxidase (IMAO), é classificado como não seletivo e irreversível o fármaco:

A

Brofaromina.

B

Clorgilina.

C

Tranilcipromina.

D

Befloxatona.

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Q1755912

Ano: 2019 Banca: AMEOSC Órgão: Prefeitura de Descanso - SC Prova: AMEOSC - 2019 - Prefeitura de Descanso - SC - (Farmacêutico) |

Q1755912 Farmácia

Sobre a classificação dos antidepressivos, fármacos como Amineptina e Minaprina são classificados como:

A

Inibidores seletivos de recaptura de Dopamina (ISRD).

B

Inibidores seletivos de recaptura de 5-HT/Noradrenalina (ISRSN).

C

Inibidores não seletivos de recaptura de monoaminas (ADTs).

D

Antagonistas de alfa-2 adrenorreceptores.

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Q1754446

Ano: 2019 Banca: GSA CONCURSOS Órgão: Prefeitura de União do Oeste - SC Prova: GSA CONCURSOS - 2019 - Prefeitura de União do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1754446 Farmácia

Sobre os fármacos utilizados no tratamento da Doença de Alzheimer, assinale a alternativa correta:

I) A donepezila é um inibidor seletivo da acetilcolinesterase no Sistema Nervoso Central, com poucos efeitos na acetilcolinesterase dos tecidos periféricos. Tem meia-vida longa, possibilitando a administração de uma única dose diária.

II) A memantina, utilizada na Doença de Alzheimer moderada a grave, atua como agonista de receptores glutamatérgicos N-metil-D-aspartato (NMDA).

III) Os efeitos adversos mais comuns da rivastigmina incluem tontura, cefaleia, náusea, vômitos, diarreia, anorexia, fadiga, insônia, confusão e dor abdominal.

A

Somente I está correta.

B

Somente II está correta

C

Somente III está correta

D

Somente I e III estão corretas.

E

I, II e III estão corretas.

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Q1754444

Ano: 2019 Banca: GSA CONCURSOS Órgão: Prefeitura de União do Oeste - SC Prova: GSA CONCURSOS - 2019 - Prefeitura de União do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1754444 Farmácia

Em relação aos medicamentos antidepressivos, é correto afirmar:

I) Período de latência de duas a três semanas é comum a todos os antidepressivos, não se devendo modificar doses antes de transcorrido esse tempo.

II) É preciso estimular a adesão dos pacientes durante a latência, pois, além de não ter ocorrido efeito desejado, ainda podem aparecer manifestações adversas precoces.

III) Os antidepressivos potencializam os efeitos depressores do Sistema Nervoso Central do álcool.

A

Somente I está correta.

B

Somente II está correta.

C

Somente III está correta.

D

Somente I e II estão corretas.

E

I, II e III estão corretas.

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Q1754443

Ano: 2019 Banca: GSA CONCURSOS Órgão: Prefeitura de União do Oeste - SC Prova: GSA CONCURSOS - 2019 - Prefeitura de União do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1754443 Farmácia

Sobre os fármacos antipsicóticos, marque V para verdadeiro e F para falso e em seguida assinale a alternativa correta.

( ) Antipsicóticos típicos ou convencionais são conhecidos como neurolépticos, devido ao alto risco de efeitos adversos extrapiramidais secundários ao antagonismo de receptores dopaminérgicos D2. ( ) Antipsicóticos podem diminuir o limiar convulsivante, facilitando a ocorrência de convulsões em pacientes epilépticos. Pode ser necessário aumentar a dose do anticonvulsivante. ( ) Antipsicóticos podem causar reação distônica aguda, acatisia, parkinsonismo e síndrome neuroléptica maligna, que não melhoram com a administração de antiparkinsonianos. ( ) Discinesia tardia acentua-se com a suspensão do antipsicótico e uso de antiparkinsonianos. ( ) Antipsicóticos estão associados a efeitos adversos anticolinérgicos, tais como sialorreia, diarreia, bradicardia e incontinência urinária.

A

V, V, V, V, V.

B

V, F, V, F, V.

C

F, F, F, V, V.

D

V, V, F, V, F.

E

F, F, V, V, F,

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Q1754441

Ano: 2019 Banca: GSA CONCURSOS Órgão: Prefeitura de União do Oeste - SC Prova: GSA CONCURSOS - 2019 - Prefeitura de União do Oeste - SC - Farmacêutico |

Q1754441 Farmácia

Assinale a alternativa correta sobre os fármacos utilizados no tratamento de epilepsia:

A

A fenitoína tem taxa de eliminação não-linear, ou seja, sua taxa de eliminação varia em função da sua concentração. Em consequência, sua concentração plasmática aumenta desproporcionalmente à medida que a dose é elevada.

B

A sedação é o efeito adverso mais frequente do fenobarbital, evidencia-se em certo grau em todos os pacientes no início do tratamento, mas sobrevém tolerância durante o uso crônico.

C

A intoxicação aguda por carbamazepina pode acarretar estupor ou coma, hiperirritabilidade, convulsões e depressão respiratória.

D

Aoxcarbazepinaéumcetoanálogodacarbamazepina.Éumpró-fármaco,sendo convertido quase imediatamente em seu metabólito ativo.

E

Todas as alternativas estão corretas.

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Q1745022

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Macaparana - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Macaparana - PE - Farmacêutico |

Q1745022 Farmácia

São drogas depressoras do sistema nervoso central, EXCETO:

A

Betanecol

B

Clonidina

C

Fisostigmina

D

Neurolépticos

E

Endrofônio

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Q1733185

Ano: 2019 Banca: IDHTEC Órgão: Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE Prova: IDHTEC - 2019 - Prefeitura de Taquaritinga do Norte - PE - Farmacêutico |

Q1733185 Farmácia

Quanto ao glutamato, é INCORRETO afirmar:

A

É um neurotransmissor excitatório em mais da metade dos neurônios com essa função no cérebro.

B

É um aminoácido não essencial que faz parte das proteínas e é percursor do GABA

C

Na forma de sal, é responsável pelo sabor

D

Mantém o cérebro funcionando, sendo sintetizado no próprio cérebro a partir da glicose, atravessando a barreira hematoencefálica; funciona em quantidades pequenas e participa da aprendizagem e memória.

E

As células gliais participam da sua receptação, metabolismo e reabastecimento para os neurônios.

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Q1727577

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727577 Farmácia

As drogas benzodiazepínicas são sedativahipnóticas e pertencem a um grupo de fármacos que deprimem o sistema nervoso central de modo não - seletivo, produzindo progressivamente calma ou sonolência, sono, inconsciência, anestesia cirúrgica, coma e depressão total da regulação respiratória. Sobre os benzodiazepínicos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Indutores CYP 3A4 diminuem o metabolismo de benzodiazepínicos.

B

Cimetidina, omeprazol, antifúngicos azóicos, aminoglicosídeos inibe a metabolização de benzodiazepínicos.

C

Assim como os barbitúricos, os benzodiazepínicos são depressores neuronais gerais.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727576

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727576 Farmácia

Fármacos da classe dos sedativos-hipnóticos indica que ele tem a capacidade de produzir sedação. O fenobarbital é um barbitúrico com propriedades anticonvulsivantes, age no sistema nervoso central, utilizado para prevenir o aparecimento de convulsões. Com base nos estudos sobre fármacos, assinale a alternativa CORRETA:

A

Os sedativos-hipnóticos são, em sua maioria, capazes de inibir o desenvolvimento e a propagação da atividade elétrica epileptiforme no SNC.

B

Um fármaco hipnótico deve produzir sonolência e estimular o início e a manutenção de um estado de sono. Os efeitos hipnóticos envolvem uma depressão mais leve no SNC do que a sedação.

C

Ligação em sítio específico do receptor de GABA tipo B.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727567

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: CRIS - SP Prova: Instituto Excelência - 2019 - CRIS - SP - Farmacêutico - Programa Estratégia Saúde da Família |

Q1727567 Farmácia

Mecanismo utilizado por grande parte das drogas que atuam no sistema nervoso central. É um processo causado pelo movimento das moléculas e é determinado pela diferença de concentração entre compartimentos separados por membranas celulares.

A

Difusão facilitada.

B

Difusão passiva.

C

Transporte ativo.

D

Nenhuma das alternativas.

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Q1727109

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Tombos - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Tombos - MG - Farmacêutico |

Q1727109 Farmácia

Quanto aos principais mecanismos de ação dos fármacos antiepilépticos, controle da excitabilidade da membrana neuronal e da permeabilidade iônica, são exemplos de canais de sódio que diminuem a excitabilidade celular e a propagação axonal de impulsos nervosos:

A

Etossuximida e Carbamazepina.

B

Benzodiazepínicos e Barbitúricos.

C

Fenitoína e lamotrigina

D

Oxicarbazepina e Felbamato.

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Q1727107

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Tombos - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Tombos - MG - Farmacêutico |

Q1727107 Farmácia

Quanto à atuação nos receptores adrenérgicos, é um antagonista adrenérgico usado em urgências clínicas relacionadas à hipertensão, por ser um antagonista seletivo dos receptores α1-adrenérgico, diferente de outros antagonistas não seletivos que poderiam causar efeitos colaterais graves:

A

Ioimbina.

B

Prazosina.

C

Propranolol.

D

Atenolol

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Q1727106

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Tombos - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Tombos - MG - Farmacêutico |

Q1727106 Farmácia

Os fármacos que possuem efeitos finais semelhantes a ativação dos receptores adrenérgicos pela NE, são os agonistas do sistema nervoso autônomo simpático, podem ser classificados como diretos, por atuarem nos receptores α e β; indiretos, por promoverem liberação da NE ou bloqueando suas enzimas de degradação; ou mistos por promoverem ambas ações ao mesmo tempo. São exemplos de ação direta:

A

Fenilefrina e Clonidina.

B

Epinefrina, e Selegilina

C

Terbutalina e Efedrina

D

Isoproterenol e Entacapona.

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Q1727105

Ano: 2019 Banca: Instituto Excelência Órgão: Prefeitura de Tombos - MG Prova: Instituto Excelência - 2019 - Prefeitura de Tombos - MG - Farmacêutico |

Q1727105 Farmácia

Os receptores farmacológicos induzem muitos tipos diferentes de efeitos celulares, que podem estar envolvidos na transmissão sináptica, operando dentro de milissegundos, ou produzidos pelo hormônio da tireoide ou por vários hormônios esteroides, operando dentro de várias horas ou dias. Os receptores metabotrópicos, que consistem em uma cadeia de aminoácidos que atravessa sete vezes a membrana em formato de serpentina, são os:

A

Canais iônicos regulados por ligantes

B

Receptores acoplados a proteína G.

C

Receptores ligados à quinase.

D

Receptores nucleares.

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Questões de Concurso Comentadas sobre farmacologia do sistema nervoso central e periférico em farmácia

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